Hand-Fuß Syndrom / bitte Hilfe - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Kimmy07 · #1 18.05.2009, 14:40

Hallo Karin,
das klingt alles nach einem typischen Hand-Fuss-Syndrom, dass -je nach Ausprägung- in unterschiedliche Schweregrade eingeteilt wird.

Wie in dem anderen Beitrag von mir schon erwähnt, helfen bei Polyneuropathien Vit. B1 und B6 hochdosiert (mind. je 300mg/Tag). Bei neuropathischen Schmerzen die nicht mit normalen Schmerzmitteln beizukommen ist, helfen andere Substanzgruppen sehr gut wie z.B. Neurontin (Wirkstoff Gabapentin) oder Lyrica (Wirkstoff Pregabalin). Diese Medikamente gehören zu den Antiepileptika.

Wegen der Therapie wende Dich am besten an Deinen behandelnden Onkologen oder Hausarzt.

Gute Besserung und: nicht aufgeben, es gibt immer noch eine Therapieoption!
K.

Sousha · #2 18.05.2009, 18:34

Hallo,

ich habe vor 3 Jahren auch Xeloda/Taxol erhalten und habe das Hand/Fuß Syndrom folgendermaßen gut in den Griff bekommen:

2 x tägl. Hand- und Fußbäder, danach eincremen mit einer Mischung aus Vaseline und Nivea( blaue Dose)´und zwar solange die Haut noch leicht feucht ist.

Das hat mir gut geholfen.

Grüße

Andrea

ängel · #3 18.05.2009, 20:09

Hallo an alle,
das interessiert mich nun doch mehr.
Ich hatte Kribbeln in den Zehen nach der Chemo, was völlig wggegangen ist.

Nun habe ich jedoch seit 2 Wochen Kribbeln und Stechen im linken Daumen und Zeigefinger.
Es begann seit ich den Strumpf wegen des Lymphödems tragen muss.
Beginnt immer, wenn ich den Arm anwinkele. Leider muss ich das bei fast allen Sachen, weiss gar nicht wie ich schlafen soll.

Meine Krankengymnasttin, von der ich den Strumpf bekam, meinte ich klemme einen Nerv ein, der dort langgeht und zu Daumen und Zeigefinger füuhrt. Ich soll den Arm öfter lang machen.

leider könnte ich dann kaum noch was machen. Irgendwie habe ich das Gefühl, es wird immer schlimmer.
Weiss gar nicht, ob ich den Strumpf noch tragen soll.

Vielleicht sind es auch immer noch Nebenwirkungen von Taxotere.
Aber so spät, erst nach 1 Jahr?

Ängel

Karin B. · #4 24.05.2009, 09:45

hallo

ganz lieben Dank für die vielen Antworten.
Die Blutergebnisse haben ergeben:
Cobalamin (Vit B12) 141-489 bei mir 121
Folsäure 8.6 - 36.3 bei mir 7.2

Am Mittwoch war ja mal wieder Herceptin, hab meinen Onko darauf angesprochen, er sucht in "roter Liste" nach einem geeignetem Medi, welches er mir verschreiben kann, mit dem Ergebnis, dass er nichts gefunden hat

Meine Hausärztin hat mir nun eine Injektion verpasst (Medivitan N ) da soll ich nächste Woche nochmals eine bekommen. Dieses Medi hatte sie als Probepackung, verschreiben könne sie mir auch nichts.
Also verschreiben können die Zwei schon, allerdings eben nur als Privatrezept und da liegt der Hund begraben, ich kann mir das im Moment nicht selbst kaufen

Falls dieses Vitaminmedi nicht wirken sollte, müßte ich auf auf Medis umsteigen, die du Kimmy erwähnt hast, was mir aber so gar nicht gefällt - noch mehr Medis.

Mit eincremen und so, ist nicht drin, jede Berührung ist schmerzhaft und unangenehm, selbst das abtrocknen der Füße tut weh, ich tupfe deshalb nur noch trocken.
Der Witz ist, ich habe kein Taxol bekommen, sondern nur Navelbine.
Falls ihr noch einige Tips hättet, wäre super
werde euch, was das Vitamin B angeht, ob es hilft, auf dem Laufenden halten
alles Liebe
Karin

Karin B. · #5 06.06.2009, 09:26

hallo grüß euch

war nun auch beim Neurologen.
Das kribbeln mit Schmerzen in Füßen und Händen ist eine Polyneuropathie.
Das mit dem Bein "wegrutschen" kommt wahrscheinlich daher, dass bei mir der Nervenkanal in der LWS verengt ist und somit die Nervenwurzel gereizt wird.
gegen die Polyneuropathie soll ich Vitamin B nehmen (er könne das allerdings nicht verschreiben

) und wg dem Bein wegrutschen könne man nichts machen, ich soll aufpassen

Hab mittlerweile auch die Phamafirma angeschrieben, die das Medi vertreibt, welches ich gespritzt bekam, mit dem Ergebnis, dass ich keine Antwort bekam.
Wenn es nicht so traurig wäre, könnt ich lachen, ich find das einfach eine Sauerei..........keiner fühlt sich zuständig, obwohl selbst in den Blutbefunden nachgewiesen ist, dass ich diesen Mangel habe.
alles Liebe
Karin

Dendrit · #6 06.06.2009, 12:38

Hallo Karin,

danke für die Meldung.

Zitat:

Das kribbeln mit Schmerzen in Füßen und Händen ist eine Polyneuropathie.

Ich hab jetzt nicht gegoogelt, vllt. gilt die Frage trotzdem: geht das wieder weg?

Zitat:

mit dem Ergebnis, dass ich keine Antwort bekam.

Ja, die Erfahrung hab ich auch schon gemacht. Das war für mich niederreißend, weil selbst eine neg. Antwort wäre immerhin ein Feedback gewesen. Das Gefühl, angehört worden zu sein, aber so ...

Hallo Ängel,

Zitat:

Ich hatte Kribbeln in den Zehen nach der Chemo, was völlig wggegangen ist.

Bei mir war es zwar in den Fingerspitzen, aber es ist bei mir auch ohne Behandlung weggegangen. Manchmal kommt es, wenn ich nervlich sehr belastet bin.

Zitat:

Nun habe ich jedoch seit 2 Wochen Kribbeln und Stechen im linken Daumen und Zeigefinger.

Ist links Deine operierte Seite? Bei mir rechts und das Stechen und ähnlich wie rheumatische Schmerzen zog sich vom Unterarm bis ungefähr Mitte des Handrückens oben.

Zitat:

Es begann seit ich den Strumpf wegen des Lymphödems tragen muss. ... Weiss gar nicht, ob ich den Strumpf noch tragen soll.

Ich hab meine Therapeutin auf den Strumpf angesprochen, weil nun die Drainage fast 2 w ausfällt, weil wir im Urlaub sind. Sie meinte, man käme wieder ab.

Was ich allerdings mache, seit ich "Lymphödem" diagnostiziert bekam, dass ich nachts meinen Arm hochlagere. Ich hab eine Sommerbettdecke zusammengerollt und da leg ich den Arm drauf. Da ich eigentlich rechts schlafe, war das zugleich ein Hindernis, dass ich mich nicht auf die rechte Seite lege. Es hat nun einige Wochen gedauert, aber immerhin leg ich mich automatisch auf die linke Seite.

Auch mit den Schmerzen ist es besser geworden. Vllt. spielt die Drainage auch eine Rolle, aber ich bild mir ein, dass das Hochlagern enorm viel brachte. Auch wenn ich im Haushalt was mach, nur solange, bis die Schmerzen anfangen und dann ist meist der Daumenbereich leicht geschwollen. Gestern ist mir auch aufgefallen, wenn ich im Haushaltshandschuh drin bin, dass das durch den Druck auch ausgelöst wird. Ich vermut, so ähnlich ist es vllt. mit dem Strumpf.

LG, Manuela

Äpfelchen · #7 06.06.2009, 13:21

Hallo zusammen

gerade diese Woche hatte ich das Thema mit meinem Onko. Ich habe auch PNP, an den Fingerspitzen, aber mehr an den Füßen. Schmerzen habe ich Gott sei dank nicht, aber eben dieses Taubheitsgefühl und mir ist oft die Bettdecke an den Füßen zu schwer, obwohl gar nicht schwer ist.

Zum Thema Vitamin B sagte er, das sei das 'Futter' für sich erholende Nerven. Sie würden sich auch ohne zusätzliche Einnahme erholen und müssten/würden es auch selbständig tun. Mit Vit. B etwas leichter, ohne halt etwas langsamer.
Und rezeptieren kann man es nicht, Vitamine werden von der Kr.kasse nicht bezahlt.

Es gibt noch einen heißen Tipp, auch wenn man nicht so gerne barfuß geht. Eine Schüssel großzügig mit Erbsen und Bohnen gefüllt und z.b. beim fernsehen oder am Schreibtisch, die nackischen Füße rein und damit 'spielen'.

Liebe Grüße
Beate

Kimmy07 · #8 10.06.2009, 18:12

Zitat:

Falls dieses Vitaminmedi nicht wirken sollte, müßte ich auf auf Medis umsteigen, die du Kimmy erwähnt hast, was mir aber so gar nicht gefällt - noch mehr Medis.
Karin

Hallo Karin und Ullala,

gegen neuropathische Schmerzen kann man natürlich noch ganz andere Geschütze auffahren. Ich habe es hier irgendwo schonmal geschrieben, es gibt z.B. Neurontin oder Lyrica. Bei Pat. mit Alkoholinduzierter Polyneuropathie oder durch Diabetes bedingt habe ich damit ganz tolle Erfolge erzielt. Man muss nicht mit Schmerzen leben müssen.....

Übrigens Karin, Vit. B1 und B6 hochdosiert verschreiben wir hier (Schweiz) sehr wohl auf Rezept.

lieben Gruss,
K.

ado · #9 11.06.2009, 09:47

hallo karin, eben las ich, dass omega 3 fettsäuren neurologische leiden lindern könnten. den arzt fragen - ein versuch wäre dies wohl wert - ich werde dies ausprobieren. liebe grüsse ado

Heike1 · #10 12.06.2009, 08:18

Guten Morgen ihr Lieben!
ich verfolge die Ratschläge zum HFSyndrom weil ich das auch habe. Nach gründlicher Untersuchung beim Neurologen sind ja die bisherigen Schäden schon festgehalten und werden jetzt in regelmäßigen Abständen kontroliert um die Veränderungen festzustellen. Meine Chemo Paxcitaxel/Avastin wurde jetzt (10 Stck. hatte ich) abgesetzt, weil es für meine Onko und den Neurologen unverantwortlich ist die Therapie fortzusetzen bei den Beschwerden. D. h. im Moment bekomme ich nur 1 x die Woche Avastin, 3 Wochen lang und dann sehen wir weiter. Jetzt nach 2,5 Wochen gehts den Füßen schon ein klein wenig besser. War gestern noch bei meiner NHV Ärztin. Zu den B-Vitaminen meinte sie.......geringe bis keine Hilfe das Geld kann ich mir sparen. Zudem regen die B-Vitamine das Zellwachstum an und genau das wollen wir ja nicht bei den Metas. Hört sich für mich komisch an und daher werde ich auf die B-Vitamine lieber verzichten. Die Schüssel mit den Erbsen habe ich ausprobiert; hat mich genervt, weil es mir zu laut war. Habe aus der Drogerie so einen Holz-Fußroller besorgt....fand ich ganz angenehm.
Einen schönen Tag
LG Heike1