Diagnose: Multiple Lebermetastasen bei Ma

[Jettel]

Hallo Diana,
ich finde gar keine richtigen Worte um dir Trost zu geben.
Es tut mir unendlich leid das es ihr so schlecht geht.
Morgen muß ich zur Sono und dann entscheidet es sich wie es bei mir weiter geht.
Lass dich einmal ganz fest in die Arme nehmen .
Ich wünsche deiner Mutter und dir ganz viel Kraft zum durchhalten.
Bis zum nächste mal einen ganz lieben Gruß von Heike

[Tantetracy]

Hallo Heike,

wollt mich nur mal kurz melden. Wie war Deine Sono und wie geht es bei Dir weiter?
Ich bin schon wieder auf dem Sprung. Möchte zu meiner Mama ins Krankenhaus. Morgen kommt sie vielleicht nach Hause. Aber die letzten 14 Tage waren seelisch der absolute Horror. Ich weiß granicht ob ich noch Tränen habe. Manchmal kommt da nichts mehr...
Ich habe gestern die Pflegestufe beantragt. Morgen kommt ein Pflegebett zu meinen Eltern nach Hause, auch ein Rollstuhl und ein Toilettenstuhl. Ich werde mich erstmal um sie kümmern... Sie braucht Hilfe... Ich weiß nicht, ob wir es schaffen. Aber ich hoffe !!!!!!!!!!!!!!!!! Auch wenn der Arzt gestern gesagt hat, das sie vielleicht bald sterben wird. Aber das kann ich nicht glauben, wenn ich ihr in ihre Augen schaue.

Seid ganz lieb gegrüßt
Diana

P.S.: Ein Hallo auch an Elli... Wie gehts Dir?

[Biene 37]

Hallo und einen schönen guten morgen,
mensch im dezember hatte ich deinen beitrag schon gelesen und ich kann mich erinnern,das mir das sehr sah ging u mir die tränen gekommen sind.
und nun habe ich heute morgen wieder von dir gelesen und mir fehlen die worte.
erstmal möchte ich dich feste drücken
ich weiß was du u dein dad jetzt durchmachen , ich habe das mit meiner geliebten schwester auch mit erlebt.
für die kommende zeit wünsche ich dir u deinem dad ganz viel kraft
einen lieben gruß biene

[Tantetracy]

Hallo Biene,
ich danke Dir... die Kraft können wir gebrauchen...
Sie kommt doch nicht nach Hause... Der Chefarzt meinte, ihr Zustand ist zu schlecht... wir würden bald wieder zurückkommen, wenn er uns so entlässt... Ich bin jetzt nur kurz zu Hause, gleich fahre ich wieder zu ihr. Sie muß noch mindestens 1 Woche drin bleiben... Ich wünschte, jemand würde mich endlich aus meinem Traum aufwecken, aber leider passiert das nicht...

Danke für die lieben Worte...

LG Diana

[Jettel]

Hallo Diana,
mir läuft ein Schauer über dir Haut wenn ich deine Zeilen lese.
Ich muß dann immer an meine Mutti denken die ich ja auch bis zum letzten Atemzug begleitet habe.
Meine Sono war so" weiß auch nicht wie".
Diese Mistdinger wollen einfach nicht kleiner werden. Die TM sind schön gesunken aber das andere da hat sich nichts getan.
Wir machen erst mal mit der Chemo jetzt weiter und dann kommt im Juli meine
Krebsnachsorge beim Frauenarzt. Der läßt ja immer die TM bestimmen und dann werden wir sehen ob diese Chemo noch etwas bringt.
Anfang August wollen wir, meine Tochter und mein Mann für 10 Tag nach Österreich fahren. EIne Betreuung für meinen Vater ist auch schon Organisiert.
Nun muß ich bloß noch mitspielen.
Ach, wenn ich dir mit etwas helfen könnte würde ich es sofort tun. Ich weiß genau wie du dich fühlst. Lass dich ganz fest in den Arm nehmen und drücken.
Ich wünsche dir eine Quelle die nie versiegt wo du immer Kraft und Zuversicht
schöpfen kannst.
Einen ganz lieben Gruß an deine Mama.
Einen besonders lieben Gruß an dich von Heike

[Elli]

Hallo Ihr Beiden,

@Diana
mensch Diana lass Dich in den Arm nehmen. Hoffe sehr das die Situation sich etwas entspannt bei Euch,und Deine Ma bald nach Hause kommt und der böse Traum ein Ende hat.

Es ist gut,das Du schon alles soweit organisiert hast,denn dann ist die Pflege zu Hause doch etwas leichter. Bitte bemüht Euch auch noch um einen Pflegedienst,der Euch bei der Pflege entlastet. Denke mal sonst wird es doch sehr schwierig.Und Du brauchst noch sehr viel Kraft!!!Nicht nur für Deine Ma,sonder nauch für Dich und Deinen Pa.

Mir gehts soweit ganz gut. Hatte am Dienstag wieder "Cocktailparty" . Nebenwirkungen natürlich wieder mal keine. Zumindest was die körperlichen Sachen angeht. Hab halt nur den Kopf nicht so frei.wie ich es gerne hätte. Unsere "Große" dreht mal wieder am Rad und zeigt uns wo der "Hammer hängt" .Unsere "Kleine" zittert im Moment wegen ihrer zentralen
Abschlußprüfung. Das Ergebnis kommt am Mittwoch. Dann stellt sich nämlich heraus,ob sie die Zulassung für die gymnasiale Oberstufe behalten hat. Könnte den Menschen,der diese Abschlussprüfung erfunden hat,ungespitzt in den Boden rammen!!!!
Allerdings sind dies nur Miniprobleme gegenüber Deiner Achterbahnfahrt der Gefühle im
Moment.
Wünsche Dir trotzallem noch ein paar schöne Pfingsttage und das Du ein bisschen Licht am Ende des Tunels siehst.

Liebe Grüsse
Elli

@Heike

Mit das das Sono "ich weiß nicht wie " war. Ist bei mir ähnlich. Metas sind keine mehr zu erkennen,aber die Leberstruktur ist insgesamt eher inhomogen,d.h. es ist nicht klar zu erkennen ob oder ob nicht Metas da sind. Mein Doc geht im Moment von Mikrometas aus,die noch nicht nachweisbar sind. Na,klasse hab ich nur gedacht. TM sind auch noch zu hoch. Bekomme zur Zeit (geplant) 3 x Myocet und Cyclophosphamid .Warte jetzt nur noch darauf das sich mein "strassenköter blonder Pelz" auf meinem Kopf wieder verabschiedet. Dabei wäre ich doch so gerne mal mit "Haaren" diesen Sommer rumgelaufen. Aber die kommen ja wieder (hoffentlich).Andrerseits ist es dann im Sommer halt nicht so warm,und ich hab mal schnell mit nem Waschlappen mein kahles Haupt gereinigt (grins). Merke gerade mein schwarzer Humor kommt wieder durch-ist auch gut so,denn sonst... .
Habe meinen Doc auch mal auf Calaeyx angesprochen. Aber der hatte wohl die Ohren auf Durchzug gestellt. Dabei wäre ich doch auch mal so gerne im "Trend" mit so ner "Trendchemo ".Bitte ,bitte nicht falsch verstehen.
Jetzt hab ich mal mal ne Frage: Wieso macht Dein Gyn die TM Bestimmung ? Bei mir macht dies alles mein Onko ,der Gyn ist nur für die ganz normalen Untersuchungen zuständig. Den Rest ,Überweisung zum Sinti,MRT,CT usw. macht alle mein Onko. So habe ich alles in einer Hand,und muss nicht immerzu hin-und her flitzen.

So,jetzt bin ich aber nochmal so richtig neugierig. Wp fahrt Ihr denn hin nach Österreich. Wir sind vor ewigen Zeiten immer nach Zams gefahren,und haben von da aus die Bergwelt erobert. War wunderschön.Unten im strahlenden Sonnenschein zu Fuß los,und oben dann im Schnee angekommen. Wohlgemerkt zu Fuß. Touren von 8-10 Stunden waren keine Seltenheit bei uns. Aber wie gesagt, es war einmal ...und es war einmal schön. Heutzutage bin ich ja froh,wenn ich mit "Klein Sarah (16) mal ne Shoppingtour schafffe. Und dabei braucht Muttern noch alle 1-2 Stunden wieder mal ne halbe Stunde Verschnaufpause.Naja bin halt auch nicht mehr die Jüngste.Aber solang ich mit Kind noch shopen gehen kann,bin ich eigentlich doch ncoh recht zufrieden.
So,jetzt muss ich aber mal in die Küche und das Frühstück machen. Glaube bei mir oben regt sich was.
Auch Dir schöne und sonnige Pfingstage.

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
freut mich das du deinen Humor nicht verloren hast.
Zu meinem Gyn muß ich immer wegen der BK-Nachsorge. Wenn er nicht immer die TM bestimmen lassen hätte wer weiß wo ich da jetzt stehen oder liegen würde. Da BK der Haupttumor war muß ich jetzt wieder engmaschig also jede drei Monate zur Untersuchung.
Gott sei Dank ist alles im selben Haus und die Blutwerte werden dann gleich zu meinem Gyn geschickt. Da brauche ich nicht zweimal leiden.
Warum willst du den auf einen andere Chemo umsteigen? Wirkt dein nicht mehr? Ich weiß garnicht ob meine Chemo bei mir wirkt denn meine lieben Mitbewohner haben sich um keinen mm verringert. Nun bekomme ich noch zwei und dann ?????
Am 2 August ist unser Start in den Urlaub geplant. Vorausgesetzt ich halte mich an den Plan. Es geht dann nach Kärnten an den Millstädter See. Wir waren dort schon mehrere Male und es zieht uns immer wieder hin.
Mit dem Wandern haben wir es aber nicht so übertrieben. Du hast dort viele Ausflugsziele die man aber nur mit Auto erreicht. Manche haben auch das Fahrrad mit aber so verrückt sind wir nicht.
Auf die Berge sind wir dann immer mit Lift oder Bahn gefahren. Oben wurde dann gewandert und nachmittags sind wir meistens baden gegangen. Also für jeden etwas.
Diesmal werden wir mehr mit dem Auto fahren da ja meine Füße nicht mehr so wollen wie ich es will. Es ist auch wunderbar das meine Tochter noch mit fährt (20 Jahre).
Nun muß ich mich meiner geliebten Hausarbeit widmen
Ich wünsche dir auch ein schönes erholsamen Pfingsten.
Viele liebe Grüße von Heike