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#1
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
liebe anni,
ich sorge mich um dich. ich schicke dir ein riesiges kraftpaket, ich glaube, du kannst es gebrauchen. ich drück dich doll, tina.
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Du kannst nie tiefer fallen, als nur in Gottes Hand, die er zum Heil uns allen barmherzig ausgespannt. Mein geliebter Hase: 14.10.1923 - 28.04.2009 |
#2
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Danke ihr lieben Mitleser.
@Stellina- hab keine Sorge um mich. Die Last auf Deinen Schultern wiegt zur Zeit so unendlich mehr, dass es an mir ist Dir Kraft zu senden. Hatte in letzter Zeit einfach nicht die Zeit zu schreiben. Bei Tim ist, soweit man das sagen kann, alles o.k. er isst wahnsinnig viel - Cortison - und ist ganz gut dabei. In ca. 3 Wochen kommt der Rollstuhl und den Rest warten wir einfach ab. Was anderes bleibt ja nicht. Montag und Dienstag ist mal wieder MRT und Donnerstag wissen wir dann wie es aussieht. Ich habe Angst und hoffe das ich dem was kommen wird gewachsen bin. Liebe Grüße an all die Mitleser und viel Kraft für alle die sie brauchen können.
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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#3
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Liebe Anni,
ich habe oft an Euch gedacht. Alles Liebe von mir und dass das MRT bei Tim einen stabilen Befund liefert! LG Morgana
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Die Seele hätte keinen Regenbogen, wenn die Augen nicht weinen könnten. [Indianische Weisheit] |
#4
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Ich wünsche auch dir, dem kleinen Tim und euer Familie alles alles Gute und für die nächste Zeit sehr viel Kraft. Gebt niemals die Hoffnung auf, ihr schafft das !
Viele Grüße |
#5
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Hallo ihr Lieben,
nun melde ich mich mal wieder, aber leider mit schlechten Nachrichten. MRT`s wurden gemacht - alle Metastasen und Zellansammlungen sind gewachsen. Tim kann kaum noch laufen und hat oft Rücken- und Beinschmerzen. Sein Allgemeinzustand wird stetig schlechter. Er Atmet schwer, was sicher auch an der Gewichtszunahme unter dem Cortison liegt. Wenn er läuft, dann nur nach vorn gebeugt und wenige Schritte. Nun erhält er nochmal VP16 in 2,5 facher Dosis, in der Hoffnung das Wachstum zu verlangsamen. @Thomm - danke für den Hinweis, aber realistischer Weise muß ich sagen, dass wir uns über Spätfolgen von Chemo und Bestrahlung LEIDER keine Gedanken mehr machen müssen. Ich danke Euch allen für`s "zuhören" und Eure lieben Worte, die immer wieder gut tun.
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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#6
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Nach langer Zeit möchte ich auch hier kurz den Stand der Dinge mitteilen.
Nachdem Tim`s Beine ja schon eine Weile nicht mehr mitmachen, haben zum Anfang der Woche nun die Arme ihren Dienst eingestellt. Im Verlauf der Woche hat er seine Schmerzmittel relativ gut genommen. Seit gestern Nachmittag geht es ihm massiv schlechter. Er hatte gestern Schmerzen, konnte aber nichts nehmen da er öfter erbrechen mußte. Er sprach immer wieder davon, dass er nicht mehr kann, dass er nach Hause möchte. er sagte dann auch Immer"Mama helf mir" und "Mama komm". wir haben die Frau vom Kinderhospiz dann angerufen und die ist sofort gekommen, da wir mit der Situation einfach überfordert waren. Sie hat sich dann darum gekümmert das die Kinderärztin kam und ihm etwas gegen Schmerzen und Übelkeit gespritzt hat. Die Frau vom Palliativnetzwerk kümmert sich darum das er nun ganz schnell Schmerzmittel per Infusion bekommt. Wir sind wirklich froh diese Hilfe zu haben, da wir sonst gar nicht wüßten was alles zu tun ist bzw. machbar ist. Tim geht nunmehr seine letzten Schritte und wir hoffen das er sich nicht lange quälen muß um seine Ruhe und seinen Frieden zu finden. ICh wünsche allen noch ein gutes Wochenende.
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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#7
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AW: Medulloblastom Rezidiv bei 7jährigem
Tim Alexander ist gestern um 14.40.friedlich eingeschlafen.
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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