Mein Sohn hat Leukämie

[Mellanie]

Hallo,

Oliver hat jetzt auch seine 2.Chemo sehr gut überstanden. Eigentlich sollte es schon Montag losgehen, aber er hatte starke Kreislaufprobleme und so wurde die Chemo auf Dienstag verschoben. Diesmal waren es 4 Tage hintereinander und die Dosis wurde erhöht. Aber Oliver hat alles wie beim ersten Mal sehr gut vertragen, fühlt sich gut, durfte sogar dann Freitagabend wieder mit nach Hause und hat kaum Beschwerden. Ich bin sehr sehr froh dass die Chemo so verläuft. Es gibt einem Kraft für die Zukunft.

Ich hatte unseren Kleinen am Mittwoch und Donnerstag auch mit im Krankenhaus und er konnte das erlebte gut verarbeiten und hat Oliver während der Chemo auch wunderbar abgelenkt. Es war definitiv die richtige Entscheidung, Elias mit ins Krankenhaus zu nehmen.

Die letzten Tage haben wir Oliver auch immer Maltodextrin 6 ins Trinken gemischt. Das habe ich auch schon früher getan, weil er wie gesagt schon immer wenig gegessen hat. Wir müssen jetzt mal schauen, dass er wieder mehr ist. Das Gewicht geht immer mehr runter, wir sind schon langsam an der Schmerzgrenze und das können wir zur Zeit gar nicht gebrauchen.

Kerstin und Sabine weiterhin Alles Gute für eure Kinder und für euch !

Liebe Grüße

[asnk17a]

Liebe Mellanie!

Das hört sich doch gut an.

Weiß dein Sohn das du ihm was ins Trinken mischt? Meine Tochter merkt es leider immer sofort, wir sind aber jetzt so verblieben, wenn sie 45 Kilo hat, bei 171 cm, dann hör ich auf damit, sobald sie wieder runterfällt, dann kommt es wieder.

Wir haben ab heute auch wieder Chemo, aber in Tablettenform und deshalb eben zu Hause.

MRT-Befund war super gut, die Ärzte sind sehr zufrieden.

Schön das dein Kleiner das KH so gut verkraftet hat, ich bin ja immer der Meinung die Geschwister gehören einfach dazu. Sie wollen wissen was los ist und nicht wissen macht unsicher.

Sonnige Grüße und auch weiterhin alles Gute

Sabine

[Mellanie]

Hallo,

ja er merkt das Leider auch sofort, trinkt es dann aber trotzdem widerstandlos.
Das wäre ein guter Kompromiss, dass sollte ich Oliver auch mal vorschlagen. Er ist zurzeit bei 65kg, bei 1,93. Viel zu wenig!

Das ist doch sehr schön, dass der MRT-Befund super war. Freut mich für euch.

Es war gut das wir es probiert haben den Kleinen mit zunehmen und vielleicht nehm ich ihn in Zukunft öfter mit, wenn er weiterhin so gut damit klar kommt.

Bei Oliver ist es jetzt wohl soweit, das ihm seine Haare ausfallen.

Liebe Grüße

[Mellanie]

Guten Abend

Heute ist für Oliver die 3. Chemo gestartet und es lief wieder ohne größere Probleme ab. Er musste sich nur desöfteren übergeben, ist aber nach der Chemo direkt eingeschlafen und erholt sich jetzt erstmal. Morgen gehts ja schließlich wieder weiter.

Anfang letzter Woche sind ihm die Haare ausgefallen, aber Oliver kann damit bis jetzt gut umgehen. Setzt immer eine Mütze auf und darüber eine Cap.

Was das Essen betrifft, sind wir gerade dabei einen Kompromiss auszuhandeln.
Zurzeit bekommt er Nahrungsergänzungen und immer wenn er zunimmt, setzen wir die von Zeit zu Zeit immer mehr ab.
Milchreis entwickelt sich aber Momentan zu seiner Leibspeise, da muss ich sogar manchmal Nachts noch den Kochlöffel schwingen, wenn die Heißhungerattacken kommen

Liebe Grüße

[jennyhh]

Hallo Mellanie,

Ich habe deine Geschichte hier etwas mit verfolgt und mir kamen echt fast die Tränen....
Es ist so unbegreifflich wie so ein junger Mensch so schnell dran erkranken kann naja es kann im grunde jeden treffen wie man so schön sagt "lebe und denke nicht an morgen, denn du weisst nie ob es einen morgen gibt" aber leichter gesagt als getan weil man immer mit ein morgen rechnet, weißt du ich les mich hier im forum auf verschiedene themen durch und es ist wirklich ein schock zu sehen wie viele und junge leute es hier trifft.

Mein Papa wurde gerade letzte Woche Dienstag Operiert (Mundbodenkarzionomen) aber alles lief gut ihm geht es jetzt wieder besser jeden Tag macht er neue fortschritte ich bin einfach so froh und glücklich das es ihm immer besser geht.

Wenn ich mich in die Lage von dein Sohn versetzte wie er sich fühlen muss könnte ich weinen weisst du auch wenn er nach aussen auf hart macht und dem kämpfer spielt verarbeitet er es auf seiner art und weise anders jungs sind so machen ein immer auf cool und stark und hart und innen sind die total weich aber ich bewundere ihn wie er mit der situation umgeht und sich vorgenommen hat zu kämpfen und ich bete wirklich zu gott das er dem kampf gewinnt, ach das wird er ich weiß das, er ist stark.

Mir fehlen einfach die Worte ich bin einfach noch so geschockt was ich da gelesen habe ich wünsche dir, deinen Mann und dein kleinen Sohn und natürlich erst recht den Großen ganz ganz ganz viel Kraft!

Lasst den Kopfen nicht hängen das wird alles wieder.

Weißt du denn wie weit der Krebs ist also welches Station?
Leukämie ist doch Blutkrebs, und da kann man doch Knochenmarkspenden machen oder nicht? Hat sich ein geeigneter Spender vielleicht gefunden?

LG Jenny

[asnk17a]

Liebe Mellanie!

Das hört sich doch alles super gut an, schön das dein Sohn die Chemo so gut verträgt.

Das mit den Nahrungsergänzungen haben wir auch, wenn sie 45 Kilo hat, dann bekommt sie nichts mehr dazu, heute hatte sie 44,1, also schön langsam.

Nicole hatte ja auch ungefähr um diese Zeit letztes Jahr ihre Haare verloren und beim Schwimmen oder Haarewasche dann den Vorteil sehr wohl gesehen. Man muss halt überall das Gute rausholen. Und am Samstag waren wir das 2. x Haareschneiden.

Das mit dem immer gleichen Essen kenne ich auch, wir hatten eine zeitlang jeden Tag Grieskoch, Fischstäbchen, Kepap, Eiernockerln, Palatschinken (Pfannkuchen), schwarz Brot mit Ketchup, Marillenknödel usw. Sie will dann diese Speise jeden Tag haben. Aber was macht man den nicht alles im KH haben sie gemeint, es ist egal wie oft sie das isst, hauptsache sie isst.

Wünsche euch noch einen guten weiteren Verlauf

Sabine

[Miss Black]

Hallo Mellanie ich habe erst heute deine Beiträge gelesen und kann deine
Verzweiflung so gut nachvollziehen.
Auch ich möchte euch ein Kraftpaket schicken.
Wir sind zum Glück Di nächster Woche fertig mit der Intensivtherapie.
Es war nicht immer leicht, die ersten 7 Wochen waren die Hölle aber dann wurde es besser.
Es ging meinem Sohn meistens recht gut und er war zeitweise fast der Alte.
Ich wünsche deinem Sohn, dass er die Therapie gut übersteht und ihr werdet euch wundern die Zeit vergeht wie im Flug.
Zum Glück.
Alles Gute Tanja

[Marion Michaela]

Hallo Mellanie,

auch ich habe erst heute deine Beiträge gelesen.
Auch uns ist es nicht anderst ergangen als wir 07 erfuhren
das mein Sohn damals 22 Jahre ALL hat.

Wir haben das ganze Programm durch Chemo Bestrahlung SZT.
ich möchte dich nur auf ein Thema der Nebenwirkungen aufmerksam machen
und zwar lasst bitte wenn ihr alles überstanden habt die Gelenke röntgen,
da bei 4 % ber Patienten Knochennekrose auftretten kann. Dies kommt durch die Langzeitgabe von Cortison, was sich ja aber sein muss, genauso kann Diabetes auftreten, was aber bei Alex wiederverschwand.
Informationen siehst du auf unsere Homepage.
Ich möchte dich da echt nicht beunruhigen, aber achtet darauf, uns hatte
niemand darauf hin gewiesen sonst ware es bei Alex heute nicht so ausgeprägt.

Weiterhin viel Kraft und durchhaltevermögen für
dich und deinen Sohn und den Rest der Familie


Liebe Grüße

marion