Cup-Syndrom

[Picasso]

Hallo Manu,

ich Dich ganz doll und wünsche Euch viel viel Kraft. Es ist der reinste Horror, den Du schreibst, soooo soooo sooo traurig.
Wie Uwe schon schreibt, werden Euch die Ärzte in der Paliativstation Unterstützung leisten. Ich hoffe so sehr, dass man Deiner Mutter die Schmerzen nehmen kann. Ihr seid bei ihr und das ist das Wichtigste. Erzählt Euch noch alte Familiengeschichten, wie es mal war, was Ihr gemeinsam erlebt habt...erlebt mir Eurer Mam noch mal eine Zeitreise...ich wünsche Euch einen würdevollen Abschied....

Alles Liebe,
Gabi

[Picasso]

Hallo Uwe,

ich drücke Dir die Daumen für die nächsten Untersuchungen und hoffe sehr, dass die Strahlentherapie ihren Job gemacht hat.
Denk daran: Mexico wartet auf Dich, mach uns also keinen Kummer .
Außerdem muss Du ja den Tequila wieder schmecken können.
Seid Ihr zum Tauchen da oder?

Ich kann hier überhaupt nicht abschalten! Doof, dass wir nicht wenigestens eine Woche weg fahren...Das hätte mir gut getan. Aber mal schauen, ... ich werde mich mit meinem Mann beraten, ob wir nicht im August noch mal einen Woche hier die "Fliege" machen. Gebucht haben wir erst im Oktober, 2 Wochen Rügen. Wir waren schon mal dort und es hat uns da sehr gut gefallen!

Take care,
LG Gabi

[Ambra]

Hallo Ihr lieben,
ich wünsche euch allen einen guten Start in die neue Woche, sie sollte nur gutes bringen.
@Manu, ich fühle mit dir und ich glaube du bist auch so stark das alles durchzustehen.Ich glaube für deine Mutter ist das wichtigste, daß sie ihre Familie um sich hat.Warum muüssen viele Menschen so leiden ???
@Uwe, ich schließe mich der Gabi an und wünsche dir gute Ergebnisse.
Du fragst, warum der LK nicht operativ entfernt werden kann, der Onkologe
sieht das anders, dann streut der PT in den nächsten LK unsw......
Es ist nun mal eine Sch.... Krankheit mit der wir uns Lebenslänglich arangieren müssen. Ich habe mich auch wieder gefangen, was nicht zu ändern ist muß man wohl erdulden.
Allen anderen wünsche ich ebenfalls gute Ergebnisse.
Eure Renate

[kiwidance]

Hallo zusammen,

ich gebe mal wieder eine kurze Wasserstandsmeldung.

Gestern waren mein Mann und ich beim Neurologen. Das Cisplatin hat die Nerven schon kräftig anggriffen, daher sein Schwindel und der unsichere Gang. Die Beine sind dabei taub zu werden. Der Arzt hat gemeint man solle überlegen, ob man die Chemo weitermacht oder das Cisplatin rausnimmt (was ja wohl gar keinen Sinn macht). Am Freitag muss mein Mann zur Blutabnahme, da wird er dem Onkologen berichten. Aber ich denke er will auch die letzten beiden Chemos machen lassen. Die nächste ist für Montag angesetzt.
Ansonsten ging es meinem Mann die letzten Tage gut, er war sogar zu einer Feier im Freundeskreis mitgekommen. Und gestern ist er mit dem Stock sowas von hurtig durch die Stadt gedüst.
Es ist halt immer ein Auf und Ab.
Das höre ich ja von Euch anderen auch.
Nur nicht aufgeben!
Liebe Grüße
Gabi (kiwidance)

[halla20]

hallo Uwe,picasso, Renate, Kiwidance

einiges von euch hört sich auch nicht so gut an, ja es ist wahr diese Sch....Krebskrankheit ist ein einziges auf und ab und macht einem völlig fertig.
Ich hofe ihr seid mir nicht böse das ich so wenig im Netz bin, aber ich habe so viel zu tun und zu organisieren. Der Arzt von der Palliativabteilung besucht meine Mam 1 x wöchentlich und hat uns und auch ihr gesagt das sie die Zeit die ihr noch bleibt so schön und angenehm wie möglich verbringen soll, das klingt so furchtbar. Das trockenlegen meiner Mam finde ich ist für sie eine Tortur und ich stelle mir vor das es für den kranken Menschen selbst auch schlimm sein muß, selbst für so etwas Hilfe zu benötigen. Jetzt bekommt sie 100 mg Morphiumpflaster und zusätzlich noch Morphiumtabletten und man merkt jetzt schon nach 3 Tagen das sie verwirrter ist, sie spricht auch Worte die man nicht gleich versteht. Wir nehmen sie überall mit hin soweit es für sie möglich und angenehm ist. Heute bekommt sie Besuch von ihren Frauen aus der Stammtischgruppe. Alle um sie rum sind so traurig das alles so schnell geht. Meine Tochter ist momentan wieder auf einem Tiefpunkt angekommen, hatte gestern fast einen Nervenzusammenbruch, es ist alles so viel......., und sie ist so zierlich und zerbrechlich aber sie hat einen liebevollen Partner und ich bin auch immer für sie da, die Zeit muß ich einfach haben. Ich bete jeden Tag das meine Mam nicht zu schlimm leiden muß, so schlimm wie es ist, aber es wäre besser für sie erlöst zu werden. Daran denken darf ich nicht......... gestern hatte sie das erste mal Blut im Stuhl, immer was neues, worüber man erschrickt. Unsre Arzthelferin sagte man könne eine Darmspiegelung machen, aber ich sagte nein, das geht gar nicht, habe dann mit dem Arzt geredet und der sagte das es völlig normal wäre und es könne auch noch schlimmer werden. Wir sollen uns mit allem abfinden und alles bereden was noch zu bereden ist, damit hinterher nichts offen bleibt. Wir sollen gemeinsam mit ihr über die schönsten Abschnitte ihres und unsres Lebens sprechen. Ich bin so unglücklich. aber ich bin froh das wir in dem Palliativ Care Team sind, denn die sind unterstützend für uns da.
Ja ihr lieben, ich wünsche euch allen noch wunderschöne Sonnentage, vielleicht auch einen tollen Urlaub, vor allem jedoch das es euch gut geht

ich melde mich wieder

lg Manu

[Rike422]

Hallo Ihr Lieben,

@Manu: Dass tut so weh zu hören, dass es Deiner Mam so schlecht geht! Ich drücke Dich ganz fest und wünsche Dir und Deiner Familie viel Kraft für die kommende Zeit! Als mein Dad im Sterben lag, hatte meine Mam ihm immer wieder von den wunderschönen Reisen erzählt, die sie unternommen hatten und von uns natürlich. Ich denke mal, das tat sehr gut!!! Der Schmerz und das Leid sind natürlich unerträglich!!! Ich wünsche Deiner Mam noch eine schöne, schmerzfreie und friedvolle Zeit mit Euch!!
@Renate: Dass Du wieder Chemo bekommen sollst, tut mir sehr, sehr leid!!! Dieser sch... Krebs!! Ich wünsche Dir kaum bzw. gar keine Nebenwirkungen und hoffentlich fallen die Ergebnisse gut aus!! Denke an Dich und wünsche Dir viel Kraft!!!

Ich habe leider auch keine guten Neuigkeiten: meinem Schwiegervater geht es garnicht gut! Er hat schon (nach 2 Wochen Bestrahlung und Chemo Cisplatin) solche Nebenwirkungen und Beschwerden: kann nur noch flüssige Mahlzeiten zu sich nehmen und hat schon 2 Kilo weiter abgenommen. Seine Blutwerde sind auch miserabel, reichen aber noch für die Chemo. Einen Pilz im Mund hat er auch wieder. So ein Mist!!! Er tut uns so leid!! Der Arzt hat auch gesagt, dass diese Beschwerden eigentlich viel zu früh auftreten. Wir wollen eigentlich am Sonntag in Urlaub fahren. Kann aber passieren, dass mein Mann wieder zurück muss, da sein Vater evtl. für 3 Wochen stationär aufgenommen werden muss. Es ist alles so traurig, dass man nicht helfen kann.

Viele Grüße an Alle anderen, Eure traurige Rike

[Ambra]

Hallo Uwe,
hatte gestern schonmal geschrieben, aber aufeinmal war alles weg. Allso
hier meine Antwort wegen OP --LK. Mein Onkologe ist der Meinung jede OP
ist eine große Belastg, für den gesamten Bereich. Und es bringt nichts.
Übrigens Heidelberg und die Tumorbiologie in Freiburg arbeiten ganz eng zusammen, deshalb habe ich auf die zweitmeinung verzichtet. Ich habe einen noch sehr jungen aber sehr Kompetenten Onko-Arzt, der sich sehr viel Zeit nimmt alles mit mir gemeinsam zu besprechen. Aufgrund das ich nach der Chemo so schlechtdran bin, hat er jetzt nochmal m10% vom Taxol genommen und ich muß die ersten 3 Tage nach der Chemo zusätzlich Cortison Tabletten nehmen.Es geht mir heute eigentlich ganz gut, nur die Schwäche in den Beinen ist aber nicht mehr so wie vorher.
@Rike,wollte dir nur mitteilen, das ich auch mit der Mundschleimhaut zu schaffen habe nach der Chemo. Ich habe Aciclostad 400 mg bekommen und das hat schenll zur Besserung geführt.
Viele liebe Grüsse und allen Gute Ergebnisse
Eure Renate