Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Lungenkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 19.07.2009, 20:56
SaarAndy SaarAndy ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.05.2009
Ort: Rohrbach
Beiträge: 321
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

hallo Anke,
ich möchte zunächst mal erklären, wie ich das gestern gemeint habe mit dem Parotis und dem Bronchial CA, ich schrieb ja das ich bei dem Verdacht mit dem Bronchial CA besser dran gewesen wäre und zwar einfach deswegen, weil diese Krankheit weitaus häufiger vorkommt, besser erforscht ist und man weitaus mehr möglichkeiten hat als bei dem anderen. Der andere kommt selten vor, ist wenig erforscht und man macht halt immer pillepalle Medizin. OP Bestrahlung evtl. Chemo, dann Rezidiv.....ist ja auch klar, wenn da Zellen drinbleiben die man nicht sehen kann....
Das war mir jetzt erstmal wichtig, das klarzustellen, nicht das da einer sonstwas von mir denkt ...........
Das man bei Dir von CUP auf BC kam ist ja auch komisch. Aber zumindest wurde Dein Feind erkannt und Du weisst gegen wen Du kämpfen kannst. Beim CUP ist das ja auch so ein bisschen ein Spiel mit dem Feuer.

Hallo Petra,
ich hoffe Du bist nicht böse, das ich die Reihenfolge hier nicht eingehalten habe, aber das da oben war mir zunächst mal wichtig das ich das klarstelle.
Petra, ich denke mal die Untersuchungen zur Feststellung eines BC sind ja standartisiert, insofern werden die schon in der kommenden Woche noch die üblichen Dinge mit Deinem Papa machen,die zur Diagnostik gehören. Bronchoskopie,Röntgen,PET-CT,etc. Es ist ja schonmal gut das das bei Deinem Papa stationär gemacht wird, ich wurde ja ambulant beim Onkologen "abgewatscht".
Natürlich kannst Du in diesem Thread bleiben, ist ja kein Thema, ich habe den damals aufgemacht, weil ich halt diese Diagnose bekam. Das die dann revidiert wurde, wusste ich ja zu dem Zeitpunkt noch nicht. Insofern sind Deine Bedenken unbegründet, ich bin hier derjenige, der falsch ist. Aber ich denke mal, das es nichts ausmacht, das ich bzw wir weiter hier in dem "Wohnzimmer" schreiben, denn ihr beide, Anke und Du seid ja Betroffene.
Ich war heute wieder zuhause und wir haben uns 2 Bekannte zum Frühstücken eingeladen, das war sehr schön und wir sassen bis nach 12 Uhr zusammen und haben geklönt und geschlemmt. Mein oller und ich habens uns danach ein bisschen gemütlich gemacht und gefaulenzt und gegen Abend gab es dann Tortellini in Schinken Sahne Sosse mit Blumenkohl und Karotten drin. War sehr lecker und mit dem vielen essen von gestern zusammen hab ich jetzt übers Wochenende bestimmt wieder 1 kg zugenommen, aber das ist ja wurscht.
Jetzt werde ich noch ein bisschen nach meiner Post gucken und dann versuchen zu schlafen. Morgen gehe ich hier in der Klinik in die 4. Woche
Euch beiden einen schönen Abend und vor allem Dir Petra wünsche ich für die kommende Woche gute Nerven und das man bei Deinem Papa die richtige Diagnose stellt um dann eine entsprechende Therapie einzuleiten. Und halte Dich nicht mit den Statistiken auf, das sind verallgemeinerte Werte, die auf jeden einzelnen garnicht zutreffen können.
liebe Grüsse
Andreas
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 20.07.2009, 09:08
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

Hallo Andreas,
supi,dass Du auch ein schönes WE hattest,wir auch.Das muß auch mal sein,ein kleines bisschen abschalten.Es hat allen gut getan.
Wir gehen heute in die 3.Woche KH,mal sehen,was sie uns bringt.Dir drücke ich natürlich auch gaaaaaaaaaaaaaaanz fest die Daumen.
Supi,dass ich hier bleiben darf.Hatte gestern selber noch eins aufgemacht,aber das macht ja nix.Bei Euch hier ist es prima.Es hilft sehr,wenn man sich austauschen kann.
Sag mal Andy,von einer Bronchiskopie haben die nix gesagt.Soll ich darauf bestehen,oder meinst Du,dass der Pathologe 100% recht hatte?Der Arzt hat wörtlich gesagt:" Der Primärtumor ist noch nicht gefunden,der Pathologe geht aber von der Lunge aus und zwar von einen kleinzelligen Bronchialkarzinom".Mehr könne er nicht sagen,dafür wärden dan die in der "Lunge" zuständig.So..............war die Aussage.
LG und Dir eine gute Woche
Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 20.07.2009, 09:24
SaarAndy SaarAndy ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.05.2009
Ort: Rohrbach
Beiträge: 321
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

guten morgen Petra,

ihr habt ja den Befund vom Pathologen, wenn Dein Papa nun in eine Lungenabteilung geht, werden die sicher die nötigen diagnostischen Massnahmen dort ergreifen, ich denke mal Du wirst da von den Ärzten auch sicher darüber aufgeklärt werden, was da alles gemacht werden soll. Ich denke mal wenn es eine Fachabteilung ist, werden es sicher auch genau die Massnahmen sein über die wir hier schon geschrieben haben.
Wünsche Dir einen angenehmen Tag, wenn ich richtig verstanden habe,müsst ihr ja noch bis Mittwoch warten, bis er in der Klinik aufgenommen wird?
Grüsse
Andreas
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 20.07.2009, 09:36
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

Guten Morgen Andreas,
er hat gerade angerufen.Er ist jetzt im Bezirkskrankenhaus,hat jetzt eine Spritze bekommen und kann jetzt dort 3 Stunden rumlaufen.Der Arzt sagte,es werden die Knochen untersucht.Bis Mittwoch bleibt er noch auf der alten Station und ab Donnerstag soll er auf die Lungenstation.
Melde mich,sobald ich was weis.Hab einen schönen Tag.
LG Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 20.07.2009, 12:05
SaarAndy SaarAndy ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.05.2009
Ort: Rohrbach
Beiträge: 321
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

hallo Petra,
das hört sich nach Knochenszinzigramm an, das hatte ich auch. Ist doch schön wenn jetzt wo er noch auf der normalen Station ist schon Untersuchungen gemacht werden, die mit dem Staging zusammenhängen. Dann hängt er nicht noch 3 Tage rum und es passiert schon was.
Bei mir gibt es nix neues, ich warte noch auf mein Nasennebenhöhlen-CT.
Grüsse
Andreas
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 20.07.2009, 13:02
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

Hallo Andreas,
gerade hat er sich gemeldet und freut sich erst mal..............Knochen ok,wenigstens was.Ich denke schon,dass er es richtig verstanden hat.Der ist ja auch aufgeregt.Heute Nachmittag zur Besuchszeit erfahre ich vielleicht noch etwas mehr.
Was hast Du denn noch für Untersuchungen vor Dir?Haben die bei Dir dann auch zuerst auf die Lunge bzw ein BC getippt?
Gerade haben ich mit meinen Enkelchen gesprochen (die wie unten steht 2004 Leukämie hatte).Sind sind heute in Urlaub gefahren,wollten hier bleiben,aber was hätten Sie hier machen sollen.Wenn ich Ihre Stimme höre,baut mich das unheimlich auf.Diese sehr schwere Zeit haben wir auch geschafft und nun geht es eben von vorne los.
Tschüß bis später
Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 21.07.2009, 08:45
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Nun bin ich zu Euch gewechselt

Guten Morgen Andreas,
melde mich mal kurz.Gestern das mit den Knochen war ok.Es wurden keine Metas gefunden.Morgen wird noch ein CT vom Kopf gemacht und dort geschaut.Irgendwie habe ich wieder ein kleines bisschen Mut.In den Knochen nichts und im CT von voriger Woche auch keine weiteren Lymphe gefunden.Vielleicht mache ich mir auch nur was vor,aber man freut sich schon über sooooooooooooooooo kleine Sachen.Meine Mam ist soeben von der Nachsorge rein.Hier auch erst mal alles ok,nächster Termin im Oktober.
Mein Vater hat gerade angerufen,kommt gleich Chefvisite,will sich dann melden.Hoffentlich keine neue Hiobsbotschaft.
Und gibts bei Dir was neues???Hab einen einigermaßen schönen Tag
Petra
P.S. auf meinen Bild,dass ist mein Enkelchen,ist doch ein hübsches Mädchen geworden.Keine Spur mehr von dem scheiß Krebs.
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 08:56 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55