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#1
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo Fibi,
ich drück Euch ganz dolle die Daumen, dass die Nebenwirkungen nicht stark werden! Ich denk an Euch und wünsch Euch nur das Beste! lg Julia
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
#2
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
War heute den ganzen Tag bei meiner Mutter. Sie ist ziemlich müde, was ich vollkommen verstehen kann. Zum Glück hat die 2. Chemoterapie nicht so viele Nebenwirkungen gebracht. Sie ist so dünn geworden, das erschreckt mich sehr. Sie muß ja noch 3 Wochen Strahlenterapie machen + 1 Chemo. Das Essen fällt ihr schwer, vor allem weil sie keine Geschmack mehr hat und keinen Hunger hat, sie bemüht sich jedoch sehr, trotzdem immer wieder etwas zu essen. Wie schön wäre es doch, wenn das alles ein nur ein Alptraum wäre...
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#3
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Meiner Mutter geht es derzeit eigentlich recht gut, sie ist sehr brav was essen und trinken betrifft, da sie ja nun keinen Geschmackssinn hat. Sie hat mich nun gestern gefragt, was wird aus mir, wenn die Terapie nicht angeschlagen hat bzw. anschlägt. Ich habe natürlich gegengeredet, jedoch habe ich auch Angst davor, das die Terapie auch nicht anschlagen könnte. Meine Gedanken spielen oft verrückt
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#4
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Liebe Fibi :-)
ich verstehe Eure Ängste s3hr genau, uns ging es genau so. Die Ungewissheit .. ist jetzt Euer ständiger Begleiter und auch später noch. Versucht positiv zu denken!!! Weiß Deine Mutti, wann das nächste CT gemacht wird? Sie kann doch die Ärzte mal fragen (oder Du). Haltet durch.. Du weißt doch - das kann sich wirklich alles lohnen. Wir haben auch gehofft, daß der Tumor wenigstens bissl kleiner wird, damit man operieren kann und nun.. Du kennst die Diagnose :-) Bei Bestrahlung + Chemo passiert auf jeden Fall etwas im Körper. Ich wünsch Euch so sehr, daß es bei Euch genau so gut ausgeht wie bei uns! Denke immer an Euch und drücke die Daumen.. wie Du bei uns! Fühl Dich umarmt! Ich schicke Euch ganz viel Kraft! LG Sandra |
#5
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo an alle!
Das Wochenende ist recht gut verlaufen, Samstag war ich bei meiner Mutter, sie hat einige Aufbaumittel bekommen, da sie ja nicht mehr alles essen kann. Nun stehen ihr noch 2 Bestrahlungwochen bevor und am nächsten Montag die 3. Chemo. Bis jetzt hat sie sich gut gehalten und ich hoffe, daß es so weiter geht. Wünsche allen eine schöne Woche |
#6
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Die 3. Chemo ist nun auch gelaufen, im Moment halten sich die Nebenwirkungen in Grenzen, 4 Bestrahlungen stehen noch an und dann heißt es wieder warten. Der Arzt hat uns heute gesagt, daß wir nach ca. 6 Wochen erst die endgültigen Ergebnisse haben werden, da es einige Zeit braucht bis die Entzündungen im Hals zurückgehen. Anfang September wird eine Blutprobe gemacht, um zu sehen ob sich die Blutwerte wieder stabilisiert haben. Die Ärtze geben sich sehr positiv, sie sind auch erstaunt wie gut meine Mutter die Therapie verkraftet und die bis jetzt gemachten Blutproben waren auch immer sehr gut....
Dann werden wir wohl abwarten müssen , obwohl ich gehofft hätte zumindest ein Zwischenergebnis zu bekommen. Geändert von Fibi1973 (18.08.2009 um 14:42 Uhr) |
#7
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Liebe Fibi,
oh man, ich kenne diese sechs Wochen zu gut....totaler Mist, dieses ständige warten. Aber ihr schafft das und ich bin sehr zuversichtlich, dass der ganze Mist weg is!!!! LG, Julia
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#8
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo!
Benötige Eure lieben Worte... Nachdem ich von so vielen guten Ergebnissen gehört habe, habe ich so gehofft, daß es bei meiner Mutter auch gut gelaufen ist. Leider ist das nicht so. Meine Mutter muß operiert werden, wahrscheinlich muß der gesamte Kehlkopf raus, da die Radio/Chemoterapie nicht den erhofften Erfolg gebracht hat. Mehr kann ich leider nicht sagen, wir sind alle im Moment am Boden zerstört, wie ihr Euch ja gut vorstellen könnt. Schicke allen einen lieben Gruß |
#9
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo,
melde mich mal wieder. Meine Mutter hat die Terapie vor 10 Tagen abgeschlossen. Leider mußten wir Sie wieder aufgrund eines Kalium/Elektrolytenmangels ins Krankenhaus bringen. Mittlerweile geht es ihr wieder ein bißchen besser, sie ist ziemlich schwach und eine heisere Stimme. Sie ist sehr traurig darüber, daß es ihr langsam nicht besser geht... Die Verbrennungen am Hals halten sich in Grenzen, doch brennt der Hals beim Essen immer noch sehr, anscheinend sind die Wochen nach Terapieende schlimmer als während der Terapie. Am 8. Oktober gibts die Kontrolle beim HNO-Arzt, ob die Terapie den erwünschten Erfolg gebracht hat, die Blutproben sind mal schon sehr gut. Hoffen wirs.... Geändert von Fibi1973 (02.09.2009 um 09:23 Uhr) Grund: Ergänzung |
#10
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo Fibi,
aus eigener Erfahrung weiß ich, dass die ersten Tage nach der Bestrahlung noch schlimm sind. Es ist wie eine Verbrennung. Aber auch das wird sich bald geben. Seid doch bitte noch ein wenig geduldig. Ich bin jetzt seit fast 9 Jahren krebsfrei dank Bestrahlung - die Strapazen haben sich für mich gelohnt. Ich wünsche Euch den gleichen guten Behandlungserfolg. Alles Liebe wünscht Euch Wolfgang
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Die im Krebs-Kompass von mir verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine Zustimmung nicht verwendet oder veröffentlicht werden. Das gilt auch für Auszüge aus meinen Texten. Hilfe für Kehlkopfoperierte gibt es auch unter: Bundesverband der Kehlkopflosen und Kehlkopfoperierten e. V. www.kehlkopfoperiert-bv.de |
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