Interferon-Therapie

[lucylou]

Hallo alle zusammen,

ich bekomm jetzt doch kein Interferon. Bei Laboruntersuchung bestand der Verdacht auf eine Hypothyreose. Musste dann zur Schilddrüsendiagnostik, am Montag habe ich dann meinen Bericht abgeholt, darin steht: der Befund ist kompatibel mit einer Autoimmunthyreoiditis ( Hashimoto). Am gleichen Tag habe ich den Bericht in die Uni Klinik gefaxt. Am Mittwoch ruft die Ärztin mich an und sagt, sie hätte sich mit anderen Ärzten unterhalten und würden sehr von IF abraten, wegen der Schilddrüse. Ich hätte mehr Nachteile als Vorteile. Die gute Frau sagte dann noch ich hätte ja nur kleine Tumorzellen im LK gehabt!! (Vorher, bei der Nachbesprechung, als sie mir zu IF geraten hat, sagte sie noch, im LK war ja was, deshalb die Hochdosis) Auch habe ich gefragt, wenn ich mit den L-Thyroxin Tabletten eingestellt bin, kann ich dann keine IF nehmen? Nein sie würden mit sehr davon abraten.

Auf jeden Fall habe ich, wegen einer Zweitmeinung, mit meinem Hausarzt gesprochen. Ich soll mir einen Termin machen der schreibt mir dann eine Überweisung.

@fränzi1987
bei mit sollte die Hochdosis mit Einleitungsphase so aussehen:
Tag 1-5,20 mio Einheiten ambulant in der Uni Klinik
Erhaltungsphase : 10 mio Einheiten Tag 1,3 und 5 zu hause

So ich hoffe ihr könnt was mit meinem Geschreibsel anfangen.

lg Lucy

[linus2208]

Hallo Ihr Tapferen
Bin neu hier im Forum und habe mich erst mal 3 Tage hier durchgelesen
Meine Diagnose könnt ihr in meinem Profil nachlesen.Vielleicht kann mir ja der eine oder andere etwas dazu sagen.
Mache nun auch seit dem 31.08 die IF-Therapie mit IntronA,1 Wo.stationär
mo-fr 39Mio E danach 3Wo ambulant die gleiche Dosis
seit dem 28.09.09 spritze ich zu hause für 48 WO MO,MIT,FR jeweils 20 MIO es ist und war die Hölle (Was die Partner da alles mitmachen,brauche ich an dieser Stelle wohl nicht zusagen)War dann am 07.10.UniKlinik Bochum,habe denen gesagt es geht nicht mehr,meine Ärztin ist dann mit der Dosis auf 3x10MIO runter.Frage mich manchmal wofür alles,oder kann ich auch ohne dies sch...
IF zurechtkommen?ER IST DOCH WEG!!!!!
Über etwas Hilfe oder Tips würde ich mich sehr freuen

LG Hilmar

[lucylou]

Hallo,
hab mir mein Posting noch mal durchgelesen.

Was ich eigentlich zum Ausdruck bringen wollte, die sagen mir nicht was dagegen spricht. "Sie haben ja am 23.10. Nachsorge dann wird alles mit ihnen durchgesprochen, am Telefon ist das ja SUBOPTIMAL." Ich weiss auch nicht, ich komm mir so blöd vor. Wenn die mir was sagen würden, könnte ich mich ja selber schlau machen, aber so...

Schöne Grüße an alle
Lucy

P.S. an aller IFler: Alles Gute für Euch und dass die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten

[micha54]

Hallo lucylou,

zu Deinem Schilddrüsenproblem kann ich auch nichts sagen, deshalb nur soviel:

Es ist ja nunmal Deine Gesundheit, um die Du Dich sorgst, Du hast nur 1 davon. Da hast Du eigentlich keinen Grund, Dir blöd vorzukommen, wenn Du mal 1-2 Fragen mehr stellst als Dein Gegenüber erwartet.

Ansonsten: immer schön um Kopien der Befunde bitten und offen darauf hinweisen, daß Du eine 2. Meinung einholen willst. Manchmal erklärt der für die Zweitmeinung befragte Arzt die gleichen Fakten mit anderen Worten und dann fällt Dir plötzlich auf, das beide eigentlich das gleiche meinen.

Gruß,
Michael

[fränzi1987]

hey lucy,

danke auch Dir für die Info! Ich drück Dir die Daumen, dass Du schnell alle wichtigen Infos bekommst und dann den richtigen Weg für Dich findest.

Liebe Grüße, Franzi

[linus2208]

hallo zusammen
habe hier nun schon viel über die Einnahme des IF gelesen,wann ist es nun am besten,morgens oder abends?Ich meine wegen den Nebenwirkungen.
Habe bis jetzt immer abends gespritzt,hatte keine Probleme in der Nacht,konnte Durchschlafen und brauchte noch nicht mal irgendw, Tabletten.
Aber morgens nach dem Aufwachen,dann ging es los.....Schweißausbrüche und dann diese Schlappheit.Dauert ca.immer so 1Std.und dann geht es so...na ja
Nun stellt sich doch die Frage,ob es nicht besser wäre morgens zu spritzen .
Hatt evt. jemand Erfahrung damit?
Würde mich über etwas Hilfe sehr freuen

LG Hilmar

[rita33]

Hallo Hilmar,

auch ich nehme seit fast 9 Monaten die Niedrigdosis 3 x 3 Mio. IntronA.
Ich spritze immer abends gegen 18.00 Uhr. Ich kann mir nicht vorstellen
morgens zu spritzen, da hätte ich bedenken, dass es mir tagsüber schlecht geht. Da ich berufstätig bin, geht das gar nicht.
Tja, die Müdigkeit und Abgeschlagenheit, davon kann ich ein Lied singen. Habe z.Zt.Urlaub und verschlafe die meiste Zeit. Und wöchentlich kommen immer wieder neue "Wehwehchen" dazu, bei mir ist es starker Haarausfall, Muskel- und Gelenkschmerzen und seit einigen Tagen ist mir öfter schwindelig und mein Magen spielt verrückt.
Ein Spaziergang ist die IF-Therapie bestimmt nicht, aber so ziemlich das Einzigste was wir gegen diese "Sch..."-Krankheit unternehmen können. Ich wünsche dir so wenig Nebenwirkungen wie möglich und das du optimistisch an die Sache ran gehst.

LG
rita33