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#1
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Hallo Michael,
ich habe bisher noch nicht in Deinem "Wohnzimmer" geschrieben, da es so viele Threads gibt, dass man leider immer eine gewisse Auswahl treffen muss und ich mich mehr bei denen "rumtreibe", die ich von der akuten Krankheitsphase meines Mannes kenne. Bezüglich des Nachtschweißes kann ich Dir aber von meinem Mann sagen, dass er auch keinerlei B-Symptomatik vor der Chemo hatte und dann mitten in der Chemo teilweise von sehr starkem Nachtschweiß heimgesucht wurde. Da er kurz darauf eine starke Erkältung bekam (mit anschließender Lungenentzündung) wissen wir nicht, ob der Nachtschweiß ursächlich damit zu tun hatte, oder einfach nur durch die Chemo kam. Auf jeden Fall hörte es auf einmal wieder so plötzlich auf, wie es gekommen war, es hat aber einige Wochen angehalten.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#2
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Hallo zusammen,
ich bin zur Zeit in "Urlaub" bei meinen Eltern in Aachen und habe noch immer seir ca. 1 Woche (leichten) Nachtschweiß und dazu noch manchmal ein leichtes Ziehen in der oberen Speiseröhre bis in den Hals rein. Ich war hier in einer onkologischen Praxis zum Blutcheck, aber es gibt wohl keine Anzeichen für einen Infekt. Jetzt mache ich mir natürlich Gedanken, dass sich der schei... Tumor in meinem Hals wieder meldet. Aber eigentlich war von dem schon nach der 2. Chemo nichts mehr auf dem CT zu sehen. Oder sind es einfach nur Nebenwirkungen von der 4. Chemo? Kann es sein, das sich der Tumor trotz laufender Chemo zurückmeldet? VG Michael |
#3
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
huhu auch...
bei mir war es so, daß ich vor der therapie auch keinen nachtschweiß hatte... während der therapie hatte ich das dann des öfteren mal... vor 14 tagen hatte ich die letzte chemo, danach noch ein oder zwei mal nachtschweiß und seit dem gar nicht mehr... ich persönlich habs immer auf die bettwäsche geschoben... ... entweder wars die mikrofaser- oder die biberbettwäsche...
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wer den kopf in den sand steckt, dem kann immer noch in den hintern getreten werden... gott gab uns nüsse...knacken müssen wir sie selber |
#4
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Hallo Michael
Habe gerade hier bei Dir gelesen und ich kann mir gut vorstellen dass Du beunruhigt bist. Du bist in Aachen, warum gehst Du nicht mal ins Klinikum in die onkologische Ambulanz. Die ist sehr gut, und die Ärzte dort können Dir sicher schnell sagen ob und was Sache ist. Wenn Du magst suche ich Dir einmal die Telefonnummer raus und sende sie Dir per PN. Wäre ich an Deiner Stelle würde ich es tun, alleine schon um eine Klärung zu erreichen. Du hast ja die Möglichkeit dort hin zu gehen, da gibt es wohl keine Probleme. LG Ina |
#5
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Hey Ina,
danke für die Nachricht und das Angebot mit der Nummer. Ich war letzte Woche in Aachen in einer onkologischen Praxis (direkt beim Luisenhospital). Die meinten ich soll mir keine Sorgen machen. Das mit dem Nachtschweiß könnte schon mal passieren. Blutwerte waren soweit in Ordnung. Jetzt bin ich wieder in Karlsruhe und hatte gestern meinen 5. Zyklus. (diesmal halt wg. der FLYER-Studie nur noch Antikörper) Die Onkolgen dort meinten auch ich soll mir keine Gedanken machen. Nur wenns schlimmer wird soll ich wieder kommen. Ich hoffe es geht von allein wieder weg. Jetzt kommt noch 1x Antikörper in 3 Wochen und dann ein Abschluss-CT Ende des Jahres. VG Michael |
#6
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen dass Du den Rest auch noch packst, dass dann das Abschlussstaging top in Ordnung ist und Du dem Hodgkin einen Tritt vor die "Tür" verpassen kannst.
Luisenhospital, wieso dort? Im Klinikum hätten / haben sie eine spezielle Abteilung dafür oder eben auch in Eschweiler. Egal, hoffentlich ist alles im Grünen Bereich! Dir alles Gute LG Ina |
#7
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AW: Hochmalignes NHL, Stadium IA
Beim letzten CT konnte man nichts mehr erkennen. Ich hoffe so sehr, dass es auch so bleibt. Hab ja schon Schiss, das es irgendwann nä. Jahr wieder kommt... Aber ich will das Beste hoffen.
Haben die im Klinikum eine extra Lymphi-Abteilung? Das wusste ich nicht. Aber dann geh ich da das nächste Mal hin. VG Michael PS: Kommst du auch AC? |
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