Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Spezielle Nutzergruppen > Forum für Angehörige

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 20.02.2010, 12:43
bineblocksberg bineblocksberg ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 18.01.2010
Beiträge: 109
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Hallo Conny, was für lungenstärkende Tees trinkst Du denn? Könnte da mal ein paar gute Tips brauchen. Dieses Curcuma von dem Du redest, kann man sich das von seinem Onkologen verschreiben lassen?
LG Bine
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 27.02.2010, 13:20
Benutzerbild von Monika Rasch
Monika Rasch Monika Rasch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.02.2005
Ort: Gelsenkirchen-Buer
Beiträge: 2.004
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Nur eine kurze Info.
meine Schwester hat sich eine Bronchitis eingefangen.
Zur Abklärung wurde eine Thoraxaufnahme in 2 Ebenen gemacht(letzten Mittwoch).
Es ist nur eine Bronchitis, keine Lungenentzündung.
Sie soll die hustenreizstillenden Medikamente momentan nicht tagsüber einnehmen, stattdessen einen Hustenlöser(Brausetabletten).

Aber was ich eigentlich erzählen wollte.

Nach der Aufnahme kam die Chefärztin noch mal zur Besprechung auf den Flur(meine Schwester war unterdessen zur Bestrahlung gegangen), und sagte mir, es sähe so aus als wenn die Lymphknoten sich etwas verkleinert hätten.
Ich finde, das war doch eine etwas mutmachende, wenn auch sehr vorsichtige Aussage.


Und wir waren letzten Mittwoch in der Uniklinik Münster, dort würde auf Wunsch ein Oberarmport gesetzt werden.
Der Zugang wäre der gleiche wie beim normalen Port, eben nur ein kleinerer Schnitt auf dem Brustkorb, dann das Schläuchlein unter der Haut bis zum Oberarm durchgeführt und dort die Portkammer eingebaut.
Nun überlegt meine Schwester.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 03.03.2010, 12:04
Benutzerbild von Monika Rasch
Monika Rasch Monika Rasch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.02.2005
Ort: Gelsenkirchen-Buer
Beiträge: 2.004
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Heute ist Mittwoch

Ring frei zur dritten Runde.

Meine Schwester ist seit heute morgen wieder im Krankenhaus und bekommt ihre Chemo, wenn alles gut geht ist sie am Freitag wieder zuhause.
Ab Montag dann kommen wieder 2 furchtbare Tage- wenn es so sein wird wie in den ersten beiden Zyklen.
Die Strahlenärztin hat das Schmerzpflaster um eine Stärke erhöht,damit sie nicht noch Ibu nebenher einnehmen muss.
Ich habe mehr Angst als meine Schwester.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015

Geändert von Monika Rasch (05.03.2010 um 13:34 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 03.03.2010, 21:22
bineblocksberg bineblocksberg ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 18.01.2010
Beiträge: 109
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen. Ein Anfang ist gemacht, wenn die LKs sich wirklich verkleinert haben. Solche kleinen Erfolgserlebnisse braucht man um Mut zum Weitermachen zu bekommen.
Ein Arzt hat zu uns gesagt, die ACC Brausetabletten wären nicht so toll, weil sie wohl auch die Schleimhäute zu sehr reizen. Mein Freund nimmt seit 14 Tagen Mucosolvan Filmtabl. 60 mg morgens und abends eine. Er meint die würden ihm besser helfen als die Brausetabletten.
Ein grosses Kraftpaket für Euch
lg Bine
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 04.03.2010, 11:07
Benutzerbild von Monika Rasch
Monika Rasch Monika Rasch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.02.2005
Ort: Gelsenkirchen-Buer
Beiträge: 2.004
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Heute ist Donnerstag

Gestern also gab es Cisplatin und Etoposid.
Gerade habe ich mit meiner Schwester telefoniert, sie sagte, sie hätte so

wie noch nie in ihrem Leben.
Eine Stunde lang, knieend vorm Klo.
Dann hatte sie über Nacht noch zwei Antiinfusionen, heute morgen ist sie müde, aber es geht.
Mal sehen, wie sie das Etoposid verträgt.

Heute und morgen gehen auch vorbei.
Dann hat sie den 3. von 6 Zyklen hinter sich.

Am 15. lässt sie sich in der Uni klinik Münster noch den Port einsetzen.
Portkammer verlegt auf den Oberarm.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015

Geändert von Monika Rasch (05.03.2010 um 13:33 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 04.03.2010, 13:39
Michael Wilhelm Michael Wilhelm ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 01.02.2009
Beiträge: 225
Standard AW: 3,5 cm Tumor

Guten Tag Moni,

ich wünsche deiner Schwester ganz viel Kraft und dir gute Nerven.

Ich hatte vor ca. 1,5 Jahren Cisplatin und Vinorelbine bekommen, 80 bzw. 25 mg pro m² Hautoberfläche. Mit der Gabe von Emend und MCP-Tropfen waren die Nebenwirkungen bei mir zumindest erträglich.

Ich hatte auch 6 Zyklen, drei vor und drei nach der OP.

Alles Gute.

Michael
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 05.03.2010, 13:32
Benutzerbild von Monika Rasch
Monika Rasch Monika Rasch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.02.2005
Ort: Gelsenkirchen-Buer
Beiträge: 2.004
Standard AW: 3,5 cm Tumor


Heute ist Freitag, der dritte Chemotag Cisplatin/Etoposid

Da ist sie schon.
Gerade aus dem Krankenaus entlassen, hatte heute das 3. Etoposid, anschliessend Bestrahlung.
Noch geht es ihr gut.
Aber die nächsten 5 Tage gehen auch vorbei, richtig schlimm sind der Montag und Dienstag.


Danke an alle Mitleser und besonders an diejenigen, die tröstende und mutmachende Worte hier hinterlassen.
Es gibt mir etwas Normalität,wenn ich von anderen Betroffenen lese.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 12:40 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55