hyperthermie

[der_weg]

Hallo,

hatten jemanden mit ähnlicher Diagnose in der Familie gehabt.
Sie hatte damals eine Kombination aus Chemo und Hyperthermie erhalten, und damit immerhin noch 1,5 Jahren gelebt und bis auf die letzten Wochen mit akzeptabler Lebensqualität.
Die durschnittliche Überlebenszeit beträgt nach dieser Diagnose ja nur 3 Monate; also war das schon ein deutlicher Erfolg.
Die Hyperthermie mussten sie jedoch selbst zahlen.

Ich wünsche euch viel Glück !

LG, Sophie

[Luna88]

Was wollen sie denn spritzen? Meine Mama bekommt Dendr. zellen und die New castle disease virus Vaccine . (e.coli bekam sie auch mal aber mit denen härt sie jetzt auf, weil sie so knubbel am bauch bekommt- die sollen nach ein paar tagen weggehen und bei ihr sinds nach nem monat noch da).

[didit78]

grüsst euch... meine eltern sind nun gestern abgereist, nach 8 wochen behandlung. jetzt gibt es für meine mama eine kurze pause und dann wird sie in stralsund bei prof. birth weiterbehandelt. sie bekommt dann chemo direkt in dem tumor gespritzt. die behandlung in hamburg hat soweit erfolge gehabt, das sich am ct nichts geändert hat. der tumor ist nicht gewachsen und es sind keine metastasen dazu gekommen. dennoch ist meine mama sehr schwach. auch das astronauten- essen funktioniert nicht so richtig. mag aber auch alles mit dem stress der letzten wochen zusammen hängen... gibt es denn bei euch was neues?? liebe, liebe grüsse diana

[Luna88]

Hallo,
bei mein er mama hatten wir letzten Monat beim CT auch dern "Erfolg", dass keine Verändeurng zum Dezember da ist. Ansonsten geht es ihr gut, sie issr normal, verträgt eigentlich auch alles, hat guten Appetit....das hätten wir im Okt.Nov.Dez. nicht gedacht, dass es ihr wieder so gut geht.

[didit78]

hallo. na das hört sich doch gut an. ich frage mich, wenn der tumor stehen bleibt, wie die chancen dann sind? habe gestern mit meinem vati telefoniert und war sehr erstaunt, als meine mama im hintergrund "hallo" sagte. sonst schläft sie immer, habe mich total gefreut. habe meinem vati auch gesagt, wenn das mit dem schlechten essen so bleibt, muss ein pflegedienst eingeschaltet werden. oder wie seht ihr das? ich wünsche euch weiter soo viel erfolg und freue mich euch wieder zu lesen...

[Luna88]

Wir hoffen, dass er weiter stehen bleibt...
Bei einemk Stillstand kann man nicht sagen, dass er dauerhaft bleibt, das ist nur eine Beobachtung durch den Vergleich von einem mit dem anderen CT. aber ein Erfolg ist es auf jeden Fall- und egal, ob das jetzt die chemo, die Hyperthermie, die Enzyme...waren, hauptsache es wächst nicht weiter.
Schau unbedingt, dass das mit dem Essen besser wird. Isst sie nichts weil sie keinen Hunger hat oder ist sie zu schwach? Meine mama war, als es ihr schelcht ging und sie kaum was essen konnte, dauermüde und erschöpft. Die Essensinfusione im KH haben sie "aufgepäppelt" und ihr Energie gegeben.
Kümmert euch unbedingt drum, dass sie was isst! Denkt deine Mutter auch positiv, also, dass sie den krebs besiegt?
Liebe Grüße

[didit78]

hallo luna und alle zusammen. habe heute mit meiner mama telefoniert und sie sagt es geht ihr besser, allerdings zugenommen hat sie noch nicht. sie denkt auf jeden fall positiv!!! sie will!!! essen tut sie jetzt auch wieder, etwas... ich sitze 300km von meinen elli´s entfernt, aber mein vati kümmert sich rührend, fragt was sie essen möchte und, und, und. heute waren sie beide eine weile draussen, ich bin total happy nach dem telefonat... am montag geht sie ins kh nach stralsund und wir können nur hoffen, dass dort das ct immernoch gut ausfällt. alles, alles liebe.

[didit78]

hallo. eigentlich war wieder der alltag eingekehrt. wir arbeiten, meine elli´s sind zu hause, wir telefonieren. es ging meiner mama wieder relativ gut, ausser das sie absolut nicht zunahm. sie machte ihre behandlung in stralsund. dienstag war sie zum mrt und gestern, brachte mein vati sie wieder nach stralsund. abends dann der neue tiefschlag..., das kh hat angerufen und meine vati konnte meine mami gestern wieder abholen, die behandlung wurde abgebrochen. die auswertung des mrt hat ergeben, metastasen- überall. und die chemo, die sie ja direkt im tumor spritzen, würde nicht´s mehr bringen. soll man so schnell aufgeben? wer kann jetzt blos noch helfen?? gibt es jemanden, der mit einer bestimmten behandlung gute erfahrungen gemacht hat? bin für jeden rat offen. bitte helft meiner mama...

[Luna88]

tut mir leid das zu hören, wie schrecklich....
ich weiß nicht was man da weiter tun soll, was möchte deine mutter? können sie den krebs nicht irgendwie anders behandeln, also zumind. paliativ und schmerzmittel geben? also gar nichts machen würde ich nicht.

Meiner Mutter gehts auch schlechter, obwohl es so gut ausgeschaut hat. seit einer woche hat sie starke magenschmerzen und erbricht.sie kann dann nicht schlafen, ist müde usw. sie musste jetzt wieder ins krankenhaus weil sie die schmerzen nicht aushält. ich will ja gar nicht dran denken, dass der krebs weiter metastisiert haben könnte.........so ein sch***!!!!!

[didit78]

hallo. der arzt meinte, die metastasen könnte sich gebildet haben, weil sie den tumor direkt mit der chemo behandelt haben. sie bekommt jetzt wieder normale chemo in tablettenform, aber da wissen wir ja, was das heisst. habe meine mama gestern angerufen, sie hat viel geweint und setzt sich natürlich mit dem tot auseinander. der arzt meinte auch, das sie schon eine gute zeit nach der diagnosestellung hatte, andere schaffen das garnicht. mein gott, es wird so viel geforscht und getan, warum nicht auch bei bsdk, warum kann keiner helfen!? wir sitzen 300km von meinen elli´s entfernt, müssen arbeiten..., ich wäre viel lieber jeden tag da und würde bei ihr sein. meine mama vermisst auch sehr ihre enkeltochter, aber sie (2j.) versteht das alles noch nicht. was wird die zeit wohl bringen???

[ClaudiaF]

Liebe Didit,

ich weiss wie Du Dich fühlst und vor allem wie hilflos.

Ich möchte Dich einmal drücken. Auch uns wurde keine Hoffnung gemacht, da Metas bereits in Leber, Lunge und Bauchfell sind. Mama bekommt nun Gemzar und Tarceva, aber der Ausschlag bleibt aus und Nebenwirkungen vom gemzar zeigen sich auch nicht mehr, so dass ich große Angst vor dem nächsten CT Termin am 26.05. habe.

Liebe Grüße
Claudia

[Luna88]

Meine ma ist im Krankenhaus, wir wissen jetzt den Grund warum sie erbrochen hat: akkute Gastritis. Die Ärzte sagen, das kommt von der Chemo. FInde es nur arg, dass uns da niemand gewarnt hat von den Ärzten, dass das sein kann unbd sie da ins KH muss....sie hat 2 Wochen herumgetan und es wurde immer schlimmer und der Hausarzt hat auch nicht die Idee gehabt...erst als wir sie ins KH brachten wurde das mal vermutet, Sichelröntgen gemacht usw....sie bekommt jetzt Sucralfat und Schmerzmittel. Ein CT wurde gemacht und der Krebs steht nach wie vor still.
Große Sorgen macht mir die Gastritis, musste sie- nachdem ich sie FR Abend geholt hatte aus dem KH, heute morgen wieder hinbringen, da sie sich vo Schmerzen krümmte. Sie hat Morphium bekommen...wir hoffen jetzt mal das Beste.
Didit, noch ist es nicht vorbei, mach deiner Mama Mut!!!

[didit78]

danke für eure lieben worte. ich rechachiere wieder im internet, hoffe ich finde noch einen kleinen funken hoffnung, aber bisher ohne erfolg. habe gestern mit meiner mama nicht mal 1 minute telefoniert. es ging ihr sehr schlecht und sie hat geweint. was soll man da machen. am liebsten würde ich hier alles hinschmeissen und zu ihr fahren..., ich wünsche euch auch viel kraft und hoffnung. nur schwer sie zu finden.

[Luna88]

Habt ihr einen Onkologen außerhalb des Krankenhauses?

Bei meiner Mama ist es so: Dank ihrer Zusatzversicherung haben die aus dem KH nämlich einen externen Onkologen zu Rate gezogen (der normal nur Consiliaronkologe im KH ist, die haben ja "eigene" Onkologen) und der hat sich echt ins Zeug gelegt und erst die 4. chemo nutzt. also erkundigt euch nach einem weiteren...kann ja nicht schaden. und sagt denen, ihr wollt keine düsteren Prognosen hören, das haltet man ja nicht aus. Wir wissen alle wie es um diese Erkrankung steht, das braucht einem keiner sagen und einem den letzten Funken Hoffnung rauben!

[Luna88]

Du hast Recht, jeder spricht auf eine Chemo anders an!

Wenn dieso chemo nicht mal was bewirkt hätte (finde es ja toll, dass das am Pankreas=Primärtumor um die Hälfte kleiner geworden ist), hätte wir es so gemacht, dass sie sich einen katheder in den Pankreas hätte legen lassen damit das Chemomittel direkt in den Tumor kommt (Beim Pankreastumor liegt die schlechte rate ja daran, dass die Zythostatika nicht in den Tumor gelangen).


Didit, vielleicht könntet ihr sowas versuchen? Der katheter kommt nachher raus. Es ist so, dass diese Methode früher gemacht wurde, aber ich denke, das sollte man versuchen,grad wenn nichts greift,

Und eine Reise nach Braslien zu dem Heiler Joao de Deus haben wir auch schon überlegt. Wir haben einer Reiseleiterin, die am 2. mai hinfliegt, ein bild mitgegeben und da können Fernheilungen passieren bzw er sagt, ob man kommen soll. Ja, klar, alles Hokuspokus, unnütz...werden viele von euch denken. Aber ich sag euch was: UNS gibt das Kraft, und wir probieren alles. Jedem ist zu überlassen, was er tun möchte.

Ich wünsche euch, dass alles gut wird!