CUP Syndrom mit maligner Aszites

[amica83]

Hey schade, dass mir hier gar niemand schreibt.
Ich dachte ich bekomme hier vielleicht ein paar Antworten auf meine Fragen...

[SaarAndy]

guten morgen Amica,

willkommen hier im Forum, indem Du sicherlich noch Antworten auf Deine Fragen bekommen wirst. Aber bedenke nicht alle die hier schreiben, lesen auch jeden Tag die neuen Beiträge ....

Die Fragen die Du gestellt hast, sind sehr komplex und von daher sicherlich nur schwer zu beantworten, gerade was Verlauf, Lebenserwartung und ähnliches betrifft. Hierauf haben Ärzte oft keine Antwort und von Laien und Betroffenen darfst Du die dann eben auch nicht erwarten.

Eine gute Sache ist auf jeden Fall, sich eine Zweitmeinung anzuhören, das ist legitim und steht auch jedem Patienten zu. Leider weiss ich nicht wo ihr wohnt, aber mit eine der ersten Adressen für das CUP Syndrom ist die gleichnamige Sprechstunde bei Prof.Krämer im Uniklinikum Heidelberg.

Kopf hoch und wenn Du weitere Fragen hast, dann stelle sie ruhig.

Grüße

Andreas

[amica83]

Hallo Andreas,

erstmal vielen Dank für Deine Nachricht.
Meinst Du Prof. Alwin Krämer in der Medizinischen Klinik Heidelberg?
Habe das jedenfalls mal beim googlen herausbekommen.
Bekommt man da relativ zeitnah einen Termin?

Habe leider keine genaue Info zu einer "CUP-Sprechstunde" gefunden...

Vielleicht kannst Du mir ja noch ein paar hilfreiche Infos geben.

Vielen Dank

MfG
amica83

[SaarAndy]

hallo,

der Weg über die Sprechstunde zu googeln war schonmal ein Anfang. Ich habe nachfolgend einen link , der auf die Seite führt.

Die Sprechstunde findet, zumindest vor ein paar Monaten war das noch so immer Dienstags statt. Also einfach mal anrufen, einen Termin gibt es relativ schnell.

Grüsse

Andreas

http://www.nct-heidelberg.de/de/pati...echstunden.php

[cultura27]

Hallo,
bin grad neu in diesem Forum und habe die Fragen zum CUP- Syndrom dementsprechend auch grad erst gelesen.
Ich bin selber betroffen mit einer erstaunlich ähnlichen Diagnose, also wenn noch Informationsbedarf besteht...
Mich würd natürlich auch interessieren, was der zweite Arzt gesagt hat und wie es deinem Freund/ Bekannten geht.
Viele Grüße

[SaarAndy]

hallo,

willkommen hier im Forum.....eine ähnliche Diagnose wie Deine Vorschreiberin? Ich weiss nicht ob sie Dir noch antworten wird, manche Leute suchen hier ja nur nach Infos und kommen danach nicht mehr hier rein wenn sie sie haben.

Grüße
Andreas

[cultura27]

Hallo Andreas!
Ja, meine Diagnose ist wirklich erstaunlich ähnlich und hinzu kommt, dass es nur kurze Zeit früher bei mir diagnostiziert wurde (September). Ich kenne aber keine Krankenschwester ;-)
Beim Frauenarzt wurde die Aszites gefunden, der Internist hat die Metastasen an der Leber entdeckt. Nach nem Diagnosemarathon im Krankenhaus war dann klar: CUP- Syndrom mit Leberfiliae und Aszites. Bin in ambulanter Chemobehandlung (Carboplatin und Taxol (und die mit Volldampf), erste Zyklus ist just vorbei und ich krieg ne Carboplatin- Pause). Vertrage das alles erstaunlich gut (war nur gerade letzte Woche etwas übermütig und hab mir glatt n grippalen Infekt eingefangen, der mich vor ein paar Tagen ereilt hat und ziemlich ausgeknockt hat...) und die Metastasen gehen laaaaaaaaangsam zurück. Der Arzt hat gesagt, dass der Krebs behandelbar ist und die Brisanz erst ein Mal rausgenommen. ich weiß, dass es noch ein langer Weg für mich wird, aber so langsam versteh ich, dass ich mich glücklich über jeden Fortschritt schätzen kann. Hauptsache ist ja eh, dass ich lebe :-)
Zu Anfang haben die Ärzte nicht mehr als nötig erzählt. Mir sagte die Ärztin, dass sie den Tumor grob im Verdauungstrakt vermuten und da eventuell in der Bauchspeicheldrüse oder den Gallenwegen. Ach ja und es ist ein Adenokarzynom (also bösartig... bezeichnet maligne Aszites eigentlich, dass sich die krebszellen bereits in der Aszites befinden??? oder wofür steht "maligne").
Aber wie schon gesagt, so langsam versteh ich, dass man am Anfang einfach erstmal versucht hat, dass scheiß Ding zu stoppen, und man sich nicht sicher wahr, was genau helfen wird. Meine Ärzte gehen davon aus, dass der Primärtumor wohl nur zwei-drei Monate in mir gewütet hat... Im Krankenhaus hab ich in den zweieinhalb Wochen auch schon spüren dürfen, wie sich das Ganze anfühlt, wenn noch nichts weiter gemacht wird. Die Flüssigkeit in meinem Bauch erhöhte sich mit einem Mal explosionsartig. Auch sonst fühlte ich mich immer schwächer... Die Aszites ist mittlerweile deutlich zurück gegangen. und auch die Leberwerte sind viel besser.
Joa,... mir gehts den Umständen entsprechend gut und ich nehmen mein Studium wieder in Angriff. Ich darf alles machen, wozu ich mich in der Lage sehe, hat der Arzt gesagt.
Also, die Diagnosen ähneln sich doch stark, oder??
LG