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#1321
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Hallo meine Liebe,
ich habe ein bißchen gebraucht um genug Mut aufzubringen Dir hier zu schreiben. Ich weiß, ich war sehr lange weg, aber ich weiß auch, es gab keinen anderen Weg für mich. Ich lese Deine Zeilen und lese nach wie vor die gleiche, unglaublich große Liebe in Dir, den Tatendran etwas zu erleichtern, ein bißchen zu helfen. Vor allem: helfen zu dürfen Es tut mir leid dass ich lange nicht da war. Ich wollte niemanden im Stich lassen, aber ich musste selbst erst einmal sehen dass ich irgendwie mein Leben sortiere - das ist mir bei weitem noch nicht gelungen, aber zumindest arbeite ich wieder daran. Was Du schreibst.... Hach ich erkenn meine Gedanken in Deinen Sätzen. Ich zweifelte damals auch ob nicht noch ein bißchen mehr drin wäre. Ich weiß noch sehr gut wie ich immer und immer wieder meine Ma in der Nacht gebeten habe, den Mund nur ein bißchen zu öffnen damit ich ihr die Novalgin Spritze geben konnte. Sie hat sich geweigert udn ich verstand die Welt nicht mehr. Dabei sollte es doch nur gegen die Schmerzen sein. Was ich damit sagen will ist, dass wir sicher nciht nachvollziehen können was zu viel ist. Wenn sie sich entscheidet, jetzt nichts dafür oder dagegen tun zu wollen, dann nimm ihr das nciht übel. Es tut weh, das mit ansehen zu müssen. Aber es ist ihr Weg. Ich wünschte, ich könnte Dir helfen meine liebe, liebe Anni. Ich versteh Dich sooo gut. Was die KK angeht: Du kannst die KK auch anrufen. Ohne dass Du direkten Bezug auf Deine Ma nimmst (wobei ich auch das in Ordnung fände) Pflegestufe wird erst ab Antragsdatum gewährt (somit auch die pflegerische und finanzielle Unterstützung) bei der KK meiner Ma galt damals das Datum des Anrufs schon, manche nehmen auch den Monatsersten auf. Melde Dich bei mir wenn ich für Dich etwas in Erfahrung bringen soll. Das nehm ich Dir gerne ab.
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Liebe Grüße - Bibi ********************* Dankbarkeit ist die Erinnerung des Herzens |
#1322
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Liebe Annika,als Tochter bist Du berechtigt bei der Krankenkasse Deiner Mutti einen Antrag auf Leistungen aus dem Pflegeversicherungsgesetz (SGB XI) zu stellen. Einfach gesagt, eine Pflegestufe zu beantragen.
Es ist besser,wenn Du dies schriftlich tust und den Brief per Übergabeeinschreiben an die Dienststelle der Krankenkasse sendest. Einschreiben ist deshalb wichtig, da der Tag der Antragstellung im Sozialrecht eine entscheidende Bedeutung hat. Wenn Deine Mutti Leistungen bekommt, dann ab Antragstellung. Einschreiben auch, damit Du einen Beleg besitzt. Leider können sich manche Behörden an die Post von Bürgern nicht mehr erinnern oder verlegen mal etwas. Es ist günstig, wenn Du noch einige Sätze über die gesundheitliche Situation Deiner Mutti schreibst. Das Gesetz sieht vor, dass innerhalb von 5 Wochen über den Antrag entschieden werden muss. Leider dauert es oft länger.Deine Mutti wird innerhalb der Frist von einem Gutachter des MDK besucht, der ihr einige Fragen stellen wird. Günstig, wenn eine zweite Person anwesend ist und ihr ein Pflegetagebuch führt, da es über die wirklich aufgewendeten Zeiten schnell Streitigkeiten gibt. Essen kochen und Wäsche waschen gehören hier ebenfalls hinein, da es auch Fragen zur hauswirtschaftlichen Versorgung gibt. Ich denke schon, dass die Ursache der Rückenschmerzen bei Deiner Mutti geklärt werden sollte, denn wenn es Osteoporose ist, dann besteht die Gefahr der Knochenbrüche. Dies bringt doch nur zusätzliche Probleme. Man kann ja dagegen etwas unternehmen, so wie Gabi-Diana schrieb. Liebe Grüße! Elisabethh. |
#1323
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Liebe Annika,
![]() ich weiss... Pflegestufe beantragen zu müssen ruft sehr gemischte Gefühle hervor... Beim ersten Besuch des MDK war ich noch deutlich unsicherer und habe viele Dinge nicht erwähnt weil ich wusste dass es Mom unangenehm war. Damals bekamen wir Pflegestufe 1... war soweit OK, aber 2 wäre auch in Ordnung gewesen... ich fand dass sie irgendwo dazwischen war. Bei der Höherstufung im April habe ich jedoch abgelehnt ein Pflegetagebuch zu führen und statt dessen darum gebeten den MDK herkommen zu lassen. Ich sagte der KK damals dass ich keine Zeit und keinen Nerv habe mit der Stoppuhr neben meiner Mom herumzukaspern und die Minuten beim Toilettengang oder der Dusche zu zählen. Abgesehen davon dass die dafür "vorgesehenen" Zeiten sowieso ein schlechter Witz sind. Bei diesem Besuch kam dann eine sehr nette Mitarbeiterin des MDK die dann auch nicht verstand warum Mom zuerst nur Pflegestufe 1 bekommen hat und so wurde sie dann gleich auf Pflegestufe 3 hochgestuft... Anni, ruf mich einfach mal an... ich kann Dir dazu noch eine Menge erzählen... ist ja noch nicht so lange her. Wenn ich Dir sonstwie helfen kann, weisste ja... nä? ![]() Ich drück Dich Jasmin... der hysterisch um die Pakete kreisende Sputnik
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
#1324
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Ihr Lieben,
ich war vorhin kurz bei Mama. Sie schlief allerdings (hatte gestern so starke Schmerzen, dass sie wieder Palladon genommen hat). Jedenfalls konnte ich so in aller Ruhe mit ihrem Mann sprechen, der gestern ja mit beim Hausarzt war. Also, der Hausarzt (nennen wir ihn doch einfach Doc. Globuli ![]() ![]() ![]() Daheim wieder angekommen, hab ich erstmal mein Eingekauftes weggepackt und hier rumgewuselt. Dann hab ich hier reingeguckt und gedacht ich hätte fälschlierweise auf die erste Seite des Fadens geklickt, weil mir ein Achso vertrautes Gesicht erschien. Die Bibi ![]() ![]() ![]() Ich schreibe Dir das, weil ich ehrlich sein will. Und ich bin ehrlich sauer (gewesen). Deine Trauer, dass die Dich kirre macht und Du Dich neu finden musst..man Bibi...das leuchtet hier doch jedem ein. Aber hätteste denn nicht schreiben können, "lass mich ne Weile"???? Seit Monaten nicht mehr eingeloggt, aber offenbar doch immer teilgenommen. Hätteste nicht mal piepen können? Du Nase! Im Stich lassen - man Bibi, ich hatte eher das Gefühl, dass Du immer nur helfen willst, aber man Dir nie helfen darf. Ich weiß auch, dass man in Deiner Situation nicht helfen kann, aber man kann da sein. Guck mal...das willst Du doch jetzt auch wieder für mich tun. Es basiert doch auf Gegenseitigkeit. Und nicht, wenn man meint es geht kaum mehr weiter, Rückzug! Das gilt nicht! So *MOTZMODUS AUS* - schön Dich zu lesen ![]() Wie geht es Dir? Wenn die Frage allzu bescheuert ist, dann brauchste nicht antworten. Das mit der KK regelt jetzt ihr Mann. Ich hab ihr das gestern schon abnehmen wollen (im Türrahmen stehend:"Mama, soll ich das erledigen?") Dass sie nicht nach mir geschmissen hat, war ein Wunder ![]() Liebe Elisabeth, Deine Ratschläge sind wertvoll. Das mit der Anwesenheit beim Besuch des MDK´s ist sicher sinnvoll. An dem Tag werd ich zusehen, dass ich dabei bin. Ich werde nachher Mamas Mann so einiges mit auf den Weg geben. Er ist so der Typ "zu gut für diese Welt", daher wäre mir am liebsten, wenn ich das mit der Antragstellung in die Hand nehmen könnte, aber no chance ![]() Liebe Jasmin ![]() ganz lieben Dank für Dein Angebot mir helfen zu wollen. Wiegesagt - ich ruf eh die Tage an. Dann sprechen wir drüber, ja?! Mama hat gerad angerufen ![]() Liebe Grüße Annika P.S.: Sie hat bei der KK angerufen - die Anträge gehen heute postalisch raus. |
#1325
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ach süße
würdste nich meckern mit mir würd ich mich wundern. so kenn ich - und so lieb ich dich. aber was deine ma angeht - du weißt doch, wir können nur begleiten und hier und da einen stein aus dem weg räumen, mehr können wir nicht tun. wenn sie das nicht möchte, dann musst du auch diesen weg mit ihr gehen. meine ma (erinnerst du dich noch? letztes jahr september?) hat so lange ausgehalten bis sie in der nacht ins krankenhaus musste. heute weiß ich, sie hatte angst davor dass es soweit ist dass sie schmerzmedikamentös eingestellt werden muss. sie hatte angst, dann nicht mehr alles bewusst mitbekommen zu können. es ist ihr weg. so sehr es das herz zerreisst. meins blutet auch immer noch. AUSSERDEM: Deine Queen Mom ist doch ne riesen Meile auf Dich zu indem sie die KK angerufen hat, oder? Und da lässt Du das unter PS fallen .... ![]() ![]() ![]()
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Liebe Grüße - Bibi ********************* Dankbarkeit ist die Erinnerung des Herzens |
#1326
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Ach Bibi *seufz*...ich weiß doch!
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#1327
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Ich find s einfach nur toll dass Du Dich so sehr bemühst, zu helfen. Nicht locker lässt. Ich möchte eben nur nicht, dass Du Dich so sehr an Dingen aufreibst die DU nicht übernehmen kannst und in denen Du keinen Einfuss ausüben kannst. Sorry. wollte nicht klugscheißen. Gar nicht.
Bist mir sooo sehr an s Herz gewachsen. So sehr. ![]()
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#1328
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Liebe Annika,
worauf stützt der Hausarzt denn seine Aussage? Was hat er für eine Diagnose gestellt? Und er wird doch dagegen kaum Globuli verordnet haben?! Ach Mensch, ich kann dich so gut verstehen. Solange es Möglichkeiten zur Linderung gibt, will man sie doch genutzt sehen. Und sollte es tatsächlich Osteoporose sein, darf man sich auch nicht allzu lange Zeit lassen. Bei meinem Mann kam sie auch durch Cortison und wurde erst behandelt, als Wirbelkörper gebrochen waren. Erfolgreich behandelt! Die Bisphosphonate sind wirklich was Gutes, sie wirken schnell, und die meisten vertragen sie auch gut. Kannst du vielleicht mal wieder Geschichten aus dem Forum einbringen? Bei der Bluttransfusion hat es doch immerhin funktioniert. GlG Bettina |
#1329
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Hallo Bibi, hallo Krabben, hallo Bettina,
mein größtes Problem ist gegenwärtig Mama´s Haltung als solche. Ich verstehe absolut, wenn ihr die Bestrahlungen z. Zt. viel abverlangen. Sie ist nicht gut drauf und das ist natürlich bei "Dauerschmerzen" auch kein Wunder. Aber irgendwie mag sie nicht begreifen, dass man doch was tun könnte. Ihr ist der Aufwand zu groß, der dahinterstehen würde. Also...sie müsste ja den Onko oder Doc Globuli anrufen (den nenn ich so, weil er ihr immer noch ein Kügelchen hierfür und ein Kügelchen dafür andrehen will ![]() ![]() Das mit dem Zometa, das hab ich ihr sogar mal aufgeschrieben. Sie hat ja den Onko auf die Bisphosphonate angesprochen - daraufhin wurd das Knochenszinti ja gemacht (Onko im Urlaub - Vertretungsonko). So ...und nun meint sie, dass man das von sich aus schon veranlasst hätte, wenn denn Bedarf dagewesen wäre. Ich kann mir da die Schnute fusselig diskutieren - stur wie ein Esel. Bei ihr ist es jedesmal so....sie klagt mir ihr Leid...ich hab Mitleid, bin einfühlsam, versuch zu helfen. Zack, gibt´s was obendrauf. Das gleiche Spiel geht dann ne ganze Weile so, bis mir der Kragen platz. Dann, Zack, gibt´s von mir was obendrauf, und dann lenkt sie ein wenig ein. Nach dem Streittelefonat heute, rief sie mich gerad an, ob sie mir die leckere Knusperente von der Bofrosttante spendieren soll ![]() Das mit den Geschichten aus dem Forum zieht derweil nicht, Bettina. Leider! Hab ich schon probiert. Es sei denn, es geht um solche zwischenmenschlichen Gefühlsbelange - da ist sie empfänglich *lach* und fühlt sich sooo verstanden. Tue ich ja hier auch - also wen wundert´s. Ich jedenfalls gebe nicht auf. Werd am Ball bleiben. Euch lieben Dank für´s Feedback. Annika |
#1330
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Liebe Annika,
ich lese immer bei euch mit. Du bist eine tapfere Person. Leider kann ich dir med. im Moment keine Tipps geben. Wie geht es deiner Rasselbande? Mein Feger hustet auch, bekam AB und hat nur gebrochen. Also AB abgesetzt und hoffen, dass es sich bis Sonntag verbessert. Bis bald Gitta ![]() |
#1331
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...ist der Ruf erst ruiniert
![]() Liebe annika, meine Mama bekommt jetzt letztendlich Bisphosphonat-Tabletten, weil bei Zometa-Infusionen die Zähne top in Ordnung sein müssen. Im Brustkrebsforum steht da mehr dazu. Bei ihr ist inzwischen auch ein Wirbelkörper gebrochen. Wir haben vermutlich zu lange gewartet mit der Therapie .Sie hat jetzt aber keine Schmerzen mehr. ![]() Jutta |
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Liebe Krabben,
letztendlich fahren wir mit der Tableete ganz gut. Keine Infusions-Termin. Aber du hast natürlich recht. Immer ein Abwägen. Liebe grüße ![]() Jutta |
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Liebe Annika,
liebe Bibi, liebe Jasmin, hallo liebe Mitleser, ich bin heute von meinem Urlaub im Schwarzwald zurück gekommen. Hatte sehr schöne Tage mit angenehmen Temperaturen von 20 bis 25 Grad. Bei uns in Freiburg hat es zur Zeit bis zu 32 Grad. Es gab Frühstücksbüffet, Mittags Salat und Kuchen, Abends 4 - Gänge Menü. Habe alles gegessen und es ist mir auch gut bekommen. Das Hoteel hatte ein sehr grossen Wellnessbereich mit 1100 m2! Ein Schwimmbad innen und ein Naturteich aussen. Bin jeden Tag geschwommen und auch im Wald gelaufen. Die Bewegung hat mir sehr gut getan. Seit 2 Tagen habe ich keine Schmerzen mehr im Bereich der Schulterblätter und meine Kraft in den Beinen hat sich erheblich gebessert, so dass ich wieder sehr gut Treppen laufen kann. Montag gehe ich wieder stationär zur Chemo 2. Zyklus Teil B. Liebe Annika, ![]() Annika, lasse Deine Mama bitte in Ruhe !!! Sie wird z.Zt. wahrscheinlich nichts machen, was Du vorschlägst. Durch die Bestrahlungen ist sie sehr, sehr Müde und abgeschlagen! Ihr ist ALLES zu viel. Das war bei mir genauso! Deshalb kann ich verstehen, dass Sie zur Zeit - ausser der Bestrahlung - nichts unternehmen möchte. Sobald sie die Schmerzen nicht mehr aushält, wird sie auch was unternehmen! Die Knochenschmerzen könnten auch von der Chemo kommen. Die Pflegestufe 1 wird Deine Mama nur erhalten, wenn sie sich nicht mehr selbst alleine versorgen kann. D.h. sich nicht mehr selbst waschen bzw. duschen oder nicht mehr selbst ankleiden. Ist das bei Deiner Mama der Fall ?? Liebe Jasmin, ![]() Zitat:
Liebe Bibi, ![]() habe mich riesig gefreut wieder von Dir zu hören. Bei Dir habe ich mich nicht mehr gemeldet, da ich den Eindruck hatte, dass Du eine "Auszeit" benötigst! War mir sicher, dass Du ins Forum zurückkommen wirst. Nur wusste ich nicht wann. Wünsche Euch allen alles Liebe und Gute Viele liebe Grüsse Gabi
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin Geändert von jojo08 (27.08.2009 um 21:21 Uhr) |
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Liebe Annika,
schaffe es zur Zeit nur, einen kurzen Gruß bei dir zu lassen. Aber einen gaaanz lieben!!! ![]() Lese mit, komme jedoch leider nicht zum schreiben...sieh es mir bitte nach. Ganz viele ![]() ![]() ![]() ![]() vom Blümchen
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) |
#1335
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Hallo Ihr Lieben
![]() lieben Dank für Eure Beiträge. Liebe Gitta ![]() die Rasselbande ist so langsam auf dem Weg Richtung Genesung. Zumindest die beiden Kleinen. Der Große stand heut auf, und meinte er würde sich fiebrig fühlen. Sofern er sich im Tagesverlauf noch so fühlt, wird er aber eher nach Haus kommen von der Schule. Heute steht der erste Test auf dem Plan und den wollte er wiederum auch nicht verpassen. Das mit dem Erbrechen war bei uns auch. Aber das kommt hier wohl nicht vom AB. Die Kinderärztin meint, es sei ein Virus unterwegs und sie hätte am vergangenen Freitag die Praxis mit kleinen Patienten vollgehabt, die alle die selben Symptome gehabt hätten. Dann wünsche ich Deinem Feger mal rasch gute Besserung. Und liebe Gitta, den 2. hab ich terminlich notiert. Das Datum kann ich aus "Geburtstagsgründen hier" nicht vergessen. Meine Daumen werden parat sein. Liebe Jutta ![]() genau vor solchen Dingen wie Knochenbrüchen und dergleichen grauselt´s mir. Aber ich werd mich erstmal zurücknehmen jetzt. Sie will nicht und zwingen kann ich sie ja nicht. Vielleicht ruft sie ja den Onkologen doch im Vorfeld nochmal an und fragt nach. Ich hoffe es. Über Deine Reaktion bzgl. Globuli musste ich ja schmunzeln. Man assoziiert doch immer irgendwas mit einem User (besonders dann, wenn kein Profilbild vorhanden ist). So habe ich z. B., wenn ich an Gitta denke, vor dem geistigen Auge immer irgendwie den Feger automatisch, weil ich davon mal ein Bild gesehen hab. Bei Krabben denke ich tatsächlich immer an Meeresfrüchte. Wenn ich an Dich denke, muss ich zwangsläufig immer unterschwellig an Globuli denken *lach*. Hoffe Du nimmst mir das nicht krumm ![]() Liebe Krabbe ![]() danke für Deine Erläuterungen. Meine Mama sagt immer:"Was soll ich denn nicht noch alles nehmen und in mich reinpumpen lassen?!" Ich kann sie ja verstehen. Aber dieser Wunsch nach dem Helfenwollen ist auch vorhanden. Was ist nun richtig, was ist falsch? Was ich ja doof finde, wobei jetzt im Nachhinein meckern ja eh nix mehr nutzt, ist, dass man doch bei Durchführung des Knochenszintis so eine Dichtemessung hätte machen bzw. veranlassen können. Immerhin hatte sie ja Beschwerden und auf Grund selbiger wurde die Untersuchung auch veranlasst. Man konnte glücklicherweise Metas ausschließen, aber mehr wurd ja nicht getan. Die Ursache als solche ist nach wie vor nicht ergründet. Manchmal fühl ich mich auch so hilflos, weil ich immer außen vor bin. Ins WTZ nimmt sie ja immer ihren Mann mit. Ich hab so überhaupt gar keine Vorstellung von dort und von den Abläufen. Darum geraten Mama und ich dann auch immer aneinander. Sie sagt, ich stelle mir viele Dinge zu einfach vor. Liebe Gabi ![]() man da freu ich mich aber, dass Du so gut erholt wieder da bist und der Aufenthalt Dir so gut getan hat. Die Bewegung hat sich also positiv ausgewirkt. Na das ist doch super. Mama meinte kürzlich, durch das viele Liegen erschlafft natürlich auf Dauer die Muskulatur und es wäre ein Kreislauf. Ich glaube auch, Bewegung würde ihr nicht schaden, aber das setzt wiederum ja Schmerzfreiheit voraus. Ein blöder Kreislauf. Zitat:
![]() Wir haben uns vorgestern prächtig amüsiert. Mama hat ihren Mann losgeschickt in den Bücherladen "Lektürennachschub" holen. Jedenfalls hatte sie ihm ein paar Titel exakt notiert und ihm dann "freie Hand" gelassen. "Guck mal, was Du noch so Interessantes findest. Auch gerne ne gute Biografie oder so!" Mama hat mir die Errungenschaft dann gezeigt. Ihr Mann war nebenan und Mama deutete vogelzeigend Richtung Nebenraum. "Guck mal, was er mir gekauft hat. Männer *motz*!" Giacomo Casanova. Ich hab mich fast auf der Erde gekugelt und Mama auch. Ihr Mann kam dann dazu und fragte was denn so lustig sei. Seitdem nennen wir ihn nur noch Giacomo ![]() Liebes Blümchen ![]() biste im Stress derweil, gell?! Kann ich doch verstehen, wenn man nicht immer zum Schreiben kommt. Ich grüße und ![]() So, nun muss ich mal hier weitermachen. Euch allen ein gutes und erholsames Wochenende. Liebe Grüße Annika |
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