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  #1  
Alt 17.02.2011, 08:02
Benutzerbild von manarmada
manarmada manarmada ist offline
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Standard AW: September

ich schließe mich micra an..............

liebe Ina, ein schwerer Weg steht an und du gehst ihn, was bleibt schon übrig.
Lass dich net abwimmeln wegen der Reha........ mach druck, du brauchst die Kraft. Die Stammzellen die Gefrohren sind wollen ja wieder zu dir, also tanken tanken tanken , und dann gibts bestimmt auch für dich ne Option.

Dolle die Daumen gedrückt damit heut für dich die Sonne scheint.
__________________
Viele Grüße aus dem Bayernland

Sabine

hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009

seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so.
  #2  
Alt 17.02.2011, 08:07
ela205 ela205 ist offline
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Standard AW: September

Auch wir sind heute in Gedanken ganz fest bei Dir!!!
__________________
Meine Schwiergermama(NHL)
12.6.1946-27.8.2006
  #3  
Alt 17.02.2011, 08:25
Benutzerbild von Noddie
Noddie Noddie ist offline
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Standard AW: September

Bin in Gedanken bei Dir.
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
  #4  
Alt 17.02.2011, 08:26
Nanny39 Nanny39 ist offline
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Standard AW: September

liebe ina

gedanklich bin ich heute ganz fest bei dir...wir bekommen heute auch unser ergebniss...mein kerze brennt am tisch für euch...:-))...


liebe grüße
Nanny
  #5  
Alt 17.02.2011, 11:11
Gila1950 Gila1950 ist offline
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Standard AW: September

...auch meine gedanken sind heute ganz fest bei dir liebe ina,

ich wünsche dir von herzen eine behandlungsmöglichkeit und kämpf um deine reha, wäre schön, du kämst wieder in den süden runter,

alles liebe und *daumen drück*
andrea
__________________
Beste Freundin 2006 binnen 6 Mon. an EK verloren
Bruder ED 06/09
Supraanales Rektumkarzinom pT2,pN1 (3/24),La,V1,M1,R0, Lebermetas, inoperab.endst. Stoma.
Nach OP bis 22.10.10 Chemo 5FU/Avastin, in Chemopausen wachsen Metas weiter.
SIRT 12/2010 nicht möglich, da nun Metas Lunge/ Knochen.
Chemos bis 02/12. Eingeschlafen am 24.4.2012

12/2011 unser guter Freund ED
Adenokarzinom inoperabel/Pleurakarzinose/Chemo /01/2012 Pleurodese, Remission
  #6  
Alt 17.02.2011, 11:52
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Beiträge: 1.682
Standard AW: September

Liebe Ina,
ich denke ganz fest an Dich!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
  #7  
Alt 17.02.2011, 13:39
Benutzerbild von Eisbaer*1
Eisbaer*1 Eisbaer*1 ist offline
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Ort: Eckernförde
Beiträge: 606
Standard AW: September



Liebe Ina,

ich denke an Dich und sende Dir gleichzeitig ein großes Paket mit viel Kraft und Zuversicht!!

Alles Liebe,

Anja
__________________

Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007.
Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke.
Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!!
Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!!

Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!!

  #8  
Alt 17.02.2011, 19:52
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Beiträge: 3.429
Standard AW: September

The show must go on………..
Oder, die Fortsetzung folgt Dienstag am 22.02. morgens in aller Frühe !
Eigentlich wollte ich mich viel früher melden, doch heute Nachmittag war ich einfach nur noch fix und fertig, so habe ich eine warme Suppe gegessen und mich dann direkt hingelegt. Mir war kalt und ich war wegen akuten Schlafmangels todmüde.
Hier nun das Neuste, wer versteht es noch? In der letzten Woche hatte ich ja während der Behandlung eine Narkose. So also denkt man, die haben sich Biopsien aus allen Bereichen genommen. Irrtum, ist nicht so! Das Material hat nicht gereicht, es konnte weder der Hodgkin, noch eine Tuberkulose oder Sonstiges bestätigt werden. Ich habe ein ca. 5 cm x 5 cm großes NICHTS im oberen Lungenlappen rechts, von den kleineren Stellen möchte ich nicht sprechen. Also am Dienstag alles nochmal. Sollten diese Ergebnisse weiterhin keinen Aufschluss geben, wird eine OP mit Thorax Öffnung anstehen. So darf ich jetzt erst mal davon ausgehen, dass ich etwas habe, was mir ja gar keine Sorgen machen muss. Ganz ehrlich, so viele Widersprüche an einem Tag habe ich noch nicht gehört. Denn, der Arzt meinte ich könnte den Hodgkin ausschließen und eine Tuberkulose ebenfalls. Ich habe alle Unterlagen hier und auch gelesen und habe mir die Erklärung in der Klinik angehört, die die Ärzte so von sich gegeben haben. Ich weiß nicht wie sie zu diesen Aussagen kommen, oder….ich frage mich echt, wie ist man vorab zu der 99%igen Aussage gekommen. Spanisch lernen ist dagegen bestimmt einfach……….wäre eine Option J
Ja, trotzdem kann ich im Moment sagen, es geht mir irgendwie auch mit dem Wissen (welches auch immer) des heutigen Tages etwas besser, oder es liegt nur daran, dass ich endlich ein paar Stunden ohne Störungen schlafen konnte.
Euch danke ich für eure Begleitung, es tut gut zu wissen, mit solchen Sorgen ist man nie alleine. Thank you, merci, danke! Ihr seid Spitze.
Und……wie hättet ihr den gesamten Tag für euch aufgenommen, diese Frage stellt sich mir doch noch!

See you later, alligator

Liebe Grüße
Ina
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