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#1
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Lie be Christa,
ich hoffe, du hast nun endlich deine Ergebnisse vorliegen und sie sind in deinem Sinne.Daumen waren ausgiebig gedrückt. Liebe Grüße und eine schöne, hustenfreie Woche (hoffentlich helfen die Medis bald) wünscht dir von ganzen Herzen ![]() Mona |
#2
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Hallo Christa,
das Ergebnis meiner Ma ist negativ ![]() Ich drücke dir die Daumen das wenigstens du ein erfreulicheres Ergebnis bekommst. Nun gibt es also Tarceva.....wieder mehr Nebenwirkungen! Also im Moment ist alles schxxx Meine Mutti ist echt fertig, sie kommt einfach nicht zu Ruhe die Arme. Morgen bekommt sie wieder Bluttransfusion, weil ihr HB zu niedrig ist, ihre Nierenwerte sind bescxxxx, ihr Speichelfluss ist immer noch extrem und das alles obwohl ihre letzte Chemo im November war!!!!!! Dazu kommen unerträgliche Rückenschmerzen weswegen sie eigentlich Bestrahlung bekommen hat (insgesamt 10 heute war die letzte) der Strahlendoktor meinte ihre Schmerzen können nicht mehr von den Metas kommen man müsste der Sache besser auf den Grund gehen. Also am Freitag Kernspin, sie nimmt alle 4 Stunden 2 Novalgin 700 und hat durch die ganzen Schmerzmittel unangenehmes Sodbrennen. Im Moment sind wir alle sehr hilfos, weil leider keine Besserung in Sicht ist, nein im Gegenteil es kommen weitere Nebenwirkungen von Tarceva auf sie zu, es ist zum verzweifeln, ich weiss langsam nicht mehr wie ich sie mutivieren kann nicht aufzugeben. Psychisch geht es verständlicherweise auch immer mehr bergab. Traurige Grüße Jenny
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben ![]() Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#3
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Hallo, liebe Christa,
hast du auch schon bemerkt, dass die Husten-Medis wirken? Ich habe letzte Nacht bis 2:00h gut geschlafen (ohne Husten), wurde dann aber wach, weil mein Magen aufmuckte. Ich habe dann ein Stück trockenes Brot gegessen, weil mir das früher immer geholfen hat, wenn ich von Medis Magenbeschwerden bekam. Siehe da, es hat geholfen, konnte dann weiter schlafen ![]() Ich hoffe, auch du hast von den Medis schon profitiert und konntest die Nacht in deinem Bett und nicht im Sessel verbringen. Ganz liebe Grüße und für Freitag sind wieder alle Daumen gedrückt. Hoffentlich kann dein Onkodoc dir dann schon etwas mehr sagen. Marzipan-Christa (C.a.L) ![]() ![]() - die Hoffnung stirbt zuletzt - |
#4
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Liebe Steff,
danke fürs Daumen drücken und die aufmunternden Worte. ![]() Liebe Christel, das, was du geschrieben hast, passt genau zu meinen Empfindungen. Ich hatte so gehofft und wurde dann um so mehr enttäuscht. In Zukunft werde ich mental etwas anders an die Sache rangehen (ich habe mir jetzt eine "innerliche Strategie" zurechtgelegt, damit die Enttäuschung dann nicht so groß ist). Liebe Marzipan-Christa, anscheinend sind wir "Adeno-Zwillinge" ... so viele Ähnlichkeiten sind ja schon fast unheimlich. Die Medikamente fangen auch bei mir an zu wirken. Letzte Nacht konnte ich bis auf eine kurze Unterbrechung gut schlafen und auch heute tagsüber musste ich viel weniger husten. Die Husten-Therapie schlägt also gut an. Liebe Christiane, es tut mir leid, dass es deiner Mama momentan nicht so gut geht. Ist denn abgeklärt, wodurch die Schwäche in den Beinen kommt? Ich wünsche deiner Mama, dass bald etwas gefunden wird, um ihr Erleichterung zu verschaffen und dass mit der Chemo weitergemacht werden kann. Liebe Mona, morgen früh rufe ich wegen dem Ergebnis noch mal in Wiesbaden an. Bis jetzt habe ich nix von denen gehört ... langsam werde ich ungeduldig... ![]() Demnächst telefonieren wir wieder, okay? Ich freu' mich schon darauf. ![]() Liebe Jenny, das tut mir leid, dass das Ergebnis bei deiner Mama negativ ist. Aber wenigstens hat sie es schon und kann jetzt mit den Tabletten anfangen. Ich hab' noch kein Ergebnis und werde morgen deshalb nochmal mit Wiesbaden telefonieren. Mal sehen ... ![]() Ein besonderer Gruß geht noch an Erika; ich denke an dich und freue mich schon auf unser nächstes "Quasseln". Ganz liebe Grüße an alle und vielen Dank fürs Daumen drücken, Christa ![]() ![]() Geändert von Lumine (02.03.2011 um 23:03 Uhr) Grund: Tippfehler |
#5
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Guten Morgen Allerseits,
gerade habe ich mein Testergebnis (vorab) telefonisch bekommen: ALK-Mutation leider negativ. Morgen habe ich Termin beim Onkologen und dann wird das weitere Vorgehen besprochen (Tarceva oder andere Combi-Chemo?). Ziemlich traurige Grüße, Christa ![]() |
#6
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Liebe Christa
es tut mir sehr leid..... Trotzdem das man weiss, dass diese blöde MUtation nur ganz wenige haben ist die Entäuschung riesig....ich weiss. Ich musste meiner Mutti auch das negative Ergebnis mitteilen und es war sehr hart. Sie hat sogar schon geträumt das sie diese Mutation hat und alles gut wird ![]() Trotzdem darfst du den Mut nicht verlieren es wird sicher noch eine Menge guter Medikamente in Zukunft für dich geben. Wenn du Tarceva bekommst können wir ja vielleicht weiter schreiben wie es so "ist" mit den Tabletten. Meine Ma will Samstag ihre erste nehmen, morgen muss sie zum Kernspin und hat Angst Durchfall zu bekommen deswegen erst am Samstag die erste Tablette. In meinem Faden erzähle ich noch vom heutigen Tag, wenn es dich interessiert..... LG und von Herzen alles erdenklich Gute für dich! Jenny
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben ![]() Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#7
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Liebe Christa (Foto-Christa
![]() Tut mir leid, dass deine Hoffnungen enttäuscht wurden. ![]() ![]() Aber ich bin sicher, es wird für dich gut weitergehen. Mit dem Tarceva haben schon so viele auch über längere Zeiträume gute Erfahrungen gemacht. Warum sollte das bei dir nicht so sein?!!! Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass - egal was ihr auswählt - du gut damit zurecht kommst, und es eine phänomenale Wirkung entfaltet! Vielen Dank auch für deine Anteilnahme wegen meiner Mama. Bisher weiß noch nicht mal ihr Arzt von ihren Beschwerden, da sie erst nächste (oder war das übernächste?) Woche einen Termin bei ihm hat und selber niemals auf die Idee käme, dort früher aufzutauchen. Sooo schlimm ist es ja nicht, dass es notwendig wäre, sich außer dei Reihe aufzumachen..., es wird hoffentlich bald von alleine vergehen... Mich bekümmert halt die Tatsache, dass man im letzten Spätherbst bei einer Kontrolle des Kopfes "etwas" entdeckt hat... Aber was? Warten wir mal ab und kontrollieren in sechs Wochen... Unverändert. Okay: Haben Sie sich mal gestoßen... (Nein.) Na gut, wir warten erst mal ab, solange Sie keine Ausfälle haben... Und jetzt? Sind das jetzt Ausfälle? Wenn man Schwierigkeiten hat, das Gleichgewicht zu halten, die Beine zu heben und sich schwer, schlapp und müde fühlt? Ich habe irgendwie Angst, es könnte doch eine Metastase im Hirn sein, und ich habe Angst davor, meiner Mama Angst zu machen... Lauter böse, pantherschwarze Fragezeichen! Ich werde nachher gleich nochmal mit ihr telefonieren und hören, wie es ihr heute geht. Nächste Woche sind wir eine Woche in Österreich zum Skifahren, ich kann mich gar nicht so recht freuen... Hoffentlich geht alles gut. Liebe Grüße, Christiane |
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