Lymphknotenmetastasen

[ellen11]

Moin Nikita,
endlich gehts den Lymphknotenmetas bei Dir an den Kragen. Ich denke, dass die Bestrahlungen viel helfen. Ich denke ganz fest an Dich und grüße Dich ganz herzlich, Ellen

[Renate2010]

Hallo, Ihr Lieben! Hier meldet sich eine stille Teilhaberin. Ich lese seit über einem Jahr mit und Ihr habt mir ganz viel Kraft gegeben.
Diag.; Cervix-Ca FIGO IIB, Adeno, G2 mit pos. Lymphknoten, Bestrahlung und Chemo letztes Jahr. Danach ein schöner Sommer, alles gut. Jetzt sitze ich hier und heule rum, weil meine TM (SCC) angestiegen ist. In meinem Kopf ist alles Watte und wieder ist der Boden unter den Füßen weg.
Das mußte ich jetzt mal loswerden. Danke

[nikita1]

Hallo Renate,
Ein TM-Anstieg ist ein grosser Schock. Doch solltest du versuchen, den Kopf oben zu behalten. An meinem Thread hier kannst du sehen, dass auch Lymphknotenmetas noch kurativ behandelbar sind. Ich weiss zwar nicht, wie es um meine bestrahlten Metas steht, da ich erst am 1.Juli die Ergebnisse der TM erfahre, aber bis dahin bin ich voller Hoffnung, dass sie stillhalten.
War jetzt erst beim Hausarzt mit Rundumcheck: Herz, Nieren, Leber, Diabetes usw. und der gute Doktor meinte, ich sei kerngesund "ein Wunder" nach den Therapien, die mein Körper verkraften musste....

Man wird nun bei dir suchen, was es ist und ob es überhaupt was ist, denn die TM sind nur in bedingten Fällen wirklich aussagekräftig. Behalte die Nerven und vertraue auf sehr effektive Behandlungsmöglichkeiten.

[ellen11]

Hallo Nikita,
ich freue mich, dass bei Dir "alles andere" kerngesund ist, wie Dein Doc sagt und ich drücke Dir nach wie vor ganz fest die Daumen für den 1. Juli.
Ich habe am 14.4. NS mit CT (Diagn.: pT1b, pN1 (7/46), G II, R0). Vielleicht erinnerst Du Dich an mich, wir haben uns schon mal geschrieben und Du hast mir mit Deinen Zeilen sehr geholfen ! Ich habe soooooo große Angst, schlafe kaum, hab keinen Hunger. Am 11.4. hab ich Mammographie, letzte Woche hatte ich Darmspiegelung (ohne Befund). Habe jetzt den Bericht meines operierenden Arztes, da steht drin: ausgedehnt ulcerisiertes u. invasives, noch mittelgradig differenz. endom. Adenoca. mit einer Infiltrationstiefe die bis zu 90 % der ges. myometrialen Breite erfasst. Hohe Progesteron- u. Östrogenexssion. Abschließendes Tumorstaging: pT1b, pN1, Mx, R0, GII Figostadium IIIc.
Ich möchte gerne so stark sein wie Du.
Ganz viele liebe Grüße von Ellen

[nikita1]

Liebe Ellen,
So eine Diagnose ist ein Ausnahmezustand für die Seele. Mir ging es wie dir: Angst, Panik, Schmerzen.... alle Gedanken kreisen um die Frage: Komme ich da noch mal heil raus ????

Eine Frage: ist es ein Gebärmutterkrebs oder ein Zervixkarzinom ?
Es ist schon schlimm...ein im Grunde kleiner Tumor (T1B), eine G2-Klassifikation und schon gestreut...
Von einem Figo 3c habe ich noch nie gehört, nur von 3a und 3b.
Am 14. April sind meine Daumen für dich gedrückt, du wirst sehen, die ersten Nachsorgeuntersuchungen sind noch extrem belastend, doch dann gehts schon etwas leichter. Niemand vermag monatelang so einem grossen Druck standzuhalten, mit der Zeit schwindet die Panik und der Faktor Hoffnung kommt zu seinem Recht. Wenn dann der Alltag wieder einkehrt, wenigstens etwas, kann man wieder aufatmen.
Ich habe mir mit Yoga und viel Ablenkung über die Runden geholfen....

[ellen11]

Hallo Nikita,
es ist ein Gebärmutterkörperkrebs.
Menschen, die gesund sind können oft nicht verstehen, dass man Angst hat vor der NS. Sie meinen, der Krebs ist doch raus, was regst Du Dich denn auf ?
Ich kanns ihnen noch nicht mal verübeln. Zum Glück kennen sie diese Gefühle von Hilfslosigkeit und Ausweglosigkeit nicht.
Der (nicht "mein") Krebs ist Gott sei Dank R0. Das hattest Du mir schon mal geschrieben, die befallenen Lymphknoten sind raus, ich hatte Brachy u. Bestrahlung, Chemo mit Cisplatin, meine Lunge ist o. B., Darmspiegelung war in Ordnung.
Entschuldige, dass ich Dir das alles schreibe, aber ich habe richtig Panik, dass etwas schlechtes rauskommen könnte bei der NS.
Ich danke Dir, dass Du mich unterstützt am 14.4. Gute Gedanken kann ich gebrauchen.
Ich werde auch am 1.7. gaaaaanz fest an Dich denken.
Danke für Deine Antwort.
LG, Ellen

[Renate2010]

Liebe Nikita, danke für Deine Beruhigung!
Eigentlich will ich von allen nur bestätigt haben, daß alles gut wird. Als ob das helfen würde. Ich hänge mich an jeden Strohhalm. Wenn ich das von den anderen höre, muß ich zugeben,daß ich mich gut aufgehoben fühle (charite). Hab vor der Bestrahlung die Lymphis entfernt gekriegt (2/31) und wurde auch paraaortal bestrahlt. Am liebsten hätte ich ja eine OP gehabt, aber es war, wie bei Euch, nicht mehr kurativ zu operieren. Und tatsächlich haben die Strahlen geholfen, hätte ich nie gedacht, untenrum ist alles weg. Aber trotzdem habe ich Angst, daß es der Anfang vom Ende sein könnte. Weil ich "ausbestrahlt" bin. Nun geh ich nächste Woche zum CT und hab Angst, daß die Welt vollends einstürzt. Meiner Umwelt will ich meine Probleme noch nicht anhängen. 2 Leuten hab ich vom TM erzählt, die haben noch letzte Woche getönt: Du hasts geschafft, das fühle ich..Jetzt sagen sie: Ach, schade, aber wir sind immer für dich da! Sind sie wahrscheinlich auch, aber die Reaktion hätte ich mir anders gewünscht. Eher so wie Deine, Nikita. Jetzt fühl ich mich auch noch irgendwie "abgeschrieben". Was war ich für eine starke Frau, konnte fast alles ertragen und nun heule ich beim kleinsten bißchen, brauch mich bloß einer schräg angucken.

So jetzt gehts mir besser!!! Dir Nikita drück ich ganz doll die Daumen für den
1. Juli! Ist bei Dir schon schönes Wetter?

[nikita1]

Liebe Renate,
das mit dem "Abgeschrieben sein", das kenne ich. Nach meinem Reizdiv darf ich nur ein bisschen arbeiten, zwar bei vollem Gehaltsausgleich, aber aus der Planung bin ich rausgefallen. Doch ich sehe es positiv: ich habe mehr Zeit, mich zu erholen, keinen Stress und fühle mich samt positivem Denken gut aufgehoben. Je nachdem, wie man die Situation betrachtet.

Ein Rundumsorglospaket kann man bei einer Krebserkrankung nicht mehr in Anspruch nehmen, ich weiss ja leider, wovon ich spreche, aber man kann sich auf das Kommende einstellen. Warte erst mal ab, ob man und wo man was findet, in der Charite wirst du doch gut betreut. Dann bist du auch nicht austherapiert, es gibt noch viele Möglichkeiten, also Chemo, OP und Bestrahlung, falls etwas am noch nicht bestrahlten Gewebe sein sollte. Mache dir erst ernsthafte Gedanken, wenn du den Feind lokalisiert hast, nicht vorher und schon garnicht wegen den TM.

[ellen11]

Hallo Renate,
hallo Nikita,
ich kann Renate gut verstehen, da ich nächste Woche auch das CT habe,um nachzusehen, ob wieder was in meinem Bauch gewachsen ist. Jetzt habe ich auch noch ein Ziehen (genau wie vor der Krebsdiagnose, wo ich noch nicht wusste, was es ist) und das beunruhigt mich sehr.

Liebe Renate, man wird sehr hellhörig, was andere Leute sagen. Bei mir wäre die Reaktion genauso. Wenn ich höre: wir sind immer für Dich da, denke ich auch sofort, die rechnen mit meinem Ableben. Man wird wirklich sehr hellhörig.

Ich bin, ebenso wie Du froh, Nikita hier im "Club" getroffen zu haben.

Ich denke an Dich wegen des CT.
LG, Ellen