Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Seerose73]

Hallo Ihr Lieben!
Ich hoffe bei euch scheint die Sonne auch grad so schön wie hier. Ich finde,
dass man alles besser erträgt, wenn das Wetter schön ist.

@Sylvi: Du bist ein Fastnachtsnarr? Hier bei uns wird auch viel Fastnacht gefeiert. Ich persönlich bin zwar nicht so der Narr, aber mein Sohn steht schon
in Hemdklunkermontur bereit für den Umzug heute Abend.
@Ängel: Ich wünsche dir, dass du einen tollen Praktikumsplatz findest, der dir vor allem Spaß macht!
@Schorsch: Wie verträgst du die Bestrahlung?
@Polaris: Schön wieder von dir zu lesen. Ich drück dir die Daumen, dass du nicht noch eine OP brauchst. Ich musste nach meiner zweiten OP auch 2 Wochen warten, bis ich Entwarnung hatte das alle Ränder weit genug im gesunden Bereich sind. Aber es ist ja auch besser es wird genau geschaut, als das nachher wieder was ist.
@Sunshine: Schön, dass es dir so gut geht. Ich drück dir die Daumen, dass du deinen Wunsch für diese bestimmte Rehaklinik erfüllt bekommst. Wieder Teilzeit arbeiten hört sich gut an. Ich möchte im Herbst auch wieder anfangen, aber ein bisschen Geduld muss ich halt noch haben.
@Alle: Ich wünsche euch ein sonniges und NW´s freies Wochenende!

Liebe Grüße
Bianka

PS. Hat jemand wieder mal was von Sylo gehört? Ich hoffe es geht ihr gut!!!

[Jens_und_sandra]

Hallo Ihr Lieben

Ich bin nur zufällig über euer Forum gestossen und finde die Stimmung hier echt Toll. Ich würde mich der Diskusion hier gern anschließen. Wir haben meinen Brustkrebs am 15.1.2011 selbst bemerkt. Dann waren untersuchungen wie Mammographie und Stanzbiobsi fällig. Dann die Diagnosse anfang Februar das es ein Böses Mammakarzinom ist. Darauf bin ich am 10.2 ins KKH und hatte am 11 eine Brusterhaltene OP und 1 woche später noch eine 2. OP wo mir die Brust abgenommen wurde :-( und das mit 29. Mir wurden 30 Lymphknoten entnommen davon waren 10 Befallen. Habe einen Turmor T4 und G3 :-( jammer. Nächste Woche habe ich einen Termin beim Onkologen. Meine Chemotherapie ist eine TAC Chemo mit Zyklus 6x3. Mal schaue was da so alles auf einen zukommt. Über Tips würde ich mich sehr freuen

Liebe Grüße Jens und Sandra

[Polaris]

Liebe Bianka,
das freut mich ja total, dass du auch zwei Wochen warten musstest!!! Ähm, also ich hoffe, du verstehst es richtig ;-)
Das heißt, es ist relativ normal, dass es so lange dauert und ich muss nicht ganz so viel rumbibbern. Ich will nicht nochmal operiert werden

Zur Chemo hab ich gar nicht mehr so viel zu sagen, bei mir war ja Ende Januar die letzte, aber ich schau immer mal wieder rein. Weiß zufällig jemand, ob die blöden Nervenstörungen in den Fingerspitzen von Taxotere auch mal wieder verschwinden? Ich hab immer gedacht, sooo schlimm ist es nicht, aber auf Dauer nervts mich doch. Ich sollte es wohl doch mal mit VitaminB-Pillen versuchen.
Sonst pusche ich meine roten Blutkörperchen. Hatte nämlich immer noch sehr wenige. Ich esse Rindersteaks, trinke ein Schnapsgläschen Kräuterblut, esse Amaranthmüsli und trinke O-Saft dazu... hoffe, es hilft

@ Jens und (?) oder (?) Sandra
ein erster Tipp ist: Immer brav alle empfohlenen Pillen nehmen, nicht den Helden/ die Heldin spielen, das ist besser. Alles Gute, es kommt immer auf den Blickwinkel an. Mir hat das Zeug gut geholfen, ja, war nicht schlecht

LG Polaris

[Jens_und_sandra]

Also geschrieben hat es natürlich Sandra ^^ aber ich bin hier mit meinen männel am Schreiben. Habe weil ich neu bin natürlich eine kleine Geschichte zu meiner Krankheit geschrieben. Einfach so reinplatzen wolle ich/wir auch nicht wirklich

[Jujamama]

Hallo,

mein erstes Post - ich falle einfach mal so ein.

Diagnose Mammakarzinom hatte ich in den ersten Tagen dieses Jahres.

Ich bekomme ebenfalls 6 x TAC jeweils im Abstand von 3 Wochen, allerdings neo-adjuvant.

Beim ersten Mal hatte ich anschließend einige Tage mit Übelkeit und Magenkrämpfen zu tun, trotz Cortison und Emend. Beim 2. Mal bekam ich Aloxi zu den Infusionen und ich hatte keinerlei Probleme mit Übelkeit. Ein Wunderzeugs! Tabletten zur Magensäurereduktion halfen in den folgenden Tagen hervorragend gegen Sodbrennen.
Während der 1. Infusion gibt es Eisbeutel für Hände und Füße von der Krankenschwester angelegt, zusätzlich soll ich währnddessen Eiswürfel/gefrorene Ananas lutschen. Beugt, so die Klinik Nervenschäden/ Schleimhautschäden im Mund vor. Bisher hatte ich diesbezüglich noch keine Nebenwirkungen.

Den 5. bis 7. Tag nach Chemo verbrachte ich beidemale hauptsächlich im Bett. Blutwerte im Keller. Aber dank der Neulastaspritze 24 Stunden nach Chemo erholen sie sich immer schnell. Neulasta bringt als Nebenwirkung Knochenschmerzen mit sich, die ich aber beim 2. Mal als nicht so gravierend empfunden habe. Aber auch da kann man sich gut mit Nurofen oder ähnlichem behelfen.

Ab dem 9. Tag nach Chemo ging es steil bergauf. Letzte Woche vor der nächsten Chemo war jeweils vom Wohlbefinden super. Fast wie gesund ;-)

Bezüglich der Übelkeit kann ich nur jedem raten: Sprecht euren Arzt an und verlangt die modernen Mittel!

Ich bin selber gespannt, ob beim 3. Mal alles so läuft wie gewohnt. Da es mir jetzt, in diesem Augenblick super gut geht, habe ich die unschönen schlappen Tage nach der Chemogabe aus meinem Hirn verbannt. Aber immerhin weiß ich ja schon, was wieder auf mich zukommt und damit kann ich dann besser umgehen, weil ich es ja schon zweimal durchgemacht habe. Morgen hab ich übrigens wieder das Vergnügen.......

Alles Gute
j.

[Giney]

ich hab da mal eine frage
ich habe dienstag meine 2te DOC bekommen.
seit gestern abend habe ich das gefühl stänig wasser lassen zu müssen.
alle 10minuten muß ich aufs klo. das ist echt nervig.

kennt das jemand ? ist es eine NW ?? gibt es eine pille dagegen ???
und es riecht, als wenn ich auf einem raststättenklo bin :x

hat jemand erfahrung damit ?

LG

[silvy]

Guten Morgen alle zusammen,

erst mal ein herzliches Willkommen an alle Neulinge
Auch wenn es einen schöneren Anlaß gibt.

@Giney Übelriechenden Urin hatte ich auch einmal nach einer Chemo. Ab zum Arzt, dass ist ein Blaseninfekt. Ich musste Antibiotika nehmen. Vielleicht trinkst du zu wenig.

@ Seerose ja ein bischen feiere ich schon Karneval. In Köln kann man sich kaum dagegen wehren. Leider hats mich schon wieder erwischt. Nach 3 Stunden musste ich das Feiern abbrechen. Mit akuter atemnot. Hab die verrauchte Luft nicht vertragen. Also heute wieder ab zum Arzt.

Liebe Grüße an alle

Silvia

[Siggi 66]

Hallo Ortrud,
also ich habe etwas gegen Übelkeit bekommen und etwas gegen Blasenentzündung.
Muß ich nochnal genau nachfragen am Montag wenn ich die zweite bekomme.
Dieses mal soll ich am Sonntag eine Tabl. gegen Übelkeit einnehmen, also einen Tag vor der Chemo.Vermute das ich es dann nicht mehr in flüssiger Form bekomme wie beim ersten Mal.
Die Tabletten gegen Übelkeit sind Dexamethason 8mg und Ondansetron 8 mg.
Habe da nochmal eine Frage.Meine Haare fallen ja jetzt aus und die ganze Kopfhaut ist empfindlich und ich habe schon seit einer Woche Kopfschmerzen kann das damit zusammen hängen?Und die Neulaste Spritze ist das die Spritze die man bekommt wenn mann zu wenig Leukos hat??

Schönen Abend noch

[Gina36]

Zitat von Siggi 66

.
Habe da nochmal eine Frage.Meine Haare fallen ja jetzt aus und die ganze Kopfhaut ist empfindlich und ich habe schon seit einer Woche Kopfschmerzen kann das damit zusammen hängen?Und die Neulaste Spritze ist das die Spritze die man bekommt wenn mann zu wenig Leukos hat??

Hi Siggi, ich habe Anfangs hier mitgeschrieben. Mittlerweile ist meine letzte Chemo schon ein paar Wochen her.
Die Kopfschmerzen hängen mit dem Haarausfall zusammen. Wenn du willst, dass es besser wird, musst du sie dir abrasieren, selbst wenn noch einige Millimeter stehenbleiben wird es nicht besser! Aber, wenn sie ab sind, ist es auch gleich besser!
Die Neulasta Spritze bekommt man wenn die Leukos imm Keller sind. Ich habe sie immer dann bekommen, wenn sie unter 2,0 gefallen sind. Mir ging es danach aber immer ein-zwei Tage sehr schlecht. Ich hatte extreme Knochenschmerzen und immer das Gefühl das ich hohes Fieber habe.

Ich drücke dir die Daumen, Chemo ist nicht angenehm, aber es ist zu schaffen!

LG Gina

[Ortrud]

Hallo Siggi,

Dexamethason ist Cortison und das andere ist gegen Übelkeit. Wie schon Gina schreibt, kommen die Kopfschmerzen vom Haarausfall. Ich habe sie auch, ist aber nicht so schlimm. Auch juckt die Kopfhaut sehr.

[KimiKater]

Guten Morgen, Mädels,

das mit den Kopfschmerzen war bei mir genauso.
Die über der Wurzel abgebrochenen Haare stecken ja noch in der Kopfhaut und das tut beim Abbiegen weh.

Ich hab die Haare auch abrasiert, das ist angenehmer, auch unter der Perücke.
Jetzt hab ich noch 2mm Stoppelchen die nach und nach ausgehen.

Evtl. wenn ihr die Haare nicht abrasieren möchtet könnt ihr es mit einer Kurpackung + ein paar Tropfen Pfefferminzöl versuchen, das entspannt die Kopfhaut.


LG
Karin

[ängel]

Hallo alle, die mich kennen,
was ich jetzt schreibe gehört eigentlich nicht hierher, aber ich muss das einfach loswerden.
Do rief mich mein Bruder an und teilte mir mit, dass meine Mutti ganz plötzlich verstorben ist.
Meinem Papa geht es sehr schlecht, wohnt seit 1/4 Jahr in einem Heim und hat es wahrscheinlich gar nicht verstanden. Keiner rechnete damit dass das Herz vom Mama versagt.
Ich kämpfe nun mit Onkologen und falschen Krankschreibungen, mit Versicherungskasse und Anträgen ins Ausland fahren zu dürfen und soll eigentlich auf den Damm kommen.
Ich komme mir vor als würde ich nur kämpfen und langsam werde ich sooo müde weiter zu kämpfen.
Ich wünsch allen ein schönes WE!

[sylo]

Hallo an alle.

@ ängel: Erstmal herzliches Beileid. Da meint man man hat das meiste gut überstanden und dann kommt wieder was anderes auf einen zu. Mich wunderts immer wieder was ein Mensch so aushalten muß. Das ist mir mit meiner Krankheit jetzt erst so richtig bewußt geworden. Aber bitte laß den Kopf nicht hängen und habe die Kraft weiterzukämpfen.

@Bianca: Ich habe ab und zu hier immer still und heimlich mitgelesen. Ich hatte nicht so viel lust zu schreiben. Im moment geht es mir nicht so gut wie ich es gerne hätte, ich bekomme ja jetzt meine Hals bestrahlt und diesmal ist es sehr anstrengend, aber ich darf eben nicht vergessen das die Bestrahlung vom Brustbereich ja erst im Dezember zu Ende war. Und die Nebenwirkungen sind nicht so angenehm, mein Mund ist ziemlich ausgetrocknet und ich habe seit gut einer Woche keine feste Nahrung mehr zu mir genommen. Erst hatte ich einen bitteren Geschmack und jetzt ist alles salzig. Habe das Gefühl wenn ich was im Mund habe das ich mir Salz Teelöffelweise in den Hals schiebe und dann muß ich nur noch würgen. Nicht gerade angenehm. Ich versuche aber so gut es geht mir mit Trinknahrung weiterzuhelfen. Gestern wollten die mich in der Klinik behalten aber das wollte ich nicht, dann hätten die mir irgentwie so ein Zeugs über die Armvene gegeben und dann hätte ich das Pech haben können das mein Magen und der Darm aussetzt und das hätte dann nochmal wieder ne Ewigkeit gedauert bist das wieder richtig funktioniert.Nee dank, das kann ich nicht auch noch gebrauchen, vor allem weil ja noch ne Chemo ansteht.
Aber was soll, ich sag mir immer wieder all das jammern nützt nix, da muß man jetzt durch und ganz wichtig KOPF HOCH. . Sind ja nur noch viermal, dann habe ich die Bestrahlung ja auch schon wieder geschafft. Und dann kann der Geschmack so langsam wiederkommen und jede Fressbude ist erstmal meine. .

Ich wünsche allen den lieben Leuten hier jede Menge Kraft. So schnell lassen wir die Köpfe doch nicht hängen. Wie sagt man so schön tschakka, wir schaffen das.



Liebe Grüße Silke

[Jens_und_sandra]

hi ängel

das tut mir echt leid das deine mutti gestorben ist. ich wünsche dir viel kraft für die zukunft um das alles zu überstehen. bitte bedenke aber das weiter deine gesundheit im vordergrund steht und ich denke auch das dafür deine freunde und verwandte verständnis haben werden. kopf hoch. natürlich auch von mir ein schönes we

gruß sandra