Adenokarzinom inoperabel

[Hasi1965]

Liebe Christel,
mensch, das tut mir leid.....ich drücke Dir ganz fest die Daumen für Freitag und ich verspreche an Dich zu denken...auch wenn ich mal eine Woche nicht hierher komme.

Fühl Dich geherzt und gedrückt !

Allen anderen ebenfalls alles Gute und viel Kraft.

Bis zum 20.03. !

Liebe Grüße von Ulli

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
hier steppt ja der Bär. Toll, so eine WG. Da muss man ja nicht mehr täglich schreiben. Wie ich immer sage, hat alles auch seine Vorteile.
Ich versuche meine Angst vor Freitag zu bekämpfen, sage mir, dass egal ist, ob ich Angst habe oder nicht, das Ergebnis ja schon feststeht. Nützt nicht viel.
Lieb, dass ihr mich so getröstet habt! Und Dir,
liebe Bettina,
ganz besonderen Dank für das lustige Video!
Der lieben Freundin auch Dank für ihren sehr tröstlichen Anruf.
Der eigentliche Grund, warum ich heute Abend schreibe, ist, weil ich meinen Senf zur Haarfrage dazu geben möchte.
Liebe Christa,
wie gut ich Dich verstehe. Klar ist das ein kleines Problem, aber ein absolut sichtbares.
Man trägt die Krankheit wie eine Monstranz vor sich her. JEDER kann sehen, dass man Chemo bekommt!
Da bei mir die meisten nicht wissen, dass ich krank bin, trage ich natürlich eine Perücke. Man kann jedes Jahr eine bekommen. Im April bekomme ich meine Vierte. Meine Haare wollen einfach nicht richtig wieder nachwachsen. Ich habe immer noch kahle Stellen auf dem Kopf. Wenn ich mir das ansehe, werde ich die Perücke noch eine Weile tragen müssen.
Ich finde es sehr interessant, wie verschieden mit dieser Frage umgegangen wird. Ich kenne Frauen, die ich sehr, sehr gemocht habe, die nie eine Perücke getragen haben. Völlig ok. Nur eben für mich nicht. Ich will nicht als kranker Mensch wahrgenommen werden. Ich will behandelt werden wie ein normal gesunder Mensch. Dafür kämpfe ich, so lange ich kann.
Denn das ist normales Leben.
Liebe Mariesol, liebe Ulli, liebe Wg und ihr lieben Nesthocks und Randgucks
seid herzlich gegrüßt
Christel

[undine]

Ich wollte einen ganz lieben Gruß an alle WGlerinnen dalassen, der direkt, ganz tief, von Herzen kommt!

Daumen sind bereits chronisch gedrückt und sowieso begleitet ihr mich jeden Tag mental.
Ich wünsche mir von Herzen, dass alle Chemos gut angenommen werden, CTs nur die allerbesten Ergebnisse liefern, Haare wachsen und diese unglaubliche Kraft und Tapferkeit, die ich hier jeden Tag immer wieder herauslese niemals versiegen möge!

Gute Nacht und liebe Grüße!

[Lumine]

Hallo ihr Lieben,
gestern Nachmittag hat mich meine LungenFÄ noch zurückgerufen und sie hat einer Erhöhung der Kortison-Dosis auf 40mg täglich zugestimmt. Dass die Hustentropfen nicht mehr richtig wirken, könnte seinen Grund darin haben, dass irgendeine kleine Metastase noch zusätzlich zur Entzündungsproblematik auf den Hustennerv drückt bzw. ihn „kitzelt“. Sollte die Chemo gut anschlagen, würde sich das Hustenproblem dann quasi „nebenbei“ lösen. Na, das klingt doch gar nicht so schlecht, oder? Gestern abend und heute morgen habe ich schon doppelte Korti-Dosis genommen und habe das Gefühl, dass es mir gut tut.

Die am Montag bestellten Kopfbedeckungen sind gestern Mittag geliefert worden und ich bin total begeistert. Ich kann mir gut vorstellen, dass mir mit diesen schicken Teilen die haarlose Zeit etwas „verschönt“ wird. Eine Perücke hab’ ich ja schon, aber zuhause oder, wenn es sehr warm ist, ist so ein Tuch oder leichtes Mützchen doch angenehmer (denke ich, denn wissen kann ich es ja noch nicht). Wer Lust hat, sich meine neuen Errungenschaften mal anzuschauen, kann das auf meiner HP, im Krebs-Tagebuch tun (ganz runter scrollen zum 09. März). Hier der Link zum Tagebuch 2011: http://www.hobbyknippse.de/mein-kreb...-monate-01-03/


Liebe Erika,
wir haben ja gestern schön „gequasselt“ (Danke!), aber ich möchte dir gern auch hier alles Gute für die heutige Chemo wünschen und dass es dir vor allem diesmal nicht so auf deine Knochen schlägt wie das letzte Mal.
Die Idee deiner Freundin mit den Haaren finde ich mega-mega-klasse. Ich glaube, das mache ich auch. Es ist jetzt Frühling, mein geliebter Karbener Wald ist in der Nähe und die Vögel dort begleiten Göga und mich immer beim Fotografieren, wenn wir dort sind … da kann ich ihnen jetzt etwas Gutes tun und ihnen mein Haar als Nistmaterial anbieten. Die Idee ist einfach bezaubernd.


Liebe Marzipan-Christa,
ja, das „Stehaufmännchen“ hat sich wieder aufgerichtet.
Der Gedanke, mein Haupthaar den Vögeln im Karbener Wald als Nistmaterial anzubieten, hat mich irgendwie „freier“ gemacht … so hat die ganze Sache wenigstens noch etwas Gutes.
Ich habe geschmunzelt bei der Vorstellung, mit dem Handspiegel den Kopf zu untersuchen und jedes einzelne Haar zu begrüßen, aber es könnte gut sein, dass ich genau so „blöd“ bin (und viele andere Frauen auch).
Was den Husten bei mir anbetrifft, hat meine LungenFÄ eine plausible Erklärung geliefert. Wenn das tatsächlich so zutrifft, bin ich zuversichtlich, dass ich den Husten loswerde…


Liebe Christel,
hier ist Stimmung in der Bude, gell? Ich finde es auch toll, das wir hier alle zusammen am Kamin sitzen, klönen, Erika’s Häppchen essen (ich hab’ noch ein paar Chips dazu gestellt) und uns gegenseitig unterstützen und Mut machen.
Das mit den Haaren empfinde ich genau wie du. In meinem Bekannten- und Freundeskreis weiß jeder von meiner Erkrankung und ich bin absolut zufrieden, wie alle damit (und mit mir) umgehen. Immer wieder höre ich, dass ich aussehe „wie das blühende Leben“ und man nichts von einer Erkrankung ahnt; und darauf bin ich irgendwie stolz. Ich möchte nicht schon von Weitem als „krebskrank“ oder „Chemo-Patient“ erkannt werden. Ich will selbst entscheiden, wann und vor allem wem ich von mir und meiner Krankheit erzähle (oder auch nicht).


Ganz liebe Grüße auch an Mona und Undine und an alle, die hier lesen und schreiben,
Foto-Christa

[Lumine]

Nachtrag zu meinem Posting von heute mittag:
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Gerade habe ich mit Micha (Micha66) telefoniert. Er ist derzeit im Krankenhaus, weil er wegen Blut-Husten eine Bronchoskopie machen lassen musste. Es wurde nun eine Tumor-Neubildung im Haupt-Bronchus festgestellt, die aber gut gelasert und "innerlich" bestrahlt werden kann, was nächste Woche (Montag oder Dienstag) gemacht wird.

Micha lässt euch alle ganz herzlich grüßen. Er liest im KH zwar alles mit (Grüße an ihn kann er also sehen), aber Schreiben möchte er momentan nicht. Sobald er wieder fit ist, meldet er sich wieder selbst "zu Wort".

Lieber Micha,
halt die Ohren steif! Wir drücken dir hier alle ganz fest die Daumen, dass alles glatt läuft und du dieses "Ding" loswirst.

Ganz liebe Grüße von uns allen

[Erika E]

Liebe Christel ,

ich denke an Dich und drücke ganz fest die Daumen

es wird einfach gut gehen.

Liebe Grüße Erika E



Liebe Christa ,

ich denke an Dich und hoffe der Husten kann für die OP stillgelegt werden.
Ich wünsche Dir einen gut sitzenden, vorallem rückläufigen Port.

Ich drück Dich , liebe Grüße bis später Erika E

[Erika E]

Hallöchen , liebe WG - ler und Nestgucks ,

die Chemo lief gestern unter Einhaltung aller Voirsichtsmaßnahmen .
Zunächst aber ( wieder einmal ) die große Suche nach Blut. Nach , diesmal nur 5 Versuchen bei zwei Schwestern ! , klappte es und zeitigte sogar gute Werte . Leuko 4,9 ist supergut.
Dexamethason, Fenistil , Ranitic, Ehmend , vorher und dann dass Paclitaxel , mit Gesschwindigkeit 70/100/130/170 sodaß größtmögliche Vorsichtsmaßnahmen eingehalten wurden.
Müde, durch das Fenistil habe ich für 2 1/2 Stunden fest geschlafen und die Arbeit dem Paclitaxel überlassen.
Es ging alles gut .
Für Zuhause habe ich noch für die nächsten 5 Tage Cortison bekommen, für 2 Tage Ehmend und danach MCP retard bei Bedarf. Mit dem Cortison hofft die Ärztin auf eine nicht so heftige Schmerzreaktion.
Wir werden sehen. Es geht mir heute ganz gut , logisch durch Cortison , und morgen ist wieder ein anderer Tag. Muß ja nicht immer so schlimm werden.
Am der Bauchdecke zwickt es bereits, weniger Stellen als das letzte Mal und so hoffe ich die Arbeit wurde begonnen. ( Was ein Glück für mich daß ich dafür keinen Lokführer benötige )
Nächste Blutwentnahme ist am 28.3. geplant, dazu Bisphosphonat für die Knochen.
Nächste Chemo dann am 31.3.
Göga hat soeben Tulpen mitgebracht und so stelle ich für Christel und Foto Christa mal eben welche zur Begrüßung hin wenn sie heute Abend wieder da sind.

Noch einen guten Tag Euch allen und liebe Grüße , heute gut betuchte , Erika E

Die eingestellten Kopfbedeckungen von Foto-Christa finde ich gut.

[Monika Rasch]

Liebe Christel-Mouse,
ich freue mich ganz doll mit Dir, für Dich, für deinen Mann und deine Freunde mit !
Du siehst, ein bisschen geht immer.

Geniess es jeden Tag- das Leben....nimm jeden Tag so wie er kommt.

Viele Grüße an Alle hier