Lymphknotenmetastasen

[Renate2010]

Liebe Nikita, danke für Deine Beruhigung!
Eigentlich will ich von allen nur bestätigt haben, daß alles gut wird. Als ob das helfen würde. Ich hänge mich an jeden Strohhalm. Wenn ich das von den anderen höre, muß ich zugeben,daß ich mich gut aufgehoben fühle (charite). Hab vor der Bestrahlung die Lymphis entfernt gekriegt (2/31) und wurde auch paraaortal bestrahlt. Am liebsten hätte ich ja eine OP gehabt, aber es war, wie bei Euch, nicht mehr kurativ zu operieren. Und tatsächlich haben die Strahlen geholfen, hätte ich nie gedacht, untenrum ist alles weg. Aber trotzdem habe ich Angst, daß es der Anfang vom Ende sein könnte. Weil ich "ausbestrahlt" bin. Nun geh ich nächste Woche zum CT und hab Angst, daß die Welt vollends einstürzt. Meiner Umwelt will ich meine Probleme noch nicht anhängen. 2 Leuten hab ich vom TM erzählt, die haben noch letzte Woche getönt: Du hasts geschafft, das fühle ich..Jetzt sagen sie: Ach, schade, aber wir sind immer für dich da! Sind sie wahrscheinlich auch, aber die Reaktion hätte ich mir anders gewünscht. Eher so wie Deine, Nikita. Jetzt fühl ich mich auch noch irgendwie "abgeschrieben". Was war ich für eine starke Frau, konnte fast alles ertragen und nun heule ich beim kleinsten bißchen, brauch mich bloß einer schräg angucken.

So jetzt gehts mir besser!!! Dir Nikita drück ich ganz doll die Daumen für den
1. Juli! Ist bei Dir schon schönes Wetter?

[nikita1]

Liebe Renate,
das mit dem "Abgeschrieben sein", das kenne ich. Nach meinem Reizdiv darf ich nur ein bisschen arbeiten, zwar bei vollem Gehaltsausgleich, aber aus der Planung bin ich rausgefallen. Doch ich sehe es positiv: ich habe mehr Zeit, mich zu erholen, keinen Stress und fühle mich samt positivem Denken gut aufgehoben. Je nachdem, wie man die Situation betrachtet.

Ein Rundumsorglospaket kann man bei einer Krebserkrankung nicht mehr in Anspruch nehmen, ich weiss ja leider, wovon ich spreche, aber man kann sich auf das Kommende einstellen. Warte erst mal ab, ob man und wo man was findet, in der Charite wirst du doch gut betreut. Dann bist du auch nicht austherapiert, es gibt noch viele Möglichkeiten, also Chemo, OP und Bestrahlung, falls etwas am noch nicht bestrahlten Gewebe sein sollte. Mache dir erst ernsthafte Gedanken, wenn du den Feind lokalisiert hast, nicht vorher und schon garnicht wegen den TM.

[ellen11]

Hallo Renate,
hallo Nikita,
ich kann Renate gut verstehen, da ich nächste Woche auch das CT habe,um nachzusehen, ob wieder was in meinem Bauch gewachsen ist. Jetzt habe ich auch noch ein Ziehen (genau wie vor der Krebsdiagnose, wo ich noch nicht wusste, was es ist) und das beunruhigt mich sehr.

Liebe Renate, man wird sehr hellhörig, was andere Leute sagen. Bei mir wäre die Reaktion genauso. Wenn ich höre: wir sind immer für Dich da, denke ich auch sofort, die rechnen mit meinem Ableben. Man wird wirklich sehr hellhörig.

Ich bin, ebenso wie Du froh, Nikita hier im "Club" getroffen zu haben.

Ich denke an Dich wegen des CT.
LG, Ellen

[Renate2010]

Hallo Ellen, hallo Nikita!
Dir, Ellen drück ich auch die Daumen fürs CT.
Manchmal denke ich , das geht mich alles gar nicht an, ich kann ganz cool über meine Befunde sprechen mit den Ärzten und hoffe inständig, daß sie irgendwas verraten. Das können sie nicht, das weiß ich. Aber ich hoffe es trotzdem.
Eigentlich hab ich gar keine Beschwerden: die Haut brennt neuerdings am Bauch, wie nach Sonnenbrand, hier stichts, da piekts. Eigentlich gar nichts Besonderes, aber ich denke immer das Schlimmste, seit der TM hoch ist.
Neuerdings finde ich mich auch ein bißchen kopfkrank: vergesserlich und reaktionsträge (beim Autofahren). Geht es Euch auch so?
Genug geklagt. Übermorgen ist es endlich soweit, dann gehe ich zum CT. Und ich wünsch uns das, was wir ertragen können. Vielleicht hat ja jemand ein Einsehen da oben.

[ellen11]

Hallo Renate,
ich drücke Dir ebenfalls alle Daumen fürs CT !!! Ich kann Dich sehr gut verstehen. Vergesslich bin ich auch sehr - was mich wahnsinnig stört -, aber es geht wohl vielen so.
Ich denke an dich und schicke Dir einen Engel.
LG, Ellen

[nikita1]

Liebe Renate,
Auch von mir ein "Daumen-Zehendrück" für das CT.
Die TM sind nicht immer aussagekräftig. Ich hatte schon 2009 Mikro-Metas und der TM war im Normalbereich und umgekehrt gibt es bestimmt auch. Und wenn sie denn was finden, so lasse den Kopf nicht hängen, es gibt immer einen Weg, auch das wegzubekommen. Ich versuche dir Mut zu machen, wohl wissend, wie schwer das ist. Denn ein Rezidiv ist der absolute Supergau, gleich nach der Erstdiagnose. Es erwischt einen kalt von der Seite. Man kann eigentlich nur tief durchatmen und sehen, was die Ärzte nun aus dem Ärmel ziehen...dann heisst es: durch....
Warte ab, was nun beim CT rauskommt, bevor du in Panik verfällst..

Zu deiner Frage:
Vergesslich bin ich seit der Therapie in hohem Masse, muss mir alles aufschreiben, dann suche ich ständig irgendwelche Papiere, weiss nicht mehr, wo ich sie hingelegt habe. Dazu kommt eine gewisse Antriebslosigkeit, vor allem bei Arbeiten im Haushalt und organisatorischen Dingen. Einige Zeit lang war es eine richtige Depression, aber inzwischen habe ich mich wieder gefangen.

[ellen11]

Hallo Renate,
wie ist denn Dein CT augefallen ? Ich hoffe auf jeden Fall gut !
Ich würde mich freuen, wenn ich wiedermal etwas von Dir hören würde.

LG, Ellen