Profil BK User stellen sich vor...

[Gertraud]

Freundliches Hallo an Alle !

Mein Name ist Getraud, bin 62 Jahre alt, alleinstehend (bis auf einen kleinen bellenden vierbeinigen Therapeuten) und meine Welt war bis vor wenigen Wochen noch total in Ordnung.

Dann traf es mich (wie so viele hier) wie ein Keulenschlag : Eine kleine Delle in der unteren Hälfte der linken Brust, die ich zufällig beim Waschen bemerkt hatte, entpuppte sich als maligner Tumor und nicht genug damit, auch auf der rechten Seite wurde ein solcher festgestellt.

Nach einem wahren Untersuchungsmarathon, der mir kaum Zeit zum Atmen oder Nachdenken ließ, wurde ich an Ostern beidseitig brusterhaltend mit Entnahme von 2, bzw. 5 Lympfknoten, operiert. Es verheilt alles ohne Probleme, lediglich im rechten Oberarm habe ich immer noch ein Taubheitsgefühl und Schmerzen bei ungeschickten Bewegungen.

Nun stellt sich für mich die große Frage, wie es denn weiter geht und was ich selbst dazu tun kann, um irgendwann eine erneute Erkrankung zu verhindern. Meine spezielle Frage werde ich unter "Hormontherapie" stellen und erhoffe mir Rat und Erfahrungen insbes. zu "Anastrozol oder Letrozol".

Im voraus vielen lieben Dank !

Getraud

[dasriek]

Hallo zusammen, nun bin ich auch dabei:
Ich heiße Ulrike, bin gerade 50 geworden und weiß seit vorgestern, dass ich in der rechten Brust ein lobuläres invasives Karzinom habe. Da diese Sorte Krebs wohl schlecht zu finden ist, gibt es morgen gleich nochmal ein MRT, um zu schauen, ob sich nicht noch mehr von den Mistviechern breit machen. Nächste Woche dann in die Klinik (IBZ Böblingen), am Donnerstag OP.

Ich bin verheiratet seit 5 Jahren in 2. Ehe, habe zwei Söhne von 25 und 28 Jahren mit meinem Leben sehr zufrieden. Ich hoffe, hier mich mit vielen anderen austauschen zu können, allein das Lesen hat mir schon sehr viel Neues gebracht und hilft dabei, eine möglichst große Gelassenheit zu bewahren.
Also erstmal herzliche Grüße an alle, viel Glück und - wir hören uns!

[Tibaja]

Ein liebevolles Hallo an Alle,
lese schon seit einiger Zeit bei euch mit und möchte mich jetzt endlich doch vorstellen, manchmal brauchts ein wenig Zeit.
Bin 52 Jahre alt und habe am 23.02.2011 meine Diagnose (mikroinvasives lobuläres Mammakrazinom rechts, ohne Lymphknotenbefall ) erhalten. Habe zu meinen Kolleginnen an diesem Tag "bis gleich " gesagt, und dann Knockout.
Am 23.03.2011 subkutane Mastektomie mit gleichzeitiger Expandereinlage.
Brauche keine Chemo und keine Strahlen, nur Tamoxifen (was ich nicht ganz so schlimm finde) und gerne in Kauf nehme um dieses kleine Biest zu besiegen. AHB bekomme ich keine, da der Expander langsam aufgefüllt werden sollte und nun die Krankenhausentlassung zu lange her ist (darf nur 14 Tage sein). Konnte jetzt einen Antrag auf eine onkologische Nachsorgekur stellen. Da das ja wohl noch ein wenig dauern kann habe ich mich entschlossen ab Montag mit der Wiedereingliederung zu beginnen, erstmal für 3 Stunden täglich, freu mich drauf.
Wünsche allen ein schönes WE und freue mich auch auf regen "Schreibverkehr" mit euch. Bis bald, leider klappt das nicht bei mir mit den Smileys, mache wohl was falsch.

[moma]

Hallo,
ich heiße Hee-Eun bin 31 und vor 2 Wochen hab ich erfahren dass ich Brustkrebs hab. Ich fang erst mit den "ganzen Kram" an und dieses Forum ist wirklich sehr informativ und aufschlussreich, das hat mir etwas geholfen mehr Durchblick zu bekommen. Nächste Woche wird der Tumor herausoperiert und gleichzeitig bekomm ich ein Port. Ich bin etwas nervös... Ich hoffe es wird unter Vollnarkose gemacht Danach bekomm ich Chemo, Hormontherapie und Bestrahlung, ganz schön viel was da auf einen zukommt... bis denne

[Finchen01]

Hallo zusammen,
ich gehöre auch zu Euch
Bin 31 Jahre alt und bekam meine Diagnose Ende April (gedacht und getastet hab ich es selbst).
Bin auch aus FFM und im Marien in Behandlung.
Ablatio links und 40 LK entfernt Ende Mai (2 befallen, Rest "Sauber"!), keine Fernmetas (und das soll auch so bleiben!!!). Seit Ende Juni Chemo - 3x FEC,3xDoc. Morgen die 2. Runde - hab schon etwas Schiß, ging mir nicht sooo gut nach dem letzten Mal...
Hatte ein großes DCIS mit kleinen multifolaken G2s drin, Her2/ne 3fach positiv. Bekomme auch noch 18mal Trastuzumab paralle ab der 4.Chemo.
LG an Euch alle!

[Jamila05]

Hallo
Ich bin Jamila
Angehörige in zwei Fällen...
Meine Mutter hatte Brustkrebs und meine Tochter hat ein Osteosarkom.
Zwischen Wahnsinn und dem suchen nach Hilfe dachte ich mir mal hier zu schreiben...

Ganz liebe Grüße in den Abend
Jamila

[nicci71]

Hallöchen,

ich bin nicci71 und habe die Diagnose Ende März bekommen! Seither eine Brusterhaltende OP, was allerdings nicht ausgereicht hat, nach einer Woche dann Ablatio der rechten Brust.Seither 3x FEC Chemo und danach 3x DOC!
Die FEC sind überstanden, die erste DOC ebenfalls, jetzt ist endlich Licht am Ende des Tunnels zu sehen.

Wünsche Euch allen viel Kraft für diese Zeit!!!!

[Neelix1979]

Hallo zusammen,
Ich heisse ulrike bin 32 und habe im april die diagnose bk bekommen. Der befund heisst duktales carcinom 3,5 cm, hormonrezeptor negativ, her2+++, keine fernmetastasen gefunden. Ich mache eine neoadjuvante chemo 3x taxotere, die sind schon geschafft, 3x fec, die zweite runde davon startet nächste woche. Nebenher bekomme ich im 3 wochentakt für ein jahr herzeptin. Im moment läuft noch eine genetische abklärung bezügl bac1 und 2. Da ich aber die einzige in der familie bin, wird es wohl eher keine vererbung sein. Ende august soll ich operiert werden und danach bestrahlung.

Wir schaffen das

[ichwerdegesund]

Hallo zusammen.
Ich stelle mich ebndfalls mal vor.
Am 2.05.2011 öffnete sich ein Loch im Boden denn ich war beim Arzt. Brustkrebs mit 43 (da dachte ich noch ich sei jung) schnell war mir klar ich in nicht allein und nicht die jüngste..
So schnell wie ich wuste das ich 2 große Tumore in der Brust habe war dann auch meine Entscheidung weg damit bitte abnehmen..
Dies wurde auch getan und es war gut so wie sich im nachhinein herrausstellte. denn die Lympknoten (8) waren auch schon betroffen. nun bekomme ich 4x EC davon schon 3 überstanden und dann 4mal Doc mit Herzeptin für ein Jahr.
Natürlich noch 6 Wochen bestrahlung so das ich ende November fertig bin und in die reha gehe so gott es will.


Allen mitstreitern und angehörign hier danke für alle Tipps und einfach für,s zu(Hören) lesen.

[Chris 73]

Guten morgen zusammen :-)

Mich hat es leider auch erwischt ich bin 38 jahre .anfang Juni wurde bei mir in der rechten brust 2 Tumore festgestellt .Bis Dato bestand noch grosser Kinderwunsch . OP habe ich brusterhalten sehr gut überstanden . Jetzt sollen Chemo, bestrahlung und hormontherapie folgen ....
Lg Chris

[mecky66]

Hallo,

bin seit Ende April an Brustkrebs erkrankt. Bin in meiner Fam. die 3te. Meine Mama hatte einen Gehirntumor und meine jüngste Schwester hatte Brustkrebs. Meine Mama ist schon 1981 im Alter von 48 Jahren verstorben. Ich selbst bin jetzt 45 Jahre alt. Schaut auch einfach unter mein Profil nach.

LG Claudia

[maria39]

hallo alle zusammen,
ich bin 39 und seit ende mai weiss ich das ich bk habe. würde dann brusterhaltend links operiert meine lympfknoten waren nicht befahlen und auch keine metastazen. weil ich aber eine sehr speciele tumor habe bekomme ich
6mall TAC chemo danach bestrahlung 6 wochen.kann keine hormontherapie machen. hatte auch grosse kinder wunsch aber jetzt möchte ich nur noch gesund werden .....

ich verstehe bloss eins nicht -ja jede tumor ist anderes und jede bekommt andere chemo aber wieso manche 3 ,oder 6 oder habe auch gelesen 10, 11??
ist mir ein rätzel ?


na ja hauptsache hilft!!

glg maria39

[rooooooobert]

Hallo rundum,

ich (Mann, 54 J.) habe Mitte Mai 2011 in meiner rechten Brust einen ca. 2 cm großen Knoten entdeckt, der 2 Wochen vorher sicher noch nicht da war. Ergebnis der Biopsie: Schnellteilender, östrogensensibler Tumor. OP war Ende Juni, somit sind zwischen Entstehung und Entfernung des Tumors nur ca. 7 Wochen vergangen.

Statistisch entdecken Männer BK erst 6 bis 22 Monate nach Entstehung, insoferne bin ich gut dran. Wie ich lese, schämen sich viele Männer dafür oder halten es schlicht für nicht möglich. Dass ich *als Mann* BK habe (hatte), ist mir zum Glück ziemlich egal. Das sehe ich eher so, dass ich schon immer für was Außergewöhnliches gut war ;-) 0,5-1 % der BK-Fälle betreffen Männer.

Mir stehen nun ab nächster Woche Dienstag 4 x FEC und dann 4 x Taxotere ins Haus, plus nachher Bestrahlung und Hormontherapie.
Soviel zu den Fakten.

Die schlimmste Zeit waren die 6 Tage zwischen der Biospie-Diagnose "bösartig" und dem erlösenden CT-Befund, dass nur ein Lymphknoten befallen und sonst alles sauber ist. Das war die heftigste Zeit meines Lebens, mit tonnenweise Gedanken an den super-GAU (zB alles verseucht, noch 3 Monate), an einen beginnenden Leidensweg, wie ich mich am sanftesten davon erlösen könnte, falls nötig, wie ich mich von allen Freunden verabschiede, usw usf.

Jetzt, nach vielen Gesprächen mit Ärzten und Naturheilern samt einem Hellsichtigen, habe ich schon etwas Ruhe und Zuversicht gefunden. Ich habe beschlossen, den klassischen Weg mit Chemo etc. zu gehen.

Manche alternativen Therapieangebote klingen zwar sehr verlockend, aber ich traue mich nicht. Ich werde den Chemo-Weg auf jeden Fall beginnen und vermutlich auch abschließen.

Hier im Forum und auch anderwärtig habe ich gelesen, dass die Nebenwirkungen der Chemos sehr, sehr individuell sind. Eine Freundin zB berichtete mir, dass sie sich bei den 6 Chemo-Zyklen nur am selben Tag "wie angesoffen und eingeraucht gleichzeitig" gefühlt hat, sonst war nix.

Natürlich bin ich nervös und habe Schiss vor den Chemos, aber andererseits bin ich sicher, dass ich es mental gut packe und es halb so schlimm wird.

Neben der vorhandenen Angst spüre ich sogar eine gewisse Neugier! Als seit Jahren drogenaffiner Lastercharakter, motiviere ich mich (scherzhaft gemeint) mit der Vorstellung, eine schwer heilsame Droge auf Staatskosten zu bekommen ;-)

Manche, die unter den Chemos leiden, werden jetzt vielleicht meinen, dass ich den Mund ziemlich voll nehme - klar. Ich will nur sagen, dass ich jetzt sehr zuversichtlich bin, es gut zu vertragen. Sollte ich mich irren, werdet ihr es hier erfahren, versprochen! Wenn nicht, auch :-)

Soviel zum Status quo ... liebe Grüße aus dem Wienerwald!
Robert

[peppernut]

Hallo,
Mein Name ist "peppernut" und ich bin 46 Jahre alt, habe einen wundervollen Mann und ein tolles Kind. Meine Diagnose habe ich als verspätetes Geburtstagsgeschenk bekommen. Nach einer nur vorsorglichen Entfernung einer sich veränderten Zyste und der "tollen" Nachricht im Krankenhaus, bei ihnen ist alles in Ordnung, brach dann ca. 5 Wochen später meine Welt zusammen. Meine Ärztin war selber schockiert, denn sie musste mir sagen...sorry ist doch Krebs. Nun hänge ich mitten in der Bestrahlung und hatte dort gerade Bergfest. Heute Mittag kam ein Anruf, aus Kiel, daß meine Krankenkasse den gewünschten Gentest übernimmt, denn es ist bei uns so etwas wie eine "Familienkrankheit", die leider nicht immer gut ausgegangen ist. Vieleicht habe ich Glück und DAS war nur ein Versehen von der Natur. Ich versuche tapfer zu sein, allerdings ist es manchmal wirklich schwer.
Liebe Grüße von der momentan sonnigen Ostsee

[lotteknaller]

Hallo alle miteinander,
bin seit kurzem angemeldet, habe erst angefangen über die Krankheit zu lesen, als das Gröbste schon rum war...
Mein Name ist Diana, bin 37 und lebe in München.
BK betraf bis Dezember 2010 immer nur die Anderen... Selbst nach der Biopsie war ich noch optimistisch, dass es mich nicht betrifft, doch dann kam der Schlag in die Magengrube... Ductales Mammacarcinom rechts, 3,7 cm, triple negativ, keine befallenen Lymphknoten oder Fernmetastasen
Das ist nun ein halbes Jahr her, inzwischen habe ich 8 Zyklen neoadjuvante Chemo und brusterhaltende OP (15.7.) hinter mir. Und kann sagen, dass ich überwiegend tapfer und optimistisch war und alles gut überstanden habe.
Ich war zuvor recht fit und habe auch zwischendurch versucht Sport zu machen, zum Schluss wurde es immer anstrengender und das Fitnesslevel ließ deutlich nach...
Aber die Chemo hat sich gelohnt, der Bösewicht ist dadurch komplett verschwunden, es wurde nur noch Narbengewebe entfernt, hurra!
Komisch ist, dass ich jetzt beginne mir Gedanken um meine Erkrankung zu machen und Angst bekomme. Habe erst spät überrissen, dass ich triple negativ bin und was das alles bedeuten könnte und habe jetzt oft Kopfkino, was mir noch alles passieren kann... komisch aber wahr, naja...

Jetzt stehen aber erstmal wieder Aufbau des Fitnesslevels und ab Ende August 7 Wo Bestrahlung an.

Vielleicht gibt es andere User aus München und man könnt sich mal treffen, vielleicht auch noch für Rennrad fahren oder mountainbiken

Freu mich hier sein zu dürfen!!!

LGdiana*