Adenokarzinom inoperabel

[Erika E]

Hallole Ihr Lieben ,

habe gerade ein wenig mitgelacht ( danke Christiane ) und schon fühle ich mich besser. Bin heute bereits bis an den Rand von meinem Tiefloch gekrochen und hoffe daß es nun wieder aufwärts geht.

Heute Mittag hatte ich Spargel, Kartoffeln , ich denke , das Meiste ist vorüber. die Muskel u Knochenschmerzen sind noch heftig und so habe ich mir heute beim HA eine Vit B Spritze abgeholt, wäre doch gelacht wenn ich die Nase nicht wieder rauf bekäme.
Danke für die lieben guten Zusprüche von allen Seiten, ich revanchiere mich dann bei Bedarf wieder, ja ?
Für Dein Bestellangebot , liebe MC danke ich sehr herzlich , der Gedanke ist verlockend , nur ... wenn alles nach eingeweichter Watte schmeckt , warten wir lieber diese paar miesen Tage ab, nicht ?
Danach ist dann ein frisches, knuspriges Butterbrot mit Salz mindestens so lecker wie roter Kaviar, oder ?

Liebe Christel mouse ,
ich gebe Dir ja recht mit Deiner Zurückhaltung bzüglich lesen und schreiben hier. Ich kämpfe an manchen Tagen auch sehr und hadere mit mir weil ich nicht so egoistisch sein will, in Erinnerung auch an meine erste Zeit hier als ich so sehr auf Reaktionen gewartet habe,
aber es belastet doch sehr und man kann einfach die Nöte der Anderen nicht einfach nur flüchtig annehmen. Bei Dir ja sowieso, Du hattest am längsten Kontakt so so vielen lieben Mitbetroffenen und sicher auch intensiv weil Du ja sogar Viele persönlich kanntest.
mit Reinhard liegt auch mir eine große Sorge auf der Seele, ich hoffe immer jeden Tag daß man doch noch ein Zeichen bekommt. Es ist ja wohl auch niemand da der irgendeine Nachricht an uns weitergeben kann. Ich wünsche sosehr daß er sich nocheinmal berappelt.#

Hallo, Undine ,
schön daß Du wieder da bist.
noch schöner daß es der Mama so einigermaßen gut geht
, da wirst Du ja auch erleichtert gewesen sein, nicht ?
Lebe Dich gut ein und, bitte, gehe es gemächlich an.
Liebe Grüße Erika E

An FC ein ganz intensiver Gruß , heute

Einen ganz lieben Gruß in die restliche Runde , Mona, danke für das liebe Gspräch ,

Erika E

[Blume68]

Liebe Christel,

ich möchte dir gern spontan eine ganz liebe, aufmunternde Umarmung dalassen, du Tapfere!
Ich lese immer noch regelmäßig bei dir (und euch!) mit, bin mit meinen Gedanken viel bei dir. Ich drücke dir die Daumen, dass die Chemo wieder gut wirkt!! Immerhin scheint meistens die Sonne, auch wenn der hier heftige Wind bei herrschender Trockenheit zusätzlich den Pflanzen zusetzt - aber für dich und alle hier ist es stimmungsmäßig allemal aufbauender als tagelange bedrückende Regenstimmung, oder?!

Ganz liebe Grüße an dich, alle Nestler, Leser und Randgucks

von der Blume

[undine]

Ihr Lieben,

schnell wollte ich ein paar Grüße dalassen und Euch sagen, wie sehr ich an Euch denke!

(Und vielen Dank für die lieben Grüße! )

Tatsächlich würde ich gerne detailierter schreiben, jeder einzelnen von Euch, weil ihr mir alle sehr am Herzen liegt.
Aber ich schaffe es nicht, weil ich mich zur Zeit immer nur halbschlafend an den PC schleppe und jede Menge Arbeit nachholen muss, zumal ich am Montag schon wieder für ein paar Tage verreise.

Liebe Christel, ich verstehe dich unendlich gut, warum du auch bei Angehörigen nicht mitlesen magst und warum es schwer fällt, sich auf "Neue" einzulassen. Wir hatten ja schon mal deswegen gemailt

Wollte nur noch mal sagen, wenn jemand das Recht hat, Grenzen zu ziehen, und auf sich zu besinnen, dann seit das Ihr, meine liebe WGlerinnen!
Mit so viel tapferen und herzlichen Worten bedenkt ihr einander und auch uns, die Angehörigen. Das ist mehr, als ich je erwartet habe. Dabei braucht ihr eigentlich die Kraft für Euch, habt Eure Schlacht zu schlagen, und ich wünsche mir so unendlich: allesamt erfolgreich!

Ich bin unglaublich froh, das Reinhard wieder "an Bord" ist. Ich hatte mir schon fest vorgenommen, ihn morgen anzurufen. Ich weiß, dass ihr untereinander viel und oft telefoniert. Ich habe da immer ein paar Hemmungen, weil ich immer bloß nicht jemanden zu nahe treten will.

Seid lieb gegrüßt und gute Nacht!

[Blume68]

Liebe MC,

für dich:

Blume

[mona48]

Hallo, liebe Blume,
auch ich freue mich mal wieder von dir zu hören oder habe ich einen Beitrag überlesen ? Wie geht es dir ? Würde mich freuen, wenn du dich mal wieder meldest.
Liebe Grüße
Mona

Allen lieben WGlern und Randgucks wünsche ich ein schönes und entspanntes Wochenende ohne Schmerzen. Bei mir gibt es nichts wesentlich Neues

Bis bald wieder
Liebe Grüße
Mona

[Hasi1965]

Ein schönes Wochenende wünscht

Ulli

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

da ich mich fast für eine Pariboy-Expertin halte, schließlich benutze ich das Ding täglich, mal ein paar Betrachtungen.

1. man bekommt das Teil verschrieben. Braucht es nicht selber zu bezahlen. Zu Anfang bekam ich es für 4 Wochen leihweise verschrieben. Danach dann bekam ich das Gerät verschrieben.

2. Wenn man nur ganz allgemein inhalieren will um Schleim zu lösen, reicht Kochsalzlösung. Manchmal braucht man bronchienerweiternde Mittel, die werden dann verschrieben.

Kochsalzlösung kann man billig und einfach selber herstellen.

Ich kaufe mir Nasenspülsalz im Supermarkt. Das ist in praktischen kleinen Briefen abgepackt. Auf ein Päckchen Nasenspülsalz kommt ein viertel Liter Wasser.

Ich schütte das Salz ins Wasser, bringe es zum Kochen, schließlich will ich es keimfrei und schütte es dann in eine vorher ausgekochte Flasche.

Zum Inhalieren gieße ich dann aus der Flasche 2 mal einen Teelöffel voll ins Gerät. Das reicht mehr als üppig für 15 Minuten.

Alles klar?


Hier ist das Wetter alles andere als richtig schön! Nichts mit Golfplatz. Im Regen mag ich da auch nicht rumturnen.

Besondere Grüße gehen an MC, Ulli, Mona, Blume, Erika, Undine, Christiane, Elke, Peter und die liebe Freundin.

Wenn ich nun jemanden vergessen habe, bitte nicht böse sein, denn es gibt besonders herzliche Grüße an alle Nesthocks und Randgucks.

Christel

[Ariadne]

Zitat von mouse

Guten Abend ihr Lieben,

da ich mich fast für eine Pariboy-Expertin halte, schließlich benutze ich das Ding täglich, mal ein paar Betrachtungen.


Christel

Hallo liebe Christel-Mouse,

könnte ich Dir als Pariboy-Expertin mit 8 x (20 x 10) Mini-Plasco NaCl 0,9% eine Freude machen?
Verwendbar bis: 03.2012
Lieferservice inbegriffen - oder Du kommst zum Kaffee/Tee

Allen Nesthockern einen schönen Abend.

Liebe Grüße
Marian

[riedlenseppl]

Liebe Christel!

Ich freue mich, dich so munter zu lesen!
Schon die ganzen Tage denke ich auch besonders intensiv an dich, von wegen Gurken... aus Spanien...
Ich hoffe, du bist entsprechend vorsichtig? Und das gilt natürlich für alle "Nordlichter" hier!!!

Ich wünsche euch allen in der WG ein schönes Restwochenende im Kreise euren Lieben!

Christiane

P.S.: Liebe MC! Die Gedanke von dem -Klub ist wirklich klasse! Ich werde meiner Mama davon erzählen. Ab morgen ist sie wieder einige Tage bei uns.

[Lumine]

Hallo ihr Lieben,
du meine Güte, was habe ich für ein schlechtes Gewissen. Momentan bin ich „zeittechnisch“ derart im (positiven) Stress, dass mir einfach die Zeit fehlt, hier zu schreiben und auf jeden einzugehen; ich habe jede Menge zu tun und das fast „normale“ Leben hat mich fest im Griff. Ihr könnt aber sicher sein, dass ich jeden Tag hier lese und mitfiebere, mitfühle und mich mitfreue über jedes gute Ergebnis und jede freudige Nachricht.

Mir geht es mental sehr, sehr gut. Körperlich macht mir das Wetter echt zu schaffen: ich bin nach wie vor sehr (!) kurzatmig und auch ziemlich schlapp. Der Onkologe hat mich auf Nachfrage beruhigt und meinte, dass der Körper durch die starke Chemo sehr geschwächt wird und das Wetter das Übrige dazu tut; ich soll Geduld haben. Bezüglich der Leberwerte kam auch (wie schon von euch) absolute Entwarnung; kommt durch die Chemo und der Wert ist absolut tolerierbar (zumal er bei der letzten Kontrolle wieder etwas gefallen ist). Gegen Mariendistelkapseln hat er nichts einzuwenden, also habe ich sie mir besorgt und werde morgen damit anfangen.

Seit letztem Mittwoch gibt es eine Chemo-Änderung! Normalerweise wäre letzten Mittwoch „Chemo-Pause“ gewesen, Onkodoc meinte aber, wir sollten noch ein viertes Drittel Paclitaxel „draufhauen“, um den Metas keine Pause zu gönnen (quasi die Dosis erhöhen). Also habe ich am vergangenen Mittwoch noch mal zusätzlich 1/3 Paclitaxel bekommen und werde es jetzt durchgehend (ohne Pause) je Zyklus 4 Mal (je 118mg) bekommen (und nicht nur 3 Mal). Insgesamt vertrage ich die Carboplatin-Paclitaxel-Chemo gut, aber es gibt natürlich auch diverse, teilweise neu aufgetretene NW. Die angesprochene Kurzatmigkeit, Muskelschwäche in den Beinen, bizzelige Füße und Hände, z. Zt. Wassereinlagerungen in den Beinen (Köchel sind sehr dick) und neuerdings eine „pappige“ Zungenspitze (Essen schmeckt aber immer noch). Mein Husten ist (dank Kortison?) sehr, sehr viel besser geworden und „plagt“ mich nicht mehr so arg. Bis jetzt also alles „erträglich“ und ich denke, wenn es gegen den Mistkerl hilft, muss ich da jetzt durch.

Kommenden Mittwoch beginnt mein 4. Zyklus und am 09. Juni ist dann ein Kontroll-CT. Angst habe ich (bis jetzt) keine davor, eher Neugier, ob die Chemo angeschlagen hat.

Zum Schluss grüße ich alle, die hier schreiben und lesen und die unseren -Klub besuchen ganz herzlich und wünsche allen eine schöne Woche und eine gute Zeit,
Foto-Christa


Liebe Erika und liebe Mona,
ganz besondere Grüße gehen an euch. Demnächst telefonieren wir wieder; ich freue mich jetzt schon sehr darauf. Fühlt euch ganz doll geknuddelt.

[mona48]

Hallo ihr Lieben der WG und ihr Randgucks,

möchte mich heute melden, da ich am Wochenende nicht dazu gekommen bin.
Bei uns war am 28./29.05 die 2.Lausitzer Seenlandmesse mit vielen Ausstellern und kulturellen Einlagen. So soll mal aus den früheren Tagebauen eine spektakuläre Wasserwelt mit 21 künstlichen Seen entstehen. In wenigen Jahren sollen 10 Seen durch schiffbare Kanäle verbunden werden (z.Z. werden die entsprechenden Überleiter gebaut) und damit soll dann Europas größte künstliche Wasserlandschaft entstehen. Das wird die Wassersportler und Bootfahrer sicher freuen. An manchen Seen ist jetzt schon was los. Na mal sehen wie sich alles entwickelt.

Liebe Christel,
danke für das Gespräch und deine Tipps bezüglich des Pariboys. Ich habe mir heute einen zugelegt. Mal sehen, wie es bei mir hilft. Es ist immer schön mit dir zu telefonieren. Ich hoffe, deine Chemo konnte laufen und du hast keine NW. Freue mich immer, wenn ich lese, dass es dir soweit gut geht. Und du hast recht, um Reinhard mache ich mir auch Sorgen und muß an ihn denken. Prima ist, dass die Lebermetas zurück gegangen sind.
Wann ist denn genau dein CT ?
Dir wünsche ich von Herzen eine erholsame Woche.
Liebe Grüße und sei umarmt
Mona

Liebe Erika E.,
auch dir danke für das Gespräch. Ich hoffe dir geht es noch besser und auch der Geschmack ist hoffentlich wieder da. Wenn man nichts schmeckt, ist es schon Mist. Wann war noch mal dein CT ? Das Wetter macht dir hoffentlich nicht zu sehr zu schaffen. Bei uns ist es wahnsinnig heiß, gestern 32 und heute bisher 31 Grad. Da gehe ich kaum raus. Am Abend muß ich aber meinen Garten gießen und dazu brauche ich fast 1,5 Std., doch was hilfst. Die Blumen haben auch Durst.
Bis zum nächsten Telefonat alles Liebe, fühl dich gedrückt
Mona

Liebe MC und liebe FC,
die Gespräche mit euch sind auch für mich immer ganz toll und ich freue mich schon jetzt auf das nächste.
Einen Pariboy hast du, liebe MC dir ersteigert und ich will es ja nun auch damit probieren. Da können wir uns dann mit Christel als Experte austauschen. Ist das Gerät schon da ?
Liebe FC, bei dem Wetter ist es kein Wunder, dass du kurzatmig bist. Das macht ja sogar den gesunden Menschen zu schaffen. Ich finde es gut, dass du noch eine zusätzliche Gabe Paclitaxel bekommst, denn du verträgst es ganz gut und den Metas kann ein zusätzlicher Hieb auf die Mütze nicht schaden. Zeig es den Mistkerlen. Bin auch auf dein Ergebnis nach dem CT gespannt. Das war doch am 9.6. oder ? Auf jeden Fall sind die Daumen gedrückt.
Bis zu unseren nächsten Gespräch seid ganz lieb umarmt.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Elke,
freue mich, dass es dir nach den Beiträgen besser geht und sie dich doch aufgebaut haben. Ja hier gibt es so tolle Menschen.
Hast du schon was in München erreicht ? Wenn auch nicht alle diese Bestrahlung nutzen können, ist es für andere bestimmt interessant.
Liebe Grüße und eine schöne Woche
Mona

Liebe Undine und liebe Christiane,
schön wieder von euch zu hören. Grüßt bitte eure Mamas ganz lieb.
Bis zum nächsten Mal
Liebe Grüße
Mona

Liebe Grüße gehen auch an Elke, Uli, Reinhard, Heinz und Helmut.
Wünsche allen hier, auch den Randgucks, eine entspannte und schmerzfreie Woche.

Liebe Grüße von Mona, die oft an euch denkt und sich jetzt so langsam auf ihren Urlaub vorbereitet

[Mondträne]

Liebe Mona,

ja, die Menschen hier sind wirklich etwas ganz besonderes und wie ich hier so lese, funktioniert das aufpäppeln nicht nur bei mir
Ich gehöre zwar nicht unbedingt hierher (hab ja einen "anderen" Lungenkrebs), aber ich fühle mich nunmal sehr, sehr wohl hier
Danke, dass Ihr da seid.

Hast du schon was in München erreicht ? Wenn auch nicht alle diese Bestrahlung nutzen können, ist es für andere bestimmt interessant.

Da habe ich bis heute leider noch gar nicht angerufen (schäm ). Ich werde jetzt erstmal mein CT am 09.06. und das Gespräch dazu am 14.06. abwarten, ob die Chemo was gebracht hat (und weitergeführt wird). Dann werde ich mich auf jeden Fall telefonisch mit denen in Verbindung setzen!

Hallo, liebe Foto-Christa,
habe gelesen, dass Du auch am 09.06. Dein CT hast: Dazu sind Dir selbstverständlich alle meine Daumen gedrückt
Du gehst aber nicht zufällig auch in's Nordwest-KH in Frankfurt? Dann könnten wir uns durchaus dort über den Weg laufen

Mein Husten ist (dank Kortison?) sehr, sehr viel besser geworden

hätte ich -ehrlich gesagt- auch mal nichts dagegen, wenn "meiner" mich mal ein bißchen in Ruhe lassen würde ich nehme lediglich abends 30 Tropfen Codein, ansonsten könnte ich nicht schlafen, vor lauter Husterei. vllt. frage ich meinen Onkodoc am Montag mal, ob mir Kortison ggf. helfen könnte?

Hallo, liebe Christel-mouse und alle anderen Pariboy-Experten:
Was, bitte, ist denn Pariboy? ...und: würde, könnte, sollte mir das ggf. auch weiterhelfen?
Da ich ein(e) "kleinzelliger" bin, meinen 6-Chemo-Zyklus Carboplatin + Etoposid, bereits hinter mir habe (Karzinom, sowie Metas an Leber sind bis dato "rückläufig", nur die Metas an d. Lymphknoten um das Herz herum sind leicht gewachsen ) würde ich mich über Tipps bzgl. Husten/Schleim loswerden etc. echt freuen.

Sonst bleibt mir jetzt nur noch Euch allen hier
eine schöne Woche mit einem wunderschönen und schmerzfreien Feiertag zu wünschen. Ihr seid echt KLASSE

Viele, liebe Grüße
Elke

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
die Chemo konnte heute laufen. Das ist schon mal gut.
Weniger gut ist es, dass ich zu viel mit dem Rechner gespielt habe und mir nun die Hand wehtut und ich nicht schreiben mag. Weil es halt weh tut.
Also nicht böse sein, wenn ich nicht viel schreibe.
Ansonsten geht es mir ganz gut und auf den Platz kann ich auch.
Ganz kurz für die liebe Elke zum Pari-Boy.
Wirklich einfach mal googeln. Erklärt es besser als ich es kann.
Die feinvernebelte Kochsalzlösung löst wirklich sehr gut den Schleim. Je nach dem wie schlimm es ist, inhaliert man ein bis beliebig viele male am Tag.
Liebe Mc, Dir müsste das gut helfen.
Euch allen ganz liebe Grüße und bitte nicht böse sein, aber ich muss die Hand wirklich schonen.
Christel

[Lumine]

Liebe MC,
um Gottes Willen, nein, abtrünnig werde ich auf keinen Fall; es wird nur etwas weniger, weil mir im Moment einfach die Zeit fehlt.
Die von dir angesprochene „Gelassenheit“ bei den ganzen Pannen ist mehr oder weniger ein gewisser „Selbstschutz“. Wenn man sich ständig und immer wieder stresst und aufregt, bringt das außer Magengeschwüren gar nichts; also versuche ich einfach, irgendwie das Beste aus der jeweiligen Situation zu machen (was zugegebenermaßen nicht immer leicht ist *grrrrr*).
Die zusätzliche Portion Paclitaxel macht mir inzwischen ganz schön zu schaffen; morgen ("große" Chemo) werde ich den Onko darauf ansprechen. Zum Beispiel meine Knöchel ähneln zurzeit denen einer schwangeren Elefantenkuh, so dick geschwollen (Wasser!!?) sind sie und ich bin kurzatmiger und schlapper denn je; irgendwie kann das nicht alles nur am Wetter liegen (denke ich).
Danke fürs Daumen drücken für das CT am 9. Juni. Wie gesagt, Angst habe ich (bis jetzt) keine, bin eher neugierig, was sich zwischenzeitlich getan hat.
Ganz Grüße,
Foto-Christa


Liebe Elke,
auch dir ganz lieben Dank fürs Daumen drücken am 9. Juni. Jaaaaa, mein Termin ist im NW-KH und ich werde ab ca. 9:00Uhr erst in der Ambulanz sein und das CT ist dann um 10:15Uhr angesetzt. Ich würde mich sehr freuen, wenn wir uns kennenlernen. Wenn du auch Lust dazu hast, dann schick’ mir einfach eine PN (oder noch besser eine „Kontakt-Mail“ über meine Homepage); dann vereinbaren wir die „Modalitäten“ (*grins*).
Wegen der Husterei: Codein-Tropfen haben bei mir irgendwann mal nicht mehr geholfen. Seit ich täglich morgens und abends jeweils 4mg Kortison schlucke, ist der Husten kontinuierlich zurückgegangen und ist jetzt absolut erträglich (schlafen ist auch okay). Wenn dein Arzt nichts dagegen hat, würde ich an deiner Stelle mal einen Versuch machen.
Ganz herzliche Grüße und vielleicht bis zum 9. Juni,
Foto-Christa

Viele Grüße und „Knuddler“ an alle, die hier schreiben und lesen,
Foto-Christa

[kleinzelliger]

Zitat von eimermar60

Liebe FC,



Da bin ich aber froh


Übrigens meine "kleine Chemo" ist wie immer gut gelaufen, Blutwerte waren alle bestens. Was will man mehr

gut das es dir so gut geht,
die blutwerte sind bei mir auch gut.

der link von oben
Experten raten Krebs-Patienten zu einer Ernährung mit viel Eiweiß und besonders viel Fett. Dies stärkt den Körper und schwächt gleichzeitig den Tumor.

nu habe ich hier im schon gelesen,
das man fettarm zuckerarm sich bei tumor ernähren soll????????

was stimmt nu!!

helmut