BSDK und behandlung folfirinox

[a.72]

hallo tascha ,


aber wenn ich das richtig verstanden habe, nehmen pat mit folfi. an einer studie teil...also muß dosierung ja bei jedem gleich sein??

wieviel chemos habt ihr schon damit hinter euch?? und war nach dem ersten ct auch schon ein erfolg zu sehen??

mit dem dann nicht mehr so gut vertragen, bei deiner mama....meinst du das hängt mit dem evtl. schlechterem az ( algemeinzusstand) zusammen?

man startet zur ersten chemo ja noch mit mehr gewicht,ist kampfbereiter usw...weil man ja noch nicht weiß , was einen erwartet...

lg

[Yasmin86]

Hallo zusammen,

meine Mutter wird ab dem 20.6 mit der Chemo behandelt.
Aber ich stelle mir jetzt schon selbige Fragen.

Ich drücke allen fest die Daumen das die Chemo schnell und ohne viele beschwerden wirkt !

[Tascha]

Also meine Mutter hat 11 Chemos bekommen und es hat nach jeder weiteren Chemo halt immer länger gedauert bis es ihr wieder einigermaßen ging... Ihr war schlecht und sie konnte nichts mehr essen etc.
Also ich weiß nichts von so einer Studie... laut meiner Mutter ist die Studie seit letztem Sommer abgeschlossen!
Ja man hat nach dem 1. CT schon einen Erfolg gesehen der Tumor war bei jedem Kontroll-CT geschrumpft, aber das ist ja bei jedem unterschiedlich
Lg Tascha

[a.72]

soweit uns gesagt wurde , befindet sich diese chemo in phase 3 ....4 phasen müssen laufen , damit dann "richtig zugelassen als chemo gegen bsdk"??

ich weiß nicht , ob ich das so richtig formuliert habe.

bei meinem vater haben sie jedenfalls gefragt , ob er an der studie mit folfirinox teilnehemen möchte.

ach , mensch ist das furchtbar!!....man liest nur noch, und hofft noch was helfendes zusätzlich zu finden.

macht ihr noch zusätzlich was ?? bestimmte ernährung?? allternative sachen?
man ist von jeztzt auf gleich so unendelich traurig und hilflos...da so eine diagnose ja immer gleich schon so extrem zeit verkürzt!!!

tascha , war eigentlich klar , dass deine mama gleich 11 chemos bekommt??
oder war dazwischen auch eine pause.
uns haben sie gesagt , erstmal 6-8 zyklen, alle 2 wochen....chemo läuft 48 std ein...

lg

[Babsi2610]

Hallo Sternchen49,

toll das die Therapie bei deinem Mann so gut anschlägt. Patienten die eine gewünschte Reaktion (Hautreaktion) mit Tarceva aufweisen, haben sicherlich gute Chancen. Ich kenne einen Fall, der lebt schon ca. 2,5 Jahre mit der Diagnose metastasierender BSDK und mit dieser Medikation. Tarceva kann aber auch schwere Nebenwirkungen haben (siehe Beipackzettel, Berichte im Krebsforum z.B. von MsParker).

Folfirinox ist als Erstlinientherapie seit dem Sommer 2010 u.a. zugelassen. Offensichtlich ist der Anteil des Ansprechens bezogen auf eine Patientengruppe höher als bei Cemcitabin und Tarceva. Nur so ist die Entscheidung der Ärzte zu begründen. Bei starken Nebenwirkungen wird ohnehin auf ein anderes Regime gewechselt.
Alles Gute weiterhin für euch!

[a.72]

hallo sternchen49,

ich freue mich für euch ...das ihr es schon weiter geschafft habt...wir hoffen auch ganz , ganz doll, und vorallem mein papa, trotz der schlimmen krankheit!!!

er ist auch sehr optimistisch , und macht auch pläne. ist die chemo-woche vorbei , gehts ihm auch wieder soweit ganz gut.er tankt energie , bewegt sich , macht pläne,futtert sich was an...für die tage , an denen er nicht so essen kann.

naja, aber nach 2 zyklen kann man sowieso ja noch nicht so viel sagen.


so, dann euch weiterhin gutes" in schach halten bzw bekämpfen" des blöden k.....

lg

[Tascha]

Hi,
es waren 12 Zyklen angesetzt aber es wurden nur 11 Stück gemacht ,weil morgen die Op ist... meine Mutter wurde nur parenteral ernährt über den Port weil sie nichts essen konnte...
Lg Tascha