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#1
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![]() Zitat:
nach den alten Leitlinien wurde Interferon ab 1,5 mm Eindringtiefe empfohlen bei negativen Sentinelnode. Es wird in den neueren Leitlinien, die noch nicht erschienen sind darüber gesprochen, erst ab 2 mm Eindringtiefe das Interferon zu empfehlen wenn die Wächterlymphknoten nicht befallen sind. Wenn dir kein Arzt ein Rezept dafür gibt, dürften dir Kosten von ca.€ 500,-- monatlich für Interferon entstehen. Ich bekam trotz Interferon aber multiple Lymphknotenmetasten unter der Therapie. Hatte positive Wächterlymphknoten.Ich denke eine regelmäßige, engmaschige Nachsorge wäre besser für dich. LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#2
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Also ich hab´s probiert und aufgrund der Nebenwirkungen abgebrochen. Ist deine persönliche Entscheidung. Meine Meinung ist... ausprobieren...wenn´s gut läuft - super, wenn nicht.... dann nicht.
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Wege entstehen dadurch dass man sie geht! |
#3
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Ist ähnlich wie mit dem heiraten: tu´s oder tu´s nicht - du wirst beides bereuen
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Wege entstehen dadurch dass man sie geht! |
#4
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Hallo,
Ich bin jetzt im Krankenhaus und warte inzwischen geradezu sehnsüchtig darauf, dass die Therapie endlich anfängt. Angeblich war es gestern noch nicht bestellt, was ein ziemlicher Bockmist ist, weil ich extra einen Tag früher kommen sollte. Ich bekomm ne Niedrigdosistherapie, wir fangen heute mit 1 Mio. Einheiten an, wenn sich jetzt endlich mal jemand um das Zeug gekümmert hat. Gestern wurden mir nochmal drei Muttermale entfernt, die sich innerhalb der Narbe gebildet hatten. Angeblich keine Metas, sondern eine reine Vorsichtsmaßnahme. Irgendwie bin ich inzwischen ganz ruhig, wenn ich dran denke. Es stört einfach nur, jedem der mich fragt ob wir zusammen was machen wollen in der nächsten Zeit sagen zu müssen, dass ich es noch nicht weiß und auch wegen meinem Studium würde ich jetzt gern Klarheit haben... Naja, ich melde mich, wenn ich mehr weiß Viele liebe Grüße und ganz viel Kraft, Antje |
#5
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hallo,
bin auch mitten in der therapie! hatte erst 4wochen mo-fr tägl 31mio iv. jetzt mo mi u. fr 15 mio. geht ganz gut. nur arbeiten kann ich glaub ich so schnell noch nicht. ich bin immer so ko und muede. hab schon alles gehabt was im beipackzettel steht..
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Liebe Grüsse Esther1970 ![]() |
#6
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So, erste Dosis von 3 Mio. Einheiten heute Nachmittag bekommen und außer ein bisschen Zwicken und Zwacken und das ich nach einem halbstündigen Spaziergang doch sehr müde bin merk ich fast gar nichts. Jetzt soll das Interferon sich erstmal noch ein bisschen einleben und dann schauen wir mal , ob ich weiterhin soviel Glück habe. Wünsche allen, die im Moment das Gleiche durchmachen, viiiiiiiel Glück und Kraft
Liebe grüße Antje |
#7
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hallo bienie,
danke fuer deine wuensche. ich hoffe auch das sich das alles lohnt. ist schon hart. wenn man nicht immer so schlapp und antriebslos wär. hast du ne idee was ich dagegen machen kann. ich war immer voller energie, seit diagnose und if hab zu nix mehr richtig lust? koennte den ganzen tag schlafen. soll das jetzt noch 11 monate so weiter gehn? schade das so wenige die die hochdosis machen oder gemacht haben noch hier aktiv sind. sind alle wech? ? ? . bin im moment ein bissel ohne elan. ich hoffe das kommt wieder. musste mal jammern , sorry
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Liebe Grüsse Esther1970 ![]() |
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