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Hallo liebe xxFarina
Prognose sieht beim chondrosarkom sehr gut aus. Ich glaube über 90% (5-Jahres-Zeitraum). Bestrahlungseinheit hat bei mir 7 Minuten gedauert und das Ganze 20 mal! Ich habe mich mit schwerionen bestrahlen lassen. Derzeit lauft ab auch eine Studie in HD an der man teilnehmen kann mit der bewiesen werden soll dass schwerionen genauso gut sind wie Protonen. Ich habe aber daran nicht teilgenommen! Viele Grüße Jill Geändert von gitti2002 (29.09.2011 um 19:16 Uhr) Grund: PN |
#2
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Aja 7 Minuten geht ja noch. Hoffentlich ist bei mir auch nicht länger, naja ich werde es dann am Mittwoch erfahren. Morgen muss ich erst mal zu meinem Neurochirurg hier in Köln. Ich bin mal gespannt was der zu sagen hat. Der neue Befund wurde ja von Köln aus geordert, aber die Kölner haben mich nicht angerufen. Das finde ich schon etwas merkwürdig.
![]() Wie geht es dir denn jetzt nach der Behandlung? (ich meine auch psychischer Natur) lieben Gruß |
#3
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Dann drück ich dir mal fur morgen die Daumen!
Mir geht es soweit ganz gut! Meine Mädels halten mich ordentlich auf trabb sodass ich immer abgelenkt bin ![]() Ist aber schon manchmal komisch, dass die Therapie beendet ist und man metzgt eigentlich nur noch hoffen, Daumendrücken und abwarten kann! In 7 Wochen habe ich dann meinen ersten kontrolltermin! Mir wurde aber schon gesagt dass man ziemlich sicher gar keine Veränderung sehen wird! Kleiner kann der Tumor nicht werden und zum messbaren wachsen sind 8 Wochen nicht genug Zeit. Wie geht's dir denn? Wie geht ihr mit der Diagnose und der Therapie um? |
#4
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Ja also ich denke auch, dass nach 7 Wochen noch nichts zu sehen ist! Also mein Resttumor ist in 6 Monaten auch nicht gewachsen. Wenn ich es richtig verstanden hab, wachsen die sehr sehr langsam.
Ich muss zugeben, dass ich ca. 6 Wochen nach der OP erst mal von 2 Panikattacken und defusen Angstzuständen geplagt wurde. Ich war insgesamt 2 Monate krank geschrieben, und habe dann entschieden wieder arbeiten zu gehen um mich abzulenken. Es war wieder alles normal soweit, die Angstzustände wurden weniger. Aber als es auf das 2. MRT zuging war ich sehr angespannt. Ich hatte Schlaflose Nächte und hatte überhaupt keine Geduld mit meinen Klienten. Ich habe mich dann wieder krank schreiben lassen und mit einer Psychotherapeutin gesprochen. Die meinte dann es sei nicht verwunderlich, die Angst hat zwar irgendwo ihre Wurzeln aber ich solle nun erst mal meine Kraft für die Strahlentherapie nutzen und schauen wie es danach wirkt. Die ersten Tage nach meiner 2. Diagnose war erst mal ein großer Schock. Aber jetzt geht es mir gut, da ich weiß das was passiert und weiß das die Prognosen wirklich gut sind. Mein Arzt meinte heute auch, es gäbe keinen Grund jetzt zur Beunruhigung. Es gäbe einfach keine bessere Therapiemöglichkeit als in Heidelberg. Er meinte aber auch man könne das Ding durch die Therapie nicht verkleinern oder komplett zerstören, sondern nur die zellen zerstören. Das Volumen würde bleiben. Ich lebe in Moment in den Tag hinein und versuche entspannt zu bleiben. Arbeiten gehe ich im Moment nicht. Ich habe ein Pferd und helfe morgens im Stall und reite so viel wie es geht. Ich arbeite mit Drogenabhängigen und ertrage deren spezielle Art im Moment nicht oder nicht mehr. Zudem nehme ich dann die Probleme mit nach Hause. Ich habe früher mit Kindern gearbeitet und wünsche mir momentan diese Arbeit zurück. Es liegt vermutlich daran, das Kinder in ihrem Wesen so Lebensbejahend sind. Wenn ich die Therapie mal hinter mir hab überlege ich mir ob ich nicht wieder in einem Kindergarten einsteige ![]() Ich drücke dir die Daumen für deine Kontrolluntersuchung. Lässt du es in Heidelberg machen? lebst du dort in der Nähe? liebe Grüße |
#5
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Ich habe sehr sehr gute Erfahrung in Heidelberg gemacht und wohne auch zum Glück in der Nähe, sodass ich alle Kontrollen auch in Heidelberg absolvieren werde!
Panikattacken hatte ich zum Glück nicht... Liegt aber vielleicht auch daran dass bei uns soviel auf einmal passiert ist und die Kinder sowas auch gar nicht zulassen würden! Aber wir hatten und haben natürlichn eine riesen Angst! Noch will ich gar nicht an die kontrolltermine denken ![]() Wie du schon sagst: Kinder sind sehr sehr lebensbejahend und geben unglaublich viel Kraft! Ich bin momentan sowieso in Elternzeit, aber ich könnte auch nicht arbeiten - weder physisch noch psychisch. Liebe Grüße |
#6
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Ja das kann ich gut verstehen, dass du nicht arbeiten kannst, du hast ja mal eben in den letzten Monaten ein Kind zur Welt gebracht, eine OP überstanden und eine Strahlentherapie absolviert, dass sind ziemlich einschneidene Ereignisse in einem Jahr! Respekt! Zudem wenn man kleine Kinder hat brauchen die ungeteilte Aufmerksamkeit. Das ist schon Grund genug um nicht arbeiten zu gehen. Aber ich habe im Moment so ein: ich bin nutzlos, Gefühl. Mir fehlt ja nichts. Ich bin körperlich fit, nur meine Psyche ist labil. Ich habe keine Geduld, werde schnell aggressiv,
![]() Wann ist dein Kontrolltermin? (nur damit ich an dich denken kann). ![]() lg |
#7
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Hey ihr Lieben,
Ich mache im Moment gute Erfahrungen mit einem Osteopathen. Er behandelt meinen Nacken, Kopf und mein Gesicht! Das mag komisch klingen, aber es hilft. Ich gehe alle 4 Wochen zu ihm. Er fährt mein komplettes Nervenkostüm runter und im Anschluss fühle ich mich Super! Das taubheitsgefühl rechts hab ich nur noch wenig. Meine Nase ist immer schön frei und Schwindel kommt seit der letzten Behandlung gar nicht mehr vor. Kopfschmerzen sind mir ein Fremdwort! probiert es mal aus! Tut nicht weh ! Nächsten Donnerstag bin ich in HD. ![]() Bis dahin,......alles Gute! |
#8
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Dann wünsche ich dir alles Gute.
Es wird bestimmt alles in Ordnung sein. Liebe Grüße ![]() |
#9
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Alles im grünen Bereich
![]() ![]() ![]() 10 Jahre 1 x im Jahr! Lg Anke |
#10
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Hallo Jens,
Das sind ja sch....... Neuigkeiten! Das tut mir wirklich leid! Aber wie gut das es so früh gesehen wurde! Ich wünsch dir jetzt erst mal viel Kraft! Lieben Gruß Anke |
#11
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Hallo Jens,
das tut mir echt leid. Ist ein richtiger Schock für dich, aber glaube einer alten Frau ![]() Es ist nur klein, früh erkrannt und es wird gut gehen. Kopf hoch. Du kämpft für dich, für deine Frau, deine Familie und Freunde. Das Leben ist schön. Ist gut, dass du in der Reha bis, dort wirst du auch psychologisch betreut und kannst dich auskotzen. Ich wünsche dir gaaaaanz viel Kraft und Mut. Dieses Schei.......Ding schaffst du auch noch. Liebe Grüße Moni ![]() |
#12
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Lieber Jens,
das sind wirklich ganz besch... Nachrichten und wir haben alle gehofft, dass das bei keinem von uns passiert! Ich finde es aber klasse, dass du dich dazu durchgerungen hast uns von deinem Befund zu schreiben. Mir persönlich hat dieses Forum hier immer sehr geholfen. Und ich hoffe, dass es dir auch weiterhin hilft. Es ist ja schließlich nicht dazu da um nur gute Nachrichten zu verbreiten und Sonnenschein vorzugaukeln sondern um eben auch Ängste, Sorgen, schlechte Laune loszuwerden und ebenso betroffene Mitstreiter zu finden. Ich drücke dir ebenfalls die Daumen! lG Bärbel |
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Stichworte |
chondrosarkom, schädelbasis, tumor |
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