Lungenkarzinom mit Lymphbefall

[katinotto88]

Hallo Pongo
Seit Tagen denke ich an euch,und weiss wie es euch geht.
Mein Mann hat ausser den Hirnmet. das gleiche seit 1Jahr.
Bestrahlung Chemo,bisher sind die Tumore zurückgegangen.
Seit einigen Tagen kommt im 3sat Berichte über alle Krebsarten.
Gestern haben sie von Heidelberg eine neue Bestrahlung vorgestellt,
die auch Tumore an Stellen wo man bisher nicht bestrahlen konnte gezielt
auch an gefährlichen Stellen bestrahlen kann.
Dieses Bestrahlungsgerät ist schon im Betrieb.
Vielleicht hilft das dir weiter frage deinen Arzt.Bestimmt findest du auch im
Google was.
Ich hoffe das hilft dir.
Bibs

[Pongo]

Hallo und danke Kali,
habe die berichte in 3 sat teilweise auch gesehn aber wenn man dann gesagt bekommt in so ner doku das leute mit metas meistens nicht mehr zu retten sind hat man keine lust mehr auf solche schwarzseherischen dokus.
brauche mut und kein seelenfresser der an mir nagt.habs irgendwann ausgemacht war mir ehrlich zu depressiv der kram.
danke wegen der info in heidelberg aber bis dahin muß ich jetzt erstmal sehn wie es mit ner meta op am hirn aussieht.

danke liebe grüße Pongo und deinem mann alles gute für die weitere genesung

[missfesch]

hallo pongo,

ich finde deine einstellung super - nicht nur zeit gewinnen sonder den ganzen kampf gegen den krebs, entgegen der prognosen und statistiken!
mach genau so weiter!!! meine mutter macht und sieht es ähnlich.
- ruft mich voller freude an, wie gut ihr ihre perrücke steht -
wo ich ins heulen verfallen könnte, sieht sie die chancen und das positive, bemerkenswert, so wie deine einstellung!

ich verbleibe einfach mit "gute besserung!"

eine fähige neurologin sagte mal "entferne alles aus deinem leben, was dich runterzieht!"

in diesem sinne ein wunderschönes sonniges wochenende!

[Jiska]

Hallo Pogo,

ich hatte gar keine Zeit und habe eben erst von Deinen Ergebnissen gelesen.

Das hört sich wahrlich nicht toll an, aber Deine Einstellung ist genau richtig. Die hört sich dafür um so besser an!

Welchen Stadium Du jetzt hast, sollte nicht im Vordergrund stehen, Du willst ja gesund werden. Also bekommt der Krebs von Dir ordentlichwas auf die Mütze.

Noch was: Heb Dir alle Schreiben und Berichte auf, lege Dir quasi eine eigene Akte an , damit Du immer alles zur Hand hast.

Gerade für die Krankenkasse, Rentenversicherung, für Anträge und so weiter.


Ganz liebe Grüße und viel Kraft

[missfesch]

ich unterschreibe nur nochmal die aussage von christa - so muss mans sehen und angehen!
ich finde euch und eure einstellung super!

also geht das "gute besserung" an alle raus

ganz lieben gruß

[Wirgebennichtauf]

Hallo Pongo ,

ich bin auch ganz neu hier .... wir haben auch gestren erfahren das meine Mutter ein Nicht klein zelliges Boronialkarzinom am rechten lungenflügel hat .... stadion 3b .... wobei die pat untersuchung keinerlei Krebszellen erkantnt hatte .. die werte alle im norm bereich waren ... selbst die Broncho .. hat ergebegn das alles okay wäre .. keine vergrößerten Lymphe ... .. alles schien NOCH gut zu sein .. die op wurde auf Montag morgen geplant .... und 3 stunden später , schmeissen die alles um .... und sagen .... es kommt erstmal keine op in frage .. sondern chemo .. und bestrahung mit chemo in Komi ....

wir verstehen die Welt NICHT mehr .. alle waren sich so sicher .. das der tumor 3cm NICHT gesterut hat ... so sah es bei der broncho aus .... das pet ct ..unaufällig von 2 wochen .. und nun schon im stadion 3b ??? .. wie kann das sein ???? .... der oberarzt meinet wir hätten gute heilchancen... und hier im internet lese ..ich in berichten immer wieder Stadion 3 b keien heilchancen .. WEM kann man denn nun glauben ????


wünsche dir viel kraft und hoffe das wir uns so ein wenig austauschen können


liebe Grüße

[Pongo]

Guten morgen an alle und danke für die netten antworten,

jzuerst mal habe ich entdeckt das mit dieser einstellung mehr positivität wieder in meinen leben einfließt zurückziehn ist nicht...aber wem sag ich das hier wir stecken oder zumindest die meisten hier in ähnlichen lagen,und aufgeben ist keine option.

liebe christa; das du soweit bist das der primärtumor soweit verdrängt ist etc. ist eine einfach tolle nachricht und auch das man selber stückweit hoffnungen neu besetzen kann.wie schonmal erwähnt habe ich und meine frau 2 kleine kinder und die 3 kann ich nicht alleine lassen und werde solange kämpfen bis ich damit leben kann wie ne chronische bronchitis oder den krebs soweit aus meinem leben verdrängen kann das ich nur noch regelmäßige vorsorgen machen muß auch bei der späte der feststellung und auch weite meiner erkrankung ist das mein verlangen und auch das was ich schaffen werde und das weiß ich ...

ich wünsche dir auf deinem weiteren weg nur das beste und wir lesen uns ja bestimmt öfters nun hier

so auch noch an wirgebennichtauf eine kleine nachricht; die erkrankung ist nicht immer einfach zu verstehn und auch nachzuvollziehn. ich saß auch bis vor ein paar tagen in stadium 3b und dachte machste schnell chemo und bestrahlung und anschließend dann die lungenop. aber dann kommt aufeinmal ein mrt mit 3 hirnmetas vorbei und haut mich um aber trotzdem das macht mich nicht im geringsten schwächer oder hoffnungsloser sondern zeigt mir das ich halt noch einen kleinen berg erklimmen muß bevor ich meinen ursprünglich geplanten weg gehn kann...nehmt den weg so wie er auf euch zu kommt und denkt immer positiv sonst könnten wir uns alle jsa abschreiben...laut ner tollen reportage haben leute mit metas keine heilungschancen...aber wieso schaffen es doch einige zu ihrer genesung..les dir mal hier ein paar threats durch die können auch ganz schön mut machen...


so ich bedanke ich nochmal an alle die geschrieben haben Pongo

[Wirgebennichtauf]

Hallo pongo ... ,

Du bist sooo positiv und das finde ich echt klasse ! von mir ganz großen Respekt !!!

ich habe vor einigen wochen The secret gelesen ... und lerne nun positiv zu denken ..damit man positives anzieht ....


Wir schaffen das .....

liebe grüße Nanni

[Pongo]

Huhu,
danke dir wirgebennichtauf aber kann mir nicht vorstellen mich zu ergeben wenn ich selber nicht will
Positiv denken ist der anfang der Genesung...so hoffe ich...und so denke ich denn meine kinder und meiner frau hilft nur das wir es gemeinsam schaffen...

so kommen wir mal zu nem rein informativen teil meiner geschichte ich muß morgen endlich zum PET CT zwar mit großer Angst aber endlich mit dem ergebniss womit ich dann auch arbeiten kann...trotz meiner großen angst weitere methas zu entdecken will ich endlich das ich weiß wo mein stand der dinge ist damit ich endlich meine therapie und den weg meiner hoffentlichen heilung/genesung/gesundung antreten kann denn das warten ist das schlimmste...wenn alles gut läuft soll ich zuerst für die methas eine stereotaktische strahlentherapie einmalig bekommen und ein mittel auf chemobasis was die bestrahlungserfdolgschance verbessern soll tgl. erhalten
soll 6 wochen lang und jeden tag zur bestrahlung der lunge 2 mal tgl. muß.also klartext morgens bestrahlung danach chemo abends wieder kurze bestrahlung... klingt ein bissl nach ner wunderkerze aber soll so sein...
desweiteren ist mir wegen den methas vorgeschlagen worden Temodal zu erhalten...hmm soll ne chemo auf tablettenbasis sein die eigentlich bei hirntumoren eingesetzt wird aber wohl auch erfahrungsgemäß gut bei hirnmethas wirken würde...jetzt kommt die frage too much oder alles versuchen was geht ich neige zu nimm was geht und besiege...
nach den heiteren 6 wochen soll ich dann zum restaging und wenn es gut gelaufen ist das ganze soll nach den Op´s geschaut werden...aber nun wollen wir erstmal 6 wochen harte arbeit hinter uns bringen und dann mal sehn wie der rest läuft den ist das hirn im griff kann mir der rest nichts antun

hat jemand erfahrungen mit temodal?oder mit der stereotaktischen bestrahlung? wenn ja wäre ich über antworten sehr erbaut...genau wie über alle anderen antworten auf


ansonsten liebe grüße viel kraft und gutes gelingen an alle Pongo

[missfesch]

pongo leider kann ich keine hilfreichen fakten und erfahrungen liefern aaber meine bewunderung aussprechen!!! so eine positive ausstrahlung in den paar zeilen - super! und du hast recht das motto heißt alles geben und siegen!!!

ich drück die daumen,dass nichts neues gefunden wird und der behandlungsplan eingehalten wird!

lieben gruß