Adenokarzinom inoperabel

[andrea44]

Liebe Christa und alle lieben hier
Ich freue mich sehr mit Dir über das Gute Ergebnis.
Besonders freut mich,das Du Dir jetzt sovieles vorgenommen hast.

Den Film kenne ich auch und der Satz ist damals so bei mir hängen geblieben.
Du hast so recht.Und für uns hier im Forum sollte er dafür stehen,das wir das bei uns nicht zulassen dürfen und positiv denken müssen und wollen.
Mein Arzt im Kh hat zu mir gesagt,es gibt 2 Sorten Kranke und bei mir hätte er keine Sorge,weil ich zu den positiv denkenden gehöre ( kam gut bei mir an).
Das ist hier das Schöne,wir können auch unseren Kummer loswerden und es sind immer Starke da,die uns aufbauen .
Ich habe jetzt die Hälfte Bestrahlung geschafft und jetzt kommen ganz viele Pickelchen auf dem Rücken und die Haut fängt an zu brennen.Aber ist alles verträglich.
Wurde bei Dir damals dieser Mutationstest gemacht?
Ich wurde jetzt danach gefragt und kenne das garnicht.
Hoffe mal , das das nicht wichtig für mich war.
Ich möchte mich auch ganz dolle für die so lieben Grüße an mich bei Euch allen bedanken liebe Christel ,Mona ,Erika und Gabriele
Ich wünsche Dir und allen anderen einen schönen sonnigen Tag
und schleiche mich jetzt in den Garten
Andrea

[katzemutz]

Hallo eimermar,
das ist lieb von Dir, aber wo ist mein Thread?
Was Foren betrifft bin ich Neuling.
LG
katzemutz(weibl.)

[missfesch]

hallo mchrista,

merci fürs kompliment. was bleibt anderes übrig? wenn ich alles schwarz sehe werden die noch bunten tage nur trist dadürch, das machts vorab nur schon schlecht. damit ist keinem geholfen!
keiner weiß was kommt und die behandlung dieses viehs ist glückssache - hab ich das gefühl - meine tochter schaut "die kl. ponys" deren land vom schmoch der hexen verschluckt wird - sie finden die flatterponys die mit ihrem flügelschlag das land vom schmoch befreien die krankheit der oma ist der schmoch und die chemo sind die flatterponys und der zauberfunke der magie der alles zum glück wendet ist die liebe die hoffnung und die stärke. und so muss alles besser werden.
die kinder gehen liebevoll auf die oma ein und ich verwöhne sie - wer mag ich hab drüber berichtet in andreas thread
der mutationstest kann bzw. sollte so oder so gemacht werden - warum sollte das etwas mit dem behandlungsverlauf vorab zu tun haben???
ich hab drüber gelesen, dass man eben schauen soll ob dieser zelltyp zielgerichtet behandelt werden kann.

wer weiß da mehr drüber ? diese fachtexte machen mich kirre

mouse ich danke für die grüße! deine aktivität und deim tatendrang sind vorbildhaft!!!

meine tochter gibt ne digitale runde geburtstagskuchen für euch

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

mal wieder so ein bisschen erkältet, aber trotzdem draußen gewesen. Dieser Herbst ist der verdiente Ausgleich für den Sommer!

Liebe Missfesch,
was den Mutationstest angeht, so ist es so, dass einige Medikamente nur dann wirken, wenn die Krebszellen eine bestimmte Mutation aufweisen. Hat man die nicht, kann man sich das teure Medikament sparen.
Das war jetzt sehr vereinfacht. Aber erklärt es wohl erst mal.

Liebe Andrea,
damit ist hoffentlich auch Deine Frage geklärt.

Liebe Katzemutz,
ich nenne die Zeit mit der Cisplatinchemo immer meine schwarze Zeit. Obwohl ich das Zeug nur 4 Mal bekommen habe. All die anderen Chemos, auch Carboplatin, habe ich dann besser vertragen.

Liebe MCrista,
für eine der Gruppen habe ich mich nicht angemeldet. Weißt Du ob Micha das hat?

Allen hier ganz liebe Grüße

Christel

[missfesch]

huhu mouse,

so hatte ich es schon verstanden - aber ist es dann nicht sinnvoll zu wissen ob der eigene zelltyp eben eine solche zielgerichtet behandelbare form ist`? und sollte das dann nicht zu beginn geklärt werden?

liebste grüße!!!!

[andrea44]

Hallo liebe Christa,Christel und Ihr lieben anderen

Christa,Ich habe nachgefragt.2x die Woche wird bei mir das Bestrahlungsfeld kontroliert,durchleuchtet und dann eingezeichnet.Ich sagte dann,das andere das so nicht kennen und Sie meinte,das würden Sie auch nicht immer machen,sondern nur bei mir wäre es so.
Das soll hauptsächlich wegen dem Knoten am Schlüsselbein sein, aber auch wegen Gewichtsveränderungen macht man das. Der hat sich ja tüchtig verkleinert,wie ich fühlen kann.Auf meine Frage,ob der Rest auch,sagten Sie,Sie würden das nicht sehen.Komisch.
Na da werde ich aber noch tüchtig nachhaken.
Hast Du auch wenig Nebenwirkungen gehabt?
Nächste Woche habe ich 5 Tage Große Chemo (BEIDES ) und Bestrahlung und Angst,das sich das ändert.Aber Deine Worte haben schon geholfen.Werde mir halt was geben lassen,wenn was kommt....
Und ja,ich will Dir nacheifern ......Die Ärzte haben ja auch alle auf meine Fragen nach danach gesagt,dann soll alles wegsein..
Warum das mit den Handschuhen im Garten?
Immer wieder tauchen Fragen auf.
Dir danke ich erstmal wieder ganz dolle für die lieben Zeilen

Und Dir liebe Christel auch ein Danke,damit ist meine Frage geklärt.
Außerdem,wenn die bei mir aus den Proben das G nicht bestimmen konnten,geht das bestimmt auch nicht.
Alles liebe von Andrea und genießt das schöne Wetter im Freien

[Gabrieleli]

Hallo ihr Lieben,

euch allen die ihr euch morgen in Hamburg trefft wünsche ich einen schönen und auch informativen Tag. Deshalb bin ich in erster Linie heute kurz hereingeschneit.

Andrea,
mit der Gartenarbeit ohne Handschuhe---- ich denke Christa denkt an Infektionsgefahren . Durch die Chemo sind die Abwehrkräfte herabgesetzt und so können einen Bakterien die sonst völlig harmlos sind einem kräftig zusetzen. Manchmal hat man kleine Verletzungen an den Fingern an die man schon gar nicht mehr denkt, oder man hat sie gar nicht bemerkt. Darüber können Bakterien gut eindringen. Deshalb besser immer Handschuhe an.
Dir weiter viel Glück mit der Chemo, bisher steckst du die ja gut weg. Toi, toi, toi, hoffentlich gehts weiter so.

Liebe Christa,

Marzipan - Christa - ???, eigentlich weiß ich doch das es nicht Hamburg ist, ist halt alles bißchen durcheinander zur Zeit.


Seid alle lieb gegrüßt

Gabriele

[Hasi1965]

Schönes Wochenende !

LG Ulli

[katzemutz]

Hallo und guten Morgen,
wünsche allen noch ein schönes Wochenende(das was noch übrig ist)
LG
katzemutz

[andrea44]

Hallo Ihr Lieben
Wollte nur mal kurz nachfragen,wie die Veranstaltung war.
Liebe Christa,hast Du Neues erfahren?
Gruß Andrea

[28 Scarlett]

Hallo Zusammen,

ich bin hier schon fast ein Jahr angemeldet. War aber immer nur stille Leserin oder eine ganze Weile gar nicht hier. Das Lesen hat mich oft sehr runter gezogen.
Ich habe auch Lungenkrebs Stadium IV, inoperabel. Seit Dezember bekomme ich Iressa was mir eigentlich sehr gut hilft. Nun war ich im August zur Reha und habe vor einigen Wochen den Bericht dazu bekommen. Dort stand dann Krebs Stadium IV ( was ich vorher nicht wusste). Habe dann mal gegooglet und mit Schrecken festgestellt das da schon von Palleativepflege geschrieben wurde. Vor 2 Wochen hab ich dann meine Onkologin angesprochen. Ja das ist so richtig sagt sie, da man von unheilbar Krebs ausgeht. Ich hatte in diesem Jahr eigentlich gehofft, das der Krebs besiegt werden könne. Aber dem ist wohl nicht so. Meine Ärztin sagte mir sogar wenn ich noch was zu regeln hätte oder auch noch Dinge vor habe dann sollte ich es jetzt machen wo es mir gut geht. Puhhhh das saß, ich hatte einen Kloß im Hals. Ich fragte sieht es denn so schlimm aus. Sie meinte wenn die Iressa nicht mehr hilft, dann käme Chemo was allerdings dann meist nicht mehr wirkt. Naja das ich auf einem Pulverfass sitze war mir schon klar. Trotzdem hatte ich die Hoffnung ich besiege dieses blöde Krabbeltier. Mich haben ihre Sätze jedenfalls heftig runter gezogen.
Das musste ich einfach mal loswerden.

Schönen Sonntag wünsch ich Euch

[bettinaco]

Zitat von eimermar60

wegen des sports werde ich bettinas tipp folgen und mich mit meiner krankenkasse in verbindung setzen. Mal sehen, was es da für angebote gibt die die kk bezahlt.

Liebe Christa,

warum so kompliziert? Wenn du einen netten Orthopäden hast, bittest du ihn, dir an Krankengymnastik an Geräten zu verschreiben. Das ist das Beste, und bei LK und Osteoporose sollte das kein Problem sein; da ist Muskelaufbau wichtig.

Wieso findet dieser Doc eigentlich, dass es außergewöhnlich ist, dass du keinen Progress hast? Hat er das begründet?

Alles andere, was du schreibst, gefällt mir sehr. Ist doch schön, gut informiert zu sein. Da muss man nicht fürchten, etwas verpasst zu haben. Und dass du dir zutraust, wieder zu arbeiten, ist auch klasse. Ich hoffe, du hast einen Job, bei dem du es auch wirklich ruhig angehen lassen kannst.

Liebe Grüße an alle hier und besonders an die verdiente Schubserin, die hoffentlich ihre Erkältung überwunden hat!
Bettina

[bettinaco]

Liebe Christa,

ja, nette Orthopäden sind ein seltenes Gut. Was die Kasse sagt, würde mich auch interessieren - ich habe da Widersprüchliches gehört.

Der Dr. Reck hat dann offenbar nicht gemeint, dass es außergewöhnlich sei, dass du keinen Progress hast, sondern bloß, dass du so lange Avastin bekommen hast. Dann ist er im Grunde ja einig mit deinem Onkologen, dass es Zeit ist aufzuhören.

Abklatschtest - arbeitest du in der Sachsenklinik?

LG
Bettina

[Monika Rasch]

Zum Sport

Frag mal wegen Rehasport.

Das ist eine Verordnung, welche auch der Hausarzt ausstellen kann, ist im Gegensatz zu anderen Physiotherapeutischen Behandlungen nicht budgetiert.
Beim Rehasport werden 50 Sporteinheiten aufgeschrieben, entweder 2 x trocken, oder 1x trocken und 1 x nass(Wassergymnastik) oder 2 x nass,WÖCHENTLICH .

Kann nur 1 einziges Mal für eine Diagnose verschrieben werden, also z.B. könnte es jetzt heissen Zweck Muskelaufbau nach Krebserkrankung, mit etwas Glück bekommst Du im Anschluss noch mal eine Verordnung für Verbesserung der Beweglichkeit o.ä.
Versuch macht kluuuuch

[riedlenseppl]

Hallo all ihr Lieben!

Bin beruflich jetzt freigestellt und bin jeden Tag bei Mama.
Ich bin froh, dass wir es bisher schaffen, sie zu Hause zu haben und hoffe, dass das auch für immer so bleibt...

Alle Gute für euch alle!

Christiane