Adenokarzinom inoperabel

[28 Scarlett]

Hallo Ihr Lieben,

danke für Euren Mutzuspruch. Das hat wirklich gut getan. Ich lief hier rum wie ein gefangenes Eichhörnchen.

Sorry, dass ich so mit der Tür ins Haus gefallen bin. Lesen tue ich ja schon eine Weile hier im Forum. Gern schreib ich ein wenig über mich:

Letztes Jahr 04.11. wurde ich operiert Pleuralerguss. Mir wurde 3 Liter Wasser abgesaugt.
Zudem wurden mir Proben entnommen, die dann untersucht wurden. Diagnose Bronchialkarzinom am rechten Unterlappen, inoperabel. Das war natürlich ein Schock. Ich habe niemals geraucht und na ich sag mal halbgesund gelebt. Ich dachte das wäre mein Todesurteil. Meine Freundin ist 1996 jämmerlich an Lungenkrebs erstickt. Von der Diagnose bis zum Tode war es ein ¾ Jahr. Ich habe sie damals gepflegt. Natürlich kamen diese Bilder wieder hoch. Ich dachte ok das willst Du nicht. Sobald Du wieder zu Hause bist, wird alles geregelt und dann machste Dir ein Ende. Ein paar Tage später folgte das Gespräch mit dem Arzt. Der Krebs ist ganz am Anfang also nicht aussichtslos. Es waren auch Tabletten im Gespräch. Iressa, wozu es hier im Forum bereits einen Thread gibt. Ich war sehr skeptisch. Kannte ich doch nur die flüssige Chemo. Ich dachte warum macht man das, ist es doch aussichtslos? Ich habe demnach den Thread von der Iressa Anfangs recht gut verfolgt. Bis ich merkte, ich mache mich da völlig verrückt. So war ich jetzt monatelang nicht in diesem Forum.
Eigentlich sieht alles recht gut aus. Seit Dezember letzten Jahres bekomme ich Iressa, nehme alle Nebenwirkungen mit die es gibt. Meine Ärztin war sehr zufrieden. Im Mai wurde sogar ein Stillstand erreicht. Mehr konnte ich laut Ärzte nicht hoffen. Aber damit war ich schon zufrieden. Dann im August war der Krebs bereits rückläufig. Klasse dachte ich. Es ging mir auch recht gut außer halt meine Luftnot. Im August war ich dann in der Reha, die völlig Banane war. Der Rehaarzt hat mir nun vor 3 Wochen einen Bericht zugeschickt. Krebs Stadium IV. Ich natürlich im Netz geschaut und war völlig erschrocken. Da sprach man schon von pallitativepflege. Ok dachte ich der Arzt war sowieso Panne sprich mal Deine Ärztin an.
Gesagt getan. Ja das ist richtig von Stadium IV spricht man auch, wenn der Krebs nicht zu heilen ist. Mhhh ok hab ich gesagt da haben wir nie drüber gesprochen. Ich möchte gern wissen, was mit mir los ist. Wenn irgendwas nicht ok ist. Ja und dann kamen die Worte, wenn ich noch irgendwas Großes vorhabe oder etwas regeln möchte, dann sollte ich es jetzt machen, wo es mir gut geht. Das war wie ein Schlag ins Gesicht. Ich konnte nichts mehr Fragen, sondern ging raus. Erst im Auto wurden mir diese Worte immer bewusster.
Ja, ich weiß, das Iressa irgendwann vielleicht nicht mehr hilft. Ja, ich wusste, dass ich auf einem Pulverfass sitze. Als der Krebs zum Stillstand kam, hab ich gejubelt. Gedacht jetzt sieht alles soooooo gut aus. Ich hoffte, das Iressa noch viele viele Jahre hilft. Dann gibt es vielleicht schon wieder etwas anderes auf dem Markt. Und das Wichtigste: Es geht mir gut. Und dann solche Worte ??? Ich verstehe es nicht.


LG
Jutta

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
was die Veranstaltung angeht, so hat Christa alles bestens gesagt!
War schön, Christa und Micha und M zu sehen War auch gut, Onkoprof mal wieder zu sehen. Wenn er wieder eine Studie hat, die passt, wird er an mich denken.
Heute war der chemofreie Dienstag. Da es trocken war, war ich natürlich auf dem Platz. Das gefällt mir dann doch besser als Chemo
Noch schöner wäre es, wenn meine Einlagen endlich mal dauerhaft helfen würden,
aber ich weiß, dass man bei einem Fersensporn Geduld haben muss.

Das ist nichts gegen die Schmerzen, die die liebe Erika aushalten muss.

Sei ganz doll geknuddelt, liebe Erika!

Lieber Ron,
auch ich finde Dein Ergebnis nicht übel. In der Pause hast Du Dich erholen können und wirst die Chemo wie nichts wegstecken! Das wird was!

Liebe Christiane,
das freut mich sehr für Deine Mama. Schön, dass du bei ihr sein kannst.

Lieber Scarlett,
mir geht es wie Ron, was hast du nur für eine Ärztin. Wenn es geht wechsel sie. Es ist so wichtig, dass man absolutes Vertrauen in seinen Onkodok hat.

Liebe Christa,
sei ganz lieb gegrüßt. Du warst ja richtig fleißig hier!

Besondere Grüße gehen an Carmele, Moni, Bettina, Katzemutz und Andrea
und ganz liebe Grüße an alle hier
Christel

[Monika Rasch]

Liebe Christel-Mouse,
hier reinzugucken gehört für mich zu meinem Tag,
und ich freu mich wenn es Dir gut geht,
wenn Du was Schönes erlebt hast und es mit uns teilst.

Ich finde es wunderbar, dass Du , obwohl Du dein Leben mit dem Krebs führen musst, ihm dennoch nicht die Oberhand gibst.

Liebe liebe Grüße an alle die hier mitlesen, ich winke mal in die Runde !

[Hasi1965]

Liebe Christel,
ich kann mich Moni nur anschließen....
Ich freue mich immer wieder von Dir zu lesen, dass Du so aktiv bist.

Viele liebe Grüße an Dich und alle die hier lesen und schreiben !

LG Ulli

[marypoppins]

Auch ich schaue noch! oft sogar! und sende mega liebe grüße an christel und alle hier! . . . wie immer aus dem Pott! Mary - Doro!!!!

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

nun wird es Zeit, dass ich mich wieder melde, doch es lagen einige Termine an.
Gestern war ich nun wegen meiner NNH bei dem HNO-Prof. Was wirklich neues habe ich nicht erfahren. Er meinte nach der Untersuchung ,dass der Schleim aus meiner Siebbeinhöhle kommt. Ich werde, wie auch schon mit Christel mal besprochen inhallieren und ein anderes homöopatisches Mittel (Globolis) ausprobieren. Eine Betroffene hier im Krebsforum hat es mir empfohlen. Ihr hat es sehr gut geholfen. Eine Rückfrage bei meinem Arzt ergab auch, dass nichts dagegen spricht. Ansonsten hat der Prof gesagt müßten wir uns über eine OP unterhalten, doch das möchte ich im Moment nun wirklich nicht. Ob es was bringt weiß keiner.

Liebe MChrista, dir vielen Dank für deinen Hamburgbericht. Dass ihr was neues erfahrt damit hatte ich nicht gerechnet, aber man hofft ja immer. Um euch wieder zu sehen wäre ich auch gern gekommen. Deine beabsichtigten Aktivitäten bezügl. der Ablenkung finde ich gut. Gut finde ich auch, dass du stundenweise arbeiten gehen willst. Deine Kräfte wirst du dir schon richtig einteilen. Ich wünsche dir jedenfalls max. Freude dabei.
Liebe Grüße und bis bald
Mona

Liebe Erika, heute müßte doch dein Termin zum Anzeichnen gewesen sein. Hat alles geklappt ? Ist der erste Termin der Bestrahlung noch der 17.11. ? Hoffentlich hilft dir das bald, damit du die Schmerzen hoffentlich bald los wirst. Ich muß immer an dich und deine Schmerzen denken.
Drücke dich ganz fest und bis bald
Liebe Grüße
Mona
[B]
Liebe Christel, freue mich immer, wenn ich lese, dass du auf dem Platz warst. Bei dem Wetter muß mann das auch ausnutzen, da es schnell umschlagen kann. Da war es auch gut, dass keine Chemo anstand.
Habe auch nicht gewußt, dass das mit dem Fersensporn so eine langwierige Sache ist. Weiter alles Gute.
Einen Psychoonkologen gibt es bei uns nicht. Mein Prof will sich aber bemühen einen für mich zu finden. Langsam werde ich wieder ruhiger. Es ist immer dann besonders schlimm, wenn mich noch andere Schmerzen belasten. Ich habe mir fest vorgenommen vor dem nächsten CT so wenig wie möglich daran zu denken. mal sehen ob es klappt.
Sei lieb umarmt und liebe Grüße
Mona

Liebe Andrea, alles Gute für die laufende Chemo und Bestrahlung. Wie ich gelesen hatte, hast du vom KH aus Kontakt zur Außenwelt.Drücke dir die Daumen für max. Erfolge.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Gabriele, ich hoffe du konntest heute aus dem KH heraus. Hast du schon Ergebnisse davon ? Habe an dich denken müssen. Am 8.12. ist ja mein nächstes CT und was wird mich da erwarten ? Halte dich weiter tapfer.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Jutta/Scarlett, die anderen haben recht, wechsele den Arzt. Was ich aber nicht verstehe, du schreibst Stadium IV aber betroffen ist nur der rechte Unterlappen oder habe ich was verpaßt ? Da hätte man dich doch operieren können oder ? Ich drücke dir natürlich ganz fest die Daumen, dass Iressa bei dir gannnnz lange hilft. Ich nehme Tarceva nun schon seit fast 4 Jahren und hoffe es auch. Gib nicht auf.
Liebe Grüße
Mona

Lieber Ron,Stillstand wäre besser gewesen, doch so ist es nicht so schlecht. Was heißt wenig gewachsen ? Für die Chemo kommender Woche wünsche ich dir viel Erfolg. Gib dem Schalentier eins ordentlich auf die Mütze.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Grüße gehen auch an Christiane, Undine, Moni, Carmela, Katzmutz, Missfesch und Silverlady.

Euch allen wünsche ich eine schmerzfreie und entspannte Woche
Mona

[28 Scarlett]

Hallo Mona und die anderen,

man kann nicht operieren. Der Tumor ist nicht im Ganzen, sondern viele kleine Tumoren sag ich mal. Im November wurde getestet ob Chemo oder Iressa. Und Iressa war der Favorit.
Ich hatte mir im Januar auch eine zweite Meinung eingeholt in der Lungenklinik in Hemar. Auch dort hat man die Therapie befürwortet.
Es sind auch keinerlei Metastasen gefunden worden.

Tja was meine Ärztin angeht, bin ich eigentlich sehr zufrieden mit ihr.
Bisher jedenfalls.

LG
Jutta

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
gestern war ja nun die Nierenarteriensono. War, wie erwartet, ok. Netter Arzt! Hat mir alles mögliche erklärt, sowas habe ich immer gerne! Ich habe kleine Nieren, aber die sind völlig in Ordnung und gut durchblutet.
Zur Belohnung bin ich dann los und habe mir Schuhe gekauft. Wieder so solide Treter für Einlagen, sehen aber gar nicht mal so schlimm aus.
Am Nachmittag dann für schnelle 9 Loch auf den Platz. Jetzt wo es so früh dunkel wird, muss ich mich wirklich sputen.
Heute z.B. war ich wie üblich am Donnerstag einkaufen, dann habe ich gekocht. Das mache ich jeden Mittag, nicht nur donnerstags. Dann musste mein Mittagsschlaf sein und als ich viertel vor 3 aufwachte, war es für den Golfplatz zu spät.
Bis ich umgezogen und da gewesen wäre, wäre es fast halb 4 gewesen und das lohnt dann nicht mehr. Höchstens noch ein bisschen zum üben. Aber so prickelnd war das Wetter ja nun auch nicht. Ich hasse es, wenn es so früh dunkel wird!

Liebe Mona,
Du wirst sehen, das Inhalieren wird Dir helfen. Ich selber habe von einer Operation der Nebenhöhlen abgesehen. Das ist eine unangenehme Op ohne Garantie dafür, dass man dann keine Nebenhöhlenentzündung mehr bekommt. aber wenn Du eifrig inhaliert, wird das schon klappen.
Vielleicht helfen ja auch die Globuli. Ich glabe ja nicht daran, aber schaden kann es auch nicht.
Was die Schmerzen angeht, hilft Dir ja vielleicht ein Spruch vom Onkoprof, der mal sagte, dass man sich erst dann richtig Sorgen um Metas machen muss, wenn etwas ständig weh tut. Und ständig ist nicht, sagen wir mal jeden Vormittag oder jede Nacht, sondern wirklich dauerhaft. Wobei man natürlich die Ursache für immer wiederkehrende Schmerzen untersuchen lassen sollte.

Liebe Erika,
so richtig toll klingt das ja nun wahrhaftig nicht, was Du da schreibst. Ich habe jedes Verständnis dafür, dass nicht zu viel schreiben kannst oder willst. Dein Programm ist mehr als üppig. Spaß sieht so ganz anders aus! Es ist schon ein großer Mist, durch den man durch muss. Ich bewundere sehr, wie du das alles so schaffst!

Liebe MChrista,
toll, dass Du nun in die Muckibude gehst. Wird Dir sicher gut tun und Spaß machen. Ich glaube übrigens nicht, dass Bettina entsetzt wäre, wenn Du rauchtest. Bettina ist sehr tolerant.

Liebe Grüße gehen an Moni an Ulli an Mary DoroScarlett Jutta, Andrea Undine, Missfesch

und herzliche Grüße an alle hier

Christel

[undine]

Liebe Christel,

das klingt nach einem ereignisreichen Tag! Ich freue mich, dass deine Nieren in Ordnung sind und du Golfen warst!
Wie bekommt dir dir Luft im Moment hier im Norden? Ich finde sie ganz wunderbar: noch nicht zu kalt, sondern irgendwie schmeckt sie nach "Leben"!

Ich wünsche Euch allen einen wunderbaren Start ins Wochenende mit ganz besonderen Grüßen an MChrista, Erika, Mona, Micha und Christiane!

Wir haben morgen einen denkwürdigen Tag, (sind beim Onkoprof) und irgendwie sagt mir mein Gefühl, dass es doch ein gutes Ergebnis geben wird... ich hoffe, ich täusche mich nicht.

Ganz liebe Grüße, Undine

[Gabrieleli]

Guten Morgen ihr Lieben,

Christel,
ich freue mich sehr für dich das deine Nieren ohne Befund sind, noch eine Baustelle brauchst du nicht wirklich auch noch. Heute soll es ja noch mal schön sonnig werden, vielleicht schaffst du es ja da noch mal länger auf den Platz.

Erika,
mit deinen Schmerzen das scheint aber auch nicht enden zu wollen. Ich hoffe so sehr und drück dir auch beide Daumen das die Bestrahlung dich da ein gutes Stück von weg bringt. Mit den Schmerzmedikamenten müßtest du etwas mehr Geduld haben, nach einigen Wochen sind die Nebenwirkungen fast nicht mehr spürbar. Nur durch die Eingewöhnungsphase muß man durch, und die kann schon einiges an Lebensqualtät nehmen, aber so starke Schmerzen wie du sie hast lassen vielleicht auch nicht mehr viel Raum fürs Leben und genießen. Aber im Moment hoffen wir alle das die Bestrahlungen helfen, toi,toi,toi.

Christa,
dich beneide ich ja glühend das du für ein paar Stunden in deinen Beruf zurückkehren kannst. Mensch das finde ich herrlich und hätte ich auch gerne. Aber leider ist mein Beruf als Krankenschwester mitunter sehr anstrengend, das würde ich gar nicht mehr schaffen, und mein Chef würde mich nur für ein paar Stunden auch gar nicht einteilen können. Ich habe meinen Beruf so geliebt, es fehlen mir dadurch ja auch alle Kontakte, sowohl zu den Kollegen als auch der Umgang mit den Patienten.
Die Idee mit dem Rehasport finde ich super, ich wußte nicht das das so geht. Wenn ich jetzt mal irgendwann mit allem durch bin werde ich mir auch was verschreiben lassen.

Andrea,

auch dir liebe Grüße ins Krankenhaus, du stehst das ja alles super durch, auch das die Chemo so gut angeschlagen hat, herzlichen Glückwunsch dazu.


Ich warte indes immer noch auf meinen Anruf wann ich wieder rein soll. Bin immer noch hunde müde, schlafe aber gut, bin immer kurz vor dem Erbrechen, keine Ahnung warum und esse demzufolge auch so gut wie nichts. Meine Bronchien tun weh und meine Lunge schmerzt bei jedem tiefen Atemzug. Ich habe nicht den Schimmer einer Ahnung was mit mir los ist.
Jetzt ist erst mal Wochenende, da bin ich ja noch zu Hause, also werde ich mich schonen und versuchen auf die Füße zu kommen.

Liebe Grüße auch an alle anderen die hier lesen und schreiben

Gabriele

[Hasi1965]

Liebe gute Christelin,
schön, das die Nierchen in Ordnung sind und ja, heute ist ein besonders sonniger Tag und ich wäre auch lieber auf dem Platz als im Büro.
Heute Nachmittag fahren wir ,mit zwei bekannten Paaren an die Mosel ins Weingut zum Saisonabschluß - feuchtfröhlich wird das, denke ich - muß ich mit dem Golfen bis nächstes Wochenende warten. Ich kann ja nur noch da, weil es Abends schon zu dunkel ist......aber Wein probieren ist ja auch schön ....

Euch allen wünsche ich ein schönes Wochenende !

LG Ulli

[28 Scarlett]

Hallo Christel,

na das hört sich ja als stressigen Tag an, gg. Schön, das Deine Nieren soweit ok sind.
Da fällt einem ein Stein vom Herzen wenn man so was hört. Gut das Du Dich gleich belohnt hast ( neue Schuhe), gg.

Hallo Undine,

ich drücke Dir die Daumen, das das Ergebnis gut wird.

Gabriele ich hoffe es ist nichts schlimmes mit Deinen Bronchien !!!!!

Schönes sonniges Wochenende wünsch ich Euch