Interferon-Therapie

[J.F.]

Hallo Miri,

ähm, nicht das pigmentfreie war bei mir das (Grund-)Problem, sondern das spitzoide. Mir hat ganz am Anfang schon der Dermatologe prophezeit , dass entweder der Radiologe oder ich "etwas" finden, weniger die Dermatologen (OT) und das "was" (egal ob gut- oder bösartige Tumore) hat sich bzgl seiner Aussage auch immer wieder bestätigt.

Wegen der Haare und dem Alkohol empfehle ich immer wieder gerne die Suchfunktion, die es auch für diesen Thread gibt. Am Selberlesen kommst Du einfach nicht drumherum .

[Esther1970]

hallo miri86,
da ich grad noch mitten in der therapie bin (hochdosis)kann ich dir sagen, die haare werden weniger werden. ich pers hab ca70% weniger.
hab sie auch jetzt kurz schneiden lassen.
zum thema alkoholfrei oder nicht kann ich nur sagen, mir wird schlecht wenn ich was trinke. noch nicht ein halbes glas wein.
aber ich denke die zeit geht vorbei.
man muss sich klar darüber sein, wir bekommen hier kein aspirin.
interferontherapie ist kein spatziergang.
ich hab noch 7monate vor mir.

alles gute fuer dich!
falls du noch fragen hast.. nur zu!

[Suff]

Guten Abend
Habe die Nacht vor meinem Termin in der Uni-Klinik und kann mal wieder nicht schlaffen.
@Miri86
Die Nebenwirkungen werden langsam besser habe noch probleme mit dem Krämpfen (Nacken, Fuss,Rücken), meine Muskeln sind stark verhärtet und schmerzen, Kopfschmerzen habe ich auch noch.
Aber kein Schüttelfrost, Fieber etc.
Was deine Haare angeht, ich denke du solltest sie nicht abschneiden, Habe ich mit meinem langen Haar auch nicht gemacht. Hatte sie zu einem Zopf zusammen gebunden so sah man das auch nicht direkt. Aber ich hatte Hochdosis auf grund der starken Nebenwirkungen, hatte ich es nach ca einem halben Jahr halbiert und nur noch 10 Millionen Einheiten gespritz. Von da an ging es mit meinem Haar wuchs wieder aufwärst. Jetzt warte ich ersteinmal wie meine Haare wachsenund dann werde ich sie vielleicht bei schneiden.
@J.F.
Ja die Zeiten habe ich Mo Mi Fr denke ich immer , hast du nicht was vergessen. Aber nein Habe ich nicht. Ich habe übrigens alle meine Spritzen noch, will sie noch Fotografieren Wahrscheinlich mit einem vertrockneten Rosenstrauch. Mal sehn was ich da machen.
@ Miri und J.F.

Bei mir war das ganze Ähnlich, ist nix schlimmes nur ein Blutschwamm. Ich sollte Fensili gel drüber schmieren wegen dem jucken aber zur sicherheit lassen wir mal den Hautarzt drüber sehen.
Und selbst der Hautarzt meine nee nee das ist nix schlimmes das kann so bleiben aber wenn es stört, können wir das gleich weg machen und mein Bauch sagte weg damit. Rausgekommen ist ein Amaloisches maliges Melanom. Also ich denke immer auf dem bauch hören lieber einmal ein stückchen Haut weniger.

Was die Nebenwirkungen mit Interferon angehen, denke ich muss jeder selber lernen wie er damit am besten klar kommt. Ich habe auch Alkohol in der Zeit getrunken aber nie wenn ich gespritz hatte. Spass habt und nicht an die Krankheit denkt ist am wichtigsten ob mit oder ohne.

Ich drücke euch weiterhin die Daumen, auch wenn ich hier nicht immer viel schreibe lese ich öfter hier.
@ Esther
Warum haben wir uns heute nicht in Koblenz getroffen, da was den ganzen Tag eine Bomenstimmung. Nee machen wir aber noch mal, vielleicht kommt ja noch wer mit.

So werde es noch mal mit schlafen versuchen, 4:45Uhr klingelt mein Wecker.
Gute Nacht euch.
Simona

[Miri86]

Hallo ihr
Simona ich hoffe du konntest noch etwas schlafen. Wie ist es in der Klinik gelaufen?
Vielen Dank euch für die Antworten...Ja, ich werde ja sehen wie es mit den Haaren so läuft während der Therapie und werde dann entscheiden ob sie abkommen oder nicht..
Ihr bekommt ja auch wesentliche höhere Dosierungen als ich, bei mir ist es ja die 3x3 Mio. Dosis. Der Arzt sagte mir auch, dass jeder Melanom Patient in der Klinik diese Dosierung bekommt....es werden also gar keine Unterschiede gemacht. Das hat mich sehr gewundert,denn hier im Forum tauchen ja die unterschiedlichsten Dosierungsmengen auf.
Aber gut, es gibt ja scheinbar auch unter den Ärzten sehr individuelle Ansichten was das Interferon betrifft...

Eins ist jedenfalls sicher, dieses Jahr freue ich mich so sehr wie noch nie auf Weihnachten und darauf meine Familie zu sehen und Zeit miteinander zu verbringen Manche Dinge lernt man ja doch nochmal anders zu schätzen.....denn es ist nicht alles selbstverständlich..
Ich hoffe auch ihr könnt die Weihnachtszeit trotz allem genießen und das eure Nebenwirkungen bald weniger werden.

VG Miri

[Suff]

Nabend
@ Miri
Habe so ca 2-3 Stunden geschlafen. Und in der Uni-Klinik war alles unauffällig
Was die Dosis angeht, liegt das an der Klinik. Uni-Klinik Köln macht so weit ich weiß nur Hochdosis. Also mach dir keinen Kopf die Hochdosis geht 12 Monate und ich glaube die niedrige dauert länger bin mir aber nicht sicher.
Hey Mensch du schaffst das, ich ziehe meinen Mut an eine Freundin auch HautKrebs im Sommer entdeckt. Sie strahlt soviel positive energie aus das ist einfach toll dabei hatten die Ärzte ihr gesagt sie erlebt den 1 November nicht mehr und nun, geht es wieder Bergauf mit ihr. Das einfach zu sehen macht mir Mut.
Ich drücke weiterhin die Daumen, das die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden.

Liebe Grüße aus dem weißem Oberbergischem hier hat es tatsächlich heute geschneit.

Simona