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#9661
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Hallo Ihr Lieben hier im Forum
gerade habe ich Besuch von meinem Sohn der mir die Möglichkeit gibt mir hier kurz zu melden. Dank unserer Verbindung mit dir liebe M - Christa , höre ich immer ein wenig über Euch. Nun bin ich bereits die zweite Woche hier im KRH und habe einen wahren Marathon an Untersuchungen hinter mir. Alleine 3 CT , 1 MRT , SOno ,u.u.u. wobei eine Blutung im Gehirn entdeckt wurde die zunächst als Metastase diagnostiziert wurde .Nach einer Nacht auf Intensiv stellte sich aber heraus daß diese Einblutung wohl schon älter war u nun ist der Blutverdünner zunächst abgesetzt. Die Chemo konnte am 2.2. ( hatte mir sosehr den Tag lLichtmess gewünscht ) nicht laufen weil izwischenzeitli ein Kieferchrirurg ieine dicke Entzündung an zwei Zähnen u dem , im Kiefer liegenden Zahn fest gestellt hat. Das erklärte nun endlich mein sehr zugeschwollenes Gesicht. Antibiotika laufen 3 x tgl und wenn ich Glück habe kann auch die Chemo am Montag laufen. Dann darf ich heim , allerdings muss unverzüglich der Kiefer aufgemacht und mindestens drei Zähne entfernt werde.Stationär natürlich Risiko ist sehr erhöht , aber ich denke es ist geringer wie Metastasen im Gehirn. Leider ist der Kiefer wohl doch durch das Bisphosphonat geschädigt. Leider habe ich keine bessere Nachricht weiter zu geben, es scheint als müssten wir noch eine Weile darauf warten. An Euch schicke ich aber viele gute Wünsche und hoffe daß bei Gabriele das CT gut verlaufen ist. War doch der 2.2. nicht ? ) Es ist sehr kalt hier in Stuttgart aber ich kann von meinem Fenster aus weit über Stadt sehen und habe herrlichen Sonnenschein , Ich grüße Euch alle ganz herzlich , bis bald einmal wieder Eure Erika E
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#9662
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Guten Abend ihr Lieben,
mir geht es schlecht. Bin viel im Bett. Komme mir im Kopf vor wie ferngesteuert, wie ein Zombie. Irgendwie bin ich völlig fertig. Temperatur habe ich zum Glück nicht. Ich möchte so gerne, dass ich mal wieder einen guten Tag habe. Aber da jammere ich hier rum, wo es Erika und Micha doch deutlich schlechter geht als mir. Liebe Erika, ich habe mich sehr, sehr gefreut, wieder was von Dir hier zu lesen. Die Faxen habe ich auch dicke, aber wie schreibst Du so richtig, da müssen wir durch. Gut, dass man bei Dir wenigstens Gründe für diverse Probleme gefunden hat. Dann kann man dagegen angehen. Dir und allen anderen hier schicke ich ganz herzliche Grüße Christel |
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#9663
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Liebe Christel,
nicht immer daran denken das es bei den anderen schlimmer ist!!! Ist es , aber du fühlst dich doch im Moment so schlecht. Und für dich fühlt sich das gerade ganz schlecht an. Unterschwellig hört man raus, das du dich schon fast fürs beklagen entschuldigst. Das sollst du gaaaaar nicht. Dein Körper hat schon so vieles mitgemacht, vielleicht hat er im Moment mal gar keine Lust auf schon wieder und immer noch Chemo. Aber du weißt selber das es nur diesen Weg geht. Und weil du (fast) immer ganz, ganz tapfer bist, weißt du auch das es bald wieder in kleinen Schritten nach oben geht wenn du durch dieses Tal durch bist. Ruh dich aus, schimpf und laß dich pflegen. Ich wünsch dir so sehr das die Welt in 1 - 2 Tagen schon wieder deutlich besser aussieht. Du schaffst das!!!! Sei lieb Gegrüßt Gabriele Auch ich habe mich riesig gefreut von Erika selbst zu lesen. Auch da ist lange nicht alles rosig, aber es ist sehr,sehr schön das sie die Kraft und Freude hatte selber zu schreiben. Danke! |
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#9664
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Liebe Gabriele, liebe Christa,
habt herzlichen Dank für eure lieben Worte. Ja, ihr habt recht. Über 5 Jahre ständig Chemo durchzuhalten, geht nicht spurlos vorbei. Als ich 2008 das erste Mal Alimta erhielt, habe ich die Chemo nicht schlimm empfunden. Habe ich auch Erika gesagt. Klar, die erste Woche war nicht so toll, aber dann ging es gut. Jetzt haut mich die Chemo erstmal um, und dann gab es eine Infektion. Das erste Mal nicht so schlimm, das zweite Mal sehr schlimm. Nun habe ich den 3. Durchgang Alimta hinter mir, fühle mich schlecht und habe zusätzlich noch eine Heidenangst vor einer neuen Infektion. Da ich mir im Laufe der Chemojahre eine Neutropenie zugelegt habe, ist eine Infektion auch nicht ganz ungefährlich für mich. Ich glaube, wenn die Angst nicht wäre, würde man sich zwar körperlich nicht besser fühlen, aber insgesamt wäre es leichter. Wie ich heute Alimta vertrage und wie ich es 2008 vertragen habe, zeigt mir dann doch, dass die Chemos ihre Spuren hinterlassen. Aber wat mutt, dat mutt. Und bei mir ist das eben Chemo. Heute ging es tagsüber ein kleines bisschen besser, da war ich schon mal sehr froh, aber heute Abend ist wieder alles im Eimer. Ich friere, tue ich oft abends ( dabei bollert die Heizung!!!) mein Kopf ist wieder voll mit Watte. Also wirklich, die ganze Krankheit ist Scheixxe!! Ich hoffe immer auf morgen, morgen wird es besser. Das Problem ist nur, dass es schon mehrere morgen gab und nichts ist passiert. Geduld ist nicht meine allergrößte Tugend. Außer bei meinem allerneuesten Hobby. Ich fädele Perlen auf und das soll nach Möglichkeit perfekt sein. Da wird dann schon mal eine ganze Menge wieder aufgemacht. So, und nun gehe ich ins Bett. Hoffe, dass ich ein Gläschen Rotwein vertrage, ging gestern nicht, und dann bald einschlafe. Seid sehr herzlich gegrüßt Christel |
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#9665
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Meine lieben WGlerinnen,
ich möchte Euch ganz liebe Grüße dalassen. Ich lese jeden Tag bei Euch und muss unbedingt wissen, wie es Euch geht. Und ich habe mich auch wahnsinnig über Erikas Nachricht gefreut. Liebe Christel, ich kämpfe zur Zeit mit meinen eigenen Gespenstern und merke, wie sie manchmal die Oberhand gewinnen und wie viel Kraft es mich kostet, sie wieder zurückzudrängen. Deshalb bin ich jeden Tag aufs neue fassungslos, dass du die Angstmonster überhaupt in den Griff bekommst. Denn, wenn dem nicht so wäre, Christel, würdest du bestimmt nicht weiter kämpfen. Ich ziehe vor dir meinen Hut, wie auch vor den anderen WGlerinnen und Micha. Und es berührt mich sehr, wie Ihr für einander da seid und einander unterstützt. Manchmal habe ich mich gefragt, ob ich auch so kämpfen würde, ginge es um mich. Ob es sich lohnt, all das zu ertragen für ein Leben mit Angst und Schmerzen. Ich weiß, dass ich diese Frage niemals theoretisch beantworten kann. Aber wenn ich sehe bzw. lese mit wie viel Liebe und Zuneigung hier miteinander umgegangen wird, wie viel Lebensmut und Kraft hin und her, kreuz und quer versandt wird, dann denke ich, das gehört auch dazu und ja, das ist schon einmal ein Grund weiterzumachen. Ich hoffe, ich war jetzt nicht anmaßend mit meinen Gedanken. Ganz liebe Grüße an Euch alle, Undine
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
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#9666
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An alle Lieben hier!
![]() ![]() ![]() Bin mit vielen guten Gedanken und noch viel mehr Bewunderung für eure Stärke immer bei euch! Seid herzlich gegrüßt und eine elefantöse Portion Erträglichkeit für alles, was ihr so erleiden müsst, ihr tapferen Kämpfer/innen! Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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#9667
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Hallo Ihr Lieben,
ich schaue täglich hier rein, um zu lesen, wie es Euch geht. Mir fehlt jedoch im Moment die Kraft zu schreiben. Seid alle ganz lieb gegrüsst. Ganz besonders habe ich mich über Erikas Beiträge gefreut. Alles Liebe ![]() Carlotta |
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undine, ich kann mich deinen worten nur anschließen
charlotta: dir wünsche ich alles alles gute damit es dir bald wieder besser geht und auch all den anderen tapferen kämpfer. jeder tag ist nicht gleich, es gibt viele höhen und tiefen, nach jedem regen kommt die sonne, denkt immer daran - für alle die es derzeit nicht so gut geht - das bald wieder die sonne kommt und lasst die wärme in euer herz. ich drücke euch die daumen und umarme euch ganz fest alles liebe gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
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#9669
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Euch allen eine angst- , schmerz- und möglichst infektfreie Woche wünscht in Gedanken immer bei Euch
Ulli |
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bin im krankenhaus
Lg Christel |
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Liebe Christel!
![]() Das tut mir sehr leid! Ich hoffe sehr, dass sich alles für dich zum Guten wendet. Bin mit den Gedanken bei dir ... Ganz liebe Grüße Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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#9672
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Guten morgen
Mensch Christel was ist los.. Habe ich was überlesen. Ich melde mich bei die und Druck dich ganz Dolle Ich kann im Moment kaum schreiben,Weil es Knie so schlecht geht.aber es kann ja nur besser werden Liebe Grüße andrea |
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Oh liebe Christel,
ich drück Dir alles, was zu drücken geht. Es tut mir soo leid, Du bist so tapfer. Ich wünsche Dir wirklich von ganzem Herzen, daß es Dir ganz bald wieder etwas besser geht. Ich umarme Dich. Liebe grüße Waltraud |
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Ihr Lieben,
Guten Morgen schreibe ich erst gar nicht weil es kein guter Morgen ist. Vorab möchte ich sagen das ich dir Christel wünsche das dir dort im Haus ganz, ganz schnell wieder auf die Beine geholfen wird. Andrea, auch dir wünsche ich das es bald wieder besser wird. Die Bestrahlungen sind schon hammerhart. Ich bin heute frohen Mutes zum Lungenfacharzt, weil es mir ganz gut geht und der Befund ja nur von einem ganz geringen Größenwachstum sprach, habe ich mir si große Sorgen wie sonst nicht gemacht. Gedanken hatte sich der Arzt aber schon gemacht. Im Laufe der letzten 9 Monate hat sich der Herd von der Größe her verdoppelt.Er hatte immer einen glatten Rand und nun ist er wellig. Die anderen daneben haben Wattewölkchencharakter, dieser andere ist solide. Die Trefferquote bei der Biopsie liegt bei 70%. Auch wenn man den Herd richtig trifft sind die bösen Zellen nicht unbedingt in der Probe. Das macht unterm Strich eine 50/50 Chance für böse oder auch nicht. Seiner Meinung nach handelt es sich nicht um eine Metastase sondern, wenn es denn bösartig ist, um einen neuen eigenständigen Tumor. Was für die Prognose aber wieder besser wäre als eine Matastase. Er rät unbedingt zur OP, Keilresektion, die eventuell minimalinvasiv zu machen wäre was aber noch der Chirurg zu entscheiden hätte. Ich hocke jetzt hier und schreibe locker, flockig als wenn es mich nichts anginge. Ich habe noch nicht mal geweint, ich bin einfach irgendwie platt. Ich weiß nicht was ich machen soll. Jeder Weg könnte richtig aber auch falsch sein. Die OP samt Drainage noch mal hört sich nicht verlockend an. Ich kenn das ja schon. Nochmal, das braucht kein Mensch. Läßt man das aber ist es irgendwann nicht mehr operabel, vielleicht. Wenn es denn böse ist. Ich will nichts falsch machen und weiß doch nicht was richtig ist. Gäbe mir einer die Garantie das ich die OP überlebe würde ich es machen lassen. Trotz dem ich weiß was auf mich zu kommt. Ich werde gleich um einen Termin bei der Thoraxchirurgin bitten. Vielleicht bringt ein Gespräch mit ihr mich weiter. Jetzt habe ich wieder richtig viel Angst. Mein Gott was geht das immer schnell. Heute Morgen ging es mir noch so gut, gute Laune und alles. Jetzt ist meine kleine Welt wieder so durcheinander. Ich weiß nicht was ich machen soll. Am Besten einen Strick nehmen. Aber das ist auch keine Lösung, nur ein davonstehlen. Gabriele die ein bißchen arg durch den Wind ist zur Zeit |
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#9675
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Liebe Christel,
was ist denn passiert ? Ich wünsche Dir, dass man Dir schnell hilft und Du schon ganz bald wieder hier schreiben kannst. Gabriele, mensch, das tut mir leid, ich wünsche Dir viel Kraft und eine Ärztin, die Dir Licht ins Dunkel und vor allem Mut und Kraft für die richtige Entscheidung machen/geben kann. Allen anderen drücke ich auch alle daumen und Zehen für eine erträgliche Woche. LG Ulli |
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