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#1
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Ach Nicole,
das klingt alles schlimm ... ich sende dir viel Kraft ! Ich wünsche euch fähige Ärtzte, die das Leiden lindern und euch die verbleibende Zeit lebenswert gestalten können.
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Simone --------------------------------------------- PAPA ( * 01.03.1937 + 20.10.2010) 03.02.2009 Diagnose Pleuramesotheliom Am Ende eines steinigen Weges möge dich die Wärme der Sonne empfangen. |
#2
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Liebe Nicole -- ich habe dich zwei wochen allein gelassen, aber öfters in teneriffa an dich gedacht. Und nun finde ich alles noch viel schlimmer vor.
Wenn ich das lese, dann sehe ich es als Gnade an, daß mein Mann im Koma (narkose zwischen zwei Darm-Op`s) einschlafen durfte. ich sehe hier gerade Morgana - Simone und Annika -- euch allen liebe Grüße. Ich wünsche Dir viel Kraft Nicole - und erstmal eine gute nacht. alles Liebe. von Moni |
#3
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Hallo Ihr lieben...
Moni ich hoffe Dein Urlaub war schön und Du konntest Dich erholen! Lieb das Du an uns gedacht hast! Mein Mann liegt jetzt seid Dienstag im KH.Am Mittwoch wurde eine punktion an der der Pleura durchgeführt...1 1/2 Liter kamen raus! Dies brachte Ihm natürlich sofort Erleichterung. Jetzt bekommt 4x /Tag Morphium gespritzt. Er verträgt es leidernoch nicht ganz so gut...hat mit starker Übelkeit und Erbrechen zu kämpfen.Er fühlt sich auch manchmal so orientierungslos.Der Arzt bat Ihn aber zu versuchen, das erst einmal zu akzeptieren...der Körper müsse sich erst daran gewöhnen. Jetzt wird die Woche noch die Pleura verklebt.Im Anschluß kommt er dann im KH für 3 Wochen auf die palliativ Station.Man versucht Ihn dort etwas aufzubaun. Im Moment ernährt er sich nur von Babyglässchen... sonst gar nichts! Mal schauen wie alles weiter geht...aberes kann jetzt alles sehr schnell gehn.Er fühlt sich auch weiterhin sehr sehr müde und schlapp.Hat kaum Ernergie... Ach Kay...es tut mir leid...Dich so zu sehen! LgNicole Lieben Dank noch mal an Simone,Annika und Moni die mir immer zu hören und mir Ratschläge geben...mich aufbauen!!
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An Deiner Seite.. |
#4
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Liebe Nicole --- wenn ich es nicht noch wüßte, wie gut der Zuspruch der anderen tut - ich würde es nicht glauben und würde auch auf meine Töchter hören, die mich vom Krebs-kompaß weghaben wollen.
Es ist so wenig, was wir dir geben können --- aber du sollst wissen, daß ich mehrfach am Tag nachehe, ob du geschrieben hast und es sehr mit großer sorge verfolge, was du schreibst. Es klingt so einfach; absaugen - verkleben ---- und was für schmerzen stehen hinter diesen Worten! Liebe Nicole, ich wünsche Dir eine gute Nacht, etwas erholsamen Schlaf für dich und deinen Mann. alles Liebe, Moni |
#5
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Hallo,
ich finde heute gar keine Worte für das was du und deine Familie gerade durchmachst ! Ich schließe mich Moni einfach mal an - sie spricht mir aus dem Herzen ... Lass dich vom Strahlen der Sonne etwas aufrichten und versuche die bittere Kälte auszusperren *fühldichmalgedrückt*
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Simone --------------------------------------------- PAPA ( * 01.03.1937 + 20.10.2010) 03.02.2009 Diagnose Pleuramesotheliom Am Ende eines steinigen Weges möge dich die Wärme der Sonne empfangen. |
#6
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unsere moni (die Nachteule
![]() liebe nicole, ich denke ganz viel an dich und auch ich gucke jeden tag rein bei euch! keiner weiß, was noch kommt und ich wünsche euch alles liebe und viel kraft! Annika
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betroffen: meine mama (1952) ![]() diagnose 20.05.2010: epitheliales pleuramesotheliom rechts - T3N0M0 ![]() Für immer eingeschlafen: 07.07.2011 |
#7
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Hallo Ihr lieben,
ich war heute von 9:00h bis 17:30h im Krankenhaus und es war ein schönerTag! Ich war sogar ein wenig mit meinem Mann draußen spazieren. Er wollte erst nicht, weil Ihm das mit dem Rollstuhl zu unangenehm war. Folgendes ist jetzt geplant: Man wird die Woche gucken,ob und wenn ja wieviel Flüssigkeit wieder nachgelaufen ist. Sollte nicht soviel nachgelaufen sein, wird erst einmal nicht punktiert und nichts verklebt.Man wartet dann erst einmal ab. Sicher ist aber auf jeden Fall, das er für 3 Wochen auf die palliativ Station kommt. Man möchte versuchen, Ihn dort wieder ein wenig hoch zu bekommen. Die Müdigkeit schafft Ihn sehr. Die letzten Tage hat erfast nur noch Flüssignahrung oder von Hipp die Babyglässchen gegessen. Er hat auf fast gar nichts mehr Appetit. Jetzt machen wir es so ( hab ich bei meinen Kindern auch so gemacht), das wir diese Glässchen selber machen.Wir kochen alles zusammen in einem Topf ( Rindfleisch,Kartoffeln und Gemüse) , würzen es leicht...pürieren, portionieren es dann in die kleinen Glässchen. So das er für jeden Tag ein Glässchen hat. Das schmeckt super lecker und man weiß was drin ist. Heute hat er mal für seine Verhältnisse gut gegessen...(2x Brötchen und 1x Bockwurst) Das Morphin wurde etwas reduziert, weil mein Mann sich extrem unwohl damit fühlte. Schmerzen hat er zum Glück keine!!!!!! Jetzt müssen wir erst einmal abwarten. Er kommt dann evtl. wenn Ihm die palliativ Station gut tat wieder nach Hause.Sollte es Ihm wieder schlechter gehn oder Wasser sammelt sich wieder an, kommt erst wieder zurück auf die andere Station.Wenn sich der Zustand verschlechtern, wird er gleich vom KH ins Hospitz verlegt. Davon weiß er aber noch nichts.Er hat noch Hoffnung wieder nach Hause zu kommen. Ich weiß aber nicht,ob das so sein wird.Wenn ich so überlege,wie massiv er in den letzten 2 Wochen abgebaut hat, glaube ich es kaum. Ich wünsche es wäre anders!!! Heute mussten wir auch noch erfahren, das die Lieblingskrankenschwester von meinem Mann nicht mehr kommt. Sie hat letzte Woche ganz plötzlich durch einen Unfall Ihren Ehemann verloren!!! Das müssen wir auch erst einmal verdauen.Sie hat uns in den letzten Jahren so liebevoll betreut und hatte einen guten Bezug zu meinem Mann. Schade... ![]() Werde jetzt ein wenig entspannen. Ich verspreche öfter zu schreiben...gut zu wissen...das so viele alles intensiv mitverfolgen! Danke... Ich halte Euch auf dem laufenden! lg Nicole
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