Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Anke_Jule]

Hallo Anke ,

danke für den Tipp ..... werde ich mir gleich morgen besorgen.

Habe zwar von meinem Onkologen Tabletten bekommen, als ich 3 Tage nichts bei mir behalten konnte und auch den 2.Zyklus abbrechen musste, aber die sind nicht zur Dauereinnahme geeignet.

Liebe Grüße,

Anke

[Ortrud]

Hallo,

bei mir wurde Xeloda gerade abgesetzt, weil es nicht mehr wirkte. Übel ist mir davon nicht geworden. Ich musste es aber auch zusammen mit den Mahlzeiten nehmen.

Das HFS ist heftig. Je heftiger es ist, desto besser soll die Chemo wirken. Auch kamen manchmal heftige Durchfälle hinzu, die man aber mit Loperamid gut in den Griff bekommt.

Seit heute bekomme ich Vinorelbin, Zometa und Herceptin. Ich bin gerade nach Hause gekommen und noch geht es mir gut.

[susaloh]

Hallo Tuby,
herzlich willkommen als neue Mitschreiberin in unserem Thread! Schön, dass du gleich jemand, ja mehrere von uns, gefunden hast mit Xeloda-Erfahrung.

Hallo Ortrud,
bei dir schon wieder eine neue Chemo - wie lang hast du denn das Xeloda bekommen? Das Vinorelbin soll ja gut verträglich sein....

An alle:
So, war heute bei meinem Onkologen - die Werte sind insgesamt nicht superschlimm (große Erleichterung): Der CA 15-3 ist nur geringfügig gestiegen - von 33,4 auf 35,7 - erscheint extrem wenig, aber der Wert zeigt bei mir im niedrigen Bereich und selbst hinterm Komma sehr exakt an - bei 37 hatte ich damals diese Riesenmetastase am Eierstock... Der andere Wert, Ca 125, der das Bauchwasser anzeigt, hat sich dagegen mehr als verdreifacht auf 32! Warum das Bauchwasser aber insgesamt wieder weniger geworden ist - dafür wusste er auch kein Erklärung. Wie immer heißt es Abwarten....Wiedersehen in 4-6 Wochen....

Interessant waren auch die anderen Blutwerte, 6 Wochen nach der letzten Chemo: Null Entzündung, Hb-Wert wieder über 12, Leukos 4000, Thrombos auch gut - Erytrozyten dagegen noch nicht im Normalbereich....

Ich bin ja nur froh, dass der Bauch zurück gegangen ist, so kann ich mein geliebtes "normales" Arbeitsleben weiterführen. Ganz los werde ich die Aszites wohl nicht mehr. Bin ja schon dankbar, wenn ich wirklich mal vier Wochen Ruhe haben sollte....Für den Sommer mache ich lieber noch keinerlei Pläne....

LG Sus

[tuby]

Hallo Ortrud,

16 Jahre und 9 Monate, las ich gerade in Deiner Antwort.
Ich hoffe, dass Du die meiste Zeit davon eine einigermaßen gute Lebensqualität hattest!

Liebe Grüße

tuby

[Maditta61]

Hallo zusammen,
hab mich jetzt einbischen gefangen seit heute Mittag, zuvor hab ich einen Anruf von der Uni bekommen, Ergebnis vom PET-CT -was soll ich sagen hat mich schon ganz nett runtergezogen !
Metastase im linken Becken, das wusste ich ja schon, desweiteren wurde eine lyhmknotenmetastase an der linken Seite des Halses diaknostiziert und eine im Oberbauchraum an der Hauptschlagader.
Am Dienstag hab ich Termin bei meinen Onkologen wie's dann weiter geht und ob es möglich ist für die Punktion der Knochenmetastase, ob das ganze vom Mamma-Ca oder vom Zervix-Ca kommt.
Hat jemand von euch Metastasen an diesen Stellen und was wurde bei euch für eine Therapie durchgeführt.

DANKE für Euere Antworten !!!

Gruß Maditta💜💜💜

[falino]

Hi Maditta,

ich habe Lympfknotenmetas am Hals (2 Stück links) und mehrere an der Aorta. Eine Knochenmeta an der Hüfte.
Habe in 2011 Taxol und Avastin bekommen. Es hat angeschlagen, aber leider wachsen die Tumore schon wieder. Momentan bekomme ich nur Faslodex. In Mai wieder MRT und dann sehen wir weiter. Die Nebenwirkung hielten sich sehr in Grenzen! Viel Glück für deine Therapie

Hi Tuby,
herzlich willkommen. Ich war in einer Studie mit Xeloda aber musste es absetzen, da das Hand-Fuss-Syndrom zu extrem war. Ich konnte am Ende nicht mehr laufen :-( Aber eine Woche nach Ende der Therapie war alles schon wieder viel viel besser.

Einen schönen Abend an Euch alle

[Maja57]

Hey Ihr Lieben!
Freu ,ich hatte heute keine Schmerzen,das Opioid-u.die anderen
Schmerzmittel wurden alle doppelt dosiert,es wirkt.
Ich kann zwar keine Bäüme mehr außreißen,aber so ein paar Zweiglein schon noch.Ich dachte schon,nun geht garnichts mehr.
Also was solls,ich genieße es einfach,so lange es dauert.
Celavie,so ist das Leben.
LG.Marion

[tuby]

Hallo susaloh,

danke für Deine Begrüßung
Ich bin sehr froh, dass ich Euch gefunden habe, denn ein Austausch über den ganzen "Kram" ist doch sehr wichtig.

Das mit den Tumormarkern ist schon interessant. Mein letzter CA 15-3 war 669! Es ging mir aber gut, ich konnte noch Rad fahren, spazieren gehen - allerdings in den Grenzen, die ich seit der FEC-Chemo 2002 noch hatte (ca. 30 bis 40 % meiner früherern Leistungsfähigkeit). Aber ich war zufrieden. Allerdings stieg auch der CEA in den letzten 7 Wochen auf 7 und ich merkte doch eine zunehmende Müdigkeit (seit ca. 2 Monaten).
Mein Onkologe sagte, dass er wegen der Knochenmetas keine Chemo machen wolle, denn er legt viel Wert auf gute Lebensqualität (außer, wenn ich wegen des steigenden TM Angst bekommen würde und eine Chemo wolle). Das war für mich ok. In den letzten 3 bis 4 Jahren hatte ich trotz gelegentlicher Bestrahlungen eine wirklich gute Lebensqualität. Ich konnte im letzten Jahr sogar noch mein Haus verkaufen - leider mußte ich es wegen des BK
Jetzt habe ich aber eine schöne, kleine Eigentumswohnung

An Anke 72:

ich bekam die MCP-Tropfen auch gleich vom Onko verschrieben.

An alle:

ich gehe viel und gerne spazieren bzw. fahre Rad. Kann es sein, dass ich wegen des Hand-Fuß-Syndroms nicht mehr gehen kann?

Liebe Grüße an alle

tuby