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#1
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Hallo bubba68 ...
erstmal ![]() Bei mir wurde der Tumor Ende 2009 diagnostiziert. Schon zu weit fortgeschritten (FIGO 3b) für eine OP, also Radiochemo bis Frühsommer 2010. Im Frühsommer 2011 dann Rezidiv im Becken. Bestrahlung war natürlich nicht mehr möglich und das erste KH konnte/wollte nichts mehr tun. Hab mich dann an weitere Ärzte gewendet und Chirurgen gefunden, die mich doch noch operieren wollten. Allerdings auch für mich der Verlust der Blase und Teile des Darm´s. Ich lebe nun seit Okt.2011 auch mit 2 künstlichen Ausgängen (Uro- und Kolostoma). Bin 36 und es ist nicht unbedingt das, was man in diesem Alter (oder generell) haben muß, ABER es lebt sich damit ... und das garnicht mal sooo schlecht. ![]() Klar, hol dir eine Zweit- und wenn nötig auch eine Drittmeinung ... tu alles, damit du dann auch mit dieser Entscheidung leben kannst. Man darf eben nichts unversucht lassen. Sollte es aber trotz allem zu den 2 künstlichen Ausgängen kommen, keine Angst, die Vorstellung daran ist wesentlich schlimmer, als die Realität dann. Wenn man sich mit der Situation arangiert, kann man ganz gut damit leben. Und LEBEN ist ja das Wichtigste! Wünsche alles Liebe! |
#2
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Hallo Bubba68,
Erstmal tut mir das sehr Leid was Du jetzt durchmachst und noch machen musst. Ich kämpfe auch gerade mit einem Rezidiv und bekomme im Moment Chemo und Bestrahlung, dies hatte ich noch nicht bei der Ersterkrankung. Auch mein Tumor war am Scheiden-stumpf und hat sich als Knubbel bemerkbar gemacht. Diese wurde aber operiert und randfrei entfernt. Eine zweite meinung habe ich mir in Heidelberg und eine dritte habe ich in Frankfurt bekommen. Alles liebe und sei gedrückt Molly68 - gleich alt was- Geändert von gitti2002 (05.06.2012 um 10:55 Uhr) Grund: PN |
#3
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Hallo Molly68,
danke für die Unterstützung. Vorallem da du gerade ja auch nicht auf Rosen gebettet bist. Wenn ich da an meine Bestrahlung und Chemo zurückdenke. Am Montag krieg ich erst mal die Termine für die gaanzen Voruntersuchungen, CT usw. und mit den Ergebnissen werde ich dann mal weiterschauen..... Ich werde wohl mir einen Termin in der Uniklinik holen. Was man so im Internet liest, scheinen die recht gut zu sein. Irgendwie ist das Vertrauen weg, mit der Frauenklinik. Vor 1 Jahr kriegt man gesagt, machen sie sich keine Gedanke, das sie einen Rückfall haben ist fast ausgeschlossen...... und jetzt....... Geändert von gitti2002 (03.06.2012 um 20:52 Uhr) Grund: PN |
#4
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Hallo alle zusammen!
Ich habe heute erstmal einen Termin bei meinen FA. Der hat gestern meine Histo bekommen und ist auch aus allen Wolken gefallen. Mal abwarten..... Gestern war ich bei meinem Urologen, weil eigentlich diese Woche der Wechsel der PCNs und der DJ ansteht, der meinte auch vieleicht gibt es noch andere Wege und Möglichkeiten. Aber so langsam verliere ich die Hoffnung........... |
#5
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Nicht die Hoffnung verlieren ... das Wichtigste ist doch, dass es überhaupt noch einen Weg oder eine Möglichkeit gibt.
![]() Und selbst wenn es wirklich nur mit den Stomatas (künstl. Ausgängen) geht, an Leila und mir kannst du ja sehen, dass man auch damit ganz gut leben kann. ![]() Eine harte Zeit, ich weiß ![]() ![]() Geändert von shocked (05.06.2012 um 09:57 Uhr) |
#6
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Hallo zusammen.
Ich hatte jetzt in der Uniklinik einen Termin für ein PET CT. Mal gucken was das Ergebnis ist. Vorher ein sehr interessantes Gespräch mit dem FA. Der meinte, das bei 20% aller GHK Patienten ein Rezidiv auftritt. Na super, davon war nie die Rede in dem anderen KH. "Machen sie sich keine Sorgen, keine Metastasen, keine befallenen Lymphknoten. Und die Radio/Chemo machen wir nur prophylaktisch, damit wir uns ganz sicher sind, das alle Krebszellen weg sind." Tja. Krebszellen sind nicht weg, nur meine Nieren voll im AR..., aufgrund der Radio/Chemo. Hätte mir 7 Monate mit Schmerzen ersparen können!!!!! ![]() |
#7
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