Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Saschue]

Hi Didla-Tina,

schön, daß es Dir so gut geht.

Mir geht`s täglich auch besser. Meine Schilddrüsenwerte sind wieder im Normbereich und mein Blutdruck stabilisiert sich auch wieder. Bin wohl jetzt endlich die letzte Chemie von Xeloda los. Mann, seitdem bin ich wieder fit wie ein Turnschuh!

Mit NW rechne ich ab heute Abend, aber erst mal abwarten!

Die Miezis knutschen zurück, wobei es etwas gewöhnungsbedürftig ist, daß Pittschi zu "Liebesbissen" neigt!

LG
Saschue

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Bin auch wieder fitt,habe nun die 10-Taxol intus,nun noch 2x,wenn es dabeibleibt.Tina bei mir läüft die Chemo selber 2-2,5,h.Bin immer so um
12 Uhr da u.ca 16 Uhr fertig,mit Vor u. Nachlauf.
Kirsten freu mich für Dich,mach weiter so!
Lg.an alle Marion

[Didla]

Hallo Marion,

schön dann hast du es auch bald geschafft. Wenn danach die Werte gut bleiben, bekomme ich auch nur noch zwei.
Bei der Erstdiagnose bekam ich auch Taxol, da habe ich auch so lange gesessen. Nur hat das Docetaxel bei mir damals gar nichts bewirkt, deshalb läßt meine Onko Taxol erstmal weg. Ich finde es natürlich toll, dass die Chemo so schnell durch geht, es ist auch nur ein ganz kleines Beutelchen.
Eine Mitstreiterin bekommt z.Z. Gemzatabin und das muss in 30 Min. durch.
Ist alles sehr unterschiedlich. Manche müssen schnell durch andere langsam, ich denke auch wg. der NW.

Ab heute sind auch meine platten Tage. Ab Montag ist dann wieder alles paletti.

Liebe Grüße an Euch Alle. Wetter und Temp. sind ja super

Tina

[Sonja74]

Hallo an Alle,
bin ganz neu hier im Forum. Eure Beiträge haben mir sehr gut gefallen u. es sind so viele starke Frauen hier, finde ich. Möchte gerne mal mit anderen Betroffenen plaudern. Habe im Februar 2012 meine BK-Diagnose bekommen. Habe dann gleich danach mit der Chemotherapie begonnen (Epirubicin/Taxotere). Hat nach 2 Zyklen super angesprochen, bin dann aber resistent dagegen geworden u. der Tumor war nach dem 4 Zyklus wieder so groß wie zuvor. Bin dann vorzeitig operiert worden. Zunächst ist alles wunderbar verlaufen, bis man festgestellt hat, dass auf der Leber was gewachsen ist (1cm). Man wusste noch nicht genau, ob es eine Metastase ist. Habe dann als 2. Therapie Navelbine/Avastin erhalten. Jetzt nach 3 Monaten wurde wieder CT gemacht u. es hat sich leider herausgestellt, dass auch diese Therapie nicht wirkt. Es ist leider eine Lebermestastase - mittlerweile 3,5 cm groß u. daneben noch drei kleinere (bis 1 cm). Jetzt soll ich in zwei Wochen eine neue Therapie bekommen - CMF. Hat jemand vielleicht schon Erfahrung mit dieser Therapie bzw. mit so einer Situation. Habe Angst, dass das wieder nicht anspricht u. was dann? In 3 Monaten soll dann wieder kontrolliert werden. Würde mich über Meldungen von Euch freuen.
Liebe Grüße
Sonja

[Stern2011]

Hallo Sonja,
bin auch eine Betroffene seit Sept.2011. Hatte da 3 Lebermetas, 2 sind von der Chemo mit Taxol mit Herceptin weg gegangen, 1 ist geblieben und kleiner geworden. Doch nach meinem letzten CT ist rausgekommen, dass wieder eine neue in der Leber gewachsen ist (1,5cm und im Wachtum!).
Ich war daraufhin im Cyberknife-Centrum in Soest. Die hätten mir auch helfen können, 3 Sitzungen und das Ding wär weg gewesen, aber meine Krankenkasse übernimmt die Kosten für so eine Behandlung nicht. Selbst nach 2 Anträgen! Jetzt wird mein Fall nochmal in einer Tumorkonferenz besprochen. Habe von LITT (Frankfurt)gelesen. Das soll ein Verfahren speziell für Lebermetastasen sein. Werde mich wahrscheinlich da mal vorstellen, aber vorher die Kasse fragen, ob das bezahlt wird.
Es ist echt frustrierend, man denkt man tut alles um den Mist loszuwerden und dann kriegt man ständig Rückschläge.
Wünsche dir auch noch viel Erfolg. Du kannst mich ja mal wissen lassen, wenn du was neues weißt.

Liebe Grüße

Hallo an Alle,

hat jemand schon Erfahrung mit LITT bei Lebermetastasen? und wurde das von der Krankenkasse gezahlt? Oder was wurde sonst bei euch unternommen gegen wachsende Lebermetastasen? Bin gerade (seit 10.Juli) mit 12 Zyklen Taxol fertig und will nicht nochmal eine neue Chemo machen. Habe außerdem noch Metastasen in den Knochen (WS).
Bin zur Zeit ziemlich verzweifelt, weil ich das Gefühl habe, dass mir keiner so richtig helfen kann. Außerdem hat mir die Krankenkasse mitgeteilt, dass ich bald einen Rentenantrag stellen muss. Bin doch erst 37!

Liebe Grüße und sorry für´s Jammern

[Sonja74]

Hallo Stern2011,

danke für Deine Antwort. Ich bin auch erst 37. Kannst Du mir sagen, was das für ein Verfahren ist, bei dem die Metastasen mit 3 Sitzungen weg wären. Bekommt man damit alle Metas weg, bzw. ist das was von Dauer bzw. für einen längeren Zeitraum. Was würde das kosten? Vielleicht ist das bei uns anders, ich wohne nämlich in Österreich. Bei mir kommt noch dazu, dass nur Chemo in Frage kommt, da mein Tumor triple negativ ist.

LG
Sonja

[Sonja74]

Hallo Stern2011,

hab von meinem PC eine Nachricht bekommen, dass Du mir eine persönliche Info schicken wolltest - konnte diese aber nicht öffnen. Wenn das so war, kannst Du mir das noch einmal senden?

LG
Sonja