Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Ortrud]

Hallo Tanja,

ich wünsche Dir, dass alles so wird, wie Du Dir es vorstellst.

[Annedore]

Liebe Barbara,

mit einem lachenden und einem weinenden Auge sehe ich, dass Du jetzt auch hier in diesem Strang schreibst. Lachend - weil wir Dich hier gebrauchen können mit Deinen feinformulierten Beiträgen, weinend - weil Du die Notwendigkeit spürst, Dich hier zu beteiligen.

Du bist wieder ohne Haare! Ach je, das war Dir doch immer so wichtig, nicht wahr? Ich erinnere mich an Deine Empfehlung ein gewisses Mittel zu verwenden, den Haarwuchs anzuregen. Denke Dir, bei mir hat es geholfen und ich bin immer noch dabei, dies täglich anzuwenden.

Ich wünsche Dir und mir, dass Du noch lange hier schreiben kannst. Ich lese Deine Beiträge immer sehr gerne.

Liebe Grüße
Annedore

[Tanja28]

Danke liebe Ortrud

[Sibylle R]

Hallo ihr Lieben, danke für das Daumen drücken. Es hat geholfen, das Ergebnis der Biopsie rechts war gutartig. Nächste Woche nun der nächste Schritt die Bauch OP, bei der sie hoffentlich alle Metareste rausholen und ich einweilchen Ruhe habe.
Was nehmt ihr denn für ein Haarwuchsmittel? Bei mir wächst es dieses Mal sehr ungleichmäßig. Habe schon Angst mit kahlen Stellen rumlaufen zu müssen

Naja trotzallem einen schönen und erträglichen Tag

liebe Grüße

Sibylle

[BarbaraO]

Zitat von LiebesMädl

Es wurde mir von ähnlich Betroffenen empfohlen und mein Haar ist super gleichmäßig und schön geworden.

Hallo L,
das wäre es auch ohne Koffeinshampoo geworden
Shampoos gehören zu den nicht wirksamen Mitteln gegen Haarausfall und für neuen Wuchs.
Eigentlich auch logisch.
Da trinke ich pro Tag mehrere Tassen Kaffee und das Koffein fließt durch meinen Körper. Das könnte wirken.
Ein Mittel, das ich nach kurzer Zeit wieder ausspüle, landet im Ausguss.
Leider sind solche Werbungen hier nicht verboten. (Einfach mal die Suchmaschine nach "Koffeinshampoo unwirksam" suchen lassen und sich wundern)

Annedore, ich benutze Reg**ne-Frauen jetzt auch wieder täglich und habe auch den Eindruck, dass es hilft. Trotzdem bin ich gefrustet. Naja, es lenkt vielleicht auch von schlimmeren Entwicklungen ab. Solange ich noch meckern kann, lebe ich

Tanja, meine Daumen sich gedrückt. Ich erwarte gute Nachrichten von Dir!!!

Liebe Grüße

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Habe gestern nun doch schon meine Thermine bekommen,für Mitte September.
Jetzt muß ich erst mal noch am Dienstag zur 12. Taxol.
Ich habe irgendwie mit den Händen Probleme,sind fleckig u. brennen.
Nur das Hände waschen schmerzt schon.
Salbe hilft auch nicht wirklich,hat noch jemand solche Probleme?
Bin für jeden Tipp dankbar.
LG.Marion

[La Femina]

Hallo Ihr Lieben !
Jetzt melde ich mich wieder, weil ich jetzt weiß wie es weiter geht mit meiner Behandlung, das Tumor-Board hat heute entschieden. Ich bekomme kein Faslodex, vielen Dank an Maja57 und an Didla für Eure Antworten. Am Dienstag nächste Woche wird mit EC-Chemo angefangen. Diese EC Chemo hatte ich schon im Nov. 2006 für 4 Zyklen und sie hat ja wirklich super geholfen und mir 5 krebsfreie Jahre geschenkt, damals hatte ich allerdings nur 2 Lebermetas und nicht wie jetzt viele Knochenmetas, Pleuraerguß und 5 Lebermetas. Jetzt hoffe ich natürlich, daß diese Chemo wieder so gut hilft !
Wünsche Euch allen ein schmerzfreies Wochenende.
Liebe Grüße
Karin

[BarbaraO]

Zitat von LiebesMädl

ich wollte nicht werben,
Glaube versetzt Berge, zumindestens in meinem Fall !

Nee L., ich hatte Dich auch nicht gemeint, sondern den Hersteller und ich glaube auch ganz fest daran, dass der Glaube seinen Teil dazu tut

Karin, EC hatte ich damals auch. 6 Stück und es hat mir sehr geholfen. Immerhin hatte ich 8 krebsfreie Jahre.
Pass auf, das macht Deinen Metastasen bestimmt auch den Garaus. Jedenfalls sind meine Daumen gedrückt, soweit das mit meinen Nervenstörungen vom Xeloda geht Vor allen Dingen wünsche ich Dir, dass Du sie wieder gut verträgst. Hilfe bei Übelkeit gibt es ja inzwischen auch sehr gute.

Lieber Gruß

[La Femina]

Hallo an Alle !

Danke liebe Barbara für Deinen Eintrag, der macht doch Mut, bei Dir waren es 8 krebsfreie Jahre ! Wow !

Ich hatte 2006/2007 ja nur 4 EC, weil das Tumorboard dann noch 4 x Taxane geben wollte, was ich dann aber abgelehnt habe, weil meine beiden Metas auf dem Rückzug waren. Sagte, ich will erst mal eine Auszeit und gehe für 3 Monate nach Florida um meine Batterie wieder aufzutanken und wenn ich zurück komme und die Biester wieder gewachsen sind, dann könnten Sie mir immernoch Taxane geben, was dann aber nicht mehr nötig war, weil die Metas weiter geschrumpft sind.

Ich hoffe auch, daß diese EC wieder so gut anschlägt, vor allem, weil ja doch 5 1/2 Jahre dazwischen liegen und ich sonst noch gar keine andere Chemo hatte außer diesen 4 EC.

Drückt mir mal die Daumen, daß ich sie wieder einigermaßen gut vertrage und vor allem, daß die Chemo wieder anschlägt und meine Lebermetas verscheucht und vor allem meinen Pleuraerguß, der mir schon sehr zu schaffen macht. Vielleicht hilft sie ja auch etwas bei den Knochenmetas.

Ein bischen Bammel habe ich diesmal schon davor, weil ich ja auch älter geworden bin (57 Jahre jetzt) und da steckt man ja auch nicht alles wieder so leicht weg und 8 Jahre Krebsgeschichte (hatte meinen 1. BK ja schon 2/2004) gehen auch nicht so spurlos an einem vorüber. Warten wir's ab!

Schönes Wochenende und liebe Grüße
Karin

Hallo nochmal !

Ich habe was vergessen zu fragen ! Stimmt es, daß man Chemo nur noch ambulant bekommen kann, daß die Kassen keinen stationären Aufenthalt (1 Tag/Nacht) mehr zahlen ?

Mein Prof. sagte mir gestern, daß ich für die 1. Chemo am Dienstag in die Klinik kommen soll und die weiteren dann bei einem Hämatologen/Onkologen (die einzige ambulante Praxis in Würzburg) bekommen soll. Ich habe nur ein Problem mit dieser Praxis, da mein Mann 2005 dort seine Chemo hatte und ich mit diesem Arzt auf Kriegsfuß stehe. Wir sind dann zur Nachsorge nicht mehr dort hin gegangen sondern in die Uniklinik (die sich sämtliche Unterlagen angefordert hat).

Wäre um Antwort dankbar, ob jemand nur für die Chemo stationär aufgenommen wird und mit welcher Begründung !

Liebe Grüße
Karin