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#376
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Liebe Squirrel,
schön, dass du dich wieder gemeldet hast! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es mit dem Urlaub klappt und wünsche dir schöne und erholsame Tage! Liebe Grüße Aninda |
#377
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Hallo liebe Squirrel,
ich bin ziemlich neu hier in diesem Forum und kenne dich nicht. Darf ich dir trotzdem meine besten Wünsche und Gedanken senden und dir alles, alles Gute wünschen ![]() Zu deiner Familie und deinen Freunden beglückwünsche ich dich. Ich denke an dich und sende dir die positive Kraft meiner Gedanken. Ganz liebe Grüße Katzenmama6 Geändert von Katzenmama6 (16.09.2012 um 20:04 Uhr) Grund: vertippt |
#378
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Liebe Squirrel,
ich habe in letzter Zeit viel an Dich gedacht. Hut ab, wie Du die Situation meisterst. Das (Sowas) nötigt mir Respekt ab, gerade in diesen Zeiten! Und daß Du uns nicht nachrichtenlos zurücklassen willst, finde ich ganz toll, obwohl ich immer noch hoffe, daß Du hier im Forum eines Tages das Licht ausmachst.... Ich wünsche Dir einfach nur schöne Urlaubstage. Lieber Gruß Saschue |
#379
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Hallo Squirrel,
meine Metas sind auch Hormonneg. ggf. ist der Stand bei 10. das wurde aber nicht berücksichtigt. Ich bekomme Everol. im Rahmen einer Studie zusammen mit Carboplatin. dabei ist es egal, ob die Metas hormonabhängig sind oder nicht. Bisher habe ich alles gut vertragen. Lediglich die letzte Chemo am Dienstag musste ausfallen, weil die Plutplättchen in den Keller gesunken waren. Bei der bildgebenden Untersuchung war alles wie gehabt, keine Progression. Ich hoffe, das bleibt noch lange so. Mal sehen, was die Werte an nächsten Dienstag sagen. Du machst es genau richtig. Genieße Dein Leben jetzt und heute. Das sollten auch Gesunde machen. Niemand weiß, was morgen ist. Sqirrel ich wünsche Dir, dass Du alles so hinbekommst, wie Du es haben möchtest. Sei lieb umarmt. |
#380
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Ach Squirrel, liebe Squirrel,
ich weiß gar nicht was ich sagen soll, es geht mir sehr nahe, ich glaube, ich habe selten einen Menschen kennengelernt,der einen derartigen Optimismus und Lebensmut versprüht wie du. Du bist für mich und sicher für viele viele andere hier der Stern am Himmel, der Wärme und Zuversicht gibt. Danke, danke für all das... Geniesse deinen Urlaub...inclusive Rückflug!!! Lg Elaine |
#381
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jetzt Hirnmetastasen - so ein Sch... - da muss sich jetzt meine Schwester leider auch einreihen. am Mittwoch wurde ein MR gemacht, am Freitag die diagnose: große Metastase im Gehirn. Heute die Besprechung in der Onko-Ambulanz: es muss operiert werden, anschließend bestrahlung und chemo. die metastase ist 3 x 6 cm groß.
![]() heidelbeer Geändert von Heidelbeer (18.09.2012 um 22:01 Uhr) Grund: frage vergessen |
#382
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Neurochirurgie sagt, lässt sich gut operieren. Wenigstens ein Hoffnungsschimmer. Am Dienstag gehts in die Klinik.
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#383
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Liebe Tatjana
Der Krebs ist die fessel unserem Lebens. Aber wir alle müssen immer hoffen und auf unsere Ärzte vertrauen. Bei mir fing der Krebs im Sommer 2010 in der Brust an. Erst wurde die Chemo eingeleitet,im jan 2011 Brusterhaltene Op der Tumor konnte an hand der Chemo um 4 cm verkleinert werden. Alles war ok anschliesend noch 40 Bestrahlungen,in dieser zeit würde eine Leber Metastase gefunden. Im May hatte ich eine seher schwere op gut überstanden. Jetzt ging es wieder los mit Chemo. Aber ich habe alles recht gut weg gesteckt. Ja im Nov 2011 Diagnose Hirntumor. Dies wurde mit der Gamma Kneife metohde erfolgreich behandelt. Ich möchte mit meiner erkrangung auch den anderen müht machen es anzunehmen,weil es hörte auch danach nicht auf. Es war im Dez 2011 wieder in der Brust zwei Monate später in der Gebärmutter und dann wieder in der Brust. Nach seher vielen Operationen bin ich jetzt wieder in mein leben zurück gekehrt. Jetzt nehme ich auch seit April2012 xelota in verbindung mit tyverb. Seit der zeit habe ich endlich schon viele Monate stillstand. GGut die Nebenwirkungen sind für mich in den altag einbaubar, da ich jetzt auch in Rente bin. Wir müssen uns alle unterstüzen und nicht immer nur noch den KREBS im vordergrund sehen. Ich glaube noch an einige schöne Jahre und Heirate jetzt auch in 10 Tagen. WIR ALLE MÜSSEN UNS NUR UNSERE ROSIENEN SUCHEN ES SOLL EUCH ALLEN AUCH MUTH MACHEN G.L G euer FINK Geändert von gitti2002 (23.09.2012 um 23:29 Uhr) Grund: E-Mailadresse aus Beitrag entfernt |
#384
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fink, danke für den beitrag, das hilft weiter!!!
schön, dass du in 10 tagen heiratest - das ist doch super!!! alles gute für dich, heidelbeer |
#385
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Hallo liebe Fink,
wenn ich Deinen Beitrag lese kann ich mich immer wieder nur wundern was manche Menschen alles aushalten können. Es ist bewundernswert wie Du dass alles geschafft hast. ich wünsche Dir das die Medis weiterhin gut anschlagen und wünsche Dir für Deine Hochzeit und für Dein Eheleben eine wunderschöne Zeit. Ich bis auch 47. Seit Dezember 2011 an Brustkrebs erkrankt mit der Erstdiagnose Knochenmetastasen. Mein Behandlung ist jetzt abschlossen, ich bekomme Tamixofen und X-geva. Mir graut vor meinen weiteren Leben. LG Petra |
#386
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Liebe Petra, das hört sich ja schlimm an. Versuche doch, dich über jeden neuen Tag zu freuen. Mir gehts auch manchmal besch...., aber dann denke ich mir, ich lebe!!!, und das gut (bisher). Zeit zum Trübsal blasen haben ich eigentlich nicht (mehr)
Calypso |
#387
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Hallo Calypso,
ich schaffe es schon die meiste Zeit mit dieser Krankheit zurechtzukommen und bin meistens auch gut abgelenkt und denke mir das kann es doch nicht gewesen sein, es muß einfach weitergehen. Ich teile meine Tage in "dunkle" und "helle" Tage ein. Es wäre mal schön morgens aufzustehen und nicht als erstes an diese Sch.... denken zu müssen. Im Moment geht es mir gut, ich merke zwar langsam meine Knochen (komischerweise vor der Chemo nie was gemerkt), aber sonst gehts ganz gut. Es ist alles irgendwie so unwirklich. Ich gehe auf Arbeit, mache den Haushalt, gehe aus (bin natürlich nicht mehr so fit wie früher) und bin trotzdem unheilbar krank. Es ist eben diese Ungewißheit mit der man leben muß, aber das geht uns hier sicher allen so. LG Petra |
#388
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Hallo Petra,
ich habe auch Knochenmetastasen, die mir reichlich Schmerzen bereiten, dazu noch andere, leider. Aber ich habe mit vielen Frauen gesprochen, die auch Knochenmetastasen hatten und mit Bisphosphonaten behandelt wurden. Manche leben schon seit zig Jahren damit. Bei recht guter Lebensqualität. Das wünsche ich Dir auch! Liebe Grüße munkelt |
#389
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§%$&§. Einfach §%"$"!$. Meine Frau hat nun auch Hirn- und Lebermetas. Vollkommen überraschend.
Wie lange hat´s bei Euch Lieben gedauert von DIagnose bis Behandlungsbeginn?`Was sind die Zwischenschritte? Wir hatten Freitag Diagnose und leider noch keinen Termin für Neurologie bzw. Strahlentherapiezentrum. So ein Riesen-§"$"§$" Aber ich bewahre die Ruhe. Auch wenn´s schwerfällt, die Angst runterzukämpfen. |
#390
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Lieber Eisenherz,
auch ich kann nicht wirklich zur Klärung beitragen, bin aber fassungslos! So schnell??? Verdammt!!!! Ich hab deine Meldungen verfolgt, weil einer meiner Bekannten das gleiche, oder ähnliche Schicksal ereilt hat! Mensch, ich wünsche deiner Frau, und auch dir viel Kraft! Liebe Grüße Kati |
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