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Hallo,
hier http://www.krebs-kompass.org/showthr...=11373&page=60 kannst Du Dich vorstellen.( Einfach runter scrollen und auf Antwort klicken und dann vorstellen) Herzlich willkommen schon mal... Liebe Grüße, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
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Hallo Butschi,
willkommen hier in unserer Runde. Deine Vorstellung kannst du unter "Profil BK User stellen sich vor" einstellen. Nanau Ebenfalls willkommen. Den Haarverlust empfindet natürlich jeder anders. Mich hat er überhaupt nicht belastet. Für mich war das nur eine Äußerlichkeit und bei der Schwere der Erkrankung nur nebensächlich. Privat bin ich immer ganz ohne Kopfbedeckung unterwegs gewesen, am Arbeitsplatz habe ich aus Rücksicht auf meine Kollegen und wegen des Parteienverkehrs an unserer Schule, eine Perücke getragen. Auch wenn meine Tochter mit mir unterwegs war, trug ich diese, sie störte der kahle Kopf sehr. Der Haarverlust ist ja auch ein Zeichen dafür, dass du den Kampf gegen den Mistkerl ![]() Für den Kampf gegen die Erkrankung wünsche ich dir ganz viel Kraft und alles Gute. Katzenmama6
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Optimismus ist die Fähigkeit, den blauen Himmel hinter düsteren Wolken zu ahnen. (Madeleine Robinson) Geändert von Katzenmama6 (14.10.2012 um 20:02 Uhr) |
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Liebe Nauna,
Mir geht es ähnlich wie Du, OP vorbei, Chemo startet in einer Woche, bei mir 6x TCH. Dass ich meine Haare verlieren werde, habe ich für mich persönlich schon akzeptiert ( und ich habe lange Haare). Doch genau wie Du schreibst, die Tatsache, dass mir Leute, mit denen ich nicht drüber reden möchte, die Krankheit ansehen werden, das ärgert mich. Natürlich wissen die Familie und meine engeren Freunde Bescheid. Perücke habe ich bereits und im Winter kann man immer mit Mütze gehen, d.h. Irgendwelche Fremden werden es erstmal nicht bemerken. Doch wie geht man mit Smalltalk-Bekannten um, z.B. mit Leuten im Fitnessstudio, mit den Lehrern und Freunden der Kinder bzw. deren Eltern, und und und... Vor allem das Fitnessstudio macht mir Sorgen, da ich gerne weitertrainieren möchte, soweit möglich und eigentlich auch in die Sauna gehen möchte ![]() Wäre froh über Feedback von "erfahrenen Chemo-Usern". Liebe Grüße |
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Vielen Dank für Eure vielen lieben Antworten. Ich bin sehr froh, mich hier angemeldet zu haben. Habe bisher noch keine Kontakte mit anderen Betroffenen gehabt.
Meine Familie und Freunde sind wirklich total klasse aber manchmal tut es einfach gut, sich mit "Gleichgesinnten" auszutauschen. Ganz liebe Grüße Nauna |
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![]() Zitat:
ich war während der Chemo mit Perücke im Fitnessstudio. Das war gar kein Problem, da eh Winter war. Das größere Problem waren meine schlechten Blutwerte (Leukozyten immer im unteren Bereich), da soll man ja Menschenmengen meiden. Ich habe mir dann so Trainingshandschuhe zugelegt und bin halt ins Fitnessstudio zu Zeiten, wenn es eh halbleer war. Wenn man unbedingt trainieren möchte, findet man auch einen Weg. Ich habe mir außerdem einen Fahrradtrainer für zu Hause angeschafft. Kann ich sehr empfehlen! lg Parvati |
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Ich bin die Ina, 50 Jahre alt, verheiratet, habe heute meinen2. Hochzeitstag, Lehrerin und habe einen fast 28 jährigen Sohn und mich hat es auch erwischt. Die OP war am 12.09. und nun geht die AHB los. Ihr habt mehr Erfahrung und ich hätte eine dringende Frage, mein Tumor war G1 und ich möchte die Hormonbehandlung nicht antreten. Wer hat das auch riskiert?
Eure Ina ![]() |
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hallo pfalzlerche,
ich wünsch dir für mittwoch auch viel glück! meine op ist jetzt fast 2 wochen her und es geht mir recht gut. an den brüsten hab ich gar keine probleme, aber unter der achsel (mir wurden ca. 10 LK entfernt, werte noch auf den befund) hat sich ein ödem gebildet, was schon 2x punktiert wurde. ist aber nicht schlimm, nur nicht so angenehm. zur lymphdrainage geh ich auch. hoffe, es gibt sich bald. hallo nauna, auch von mir ein herzliches willkommen. ich hatte am 10.9. meine 8. + letzte chemo und wurde am 2.10. operiert.vor dem haarverlust hatte ich nicht so große angst. hab erstmal meine langen haare gekürzt und als die ersten sich verabschiedet habe ganz scheren lassen. ich hab auch ne perücke, die ich aber nicht sooft aufsetze, zumal ich ja auch über den sommer ne glatze hatte. aber wenn ich nicht auffallen wollte, hab ich mich so sicherer gefühlt. mit tüchern habe ich gar nicht erst angefangen, dafür hab ich oft mützen auf. gerade für den herbst+winter gibt es viele, die gar nicht nach krebs aussehen sondern oft sehr schön. ich denke, du findest da was für dich!!! hallo butschi, auch dir ein herzliches willkommen! hallo konni, du hast jetzt sicher deine bestrahlungen alle hinter dir, gratuliere!! ich muss noch auf meine befunde von der op warten und dann gehts weiter... lieber gruß ande |
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Hallo Ina,
ein herzliches "Grüß Gott" hier bei uns im Forum. Wie hoch waren denn die Rezeptoren bei Östrogen und Progesteron? Ich vertrete die Meinung, wenn der Tumor hormonabhängig ist, ist die AHT eine sehr gute Möglichkeit zu Behandlung der Erkrankung. Du bist ja 50 Jahre (entschuldige, wenn ich das so sage), aber in diesem Alter haben viele Frauen den Beginn ihrer Wechseljahre oder diese auch schon hinter sich. Und ich finde, dann ist die Entscheidung für die AHT für uns leichter. Jüngere Frauen haben ja mit wesentlich größeren Problemen zu rechnen. Weshalb möchtes du diese Option nicht wahrnehmen? Ich nahm 4 Jahre Femara und hatte keine großen Nebenwirkungen. Alles Gute für dich und nimm den Kampf geben den Mistkerl ![]() Katzenmama6
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Optimismus ist die Fähigkeit, den blauen Himmel hinter düsteren Wolken zu ahnen. (Madeleine Robinson) |
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hallo, ihr lieben,
habe gerade den erwarteten anruf aus meiner klinik bekommen. der befund ist ausgewertet. es ist wohl nichts mehr gefunden worden, der chemo sei dank! jetzt muss ich einen termin zwecks bestrahlung machen, wie oft, ab wann usw. anschließend wohl über 5 jahre eine AHT. wer von euch hat damit welche erfahrungen gemacht?? freu mich über jede antwort. liebe grüße ande |
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Hi Liebesmädl und Parvati,
Danke für Euer Feedback. |
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Herzlichen Glückwunsch Ande!!!
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Hallo an alle, ich bin nun mit allem fertig !!! Was noch da ist ,ist der Port !!! werde nun noch mein Vitamien D spiegel überprüfen lassen alle 3 Monate Vorsorge und port spülen das wars !!! Ist doch ein wenig komisch !!! Wer hat info über Vitamie D ??? VLG Konni
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Hallo liebe Konni, ich schreibe in diesem Strang nicht aktiv, will dir aber sagen, dass du nun "fertig" bist
![]() Mein Krebs war auch TN und nach 7 Monaten mit OP, Chemo und Bestrahlung wurde ich ins Nichts entlassen und bin seit dem offiziell gesund, hey! Ich kam mir nackig und schutzlos vor und Vertrauen konnte ich erst langsam wieder aufbauen und manchmal plagen mich immer wieder Zweifel, ob da nicht wieder heimlich, still und leise.... Lass es ruhig angehen, merke, dass es dir besser geht, Chemo und der Alptraum hinter dir bleiben. Ich darf bald meinen 2. Geburtstag feiern, merke dass ich noch nicht wieder 100% funktioniere, aber das Gespenst Krebs hat doch deutlich an Schrecken verloren. Liebe Konni, lass es zu, dass du wieder anderen Interessen nachgehst, lebe bewegt, esse bunt und wiege leicht, der laaaaaaange Rest deines neuen Lebens beginnt nun jeden Tag aufs Neue ![]() |
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tina41 |
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