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#1
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Hmmmm,hab das noch mal gelesen,verstehe es aber nicht
![]() ![]() ![]() Bei uns war es so,dass ich als Beigleitperson ja notwendig war,da die Jungs grad 3 Jahre alt waren. Und es war eine " Familienreha",d.h. auch ich bekam alle Anwendungen ohne Zuzahlung,auch Massage etc... ![]() ![]() ![]() |
#2
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Hallöchen,
@Silke: ne Noro-Virus nicht, das hatte ich schon früher mal, dank dem Kleinen. Aber heute ist es schon viiiiil besser und ich bin froh, wieder halbwegs fit zu sein. Ich schätze mal, dass die Auslegung und Handhabung bei Familienrehe wohl auch von KK zu KK verschieden ist. Mal sehen, was da noch so kommt. Im Kindergarten ist neben Bindehautentzündung, Läusen ![]() Bin ja froh, dass er zumindest meinen Virus nicht abbekomme hat. Liebe Grüße |
#3
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Hallo Ihr Liebe,
so, der Reha-Antrag konnte nun endlich heute zur Post gehen. Nun heißt es Daumendücken, dass alles klappt ![]() Schöne Grüße Nicole |
#4
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Hallo,
viel Glück mit dem Antrag. Ich habe nochmal rücksprache gehalten mit dem Sozialen Dienst unserer Klinik wegen den 10 € pro Person pro Tag. Und siehe da, wir müssen es NICHT zahlen. Sie hat das mit unserer Krankenkasse geregelt. Find ich echt klasse, sind immerhin fast 600 € die wir uns sparen. DANKE an euch das ihr mich darauf hingewiesen habt. Mein Sohn hat jetzt grad ne Pause für eine Woche mit seiner Dauertherapie. Leukos sind nur bei 900 ![]() Gehts euch denn auch so, das wenn euer "krankes" Kind irgendwelche beschwerden hat das ihr auch gleich in Sorge seit? Also ich bin dann sofort in Alarmbereitschaft und kann dann nichts anderes mehr machen. Haben hingegen meine 2 Mädels irgendetwas geh ich nicht gleich zum Arzt, da bin ich total ruhig. Aber bei meinem Sohn, da bekomm ich immer Bauchweh und mach mir die größten Sorgen. Ich hoffe das ich das irgendwie in den Griff bekomme. Und vielleicht bekomm ich ja auf Sylt hilfe in die Richtung. Grüße an euch alle Marina ![]() |
#5
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Nicole- viele Daumendrücker wegen der Reha
![]() ![]() ![]() ![]() Marina-klar macht man sich ständig Gedanken.... Ich kann ja gut vergleichen mit dem Zwillingsbruder. Deshalb mach ich mir keine Gedanken,da er deutlich besser oft drauf ist,als sein gesunder Bruder... ![]() Wünsche Euch ein schönes WE ![]() ![]() LG Silke |
#6
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Hallo Marina, mein Sohn ist seit 2 Jahren mit der Erhaltungstherapie durch und ich habe bei jedem blauen Fleck Sorgen. Ich kann es einfach nicht abstellen. Bei meiner Tochter ergeht es mir leider nicht anders ich bin dann gleich in Panik. Selbst meine Tochter macht sich bei der kleinsten Kleinigkeit Gedanken, dass sie etwas schlimmes hat und verschweigt es dann erstmal. Ich denke wir sind alle traumatisiert.
Ich hoffe, dass es mit den Jahren besser wird, denn ich denke aufhören wird es nie. Bei uns gab es mit der Kur keinerlei Probleme und ich denke da müsst ihr euch keine Sorgen machen. Wir mussten auch keine 10€ Tag bezahlen. Den Antrag hat der Sozialdienst von der Klinik gemacht, ging alles reibungslos über die Bühne. Sonnige Grüße Tanja ![]() |
#7
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Hallo ihr Lieben,
@Marina: ich kann deine Sorgen gut verstehen und ehrlich gesagt, geht es mir grade nicht anders - nur aus dem umgekehrten Fall: die Leukos sind eher zu hoch. Gestern war wieder Kontrolle und irgendwie fallen sie momemtan wieder gar nicht. Hier mal die Historie seit sie steigen: 29.10. = 4,3 (nach einem Absturz von 1,9) 05.11. = 4,8 daraufhin 50 MP und 20 MTX 12.11. = 5,7 daraufhin 50/60 MP und 25 MTX 19.11. = 4,38 daraufhin 50/60 MP und 25 MTX 26.11. = 4,6 daraufhin nun 60 MP und 25 MTX Ich mache mir schon Gedanken, wieso sie jetzt seit dem letzten Mal wieder gestiegen sind, obwohl nicht mal die Dosis herabgesetzt wurde. ![]() Zu alle dem sagte Fabian dann gestern Abend auch noch, dass ihm die Hüften weh tun - und damit hatte ja bei uns alles angefangen. Man o Man, ich habe die Nacht so besch... geschlafen. Der Professor sagt zwar, man braucht sich (noch) keine Sorgen machen, aber das ist wohl leichter gesagt als getan. Ich hab einfach Angst, dass man bei der Untersuchung doch was übersieht. Er sagt ja, wenn die Thrombos fallen oder er etwas an den Lymphknoten tasten würde, dann gäbe es sofort eine KMP - aber soweit ich mich erinnere, waren FAbians Lymphknoten am Anfang eher unauffällig und beim Abtasten hat man gar nix bemerkt - erst dann später auf dem Ultraschall. Alles ein sch... da...... Liebe Grüße Nicole |
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5 jahre, all, leukämie |
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