Adenokarzinom inoperabel

[vivere]

Hallo,

ich habe jetzt in den letzten Stunden den ganzen Faden hier gelesen. Puh!
Da sind schon ein paar Tränchen geflossen, obwohl ich ja ganz neu hier bin und niemanden der Schreibenden kenne oder kannte.
Aber manche Schicksale könnten einen Blick in die Zukunft darstellen und das macht Angst.

Und Christel, Du bist wohl eine absolute Powerfrau. 6 Jahre hast Du ja jetzt schon geschafft, wow! Ich wünsche mir, dass mein Vater das auch schafft, sehr gerne natürlich noch viel viel länger .
Habe gerade eben im Faden "Etwas Positives..." über ihn berichtet.

Gruß an alle, vivere

[Anderl]

Liebe Christel,

ich wünsche dir für deine nächsten Chemos alles erdenklich Gute. Dass die Nebenwirkungen nicht so schlimm sind und es dir einigermaßen gut geht.
Du bist mein großes Vorbild, der Kampf geht weiter!!!!
Liebe Grüße
Andrea

[Gabrieleli]

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich war jetzt eine kleine Weile nicht hier und habe auch anscheinend so einiges verpaßt.
Ich war etwas krank und viele kleine Zipperlein sind mir ordentlich aufs Gemüt geschlagen. Das Gedankenkarussell springt leider immer sofort an und selbst wenn man einen vielleicht ganz harmlosen Husten hat denkt man doch sofort wieder an Rezidiv. Ich jedenfalls, und ich glaube der ein oder andere hier auch.

Das meiste ist mittlerweile behandelt und am Dienstag nächste Woche schaut der Onkologe noch mal drüber und findet hoffentlich auch nichts schlimmes.

Die ganze daraus resultierte Depression verschafft mir immer noch schlaflose Nächte. Ein paar Mal habe ich Schlaftabletten genommen aber nach 4 Nächten wirkten die auch nicht mehr und bevor ich da in die nächste Abhängigkeit stolpere, ich nehme ja schon Morphin, habe ich sie schnell wieder weggelassen und hoffe das sich das jetzt so wieder einpendelt.




Liebe Christel,
auch ich hätte dir natürlich ein deutlich besseres Ergebnis gewünscht. Es ist schade das die Tabletten nicht besser gewirkt haben und so wünsche ich dir von Herzen das du da deutlich mehr Glück mit dem Taxotere hast und so wenig Nebenwirkungen wie möglich. Ich habe das Zeug überhaupt nicht vertragen und war da mit dem Cisplatin besser dran. Aber bei vielen ist das ja genau anders herum und so soll ich da kein Beispiel sein. Viel Glück!


Hallo Gundi,
du hast ja wirklich die erste Runde super überstanden und so geht es in die nächste die du hoffentlich ebenso gut schaffst. Die Bestrahlungen versuche erst einmal locker anzugehen und abzuwarten ob und was da kommt. Ich hatte trotz Höchstdosis zwar arge Schluckbeschwerden aber das war auch alles. Noch nicht einmal meine Haut hat sich gerötet , ich war auch nicht müder als sonst. Deshalb---erst einmal abwarten. Alles Gute für dich auf das du die Adventszeit doch auch genießen kannst, trotz Therapie.

Liebe Andrea,
dir möchte ich alles Gute für die Besprechung wünschen, das da was Gutes herauskommt. Solltest du nicht nächste Woche operiert werden oder ist der Termin gecancelt worden?

Euch allen und allen die hier lesen und schreiben möchte ich eine schöne Woche wünschen
Bis bald

Gabriele

Irmgard, dich habe ich doch noch fast vergessen. Wenigstens Gute Besserung wollte ich dir wünschen und hoffen das es auch hilft. Werd schnell wieder gesund.

[bettinaco]

Liebe Gabriele,

das tut mir leid, dass du schon wieder gebeutelt wurdest. Ich weiß, wenn auch überwiegend aus der Angehörigenperspektive, wie die Angstmonster dann Amok laufen. Aber würde es dir nicht vielleicht helfen, wenn du dich hier ein bisschen ausweinst? Manchmal tut es gut, die Ängste einfach aufzuschreiben.

Liebe Grüße
Bettina

[Anderl]

Hallo Gabriele,

ja, nächste Woche Donnerstag ist meine 2. Blasen-OP. Die neue Urologin ist sehr nett und macht mir Mut!

Heute war die Besprechung mit meiner Onkologin. Laut CT ist alles so zwischen 15 und 20% zurück gegangen. Blutwerte sind auch alle ok. Da ich ja aber unheilbar bin, wie meine Onkologin immer betont, kann ich nicht hoffen, dass es ganz weg geht. Sie empfiehlt mir jetzt eine Erhaltungstherapie jetzt nur noch mit Alimta. Alle drei Wochen an einem Tag die "leichte" Chemo. Nebenwirkungen ähnlich wie Cisplatin, nur nicht so heavy. Auch die Missempfindungen könnten stärker werden. Teilweise ist es jetzt schon so, dass ich manchmal das Gefühl habe nicht mehr laufen zu können. Ich habe mir Bedenkzeit erbeten. Zuerst wollte ich die Blasen-OP hinter mich bringen und dann nochmal zu meinem Lungenfacharzt. Ihn wollte ich fragen, ob es nicht doch noch andere Möglichkeiten gibt, OP oder doch auch Bestrahlung.

Habt ihr auch diese Erhaltung gehabt?

Euch Allen alles Gute
wünscht Andrea

[Gabrieleli]

Liebe Andrea,
Erhaltungstherapie haben im Laufe der Zeit viele hier gehabt. Über die Verträglichkeit von Alimta kann ich dir nichts sagen da ich es nicht bekommen habe. Aber ich glaube Erhaltung ist bei weitem nicht so schlimm wie die anderen. Wenn dein Arzt es geben möchte, ich würde es machen. Wobei eine zweite Meinung nie schaden kann.
Ob du die Erhaltung machst oder nicht ist immer deine eigene Entscheidung, wie vieles andere auch. Vielleicht probierst du es und wenn es für dich nicht geht könntest du immer noch nein sagen?
Bis zu deiner OP sind es noch ein paar Tage. Bis dahin schreiben wir sicher noch mal.

Liebe Gundi,
Mutig,mutig. Ich bin für die Glatzte zum Frisör gegangen und direkt mit Perücke wieder raus. Das Problem kam dann abends da ich natürlich nicht mit ihr ins Bett wollte mich aber noch gar nicht ohne gesehen hatte. Das Ding kam dann ohne Spiegel ab und Mütze drauf. Für den Blick ohne alles in den Spiegel, da habe ich schon ein paar Tage gebraucht.
Ein bißchen eitel bleibt man trotz Krankheit.
Die ersten Bestrahlungen wirst du hoffentlich gar nicht groß bemerken.

Liebe Bettina,
hab dank für deinen Gruß und natürlich hast du recht das es hilft sich was man hat von der Seele zu schreiben. Auch darum sind wir ja hier und es hat mir bisher auch immer geholfen . So komisch sich das für Außenstehende auch anhören mag, aber es ist wirklich so das man sich in der Gemeinschaft hier , auch ohne sich persönlich zu kennen, oft alleine durch das geschriebene Wort Hilfe zukommen lassen kann.
Nur diesesmal konnte und wollte ich nicht schreiben, dazu war ich seelisch zu platt.

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag
Bis bald

Gabriele

[Anderl]

Liebe Gabriele,

vielen Dank. Ich denke ich werde auf jeden Fall eine zweite Meinung einholen, vielleicht gibt es ja ein anderes Mittel, das nicht mit so vielen Nebenwirkungen einhergeht (Onkodoc hat mir ganz viele aufgezeigt, u. a. auch die Missempfindungen in Füßen und Fingern - was ich jetzt tatsächlich als das schlimmste empfinde). Morgen gehe ich zu meinem Lungenfacharzt und werde mit dem besprechen, was man sonst noch so machen kann. Werde dann berichten!
Liebe Grüße
Andrea

[nelida]

Ich grüße mal freundlich in die Runde
Ich heisse Karin, bin 44 Jahre alt,komme aus dem Allgäu. Von Beruf bin (war?)ich Pflegedienstleitung in einem Altenheim. Bei mir wohnen zwei Hunde und vier Zwergkaninchen.....und meine Mama:-); wobei ich eher bei meiner Mama wohne.
ED 9/12 Adeno-Ca cT4N2M0 IIIb, inoperabel.
Habe bis jetzt 3xChemo mit Carboplatin/Alimta hinter mir.
Ich lese schon eine Weile mit und möchte doch lieber sichtbar dabei sein.
Wünsche Euch einen guten Tag

Karin