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Liebe Christel,
ich wünsche dir für deine nächsten Chemos alles erdenklich Gute. Dass die Nebenwirkungen nicht so schlimm sind und es dir einigermaßen gut geht. Du bist mein großes Vorbild, der Kampf geht weiter!!!! Liebe Grüße Andrea |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
ich war jetzt eine kleine Weile nicht hier und habe auch anscheinend so einiges verpaßt. Ich war etwas krank und viele kleine Zipperlein sind mir ordentlich aufs Gemüt geschlagen. Das Gedankenkarussell springt leider immer sofort an und selbst wenn man einen vielleicht ganz harmlosen Husten hat denkt man doch sofort wieder an Rezidiv. Ich jedenfalls, und ich glaube der ein oder andere hier auch. Das meiste ist mittlerweile behandelt und am Dienstag nächste Woche schaut der Onkologe noch mal drüber und findet hoffentlich auch nichts schlimmes. Die ganze daraus resultierte Depression verschafft mir immer noch schlaflose Nächte. Ein paar Mal habe ich Schlaftabletten genommen aber nach 4 Nächten wirkten die auch nicht mehr und bevor ich da in die nächste Abhängigkeit stolpere, ich nehme ja schon Morphin, habe ich sie schnell wieder weggelassen und hoffe das sich das jetzt so wieder einpendelt. Liebe Christel, auch ich hätte dir natürlich ein deutlich besseres Ergebnis gewünscht. Es ist schade das die Tabletten nicht besser gewirkt haben und so wünsche ich dir von Herzen das du da deutlich mehr Glück mit dem Taxotere hast und so wenig Nebenwirkungen wie möglich. Ich habe das Zeug überhaupt nicht vertragen und war da mit dem Cisplatin besser dran. Aber bei vielen ist das ja genau anders herum und so soll ich da kein Beispiel sein. Viel Glück! Hallo Gundi, du hast ja wirklich die erste Runde super überstanden und so geht es in die nächste die du hoffentlich ebenso gut schaffst. Die Bestrahlungen versuche erst einmal locker anzugehen und abzuwarten ob und was da kommt. Ich hatte trotz Höchstdosis zwar arge Schluckbeschwerden aber das war auch alles. Noch nicht einmal meine Haut hat sich gerötet , ich war auch nicht müder als sonst. Deshalb---erst einmal abwarten. Alles Gute für dich auf das du die Adventszeit doch auch genießen kannst, trotz Therapie. Liebe Andrea, dir möchte ich alles Gute für die Besprechung wünschen, das da was Gutes herauskommt. Solltest du nicht nächste Woche operiert werden oder ist der Termin gecancelt worden? Euch allen und allen die hier lesen und schreiben möchte ich eine schöne Woche wünschen Bis bald Gabriele Irmgard, dich habe ich doch noch fast vergessen. Wenigstens Gute Besserung wollte ich dir wünschen und hoffen das es auch hilft. Werd schnell wieder gesund. Geändert von Gabrieleli (03.12.2012 um 11:31 Uhr) |
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Liebe Gabriele,
das tut mir leid, dass du schon wieder gebeutelt wurdest. Ich weiß, wenn auch überwiegend aus der Angehörigenperspektive, wie die Angstmonster dann Amok laufen. Aber würde es dir nicht vielleicht helfen, wenn du dich hier ein bisschen ausweinst? Manchmal tut es gut, die Ängste einfach aufzuschreiben. Liebe Grüße Bettina |
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Hallo Gabriele,
ja, nächste Woche Donnerstag ist meine 2. Blasen-OP. Die neue Urologin ist sehr nett und macht mir Mut! Heute war die Besprechung mit meiner Onkologin. Laut CT ist alles so zwischen 15 und 20% zurück gegangen. Blutwerte sind auch alle ok. Da ich ja aber unheilbar bin, wie meine Onkologin immer betont, kann ich nicht hoffen, dass es ganz weg geht. Sie empfiehlt mir jetzt eine Erhaltungstherapie jetzt nur noch mit Alimta. Alle drei Wochen an einem Tag die "leichte" Chemo. Nebenwirkungen ähnlich wie Cisplatin, nur nicht so heavy. Auch die Missempfindungen könnten stärker werden. Teilweise ist es jetzt schon so, dass ich manchmal das Gefühl habe nicht mehr laufen zu können. Ich habe mir Bedenkzeit erbeten. Zuerst wollte ich die Blasen-OP hinter mich bringen und dann nochmal zu meinem Lungenfacharzt. Ihn wollte ich fragen, ob es nicht doch noch andere Möglichkeiten gibt, OP oder doch auch Bestrahlung. Habt ihr auch diese Erhaltung gehabt? Euch Allen alles Gute wünscht Andrea Geändert von Anhe (04.12.2012 um 08:03 Uhr) Grund: PN |
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Liebe Andrea,
Erhaltungstherapie haben im Laufe der Zeit viele hier gehabt. Über die Verträglichkeit von Alimta kann ich dir nichts sagen da ich es nicht bekommen habe. Aber ich glaube Erhaltung ist bei weitem nicht so schlimm wie die anderen. Wenn dein Arzt es geben möchte, ich würde es machen. Wobei eine zweite Meinung nie schaden kann. Ob du die Erhaltung machst oder nicht ist immer deine eigene Entscheidung, wie vieles andere auch. Vielleicht probierst du es und wenn es für dich nicht geht könntest du immer noch nein sagen? Bis zu deiner OP sind es noch ein paar Tage. Bis dahin schreiben wir sicher noch mal. Liebe Gundi, Mutig,mutig. Ich bin für die Glatzte zum Frisör gegangen und direkt mit Perücke wieder raus. Das Problem kam dann abends da ich natürlich nicht mit ihr ins Bett wollte mich aber noch gar nicht ohne gesehen hatte. Das Ding kam dann ohne Spiegel ab und Mütze drauf. Für den Blick ohne alles in den Spiegel, da habe ich schon ein paar Tage gebraucht. Ein bißchen eitel bleibt man trotz Krankheit. Die ersten Bestrahlungen wirst du hoffentlich gar nicht groß bemerken. Liebe Bettina, hab dank für deinen Gruß und natürlich hast du recht das es hilft sich was man hat von der Seele zu schreiben. Auch darum sind wir ja hier und es hat mir bisher auch immer geholfen . So komisch sich das für Außenstehende auch anhören mag, aber es ist wirklich so das man sich in der Gemeinschaft hier , auch ohne sich persönlich zu kennen, oft alleine durch das geschriebene Wort Hilfe zukommen lassen kann. Nur diesesmal konnte und wollte ich nicht schreiben, dazu war ich seelisch zu platt. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag Bis bald Gabriele |
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Liebe Gabriele,
vielen Dank. Ich denke ich werde auf jeden Fall eine zweite Meinung einholen, vielleicht gibt es ja ein anderes Mittel, das nicht mit so vielen Nebenwirkungen einhergeht (Onkodoc hat mir ganz viele aufgezeigt, u. a. auch die Missempfindungen in Füßen und Fingern - was ich jetzt tatsächlich als das schlimmste empfinde). Morgen gehe ich zu meinem Lungenfacharzt und werde mit dem besprechen, was man sonst noch so machen kann. Werde dann berichten! Liebe Grüße Andrea |
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Ich grüße mal freundlich in die Runde
![]() Ich heisse Karin, bin 44 Jahre alt,komme aus dem Allgäu. Von Beruf bin (war?)ich Pflegedienstleitung in einem Altenheim. Bei mir wohnen zwei Hunde und vier Zwergkaninchen.....und meine Mama:-); wobei ich eher bei meiner Mama wohne. ED 9/12 Adeno-Ca cT4N2M0 IIIb, inoperabel. Habe bis jetzt 3xChemo mit Carboplatin/Alimta hinter mir. Ich lese schon eine Weile mit und möchte doch lieber sichtbar dabei sein. Wünsche Euch einen guten Tag Karin |
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Hallo liebe Alle!
Ich möchte auch gerne zu palliativ sagen, dass ich das auch nicht so toll finde. Man kommt sich so aufgegeben vor. Genauso schlecht finde ich die negative Einstellung meiner Onkodoc, die mir immer wieder auf das Butterbrot schmiert, dass ich nicht heilbar bin. Ich finde das muss nicht sein. Die Hoffnung stirbt doch zuletzt! Oder nicht? Ich habe jetzt nächsten Dienstag noch einen Termin bei einem anderen Onkologen bekommen. Zweitmeinung. Ich möchte einfach dieses Alimta nicht als Erhaltung haben. Vielleicht gibt es ja etwas anderes, das nicht diese Nebenwirkungen hat. Schließlich möchte ich so lange es geht ein einigermaßen normales Leben führen. Also ich wünsche euch allen ein sehr schönes Adventswochenende, genießt den Schnee und evtl. auch eine Tasse Glühwein. Herzliche Grüße Andrea |
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Hallo
![]() ein herzliches Dankeschön für den netten Empfang. Wichtig ist vor allem, dass man sich nicht an Wörtern und Begrifflichkeiten "festfrisst". Letztendlich weiß kein Onkologe, wie es bei jedem Einzelnen von uns weitergeht. Was heute palliativ ist, kann morgen kurativ sein und umgekehrt.Ärzte verstecken sich halt gerne hinter Fachsprache ![]() Ich habe jedenfalls beschlossen, dass alles kurativ ist, was ich an mir machen lass ![]() In diesem Sinne einen schönen Winterabend Karin PS genau gegenüber ist die Loipe gespurt und morgen werd ich mal testen, wie weit Mr. Adeno langlaufen kann ![]() |
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hallo ihr Lieben,
euch allen herzlichen Dank für die guten Wünsche für morgen. Ich habe echt Schiss. Der 2. Durchgang mit Alimta war ja nun wirklich lebensgefährlich. Ich hoffe sehr, dass ich nun mehr Glück habe und vor allem, dass es hilft. Es gibt nicht mehr viel für mich. Ein besonderer Gruß geht an Gabriele, aber selbstverständlich sind alle, die hier posten auch herzlich gegrüßt Christel |
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Liebe Christel,
auch von mir sind beide Daumen gedrückt!!! Ich lese bei Euch tapferen Kämpferinnen normalerweise zwar nur still mit, aber das musste jetzt mal unbedingt raus!!! |
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Guten Morgen!
Liebe Christel, ich wünsche dir eine neue Chemorunde ohne NW! Halte die Ohren steif! Lieblings-Liz auch für dich sind meine Daumen feste gedrückt! Lass dir die Wartezeit nicht zu lang werden (Bäckerladen hoffentlich geplündert.. ![]() Liebe Grüsse an alle von Heaven (dem Himmel so fern)
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission ![]() |
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Hallo ihr Lieben,
heute mal wieder von mir ein Zeichen. In den letzten Wochen hatten mich so manche Erkrankungen (Blasenentzündung, Bronchitis usw.) ganz schön geschafft. Es ist besser geworden, doch noch nicht o.k. Sicher hatten andere damit auch Probleme, wenn ich das so lese. Liebe Christel, du weißt, für heute wünsche ich dir eine erträgliche Chemo, die hoffentlich super wirkt und dich nicht so belastet. Liebe Liz, auch bei dir sind meine Gedanken, die Daumen sind gedrückt. Ein liebes hallo an alle Neuen (wie z.B.Gunda, Nelida, Andrea), ich lese es schon eine Weile. Euch allen alles Gute und eine gute Woche. Liebe Grüße Mona |
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