Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Zombie]

Hallo Maedels,

Mein Coutdown zur letzten Chemo laeuft! Normalerweise immer dienstags und montags davor war immer volles Programm, aber heute sind noch Ferien... alles anders. Musste vormittags erst mal raus um nicht zu gruebeln, hat aber gut geklappt mit der Ablenkung!

Morgen bin ich hoffentlich erleichtert und freue mich auf den Endspurt mit der OP und Bestrahlung.

Allen einen schoenen Tag trotz des Weltuntergangswetters

Ciao

[suselchen]

hallo Ihr Lieben
So die dritte Ladung ist drin ... Bergfest !!!! Da geb ich doch glatt mal einen aus
Leider hab ich auf das Docetataxel heute wieder allergisch reagiert..
nach längerer Überlegung ob ich damit überhaupt weiter machen kann, wurde dann entschieden das ich davor noch ne Ladung Cortison bekomme. Das hat beim letzten mal auch funktioniert. Und auch heute hat's dann geklappt.Nun wird die Reihenfolge ein wenig geändert.. das Zeugs muss ja rein
Jetzt werd ich hier noch ein bisschen wuseln und dann ab auf die Couch.

@Zombie Herzlichen Glückwunsch zur letzten Ladung
wünsch euch noch einen feinen Tag.. Hier ist das Wetter wieder zum ko****
Lg Susanne

[joanajo]

Hallo

wünsch euch erst einmal ein frohes neues Jahr!

Suselchen, Glückwunsch zum Bergfest!

Ich habe ja auch schon die dritte Chemo hinter mir, aber noch lange kein Bergfest. Blöd.
Bei 4 Ec und 12 Paclitaxel dauert das noch. Ich sehe auch das Bergfest erst, wenn die NW der 4. EC weg sind, vorher nicht. Dieses Mal ging es mir wieder sehr schlecht. Depri und Müdigkeit, Desinteresse und das große Heulen.
Ich habe am 16.1. die 4. EC, mal sehen, ob ich dann das Gefühl von Bergfest bekomme.
Gibt es eigentlich noch jemanden, der unter der Chemo die Wimpern gar nicht verloren hat? (Hab ich von ner Bekannten gehört)

Schöne Grüße an alle hier!
joanajo
AnLiBo- wie geht es dir?

[Zombie]

Hey,zur Info:
Die letzte Chemo ist drin!!!!!! Bin muede aber gluecklich zuhause!
Ciao

[suselchen]

Glückwunsch Zombie.. das freut mich sehr für dich

@Joanajo

Meine Augenbrauen und und Wimpern sind auch noch da. Die Wimpern, ok ich hab die ein oder andere Lücke.. Aber ich kann sie noch tuschen.
Mir wachsen die Haare auch schon wieder..vielleicht fallen sie aber auch wieder aus.. keine Ahnung.
Am 21. Januar geh ich zum Kosmetik Seminar ins Malteser Krankenhaus nach Duisburg. da freue ich mich schon drauf

[brynja82]

Hallo ihr Lieben,
ich melde mich auch wieder, 3 ladung hat mich natürlich wieder lassen und ich bin fürtlich müde aber sonst geht es.
ich hoffe bei auch anderen ist es auch auszuhalten.

bei mir sind die haare nach der letzten chemo auch wieder angefangen zu wachsen. ich glaub aber noch nicht das sie bleiben
aber die augenbraun und wimpern halten sich wacker
@ zombie das wars du hast es geschaft, jetzt erhol dich gut

und @ suselchen ich stoße mit an

viele grüße
Anne

[sommerbiene]

Hey, Zombie !

Na , das Jahr fängt super an für dich

Gratulation lass mich mit dir anstoßen !

Du hast einen Meilenstein geschafft, sei stolz auf dich und mach weiter so !!!

Den Rest schaffst du locker

alles Liebe........isa

[Taglilie]

Mensch Zombie, super!!!

Jetzt noch 2 Wo verdauen und dann bist Du durch Tu Dir selber Gutes und lass Dich verwöhnen!

@ Brynja, Suselchen und Joanajo: Euch auch herzlichen Glückwunsch zur erfolgreich absolvierten Ladung! Abhaken, und weiter geht's!

Liebe Joanajo, ich habe noch ca 3/4 meiner Wimpern und Augenbrauen nach Chemo Nr. 4. Meine verbliebenen Kopfhaare (oder sollte ich sagen, Flaum) wachsen fröhlich vor sich hin, allerdings kommen bis jetzt keine neuen nach.

Liebe Anli, geht's Dir hoffentlich wieder besser? Ich hatte zwischen Nr. 3 und 4 äuch eine ziemlichen Durchhänger. Mittlerweile bin ich zwar ziemlich erkältet, fühle mich aber trotzdem wieder deutlich besser. Du hoffentlich auch.

[Kayar]

So, kommende Woche geht es wohl auch bei mir los.
Der Plan ist neoadjuvante Therapie im Rahmen eine Studie die "Dafne" heisst, mit Afatinib oral, täglich für 6 Wochen,(das Medikament wird getetstet in der Studie, ist noch nicht für Brustkrebs, nur für Lungenkrebs zugelassen) und Trastuzumab alle 3 Wochen als Infusion.
Nach den ersten 6 Wochen kommt 12 mal Paclitaxel im Wochentakt dazu. Dann endet Afatinib, Trastuzumab geht weiter.
Nach diesen 12 Wochen kommt alle 3 Wochen 4 mal Epirubicin und Cyclophosphamid und Trastuzumab.

Und nach 30 Wochen bin ich fertig.

Macht noch jemand Dafne und wie bekommt ihr Paclitaxel? Auch wöchentlich? Und der Start mit Trastuzumab und Afitinib...wird das schon so heftig, oder erst ab Paclitaxel?

Bisschen Bammel hab ich ja...

Kayar

[Lotte210]

Mal wieder schlaflos..

aber zum Glück wieder zu Hause.

Hallo zusammen,
war ein paar Tage total außer Gefecht gesetzt, da meine Galle meinte
sich entzünden zu müssen.
Notaufnahme - dann nicht zu Hause sondern bei Schatz
Da haben die mich erst mal 4 Stunden warten lassen, bis ich fast vom Stuhl gefallen wäre
weitere 3 Stunden bis ich ein Bett und endlich Medikamente bekam...
* grummel
Konnte gestern morgen ( Sonntag ) fast schmerzfrei dann gehen.
Wäre ich aber auch so, da ich Montag mit meinem Onkologen sprechen wollte.

Heute Check und Blutwerte bis auf der Entzündungswert gut.
Also ziehe ich am Donnerstag Runde 3 durch.
Kann zwar nicht viel essen und wenn nur gekochtes und leicht verdauliches Zeugs - aber wenn ich Donnerstag heim komme, heißt es Bergfest !!!
Habe 2 kg abgenommen, ist auch Ok.

@ zombie
Herzlichen :-) Du bist durch !!!
Freu mich für Dich - in ein paar Tagen gehts dann so richtig aufwärts.

@ alle

habe meine Augenbrauen und Wimpern auch noch - sind zwar etwas dünner geworden, aber fällt absolut nicht auf.
Zum Thema Haare wachsen diese erstaunlicherweise an einigen Stellen - aber nichts wildes.

@ suselchen

Am Donnerstag bin ich dann auch mit Nr. 3 durch.
Hoffe, es geht Dir gut und Du hast wenig NW.

@ Taglilie

Hey - Nr. 4 erledigt - super.
Bisher habe ich keine Wassereinlagerungen.
Vielleicht kann ich diese NW ja mal nicht mitnehmen.
Mit den Leukos hört sich ja gut an.
Meine waren heute bei 10500 also gut gewapnet für meine 3 Runde.
Ich drück ganz fest die Daumen, dass sich der Husten verabschiedet !!!

@ AnLiBo

Dein letzter Eintrag klingt schon wieder positiver, aber ich kenn das auch.
So 3 Tage nach der Chemo könnte ich für alles rumheulen, da muss nur einer piep sagen.
Wünsche Dir wenig NW und drück die Daumen gegen die Wassereinlagerungen.

@ joanajo

Nach der vierten EC ist das doch schon mal wie Bergfest.
Und man sollte die Feste feiern, wie sie fallen.
Ich hoffe, Deine NW sind fast wieder weg.
Drücke die Daumen.

@ brynja

Ich hoffe, es geht Dir wieder besser und die NW machen sich vom Acker.
* Daumen drück


Jetzt drück ich mir die Daumen, dass ich
erstens schlafen kann

und zweitens
Heute Kontrolle, ob das Ding sich verkleinert hat.


Ich werde Euch berichten.

Bis bald

Viele liebe Grüße Lotte

[kokosfresser]

hallo ihr lieben,

ich hab mich von seite 1 bis letzte durchgefressen und weiss, dass ich in eurem forum nix verlohren hab. (Noch) Aber ihr seid alle so lieb und ich hab ein paar brennende fragen. Bei mir wurde vor 8 jahren auf der li brust ein knoten enfernt. Boese, aber nicht boese genug fuer chemo. jetzt hab ich einen festgestellt bekommen von 0,8 cm links und die wollten sofort biopsie machen. aber ich lebe seit 16 Jahren auf Mauritius und bin nicht (mehr) versichert... lange, bloede geschichte... jetzt bleibt mir nur der weg nach oesterreich. aber dort weiss ich nicht ob ich vom staat uebernommen werde. Die zeit vergeht und mir geht es immer mieser. ich bin sooo schlapp und nehme ab und mag nix mehr essen weil mir nix schmeckt. und das VOR der therapie. Habt ihr euch auch so krank gefuehlt bevor sie den Krebs entdeckt hatten. Ich ging deshalb zum doc. weil ich dachte ich habs auf der Schilddruese. Na war wohl doch ne andere druese... ich hab angst dass das Schalentier gewachsen ist, ich hab schon so viel zeit verlohren.... Am 16. flieg ich heim, dann schauen wir mal. Sorry dass ich so viel schreibe, aber ich fuehle mich einfach so verlohren im moment und krebs hat schon fast meine ganze familie dahingerafft, das ist wohl auch kein guter grundstock...

auf alle faelle seid ihr alle suuuuuupi und auch wenn ich nichts bei euch zu suchen habe, es ist schoen mitzulesen. wer weiss wenn ich dazugehoere, vielleicht bald...



Ich wuensche euch allen auf alle faelle nur das beste. auf einer seite habt ihr ja schon mal was zu tun gegen das Tier, ich weiss noch nicht mal wie es heisst....

Dickes Bussi aus mauritius an alle

Bine

[bifi65]

Liebe Bine,

blöde Situation bei dir, kann leider nur hoffen, dass das mit den Untersuchungen und so in Österreich klappt...
Wollte dir auch nur zum Befinden vor der Diagnose schreiben. Mir ging es super, ich konnte es gar nicht fassen, dass ich so ein Riesentumor haben sollte. Mir ging es gut, ich bin zu den Untersuchungen mit dem Fahrrad gefahren und habe mich bis zur Chemo gefühlt, als hätte ich Urlaub ... (danach, als wäre ich im Urlaub unter einen Traktor gekommen - aber das ging auch vorbei).
Und das habe ich schon von vielen gehört, da war nix mit Abnehmen oder Schlapp sein - das kann man natürlich nicht verallgemeinern, klar...

Sei umarmt und viele liebe Grüße von
Birgit

[joanajo]

Hallo

Lotte - wie war die Untersuchung???
Hoffe, es ist mini geworden???
Du machst ja Sachen mit der Entzündung! Gut, dass es auch bei dir besser ist!
Ich war am WE auch im KH, durfte aber wieder gehen, Verdacht auf Portentzündung, GSD ist es jetzt besser.

Danke euch auch für eure Erzählungen betreff die Augenbrauen und Wimpern, bis jetzt sind mir auch immer mal eine oder zwei ausgefallen, es reicht aber noch zum Tuschen.

Außerdem finde ich es für mich beruhigend, dass auch andere diese Heul/Depriphase nach der Chemo haben.
Nach meiner dritten EC wollte ich gar nicht mehr aufstehen. Ich habe fast zwei Tage nur geheult.
Es war so schlimm dieses Mal. Ich habe bereut, die Chemo angefangen zu haben, wirklich.
Mir ging es rein psychisch aber auch körperlich echt mies.
Jetzt ist es GSD wieder etwas besser.

Hoffe nur, dass ich nächste Woche Nr. 4 bekomme (wegen der Blutwerte) und dann ist Schluss mit EC.

AnLiBo- drück dir die Daumen, dass du die Wassereinlagerungen in den Griff bekommst!
Ich bekomme immer nur 5 Spritzen, auf 10000 Leukos komme ich damit nicht.
Hoffe nur, nächste Woche sind sie nicht zu niedrig für die Chemo.

Bine, willkommen hier!
Mir ging es vor der Diagnose blendend und auch vor dem Rezidiv hab ich rein körperlich gar nichts gemerkt!
Nur intuitiv, spürte ich, dass etwas nicht in Ordnung war!
Drück dir die Daumen, dass du gut behandelt wirst!

Kayar- also Paclitaxel steht mir auch noch bevor, es soll ganz gut verträglich sein, aber in Kombi mit den von dir genannten anderen Medis, weiß ich das natürlich nicht.

Suselchen, ich denke, zunehmen ist immer noch besser als abnehmen bei der Chemo!

Liebe Grüße
joanajo