Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[Dreizahn]

Hallo ihr Lieben,

@boebi: wie lief es heute? War im Büro, hab aber fest an Dich gedacht.

@Marbi: was Du da beschreibst, ist so ziemlich die Standardtherapie, die ihr auch hier in Deutschland bekommen würdet. Wenn Du ein bissl im Faden schmöckerst, wirst Du viel dazu finden, wie es abläuft und vertragen wird.

Bei mir geht es schrittchenweise aufwärts. Morgen hab ich Antikörper-Infusion. Dabei war ich gerade pickelfrei .

Liebe Grüße
Dreizahn

[Atlan]

Hallo Maria,
das ist der Link zur ganz neuen S3_Leitlinie in DE

http://www.krebsgesellschaft.de/down...n_20121115.pdf

LG
Atlan

[Atlan]

Der Link geht nicht,
so jetzt noch einmal

http://www.krebsgesellschaft.de/down...n_20121115.pdf

lg atlan

[boebi]

Hallo Freunde,
gestern Morgen war die Stunde der Entscheidungen, aber erst mal vielen Dank für die guten Gedanken und Wünsche.

Es war eine große Runde und alles redete auf mich ein.
Meine Entscheidung stand aber schon im Vorfeld fest und ich werde noch einmal den Eiter entfernen lassen. Die MKGler werden zusammen mit den Neuros operieren, damit nur ein OP nötig ist. Es wird die neue Geschwulst an der linken Halsseite entfernt und die Eiterherde an der HWS abgesaugt, durchgespült und ausgefüllt.

Das Ergebnis der Biopsie ist noch im Brutschrank. Wenn der Erregertyp feststeht wir eine Antibiotikatherapie gemacht und ich werde mich an der HWS nicht operieren lassen. Die Ärzte sind inzwischen bei 6-12 Monaten Korsett und Krankenhaus und das will ich nicht mehr.

Der Aufnahmetermin im KH ist am 28.01 und der OP am 29.01. Ich habe also noch eine schlaflose Woche, aber eher waren die beiden Fachgebiet zum OP nicht zusammenzubekommen.

Dreizahn: Du bist immer noch mein schlafloses Küken und wirst geschaukelt.
Schön, dass es Dir wieder besser geht. Immer dran denken: „Wenn du am Boden bist, ……!

Liz alte Freundin, auch wieder schlaflos? Ich hatte kurz „grün“ gesehen Deine Frage: Es ist der gesamte Segmentbereich 2-3.

Rainer: Ich werde im KH die hyperbare Sauerstofftherapie ansprechen. Ich kenne die Druckkammer noch vom Lehrgang beim VDTL.

Es ist doch merkwürdig, wie ruhig man wird, wenn einmal die Entscheidungen gefällt sind.

Allen und vor allen Dingen den Neuen: Kopf hoch!
Boebi

[Rainer53]

Hallo Boebi,

gut, dass du eine Entscheidung getroffen hast.

Wegen der Druckkammer würde ich mal z.B. bei den Heidelbergern anrufen und mit Dr. Reumont sprechen. Er kann dir sicher einiges dazu sagen und du hast dann ein besseres Gefühl dafür, was durch die Behandlung möglich ist. Ich denke doch einiges.

Es ist halt so meine Erfahrung, dass viele Ärzte in Kliniken wenig bis nichts über die HBO wissen, obwohl es ein klassisches schulmedizinisches Verfahren ist. Oft stehen die Ärzte dann dem Verfahren ablehnend gegenüber, weil sie es einfach nicht kennen und es nicht zum 'normalen' Procedere gehört. Davon solltest du dich nicht abschrecken oder gar entmutigen lassen sondern in jedem Fall das Gespräch mit einem Arzt einer Druckkammer suchen, Dr. Reumont wäre für mich da erste Wahl, auch wenn du dich woanders behandeln lassen wirst.

Viele Grüße und weiterhin Mut bei deinen Entscheidungen,

Rainer

@ Dreizahn,

ich wünsche dir sehr, dass es weiter aufwärts geht und du jede Menge Lebensfreude und Zuversicht verspürst,

Rainer

@ Maria,

das vorgeschlagene Procedere hört sich für mich schlüssig und auf der Höhe der Zeit an. Die Hausärztin wird nicht viel zu den wiederaufgetretenen Schmerzen sagen können, da sie wohl auch nicht die notwendigen Befunde erheben kann. Eine endgültige Heilung kann eh nicht durch Chemo allein erfolgen, sondern nur in der Kombination mit Bestrahlung.

Viele Grüße und euch alles Gute,

Rainer

P.S.: @Boebi, ich bin nicht schlaflos, geh bloß spät ins Bett.

[boebi]

Rainer

na dann irgendwann, Gute Nacht und danke für Deine Informationen.

Boebi

[boebi]

Hallo Freunde, da bin ich und schon wieder schlechte Nachrichten.

Meine Frau ist heute Morgen an einer Aufzugschwelle in der Uni ganz böse gestürzt. Jetzt liegt sie im KH und wird am Montag operiert. Sie hat sich drei Lendenwirbelknochen angebrochen. Ich versuche zu trösten.

Ein ganz trauriger Boebi

[Marbi]

Zitat von Atlan

Der Link geht nicht,
so jetzt noch einmal

http://www.krebsgesellschaft.de/down...n_20121115.pdf

lg atlan

Vielen vielen Dank. Habe inzwischen noch einmal mit unserer (vom Gesetzgeber vorgeschriebenen) Hausärztin gesprochen, die jederzeit engen Kontakt mit der Onkologie aufnehmen kann und mir für alle Fragen des Alltags rund um die Uhr (Notdienst im Ort hat auch Zugriff auf die Unterlagen) zur Verfügung steht. Wie sie betonte, wäre das hier in Spanien der normale Vorgang (zumindest in unserer Region) ... und das sogar in deutscher Sprache. Ich war platt, bin beruhigt und das Gefühl der Angst und Hilflosigkeit ist erst einmal weg. Sie dachte, ich wüsste das und war ganz erschrocken über meine Unsicherheit. Dank eurer Auskünfte weiß ich jetzt auch, dass wohl in Deutschland nichts anderes versucht werden würde. Ich werde weiterhin mitlesen, mitfühlen und -lernen und meine Erfahrungen ebenfalls gern weitergeben.

Alles Liebe, Maria