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Hallo Christel,
hoffe du kannst schlafen und dass es dir morgen besser geht! HAllo Heaven, schön, dass du aus dem Krankenhaus raus bist! Grüße Andrea |
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Liebe Kampf Mouse,
Wie schwer Du es hast.Sei lieb umarmt ![]() Als nurse a.D. sage ich nur:nimm die ganze Tavor. Liebe Heaven, sind 12 Schlüssellöcher wirklich noch minimalinvasiv ![]() Viele Grüße an alle von einer müden Karin, die heute Cisplatin bekommt und keine Lust darauf hat. ![]() Bis dann |
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Guten Morgen!
Mousi,ich hoffe deine Nacht war halbwegs zu ertragen... Wie die anderen schon schrieben: wenn die Tabletten helfen,zier dich nicht,rein damit! Ich taumel auch seit Tagen im Tramadol-Rausch durch`s Leben,weil die Schmerzen nicht auszuhalten sind.. Liebe Karin, mein HA guckte sich gestern auch etwas verblüfft meinen Bauch an und fing erst mal an,meine Schlüssellöcher zu zählen! Diese Schwachmaten im KH haben es ausserdem geschafft,meinen Port zu entzünden (nach Blutentnahme nicht gespült). Nun nehme ich ja seit gestern eh AB wegen erhöhter Entzündungswerte. Muss jetzt wegen dem Port noch was gemacht werden oder reicht das AB?? ![]() Mmmhh, um`s Cisplatin beneide ich dich wirklich nicht-so ein giftiges Zeugs! Liebe Grüsse an alle von Heaven (dem Himmel so fern,aber mit dolle Bauch-Aua..)
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission ![]() |
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Liebe Christel,
Ich habe gestern so an dich gedact und die Damen gedrückt. Ich kann mich da Heaven nur anschließen. Auch ich hoffe, dass du eine halbwegs vernünftige Nacht hattest. So ein Mist aber auch. Luftnot, das ist schon mehr als übel. Hatte ich doch so gehofft, dass die Chemo, die du wieder ertragen mußt, wenigstens die Luftnot beseitigt oder wenigstens mildert. Ja, versuche zu schlafen und ruhe dich aus. Nimm ruhig die Tavor, wenn es dir dabei besser geht, da haben die anderen hier recht. Sei umarmt von ![]() Mona, die immer an dich denkt Liebe Heaven, dir hier auch alles Gute. Ich wünsche dir, dass die Schmerzen endlich nachlassen und es dir besser geht. Liebe Grüße Mona |
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Liebe Christel,
sei herzlich gegrüßt und sicher, dass ich jeden Tag oft an dich denke. Wünsche dir von Herzen, dass du bald besser Luft bekommst, und die Chemo auch den erhofften Nutzen bringt. Von Herzen. Von Herzen. Von Herzen. Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini ![]() Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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Guten Abend ihr Lieben,
besser als gestern geht es. Zum Glück. Heute morgen war ich noch der Meinung im Krankenhaus besser aufgehoben zu sein, weil ich praktisch jeden Atemzug keuchte. Das strengt an und ermüdet. Es wurde dann etwas besser, wenigstens dann wenn ich ganz still im Bett lag. Dann habe ich mit der Onkopraxis telefoniert. Zum einen weil ich meine Laborwerte zugeschickt haben möchte, zum anderen weil ich es für eine gute Idee gehalten habe, mir Physiotherapie verschreiben zu lassen und zwar Atemübungen. Hauptsächlich, um vielleicht zu lernen, wie ich am schnellsten wieder aus dem Jappmodus rauskomme. Frau Onkodok (Vertretung für Onkodok) sagte dann:" Das macht bei Ihnen keinen Sinn, weil es viel zu anstrengend für Sie ist." Hmmm? Atemübungen anstrengend? Oder sagte sie mit anderen Worten was eine Ärztin im KH sagte: "Es ist egal, was Sie machen, Sie können nichts verkehrt machen." Übrigens liebe Heaven, 12 Schlüssellöcher halte ich für arg übertrieben. Ich z.B. habe gerade mal 5 Schlüssel am Bund ![]() Dein armer, armer Bauch! Liebe Karin, Cisplatin habe ich auch als besonders anstrengend und furchtbar empfunden. Aber es hat mir eine tolle Sommerpause gebracht. Das wünsche ich Dir auch. Besondere Grüße gehen an Moni, an Siri, an Frau Blume, an Mona, Christiane, Jasmin, Andrea, Alpenveilchen und Peter und an Geliplie natürlich auch und herzliche Grüße an alle hier Christel Geändert von mouse (08.03.2013 um 22:09 Uhr) Grund: Immer vergesse ich was |
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Liebe Mouse,
bin bzw. war zwar "nur" eine Angehörige, aber ich möchte unbedingt mal loswerden, was für eine großartige Frau du bist. Deine Eigenschaften wie Tapferkeit, Kampfgeist, Einfühlungsvermögen und Humor die ich bisher aus deinen Einträgen herauslesen konnte sind in dieser Mischung und Konzentration schier unglaublich - du bist mit Sicherheit eine ganz besondere Frau. Ich wünsche dir von tiefstem Herzen, dass es dir bald besser gehen möge und du bald wieder besser Luft bekommst und einiges an Kraft dazugewinnst... Ganz liebe Grüße von mir! |
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Puuuh,... ich bin froh...
![]() ![]() Hah... und weisst Du was? Wenn Onkodok wieder da ist und Du doch die Physiotherapie bekommst, musst Du mir schreiben wie die Atemuebungen gehen... Ich kenne das Gejappse soooo gut, ist es nicht graesslich? Aber ausser Lippenbremse und nach vorne aufstuetzen, was man ja instinktiv macht, kenne ich da nichts. Auf jeden Fall bin ich froh dass es Dir wenigstens etwas besser geht... und drueck' Dich mal ganz doll. ![]() Erhol Dich gut am Wochenende... ich denk' an Dich Deine Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
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Liebe Christel,
ein Silberstreif am Horizont, endlich ist es ein wenig besser. Hoffentlich geht es jetzt weiter aufwärts! Ob Atemtherapie wirklich nicht geht, kann ich natürlich nicht beurteilen. Das, was Goega in der Reha gelernt hat, ist in der tat anstrengend. Aber es sollte da mehr geben. Vielleicht versuchst du mal den umgekehrten Weg und erkundigst dich in einer Physiotherapiepraxis. Für dich und Sputnik hab ich einen Link gefunden mit Atemübungen für LungenkrebspatientInnen. Kannst ja mal gucken; es gibt auch welche im Liegen. http://www.roche.de/pharma/indikatio...emtherapie.pdf Ganz liebe Grüße für dich und alle anderen hier und einen besonderen für die arme Heaven Bettina PS: Gerne wüsste ich auch, wie es Mona geht ... |
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@bettinaco,
ganz lieben Dank für den Link für die Atemtherapie!! Ich habe nämlich aus Mangel an Angeboten nach der Primärtherapie in dieser Hinsicht nichts mehr gemacht und denke mit Hilfe der gezeigten Übungen weiter zu kommen ![]() Euch Allen hier wünsche ich Kraft und Erfolg im Kampf gegen den unerwünschten Untermieter. Lg marple |
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Liebe Bettina,
ganz herzlichen Dank fuer den Link. Warum genau ich die Luftnot habe weiss ich nicht... vermutlich die Herzinsuffizienz in Kombination mit was-auch-immer... aber letztlich ist es auch wurscht. Atemnot ist Atemnot, warum auch immer. Ich hab' mir das PDF ausgedruckt und werde jetzt ueben. ![]() Liebe Christel... ![]() ich hoffe dass es Dir jeden Tag ein Stueckchen besser geht und schicke Dir ganz viel Kraft und eine dolle Umarmung. Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
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Liebe Christel,
ich denke fest an Dich und schicke Dir Durchatmungsparolen ![]() Bin gestern wieder zuhause aufgeschlagen und weiß wieder "es geht nix über mein eigenes Betti". Es war jetzt vielleicht meine vorerst letzte Chemo. In 4 Wochen Staging, dann Bestrahlung und dann ganz gewiß eine schöne Sommerpause ![]() Christel, ich wünsche Dir von ganzem Herzen viel Schnauf und Sonne im Herzen. Karin |
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Liebe Mouse,
bitte geb nicht auf. Ich denke an Dich. moni
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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