![]() |
![]() |
#5746
|
|||
|
|||
![]()
Gitti, ich krieg es jetzt nicht zusammen wer das ist, aber Paclitaxel schwirrt hier schon öfter rum.
Ich bin gespannt wie es dir damit geht. Eine EC habe ich noch vor mir, dann folge ich dir mit 12 Taxol weekly. Grüße von Flora |
#5747
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Mädels,
Ich komme gerade vom Blutwertecheck. Die Werte sind unterirdisch: Werte .............. vor 1.EC / 1.Wo. / 2. Woche danach Leukozyten ............ 5,56 / 2,49 / 1,61 ANZ....................... 3,41 / 1,59 / 0,17 Thrombozyten ......... 315 / 264 / 310 Hämoglobin ............. 8,6 / 8,3 / 8,1 Fühlen tue ich mich aber prima. Kann nur hoffen, dass jetzt kein Fieber dazu kommt, dann kassieren sie mich wegen einer möglichen Febrilen Neutropenie sofort ein ... Donnerstag muss ich wieder hin zum Blutwertecheck. Hoffentlich geht's dann wieder, damit ich nächste Woche planmäßig mit EC Nr. 2 weiter machen kann. Gibt's irgendwelche Tipps?? Besonders schonen?? Stoffwechsel mit Sport ankurbeln?? Was mach ich denn jetzt?? ![]() LG Jana
__________________
Manchmal muss man nur die Perspektive wechseln, um den Himmel zu sehen ... (Verfasser unbekannt) |
#5748
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Gitti,
ich bekomme gerade 12x Paclitaxel - 3 habe ich schon hinter mir. Davor hatte ich EC 4x, welche ich gut vertragen habe. Die NW Haarausfall und Kurzatmigkeit, Gewichtszunahme und ab und an hatte ich weiche Knie, dies waren die NW bei EC. Paclitaxel hier bin ich 2 bis 3 Tage immer zu müde - raffe mich aber dann doch auf tgl. eine Runde schnellen Schrittes spazieren zu gehen was dann auch gut klappt und meine Blutwerte dadurch sehr gut sind. MAche übrigens auch einmal in der Woche Sport (abgeschwächte Form von Arobic) - tut mir sehr gut. Essen tue ich was mir schmeckt - hauptsächlich viel Obst und manchmal zu viel Schokolade. Eine NW habe ich noch und die nervt mich persönlich - habe zugenommen bzw. Wassereinlagerungen im Körper. Aber die Ärzte sagen es kommt durch Chemo und Kortison und würde sich nach der Chemo allmälich wieder regulieren. Auf keinen Fall soll ich irgendwelche Abmagerungskuren oder ähnliches machen. Ich wünsche allen einen schönen Tag ich gehe jetzt erst mal raus die Sonne schein hier gerade in Unterfranken. Ich wünsche auch allen einen gesunden und NW freien Tag Heike_48 ![]() |
#5749
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Ihr Lieben
@ Lotte was machst Du für Sachen, wünsche Dir mal gute Besserung und das Du schnell wieder Fit wirst ![]() Habe mal eine Frage wer bekommt noch oder hatte Taxotere mono bekommen und was für Nebenwirkungen gehabt, weil bei mir trotz Eishandschuhe und Nagellack sich langsam meine Fingernägel und Fussnägel verabschieden!!!!???? ![]() Sonst bin ich soweit Fit auser das ich jeden Morgen Nasenbluten habe zwar nicht viel aber ich erschrecke mich jedesmal wünsche Allen einen schönen Tag noch ohne NW |
#5750
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Syberangel,
ich bekomme die DOC was ja auch Taxane sind. Meine Nägel sind noch top, bis auf die Farbe aber das Nasenbluten kenne ich leider auch. Nach der ersten DOC hatte ich mehmals am Tag Nasenbluten, jetzt nach der zweiten, ist es etwas weniger geworden aber ohne Taschentücher verlasse ich das Haus nicht. Ich habe aber auch diese blöde Schniefnase, von der Chemo, die geht auch auch gar nicht weg. LG Anne |
#5751
|
||||
|
||||
![]()
Hallo,
ich fass mich mal kurz kann nicht auf alles eingehen. Habe am Wochenende mitgelesen aber zum Schreiben bin ich nicht gekommen. Gerstern habe ich die Ämtergänge erledigt und danach geschlafen. Die NW halten sich in Grenzen, diesesmal nur mal Darmgrummeln aber nicht mehr. ![]() Dafür wieder mehr Knochenschmerzen durch das Neulaster. Und seit heute meldet sich meine Blase auch wieder. Schlapp bin ich eigendlich andauernt, keine Energie mehr. Aber frische Luft und viele Pausen sind gut. Alles nach und nach und mit Ruhe ![]() Ach ja, wie sagte meine Kleine, Mama warum hast du keine Haare mehr. Mama sieht aus wie ein Mann ![]() @Lotte was machst du den? Pfleg dich und dann Endspurt ![]() @Funnycat, dass kenne ich die Werte sind schlecht und man fühlt sich gut. Sieh zu das du dir nichts weg holst. Ich drück die Daumen dass die Werte schnell besser werden. @Virgil dir drücke ich die Daumen für die OP und das du dich schnell erholst. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag mit wenig NW. Morgen muss ich zur Blutkontrolle, Daumen drücken bitte.
__________________
![]() wird Josh Billings zugesschrieben ![]() |
#5752
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben :-)
Funny, ich denke Spazieren gehen um das Immunsystem anzukurbeln und viel Schlafen sind gut. Aber übernimm Dich nicht. Und geh Menschenmassen aus dem weg, damit Du Dir nichts einfängst. Gitti und Cyberangel, ich bekomme Taxotere (Paclitaxel) weekly. Ich vertrage es super gut. Das leichte Nasenbluten und den sogenannten Fliessschnupfen kenne ich auch zur Genüge, dachte aber, das kommt vom Herzeptin, nicht vom Taxan, denn das hatte ich schon vorher. Ansonsten gehts mir super damit, Fingernägel top, Fußnägel feile ich sehr oft damit nichts drückt, da ich ja jeden Tag meine Runden drehe. Ziemlich platt an Tag 2 und 3, ansonsten echt gut. Nur Mut! Wolpertinger, das Grummeln kenne ich auch. Das ist schon Lärmbelästigung! Das bekomme ich als Quittung, wenn ich meine Loperamid nicht brav nehme ![]() Virgil, bald ist Donnerstag! Ich geh mit Dir in KKH, Händchen halten, während ich meine vorgezogene Paclitaxel "geniesse". Ausgerechnet MIR geben die dazu Antihistamine und Müdemacher.. MIR! Euch allen wenig NW und den Geplagten gute Besserung! |
#5753
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
![]() Diagnose seit 7.1.13: Invasiv-ductales Mammakarzinom, T2 (3,4 cm) laut MRT, per US nur 1,3 cm!, N0, M0, G 3, Östrogenrezeptor pos., Progesteronrezetor pos., Ki67 25-30%, HER2 neu pos.(Score 3+) Antikörpertherapie ab 5.2.13 Herceptin und Afatinib Chemotherapie ab 19.3.13: Paclitaxel 1 x wöchentlich für 12 Wochen, danach 4 x EC alle 3 Wochen. Da ich in einer Studie bin (DAFNE) hatte ich am 14.3.13 eine Kontrollsono mit Stanzbiopsie. Die Biopsie konnte aber nicht durchgeführt werden, da der Tumor nicht mehr da ist! Und das nach nur 5 Wochen und 2 Tagen Antikörper und bei einer Tumorgröße von 3,4 cm laut MRT! Ich kann es noch gar nicht glauben. Die erste Ladung ist mir heute gut bekommen, habe zwar am Anfang allergisch reagiert, aber Dank Cortison wieder alles im grünen Bereich. Bis jetzt keine NW. Na ja, habe ja schon NW wegen Afatinib: Durchfall und Akne, aber nimmt man ja gerne in Kauf bei so einem tollen Ergebnis. Hoffe ich nehmt mich auch noch hier auf, werden ja fast täglich mehr. Liebe Grüße erst mal und bis bald... Maura |
#5754
|
|||
|
|||
![]()
Hei Maura!
Ich bin auch in der DAFNE-Studie, und mein Tumor hat sich auch stark verkleinert schon während der ersten Phase, nur mit Afatinib und Herzeptin. Also nicht bis weg, meiner war im Ultraschall 2,6 cm (plus 2 etwas kleinere). Aber auch wesentlich kleiner. Ich bekomme Donnerstag die 4te Paclitaxel. Akne und Durchfall hab ich auch, ansonsten gehts echt gut. Sogar meine Haare hab ich noch ![]() Schön, dass Du her gefunden hast, auch wenn Du vermutlich auf den Anlass gerne verzichtet hättest. ganz liebe Grüße und ich drücke die Daumen dass es so gut weiter geht bei Dir! Ich meine..besser geht ja wirklich nicht!! Kayar |
#5755
|
|||
|
|||
![]()
Hi Kayar,
da ich ja schon länger hier mitlese, weiß ich das du in der gleichen Studie bist. Du bist etwa 2 1/2 Wochen weiter und da du regelmäßig hier schreibst, weiß ich immer was auf mich zukommt. Also erst mal danke dafür. Ich finde unsere Studie eigentlich ganz gut, die Antikörper sind gut zu verkraften und das Paclitaxel scheint auch noch gut verträglich zu sein. Wegen dem Haarverlust habe ich 2 verschiedene Meinnungen gehört ( Von 2 Ärzten). Entweder fallen sie ab der 5ten bis 6ten Paclitaxel-Chemo aus oder sie werden in den ganzen 12 Wochen nur dünner. Können wir uns jetzt aussuchen. Aber sicher werden sie nach der 1ten EC alle ausfallen. Die meisten Frauen hier bekommen die Chemo ja in umgekehrter Reihenfolge und bei denen wächst ja unter Paclitaxel wieder ein Flaum. Werden es bald wissen, bist ja vor mir so weit. ![]() ![]() Gute Nacht Kayar und für alle anderen noch einen schönen Abend |
#5756
|
|||
|
|||
![]()
Hallo
![]() nachdem ich regelmäßig hier mitlese, klinke ich mich auch noch mit ein, wenn ich darf. Meine 1. EC Chemo habe ich bereits vor 13 Tagen erhalten und die Nebenwirkungen hielten sich bisher eigentlich in Grenzen. Die ersten 3 Tage hin und wieder mal eine leichte Übelkeit. 2 Tage leichte Halsschmerzen, die anderen Tage Tip Top. Allerdings hatte ich vorgestern auch unterirdische Leukozyten (1500). Ich las gerade, funnycat geht es genauso. Ich habe vom Onkologen nur Tips bekommen, was ich unbedingt meiden soll. Ob man etwas dafür tun kann, damit sie wieder steigen, keine Ahnung ![]() Das Problem ist, dass mein Sohn ausgerechnet jetzt seit 4 Tagen krank ist, erst Fieber, vorgestern Durchfall und gestern Erbrechen. Wie soll man denn seinem eigenen Kind aus dem Weg gehen, wenn es krank ist ![]() Bussy geben, haben wir natürlich vermieden, aber ich glaube, dass ich mir jetzt trotzdem was eingefangen habe. Musste gestern den ganzen Tag schon husten und niesen. Fieber hab ich noch keines zum Glück. Ich soll sofort anrufen, wenn die Temperatur über 37,5 steigt. Und seit gestern habe ich wahnsinnige Schmerzen beim Stuhlgang. Hat das Problem noch jemand? Was kann man da tun? Hab schon richtige Panik, wenn ich zur Toilette muss ![]() Naja, heute muss ich wieder zur Kontrolle. Mal schauen, was die sagen. @funnycat Hi Jana, du hast ja nur 2 Tage Vorsprung mit der gleichen Chemo. Wie schaut's denn mit deinen Haaren aus? Tut sich da schon was? Ich hab ganz schön Sch... vor diesem Moment ![]() Liebe Grüsse an alle und einen schönen sonnigen und NW freien Tag LG Bianca |
#5757
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mädels,
@Kayar oh da bin ich so beruhigt, dass du dabei bist ![]() Und echt lustig, dass sie dir noch Müdmacher geben, da das Antihistamika ja eh schon müde macht...na ja, sie gönnen dir deinen Schlaf, siehst du ![]() Drück dir die Daumen während der Narkose, dass die NW so gering bleiben, wie bisher. ![]() @wolpertiger danke für das Daumendrücken! Mit der Blase würde ich mal beim Onkologen Bescheid geben! Wünsche dir gute Besserung! ![]() @Funnycat hoffe deine Werte erholen sich. Mmmmhhh was kann man da machen, keine Ahnung. Frische Luft, gutes Essen und ausruhen würde ich mal sagen. Ansonsten fällt mir leider nichts ein. ![]() @Gitti ich bekomme ab nächste Woche Paclitaxel, hoffe ich wenigstens mal. Kann also noch gar nichts darüber sagen, hoffe aber, dass ich die Mischung mit Herceptin gut wegstecke... ![]() @ Maura herzlich Willkommen hier im Forum. Ja die Ratschläge die man hier bekommt, sind schon sehr wertvoll. Und du hast ja unsere Murmelkayar, die die selben Medis bekommt und zeitlich vor dir ist, aber nicht alles nachmachen, hörst du...dann bist du bald die Murmelmaura ![]() ![]() ![]() @Annas Mum hoffe die NW bleiben dir vom Leib!!! Drücke fest die Daumen! ![]() Alle andere grüsse ich gaaannnz lieb und denke an euch! Heute Tasche packen, mal sehen ob ich sie brauche. Doch besser ich bereite sie vor, da es ja schon hiess, wenigstens eine Nacht...wenn kein Antibiotika! Abwarten und Tee trinken. Gebe Bescheid, wie die OP gelaufen ist. ![]()
__________________
Buddhistische Weisheit |
#5758
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
melde mich heute auch mal wieder. Ihr habt so viel geschrieben, da komme ich gar nicht mit. Ich wünsche einfach allen, dass die NW sich in Grenzen halten und ihr den Tag geniessen könnt. Liebe Heike für deine OP morgen alles liebe, kenne mich mit diesen Ports ja gut aus, war ja auch schon in einer solchen Situation. Mir geht es Tag 8 nach Chemo 2 wieder recht gut, nur die Erkältung ist hartnäckig. Meine Stimme ist im Eimer und mich nervt dieser Husten und Schnupfen. Muss jetzt gleich mal zum Hausarzt, denn wir wollen nächste Woche So/So nach Deutschland zur Familie und da ich im Krankenstand bin, muss ich mir das von der Krankenkasse genehmigen lassen. Wir fahren ja ins Ausland. Meine NW war letzte Woche mal 3 Tage recht heftig, jetzt geht es wieder. Fliessschnupfen und Nasenbluten sind mein täglich Begleiter und diese Knochenschmerzen waren 2 Tage lang auch recht heftig. Mein Geschmackssinn hat mich auch im Stich gelassen. Was tut ihr dagegen ? Wünsche euch einen schönen sonnigen Tag - Bussi in die Runde aus Wien - Ulrike |
#5759
|
||||
|
||||
![]()
Guten Morgen ihr Lieben
@Bianca Ich antworte dir auch mal ich bin zwar noch ein paar Tage weiter aber nicht viel...ich bekomme morgen meine zweite EC - das mit den Leukos ging mir genauso und ich hatte auch voll die Panik - am meisten davor den Chemoplan nicht einhalten zu können da ich mit allem circa 2 Tage später war - aber: am Montag waren sie zack wieder bei 7500 und ich habe nichts weiter unternommen als das was ich eh schon mache...meine kleinen Spaziergänge auf gesünderes Essen achten mein Eqinovo und so...also keine Angst - die schiessen von alleine wieder nach oben da bin ich mir ziemlich sicher mittlerweile! @virgil da ich morgen bei der Chemo sitze kann ich nun doch nicht das Skalpell reichen aber ich kann und werde gaaaaanz fest die Daumen drücken @all Ich wünsche euch allen einen guten Tag @Lotte ich hoffe dir gehts wieder besser und allen natürlich möglichst wenig NW am besten keine! ach und bzgl. Haare - ich meine das ich so langsam die ein oder andere kleine kahle Stelle bekomme - hab ja nur noch Stoppeln - aber beim drüberstreichen tun sie ganz schön weh sodass ich davon ausgehe sie werden sich jetzt dann doch bald verabschieden...ehrlich gesagt ein bisschen Horror hab ich davor immer noch - für mich ist es nochmal so als bekäme der Krebs ein Gesicht und ich mag jetzt schon kaum mehr Spiegel...komisch irgendwie da ich sonst doch recht offensiv damit umgehe... ach und @Neelix drück die Daumen das die Kasse deine Deutschlandtour bewilligt und ihr ein schönes WE verbringen könnt - allerdings sag ich dir ich weiss ja nicht wohin es geht nach Deutschland - NRW lohnt sich gerade gar nicht zwar sind es 10 Grad aber es regnet und regnet und regnet in einer Tour...grummel... Ich möchte Sonnenschein...menno... Liebe Grüsse an euch alle Elke
__________________
*Kein Mensch ist dein Freund - Kein Mensch ist dein Feind - Jeder Mensch ist dein Lehrer* (aus dem Buddhismus) |
#5760
|
|||
|
|||
![]()
wir fahren nach bayern und zwar eine ganze woche. Egal wie das wetter wird, ich freue mich einfach auf meine familie.
|
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 7 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 7) | |
|
|