Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[gaanga]

Hallo Petra,

danke für die guten Wünsche. Ich denke, die können wir alle hier gut gebrauchen. Zur Zeit bin ich sehr schwach, brauche Hilfe beim laufen. Naja, von der Chemo habe ich im Moment noch keine nennenswerten NW Wie war das bei euch so mit NW? Ich sehe momentan auch etwas schlechter und meine Stimme ist durch die Bestrahlung noch nicht ganz da. Im Moment fehlt mir ein bischen die Kraft und die Hoffnung.

Liebe Grüße
Anja

[Bambi45]

hallo gaanga
hirnmetas habe ich keine da kann ich dir nichts zu sagen
aber xeloda -tyverb hab ich auch bekommen
die einzigsten nebenwirkungen die ich hatte das mir ca. eine stunde nach einnahme übel war das hat dann aber höchstens 15 min angehalten dann war alles woieder gut,
leider hat die chemo bei mir den gewünschten erfolg nicht gebracht wie so viele andere auch schon nicht
bekomme seid nov 2010 schon dauerchemo immer mal ne andere sorte
zur zeit bekomm ich mitoxantron und schmerztherapie bekomm ich auch noch
aber den kopf laß ich nicht hängen und aufgeben will ich schon garnicht.
dir wünsche ich alles erdenklich gute und sag auch du deinen schalentieren den kapf an
lg Bambi45

[gaanga]

Hallo Bambi45,

es ist einfach zum davonlaufen, bekomme auch seit 1 Jahr Dauerchemo, jetzt durch die hirnmetas wieder ne neue. Ich denke wir alle können nur hoffen dass wir diese krankheit einigermaßen in den griff bekommen. im moment gehts mit insoweit gut, dass ich keine schmerzen habe. aber durch das viele liegen haben meine muskeln extrem abgebaut und ich fühle mich irgendwie hilflos. versuche mit training wieder fit zu werden. wünsche auch dir alles erdenklich gute und weiterhin viel kraft.

lg anja

[Bambi45]

liebe gaanga
bekommst du schmerztherapie?
da kann man sich drauf einstellen lassen man muß
starke schmerzen nicht aushalten
wir leiden so schon genug
ich hab auch lang gewartet man meint immer das geht noch
aber nun bin ich froh das ich diesen schritt gemacht habe
lg

[Maja57]

Liebe Anja!
Oh je ,da hast Du ja auch schon so einiges hinter Dir.
Gut ist schon mal daß Du keine Schmerzen hast.
Die Bestrahlung ist sicher auch nicht so einfach weg zu stecken.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen,daß Du die Hirnmetas in den Griff bekommst.
Mann sagt ja die Bestrahlung wirkt ja auch noch lange Zeit nach.
Alles Liebe
Marion

[rosi 789]

Hallo,
vor etwas über einer Woche noch wollte ich etwas im Mutmachthread schreiben. Meine Geschichte,2007 Brustkrebsdiagnose und seit 2009 Knochenmetastasen und wie gut es mir mit entsprechender Schmerztherapie trotzdem geht. Doch nur einen Tag nach diesem Gedanken, versetzte mich der Anruf meines Onkologen in Alarmbereitschaft. Im Rahmen des Stagings hatte ich ein Knochenszintigramm und ein Röntgen der Lunge machen lassen. Beide Ergebnisse waren ok. Die Intensität der Knochenmetastasen hat abgenommen, die Lunge ist frei. Doch das Blutbild wies einen erhöhten Tumormarker aus und verschlechterte Leberwerte. Am Montag darauf hatte ich dann die Sono vom Bauchraum. Die Ärztin fand drei "Flecken" auf der Leber. Ich habe alles wie in Trance aufgenommen. So, als hätte ich noch gar keine Zeit, alles zu realisieren. Momentan brauche ich so viel Kraft für unsere Tochter, die zur Zeit eine stationäre Therapie in einer Klinik für Kinder und Jugendpsychiatrie macht. Viele Umstände und nicht zu Letzt meine Krankheit haben diesen Aufenthalt unumgänglich gemacht. Deswegen war ich auch so froh, dass es mir gut geht. Morgen bekomme ich das Ergebnis des MRTs von der Leber mitgeteilt, dass am Donnerstag gemacht wurde. Ein Fünkchen Hoffnung habe ich ja noch, ein Miniwinzigfünkchen, dass es etwas anderes sein könnte. Aber was ist, wenn es sich um Metastasen handelt? Ich fühle mich so klein und hilflos. Ich habe Angst zu weinen, weil ich dann vielleicht nie wieder damit aufhören kann. Angst, vor der Nachricht morgen. Angst, es meiner Tochter zu erzählen. Angst davor, dem Ende wieder ein Stück näher zu kommen...
Danke, fürs Lesen.

Liebe Grüße

Rosi

[falino]

Liebe Rosi,
lass dich erst einmal umarmen
Alle hier verstehen und fühlen deine Angst. Ich habe seit 2 Jahre Lebermetas und die werden immer mehr. Auch ich habe angst, mein Mann und meinen Sohn (10 Jahre) zu früh verlassen zu müssen, aber die Hoffnung bleibt.

Heule, wenn dir danach ist, das tut gut. Es gibt darüber ein schönes Buch: "Auf der Suche nach den Regenbogentränen".

Ich hoffe mit dir auf gute Nachrichten morgen. Lasse es uns bitte wissen.

Schöne Ostermontag noch an alle. Morgen geht es weiter mit der Chemo!

[gaanga]

Hallo Marion,

ja, man sagt die Bestrahlung wirkt noch lange nach. Allerdings sind meine Metastasen während der Bestrahlung gewachsen. Ich weiß nicht was ich denken soll Schmerzen hab ich ja keine, bis jetzt zumindest.

Liebe Rosi, ich weiß wie dir zumute ist, mir erging es ähnlich. Ich hoffe das beste für dich.

An alle anderen auf diesem Wege viel Mut und Kraft. Ich bin froh, dass ich den schritt gewagt habe und mich hier angemeldet habe, es tut gut such mit denen auszutauschen, die genauso fühlen wie ich. viele meiner sogenannten freunde verstehen meine situation leider nicht.

entschuldigt bitte meine schreibfehler, ich sehe zur zeit nicht so gut.

Liebe Grüße und noch voller Hoffnung
Anja