Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Wolpertiger]

Hallo,
ich melde mich auch mal wieder.
Mir ging es in den letzten Tagen super, war viel unterwegs deswegen auch nicht hier.
Habe heute aber wieder leichte Darmprobleme, vieleicht etwas zu viel gemacht die letzten Tage. Dafür gönne ich mir heute einen Sofatag.

Da ich so lang nicht geschrieben habe, bleibe ich heute mal allgemein und wünsche allen die es benötigen gute Besserung.
Ich hoffe das die Op gut verlaufen ist.
Und ich wünsche allen eine schönen NW freien Tag.
Denkt immer dran der Kampf lohnt sich, wir kriegen die Elefanten unter

Liebe Grüße Elisabeth

[Nancy81]

Danke ihr Lieben, es geht wieder besser. Hab mir heute in einen total teuren Hutladen 3 sündhaft teure Mützen gekauft. Luftig, witzig, bissel was schickes. War heute draussen, der Frühling lockt, es geht bergauf!

[Christine86]

Hey Ihr Lieben!

Ich melde mich auch mal wieder.....
Hab jetzt die 4. EC hinter mir, und jetzt bei der 4. gehts mir am besten.
Ich kann sogar echt behaupten, es ging mir lange nicht mehr so gut, körperlich gesehen. Hab total viel Energie, ich kann Sport, und auch sonst alles machen. Keine Müdigkeit, keine Muskel-/Knochenschmerzen, gar nix.

Kayar, und an alle anderen, die EC noch vor sich haben, es muss nicht so schlimm sein wie viele Onkologen sagen! Wichtig ist meiner Meinung nach nur, dass die Begleitmedikamente passen, allen voran ist wohl Emend das A und O. Ich habe zusätzlich noch Aloxi (als Infusion) und Dexamethason bekommen. Übel war mir kein einziges Mal.

Am Montag starte ich zeitgleich mit Flora die Paclitaxel-Ladungen.
Ich bin schon ein bisschen nervös, was da auf mich zukommt...
Am meisten Schiss habe ich vor den Neuropathien .
Da hat mir die ein oder andere Chemo-Mitstreiterin in der Tagesklinik schon ein bisschen Angst gemacht.....
Vor allem wenn ich dann lese, dass es bei manchen nie mehr weggeht! Ich bin 26, und nachdem ich mindestens 80 Jahre werden will, wäre das eine sehr lange Zeit!!
Naja, wir werden sehen!

Leider wurde nun bei der Tumorkonferenz beschlossen, dass ich zusätzlich zum Paclitaxel kein Carboplatin (wegen der atypischen BRCA2-Mutation) bekomme...
Die Studienlage sei nicht ausreichend.
Nun hätte ich doch von Anfang an TAC bekommen können, was ja zur Diskussion stand!!
Manchmal wünsche ich mir, mein Mistviech wäre noch in mir... Und ich könnte sehen ob die Chemo anschlägt.
Tja, hätte wäre wenn..... Nun ist es eben so.

Brynja, das mit der Mitoserate und Ki67 hat Kayar denke ich richtig beschrieben, ich habe es genauso verstanden.
Vom Kortison hatte ich die erste Woche auch leichte Hitzewallungen.
Wie weit bist du gerade?? Du müsstest es bald geschafft haben!?
Hast du dich nochmal wegen Tamoxifen erkundigt?? Da stehst ja vor der gleichen Entscheidung wie ich, mit ER 2/12, wenn ich das richtig in Erinnerung habe?

Ich wünsch euch allen einen schönen Tag, am Wochenende solls in München 19 Grad und Sonneeeee geben!!

[~Flora~]

Hallo Christine, schön wieder von dir zu lesen, habe dich schon vermisst *knuddel*

Gräme dich nicht wegen der Änderung bei der Chemo. Du wärst zwar schneller fertig aber ich denke, Paclitaxel ist in wöchentlichen Dosen am verträglichsten, auch was die Neuropathien angeht. Immer positiv sehen...

Ich bin etwas nervös wegen der ersten Taxol weekly am Montag, wie ich das Mittel vertrage und wie so die Nebenwirkungen sein werden. Aber es geht voran, Bergfest! Morgen gehe ich zum Hausarzt zum Blutabnehmen und ich will mal nachfragen ob ich meinen Vitamin-D-Spiegel getestet bekomme, zahle es auch gerne selber. Aber Vitamin D als Ergänzung überzeugt mich, möchte das gerne machen. Nimmt jemand von euch Vitamin D?

Euch allen einen wunderschönen, wenn auch - hier zumindest - regnerischgrauen Tag ohne Nebenwirkungen!
Liebe Grüße von Flora.