Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Schnuppe22]

Hallo Ihr Lieben,

Da bin ich auch mal wieder.

Oh Ihr Süßen mit den NW das hört sich ja gar nicht gut an, ich wünsche euch dass es bald aufhört und ihr euch nicht mehr damit rumplagen müsst....

Ich bekomme ja noch Taxol weekly, hatte gestern die 6. habe also noch 6 vor mir bis die 4 anderen kommen, vor denen ich aber auch jetzt schon einen großen Respekt haben.

Aber egal, es ist alles nicht schön mit den NW und Schlappheit, zitternde Knie, Schweißausbrüche, Schlaflosigkeit etc. aber es ist alles ein Zeichen das unsere Körper kämpfen und wir das Krustentier BESIEGEN werden

Also lässt euch bitte nicht unterkriegen und runterziehen

Viele liebe Grüsse und dicke
Schnuppe22 Tina

[kumira]

Ein wunderschönen guten Morgen

na ja "wunderschön" hier im Rheinland gießt es wie aus Eimer und es sind 10 Grad Wollte eigentlich einkaufen gehen, habe aber gestern meinen "Deckel" gewaschen und mag nicht direkt aussehen wie ein begossener Pudel. Dann fahre ich eben später

Bezüglich Gewicht, was wohl bei einigen auch der Fall ist, ist mir auch aufgefallen: Als ich im Februar die Diagnose bekam habe ich bis nach der OP für lauter Panik, Angst usw. 6 Kilo mir nix dir nix abgenommen, gut ich hatte auch nicht allzu viel Hunger. Als dann nach der OP so langsam Ruhe in unseren Alltag gekehrt ist, konnte ich trotzdem mein neues Gewicht gut halten. Seit es mit der Chemo los gegangen ist, habe ich mein Essverhalten nicht geändert, im Gegenteil ich esse wesentlich gesünder als vorher, besonders wo jetzt auch noch Spargelzeit ist, jeden Tag eine kleine Süßigkeit erlaube ich mir auch. Jetzt haben sich die 6 Kilo wieder eingeschlichen Also muss wieder mehr Sport in den Tagesablauf

War gestern zur Blutkontrolle und hatte Termin beim OnkoDoc, er ist mit meinen Werten sehr zufrieden. Da mein Tumor ja schon raus operiert ist, wollte ich einfach mal den Doc fragen wie es jetzt weiter geht Und da ich ja immer noch diesen fiesen, trockenen Husten habe, der sich trotz vieler Hausmittelchen etc. nicht bändigen lassen will, habe ich mich mal abhören lassen. Es ist ein Infekt und er hat mir jetzt ein Antibiotika verschrieben, welches ich seit gestern einnehme sowie ASS Hustenlöser, damit ich diesen Husten bis zur nächsten Runden am 28.05. weg habe.

Heute gehe ich zum Schminkkurs und bin schon ganz gespannt was mich erwartet Ich werde berichten.

Wünsche Euch allen einen sonnigen Tag, auch wenn es draußen nicht so ist, dann wenigstens Sonne im Herzen

LG Michi

[Christiane Pio]

Hallo ihr Lieben!

@Kayar: Ich glaube die Nebenwirkungen sind wirklich bei jedem anders. Manche süppeln die Chemo wie eine Limo und es passiert nichts, anderen wiederum geht es so, als hätten sie ein Fass Rotwein alleine ausgetrunken und der Körper reagiert entsprechend. Zur Info gegen die Übelkeit habe ich bekommen. Einen Abend vor Chemo Dexamethason 8 mg, am Tag der Chemo Morgens und Abends Dexamethason, und am Tag danach. Am Tag der Chemo bekomme ich i.v. Aloxi, Emend 125 mg, und an den zwei Folgetagen nach der Chemo noch Emend 80 mg. Sollte es mir übel gehen, kann ich bis zu 4 mal tägl. MCP Tropfen 4 mg nehmen. Ich kann aber auch bei Bedarf Dexamethason nehmen. Will ich aber nicht wegen dem enthaltenen Cortison. Ich komme leider nicht gut klar mit Cortison. Fühl mich vom Cortison, als hätte ich eine Ladung Schlaftabletten genommen.
Ich habe bei meiner ersten Chemo außer dem flauen Gefühl in der Magengegend und dem ständigen Schwindel im Kopf keinerlei Nebenwirkungen.

@kumira: Ich freue mich für dich, das du die Limotrinkerin bist. Das alles ohne NW´s geht, glaube ich auch nicht. Schließlich haben wir pures Gift in uns. Da darf man doch wohl ein bisschen schlapp sein und die Couch hüten.

@kaddi: Du Arme Motte! Aber vielleicht hattest du ja wirklich einen Virus und es war nicht von der Chemo. Hoffe für dich, dass es bei der nächsten Chemo nicht so sein wird.

So, ich hab mal eine Frage:
Ich lese immer wieder von DOC Therapie! Was ist das?
Das was ich bekomme heißt TAC:
Besteht aus Taxotere, Doxorubicin, Endoxan.

Musste mir dann am Tag 5 Neulasta spritzen, und für 10 Tage bekomme ich noch Ciprofloxaxin. Soll jetzt jedes mal so sein.
Blutwerte wurde gestern kontrolliert. Onko-Doc ist sehr zufrieden. Weiße Blutkörperchen befinden sich bei 32,9

Habe auch von der Neulasta Spritze keine NW´s (z.B. Knochenschmerzen). Man bin ich froh. Ich hoffe das bleibt so! Allen denen es nicht so geht, wünsche ich aber gute Besserung.

Ach so! Onko-Doc empfiehlt Orthomol immun (Vitaminpillen) tägl. Ich habe sie mir im Internet bestellt. Sind zwar teuer (ca. 45 Euro für 30 Tage) aber dafür habe ich es geschafft nicht mehr zu rauchen (heute 5 Tag ohne Kippen!) Spare ich also wieder ein. Außerdem werde ich alles im nächsten Jahr von der Steuer absetzen.

Liebe Grüße aus Bottrop (boh regnet schon wieder, dass ist doch wohl zum )
Christiane

[Lotte210]

Guten Morgen zusammen :-)

* Kaffee hinstellt
Da schau ich doch auch mal wieder rein :-)
So viele Neue - kennt mich noch wer ?

Ich bin schon mit der Chemo ( 6 x TAC ) und der OP durch und hatte gestern meine 1. Bestrahlung.
Schaue aber trotzdem immer noch hier rein, da ich wissen will, wie es den Anderen, die mit mir hier seit Monaten schreiben, ergeht.
Ich habe mich hier immer sehr wohl gefühlt und auch viele nützliche Tipps mitgenommen.

Den einen will ich mal direkt ansprechen, da die Ein oder Andere ja mit Sodbrennen zu kämpfen hat, was ich auch nach der ersten Chemo hatte.
Habe am Tag der Chemo und dann a. 8 Tage lang jeden morgen eine Omeprazo... genommen.
Mein Dok meinte zwar nur bei Bedarf, aber mir hat das sehr geholfen.
Habe hier auch von Frauen gelesen, die es während der ganzen Chemo Zeit durchgenommen haben.
Da konnte ich dann den Kaffee genießen und auch wenn ich viel weniger geraucht habe, hat auch das meinem Magen nicht zugesetzt.

Ich lese viel vom Vergleich der NW.
Wartet erst mal ab.
Bei TAC hatten viele Neuropathien und auch Wassereinlagerungen.
Ich hatte nach Chemo 2 mal 2 Tage Probs mit den Füssen, danach nie wieder.
Zum Wasser - nach der letzten Chemo war ein Fuß etwas geschwollen, aber das war 4 Wochen später auch weg.
Andere hatten da deutlich mehr NW.
Mir war nach TAC nur ein wenig kodderig, aber ich habe ganz normal gegessen, auch wenn an einigen Tagen der Geschmack nicht da war und alles gleich schmeckte.
Das hat sich aber immer wieder eingespielt, wobei der richtige Geschmack ( ich verwürze kein Essen mehr mit zuviel Salz) so nach 6 Wochen nach der letzten Chemo wieder da war.
Meine Leukos haben sich immer von alleine erholt, ich musste nie spritzen.
An Tag 8 nach der Chemo hatte ich immer so zwischen 1800 und 2700 und bis zur nächsten Chemo immer über 5000.
Meine Augenbrauen sind mir sowie die oberen Wimpern geblieben.
Die unteren sind auch erst nach der letzten Chemo ausgefallen - und heute 10 Wochen nach der Letzten - sieht man sie schon wachsen.

Das zeigt, wie unterschiedlich man die Chemo verträgt und aufnimmt.
Also - abwarten, positiv denken und nicht vorher schon verrückt machen, auch wenn es schwer fällt.
Habe auch bei EC, was ja hier jetzt viele bekommen, so viel Unterschiedliches gelesen.

Ich drücke Euch allen die Daumen, dass sich die NW in Grenzen halten und Kopf hoch

@ MurmelKayar
Da bist Du ja wieder.
Gehts Dir besser ?
Hab Dich schon vermisst.
Meine Entzündung ist zum Glück weg und der Rest gut verheilt.
War Dienstag zum Abschluß Check im BZ und dann beim Strahlen Dok- haben beide ihr OK gegeben und war dann gestern 17 Uhr bei der ersten Bestrahlung.
Hatte zwar gehofft, damit schon 2 Wochen dran zu sein, aber wie sagt die "alte " Lotte immer - wer vorher rechnet muss 2 mal rechnen.
Was war ich enttäuscht wegen dem Urlaub und jetzt könnten wir doch fahren- aber...
Mein Schatz wird am 4. Juli wegen seinem Nabelbruch operiert. Und danach muss er sich erst mal 4 Wochen schonen.
Da kommt alles anders als man denkt.
Ich bekomme auch "nur" 30 Bestrahlungen.
Die meisten bekommen ja 28 + 8 Boost - was bei mir nicht sinnvoll wäre, wegen der Art und Weise der OP.
So unterschiedlich ist das alles.
Jetzt hat Schatz nach den Ferien Urlaub und das passt genau mit meinem Wiederkehren aus der AHB zusammen.
OK- auf die OP bei ihm hätten wir auch verzichten können, aber man kann das Leben nicht beeinflußen.
Also klappt es dann doch mit gemeinsamen Urlaubstagen * freu
Wie sieht es bei Dir aus ?
Wann gehts mit EC los ?
Ich denk an Dich

@ Virgil
Wie geht es Dir ?
Was macht der Chemo Plan ?
Ich bin ja im Moment zu Hause, total komisch so alleine.
Die letzten 7 Monate war ich bis auf wenige Ausnahmen ja immer bei Schatz.
Und gestern bekam ich für diese Woche nach der 1. Bestrahlung Termine.
Ich muss Samstag auch da hin
Der Feiertag muss rausgeholt werden.*grummel
Also fahre ich jetzt erst am Samstag danach zu Schatz.
Da haben die schon gesagt, dass nächste Woche Freitag zu ist, da der Dok nicht da ist und dafür auch die Woche danach bis Samstag bestrahlt wird.
Doof wegen dem Wochenende, aber man muss es nehmen wie es kommt.
Habe jetzt am 2. Juli meine letzte Bestrahlung und fahre dann am 30. in die AHB.
Ansonsten gehts mir gut.
Kräfte kommen wieder, wobei ich zwischendurch immer noch viel schlafe.
So ohne Mittgasschlaf komme ich schlecht über den Tag *lacht.
Ich denk an Dich und hoffe alles soweit gut.


@ kumira
Ja - das Wetter.Wie bescheiden.
Ich wollte gleich auch mal raus, muss mal ins Büro.
Die brauchen noch meinen Behindertenausweis in Kopie.
Und dann wollte ich auf den Wochenmarkt Spargel kaufen.
Hoffentlich hört es gleich mal auf zu regnen.
Ich habe während der Chemo nur 5 kg zugenommen.
7 habe ich ja danach wegen einem Magen darm Virus verloren, wovon 3 schnell wieder da waren.
War letzte Woche mal im KH auf der Waage - 3,2 kg weniger.
Hat sich also schnell wieder eingependelt.

Ein Glück - habe eh das ein oder andere kg zuviel.
Mein Husten ist auch hartnäckig, trotz Antibiotika.
Habe morgens immer noch leichten Husten und das nach 3 Wochen.
Aber es wird deutlich besser - dauert halt auch alles seine Zeit, denn so fit wie vor der Erkrankung ist man noch nicht wieder.
Weiterhin gute Besserung und wenig NW

So Ihr Lieben
haltet die Ohren steif - auch wenn es eine nicht so leichte Zeit ist.
Aber zusammen schafft Ihr das.

Bis bald
viele liebe Grüße

Lotte

[Kayar]

Lotte!!!!!!!!!!!! *springt der Lotte um den Hals* Das ist schön, von Dir zu lesen!

Schön, dass es Dir besser geht und Du die doofe Chemo langsam verdaust. Und Hey! mit Komplettremission MUSS es Dir einfach gut gehen. Ich beneide Dich soooo sehr und werde alles geben um das auch hin zu bekommen, auch wenn meine Chemo ja offenbar, wenn ich so vergleiche mit anderen, nicht doll angeschlagen hat. Bei anderen war der Tumor nach den ersten 6 Wochen mit Herzeptin und afatinib schon weg! Meiner tarnt sich nur, so dass ich immer noch nicht weis, ob er weg ist, garnicht reagiert oder vielleicht sogar wächst. Sozusagen ein Tarnkappentumor, den ich da habe.

Wie fühlst Du Dich nach der Bestrahlung? Hast Du was gespürt an der Stelle? Hat ja echt eine ganze Weile gedauert, bis es los gehen konnte. Aber ich rechne auch lieber 3 Mal, als alles abzuwarten, bis die letzte Kleinigkeit feststeht!

Dafür ist es schade mit Eurem Urlaub! Habt ihr eine Rücktrittsversicherung? Und könnt den Urlaub dann doch nach der AHB machen, oder? Tut bestimmt auch gut, im Anschluss daran. Das plane ich mit meinem Freund auch. Die Power der AHB nutzen um danach noch selber Energie zu tanken.
Auf jeden Fall drücke ich Deinem Schatz auch alle Daumen, dass es schnell weg geht und nicht zu arg weh tut. Männer sind ja sehr gefährdet bei Krankheiten und Schmerzen!

Warum genau bekommst du weniger Bestrahlungen? Wegen der Remission oder warum? Mir liegen die Bestrahlungen ja generell irre auf der Seele wegen meines gewünschten Silikonaufbaus.

Aber erstmal gehe ich morgen zu Paclitaxel 12 und nächste Woche geht EC los.

@Kaddi: Meine OnkoDoc hat versprochen, das auch eine Kotzmaus wie ich da ohne Spucken durch kommt. Sie hätte ein großes Waffenarsenal, trotz meiner Unverträglichkeit auf MXP bräuchte ich keine Angst zu haben. Danke für Deine ermutigenden Worte! Und besser ich weis, was kommen kann- dann kann ich mich dagegen wappnen!


Ansonsten gehts mir heute richtig richtig gut, die meisten NWs sind weg oder jedenfalls wesentlich besser seit das Afatinib weg gefallen ist und ich kann auch meine täglichen Spazierrunden wieder machen. Nicht immer 5 km, manchmal sind die Beine zu schlapp, aber es geht immer besser. Nur das Wasser bleibt mir erhalten, sobald ich die Tabletten absetze laufe ich voll wie eine Grube bei Regen.
Ob die NWs wegen dem Afatinib so schlimm wurden, oder nicht eher wegen des heftigen Infektes, kann ich nicht genau sagen, das fiel ja zeitlich zusammen. Aber ich sags Euch- ohne fast 40 Fieber fühlt man sich echt besser!

Auch gehts, eine noch und dann EC. Wollen doch mal sehen, wer hier länger durchhält - ich oder das Krebstier.

Euch allen und besonders Dir, liebe Lotte einen ganz ganz lieben Gruß! Und wenn Virgil wieder auftauscht, müssen wir mal anfangen unser Grillevent zu planen. Ein Gästezimmer ist fertig, ein zweites improvisieren wir.

die Kayar, die garnicht mehr so viel schläft

[KräuterKata]

Ein Hallo an alle hier!

ich lese schon einige Wochen mit und habe so manche Tipps und Unterstützung 'mitgenommen', danke dafür.
Und jetzt will ich gerne auch mitschreiben!

Ich hatte gerade meine 3 TAC-Kur und liege jetzt matschig auf dem Sofa (bzw. im Bett wenn meine Kinder samt Papa zu Hause sind, die sind mir in den ersten Tagen qua Geräuschpegel zu laut....)
Durch dei dexa's bin ich gleichzeitig zum Matschig-sein auch noch ein wenig hyper...komische Mischung ist das

Ich habe einen 3 cm grossen Tumor in der linken Brust, bekomme erst die Chemo-Kur, dann die OP/Amputation, Hormonbehandlung...
Also gewissermassen bin ich von den Kuren her auf der Hälfte , aber dann gehts natürlich noch weiter... Ich probiere da erstmal noch gar nicht dran zu denken, weil ich merke dass ich da jetzt eh noch nix mit kann.
Ich hoffe sehr dass die Chemos auch die Krebszellen in den Lymphknoten ordentlich mit anpacken, Metastasen wurden zum Glück ja keine gefunden.

@Lotte210: danke für deine Zusammenfassung zur TAC, bei allen akuten NW-Besprechungen tut es gut, mal so eine Übersicht zu lesen!

@ Kumira: Ich war letzte Woche auch beim Schminkkurs und obwohl ich nicht so eine Schminktante bin, hat es mir vlie Spass gemacht! Es verbindet halt auch um mit 12 mehr oder weniger kahlköpfigen Ladies um den Tisch zu sitzen, zu lachen und aus zu tauschen, sich zu bewundern und zu staunen...Viel Spass!

Bis bald!
Schönen Tag bei diesem Schietwetter....
grüsst aus Nimwegen/NL
Kata

[Maura]

Hallo ihr Lieben,

hatte heute meine 10. Paclitaxel + Pertuzumab. Meine letzte Woche war einfach super, habe mich ganz normal gefühlt. Ich glaube man gewöhnt sich langsam an das Zeug! Aber in 3 Wochen wird bei mir ja auch umgestellt auf EC. Wie alle hier habe ich großen Bammel davor. Werde auch probieren, so wie Lotte, das Omepr.... während der ganzen Chemozeit weiter zu nehmen. Seit dem habe ich überhaupt keine Übelkeit mehr. Aber ich bekomme ja noch weitere Medikamente, Aufklärung folgt, mal sehen was die Ärztin sagt.

Wieder etwas neues von meinen Haaren, sind immer noch auf dem Kopf, dünn, dünner, am dünnsten! Trage jetzt immer ein schickes Tuch als Haarband. Sieht super aus, versteckt die dünnen Stellen. Als mich heute meine Ärztin von hinten abgehört hat, fragte sie: Ist das ihre Perücke? Komisch am Hinterkopf sind meine Haar noch am stärksten.

@Lotte Schön das du bei uns Chemomädels immer noch vorbeischaust und uns Tips gibst. Omepr... will ich unbedingt auch weiter nehmen. Ich wünsche dir für deine Bestrahlungszeit alles Gute.

@Christiane Pio Gut das du von Neulasta keine NW hast, hoffe das ich die gar nicht brauche, oder wenn auch ohne Knochenschmerzen. Vitaminpräparate dürfen wir Studien-Patientinnen gar nicht nehmen, aber will ich nach der Therapie auch unbedingt machen.

@ Kumira Gute Besserung für deinen Husten und natürlich viel Spaß beim Schminkkurs. Es ist wirklich eine nette Abwechslung für uns und die Markenprodukte sind echt Gold wert. (Falls sie farblich passen)

@ Schnuppe22 Halbzeit bei Taxol weekly, Glückwunsch, den Rest schaffst du auch noch, mir ging es bis jetzt auch gut (klopf auf Holz).

@Wassermelone Herzlich Willkommen hier und alles Gute für deine erste DOC.

@Filsi Freue mich das du deine Chemo auch ganz gut verträgst, wird hoffentlich so bleiben.

@Kaddi 70 Ab jetzt geht es wieder bergauf, dass wünsche ich dir so sehr. Vielleicht finden die Ärzte ja noch heraus, warum das so schlimm bei dir läuft. Fühle dich mal ganz doll gedrückt.

@Kayar Mensch wie die Zeit rennt nächste Woche schon die erste EC. Kann verstehen dass du davor Respekt hast, geht mir auch so. Aber dafür tauschen wir uns hier aus. Wenn es soweit ist werde ich meine Ärztin mit Fragen löchern damit ich nicht so viel leiden muss. Für dich natürlich auch alles Gute.

@KräuterKata Auch noch herzlich Willkommen. Wir werden immer mehr.

Jetzt habe ich aber viel geschrieben und trotzdem viele nicht persönlich erwähnt, nicht böse sein, ist einfach zu anstrengend. (Chemohirn)

So jetzt wünsche ich allen hier noch erfolgreiche Chemositzungen und wenig NW. Jetzt schon ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße Maura

[Britte]

Hallo liebe Chemo Tagebüchler,
Ich hatte die erste Chemo am 10. Mai.
Die 2. wird am 29. Mai sein. Ja, ich habe mich in eueren Berichten von den Nebenwirkungen wiedergefunden. Ausdrücke wie Teppich im Mund, Geschmacksverirrungen, Durcfall, Übelkeit, das alles habe ich auch kennengelernt. Jetz momentan gehts mir relativ gut. Ich hoffe, daß die zweite nicht so anstrengend wird. Ich brauchte am 5. und 6. Tag Infusionen wegen heftigem Durchfall, danach ging es etwas besser.
Meine Mundschleimhaut ist entzündet und immer zu trocken. Da habe ich ein Mundspray von meiner Onkologin bekommen. Und Selentabletten sollte ich diesmal während der Chemo nehmen, sie meinte dann werde ich das wohl besser überstehen.
LG Britte

[Pansy]

Hallo Britte,
Dann sage ich mal, trotz der widrigen Umstände, herzlich willkommen hier.

Mein Onkologe hat mir von Anfang an zu Selen geraten. Ich bekam vor jeder Chemo eine Seleninfusion und habe sonst fleißig meine Selentabletten geschluckt. Was soll ich sagen, ich finde, dass ich die Chemos bis jetzt gut überstanden habe. Die Nebenwirkungen waren zwar da, und es stand zwar bei jeder Chemo eine andere Nw im Vordergrund, aber lange nicht so schlimm wie ich mir vorgestellt habe und hier auch teilweise gelesen habe. Ob ich jetzt einfach pures Glück hatte, oder ob es wirklich am Selen lag, kann ich dir nicht sagen. Geschadet hat es aber sicher nicht. Drücke dir die Daumen, dass es bei dir genauso gut wirkt.

LG
Pansy

[kumira]

Guten Abend

hatte heute meinen Schminkkurs und ich muss sagen es war echt schön. Die meisten Frauen waren total nett und es wurde viel gelacht. Und die Tasche die man geschenkt bekommt fand ich super. Sind tolle Sachen drin.

War nur schade für die Kosmetikerin die den Kurs geleitet hat, dass die Taschen mit unterschiedlichen Produkten bestückt waren. Die einen hatten eine Lidschattendose mit bis zu 5 verschiedenen Farben, die anderen hatte nur eine Farbe und dann in dunkelgrau. Der Lipliner hatte bei allen eine komplett andere Farbe als der Lippenstift, da aber unterschiedliche Farben vertreten waren, haben wir untereinander so getauscht, das beides farblich zusammenpasst. Die einen hatten mehr Produkte drin als andere. Das hat die Kosmetikerin schon sehr gewurmt .

Aber ich fand es nicht so schlimm, da es eine tolle Sache ist, dass so ein Schminkkurs kostenlos angeboten wird und man auch noch eine Tasche mit Produkten im Wert von 200 € geschenkt bekommt

Habe hier gelesen, dass einige von Euch Probleme mit der Mundschleimhaut haben. Heute habe ich von einer Schminkkursteilnehmerin den Tipp bekommen, dass sie während die Chemo läuft gefrorene Ananasstücke lutscht. Das hat ihr OnkoDoc ihr empfohlen, er meinte das die Enzyme der Ananas sowie das geeiste die Schleimhäute im Mund schützen und das es somit weniger bis gar nicht zu Entzündungen kommt sowie regelmäßig mit z. B. Merid....ol spülen. Ich werde das am Dienstag mal testen. Hatte zwar bisher keine Entzündungen, aber ich möchte auch keine bekommen.

So jetzt wünsche ich Euch noch eine schönen Abend und eine ruhige sowie erholsame Nacht.

LG Michi

[Claudia190168]

Hallo Mädel`s

nach langer Zeit meld ich mich auch mal wieder
Es geht mir so "lala" ich friere ständig und meine Leuko`s sind jetzt schon im Keller und das nach der ersten Chemo. Ich hoffe, dass sie sich bis Dienstag erholt haben, dann bekomme ich die zweite ...
Dann sind es ja nur noch 16
Bin irgentwie in nem Loch und nah am Wasser gebaut, aber angekommen ist das Ganze immer noch nicht ... ich komme mir nach wie vor so vor, als wenn ich nen Film anschaue und als ob es mit mir und meinem Leben nichts zu tun hätte ... ich war schon immer ein "Meister der Verdrängung" aber gesünder wär`s schon mal loslassen zu können
Na ja, wenn`s sein soll wird es schon ankommen ....
Ich bin ziemlich antriebs und lustlos ... krieg den berümten Finger nich aus dem A....
Ab heute nehm ich Orthomol care ... ich hoffe, es hilft nicht nur der Apotheke

Euch alle wenig NW`s
Liebe Grüße Claudia

[filsi]

Guten Morgen Amazonen!
Wegen den Mundschleimhäuten habe ich schon vor der Chemo auf eine weiche Zahnbürste gewechselt, immer nach jedem essen damit geputzt und mit Mundspülung gearbeitet! Während der ersten FEC hatte ich auch so für 9 Tage Pappe im Mund und so, hab mir jetzt ein anderes Mundwasser besorgt und siehe da..... zweite FEC war gar nix mehr von wegen kein Geschmack und dergleichen! weiß natürlich nicht genau ob's damit zu tun hat!
Gegen flaues Gefühl im Magen hilft auch Schafgarbentee in leichten Fällen sehr gut, 5 x am Tag ein Tässchen, kann man ja mal probieren bevor man auf die Keule Ome.... zurückgreift, schmeckt zwar echt greisslig aber tut gut!
Euch allen einen schönen Tag und Sonne im Herzen wenn schon nicht am Himmel!
Filsi

[Christiane Pio]

Hallo ihr Lieben!

Mein Schwindelgefühl im Kopf habe ich jetzt unter Kontrolle! Da mein Blutdruck schon immer sehr niedrig war (auch ohne Chemo) konnte es eigentlich nur daran liegen. Jawoll! Sogar nach anstrengenden Spaziergängen lag er nur bei 105/70. Habe ihn nie gemessen, wenn ich schlapp auf der Couch lag. Möchte nicht wissen, wo er da war. Na ja. Ich habe mich also an meine Zeit erinnert, wo ich ein Medikament (nicht verschreibungspflichtig) genommen habe und es mir besser ging. Habe es mit Onko-Doc abgesprochen. Diese meint, aber bitte erst nochmal EKG und zum HNO. Also war ich dort. Außer dem Grünspan, der wohl bei jedem Menschen im Ohr zu finden ist, konnte HNO nichts feststellen mit meinem Vestibulärsystem. HNO meinte es könne noch an der Halswirbelsäule liegen (Verspannung?!) Auch Hausarzt konnte außer niedrigem Blutdruck nichts weiter feststellen. Habe also mit Onco-Doc abgesprochen ob ich Erfort....Tropfen nehmen kann. SIe bejahte, und siehe da, mir ist nicht mehr schwindelig und das Koddergefühl in der Magengegend ist somit auch erledigt. Boh ! hab voll den Elan! Fahre heute zur Arbeit die Kollegen mal ein bisschen aufmischen.

@ Claudia 190168: Lass den Kopf nicht hängen. Orthomol nehme ich auch, aber ich lasse die Eisentabletten weg. Kann dann wegen Verstopfung nicht aufs Klo. Esse aber dafür rote Beete und Spinat. Zusätzlich trinke ich Blutbildenden Saft.

An Alle die Probleme mit der Mundschleimhaut haben.
Meine Schwester arbeitet im Krankenhaus auf einer Station wo viele Patienten diese Probleme haben. Dort wird immer Rosenhonig im Mund verteilt. Kann man in der Apotheke kaufen. Soll Wunder bewirken. Zusätzlich kann man auch Panthen... Tabl. nehmen.
Ich habe mir das schon mal prophylaktisch zugelegt.

So! Mit so viel Elan muss ich etwas anfangen, solange ich diesen habe. Wünschte ich könnte euch etwas von meiner guten Laune und Power abgeben.

Gruß
Christiane

[virgil]

Hallo ihr Lieben!!

@Lotte
hüpf freu lach schön von dir zu hören. Und toll, dass die Bestrahlungen endlich los gehen konnten!!! Das mit dem Urlaub bekommt ihr auch noch hin, jetzt wo so viel geschafft ist!!!! Ich drücke dir die Daumen dafür!!!

@Kayar
Mach dich nicht verrückt, mit den EC. Ich habe die auch ganz gut vertragen!! Und ja das mit dem Wasser kenne ich. Doch im Moment kippe ich literweise Brennesseltee in mich rein und grüner Hafertee, seitdem geht es besser!
Halt die Ohren steif!! Und ja wir muessen das mit dem Grillfest mal besprechen ! Da freu ich mich ganz besonders drauf !

Ich hatte die letzen Tage einfach keine Lust an den Pc zu gehen, die Knochenschmerzen hatten mich übermannt!!!Aber jetzt geht es wieder. Hatte gestern Ladung Nr. 5, also nur noch 4 . Nur noch 4 Wochen, wenn nichts dazwischen kommt, ich kann es selbst kaum glauben!! Und dann geht es zuerst mal in Urlaub vor der Bestrahlung!!!
Ich will einfach mal nicht mehr sehen!!

Ja es sind so viele Neue hier, da verliert man echt den Überblick!
Aber ich grüsse euch alle und haltet durch! Ihr seht wir alten Hasen haben es auch!!

Wünsche euch allen einen schönen Tag mit wenig oder keinen NW!!!
Heike

[wkzebra]

Hallo,

ich bin ganz neu hier und ehrlich gesagt erschlägt mich alles noch ziemlich.

Vor genau 4 Wochen stand fest: bösartiger Brusttumor, nicht hormonbedingt. Die Entscheidung fiel schnell. Erst OP, dann Chemo und Bestrahlung.
Chemo müsste nicht sein, wurde mir auf Grund meines verhältnismäßig niedrigen Alters (43) aber dringend empfohlen, damit auch jedes kleine Fitzelchen, das nicht bei Untersuchungen gefunden werden kann, beseitigt wird.

OP war am 6. Mai. Brusterhaltend. Ich hatte - abgesehen vom Pieksen der blöden Drainageschläuche und dem Nerven des Ports - überhaupt keine Schmerzen. Der Wächterlymphknoten war ohne Befall, auch sonst gibt es keine Anzeichen, dass noch irgendwo etwas ist.
Letzte Woche habe ich gearbeitet, wenn ich nicht gerade Untersuchungstermine hatte und diese Woche Di/Mi auch.

Gestern hatte ich meine erste Chemo. Ich bekomme 4xEC und anschließend 12xPaclitaxel. Danach noch 30 Bestrahlungen, so dass ich fast bis Weihnachten mit dem ganzen Mist beschäftigt sein werde.

Bis jetzt habe ich die Chemo ganz gut vertragen. Vorher ging es mir beschissen, ANGST!
Nachmittags war ich etwas müde. Ob das nun nur an der Chemo oder auch am Abfall der Anspannung liegt, weiß ich nicht.
Der Nachmittag war aus anderen Gründen etwas stressig.

Abends ging es mir erst prima. Nach einem Telefonat wurde mir ganz plötzlich übel und mein Abendbrot landete im Eimer. Danach habe ich die Zähne geputzt, mir Eis mit Bananen gegönnt und alles war wieder gut.

Heute ist bis jetzt alles normal. Ich hoffe, das bleibt so, denn ich habe vor, am Montag wieder im Büro aufzuschlagen.

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Ich bekomme auch längst nicht so viele Medis wie einige von euch. Daher steigt die Hoffnung, dass sich nach den Tabletten nicht so viel ändert, sondern dass dann die Gefahr der Übelkeit einfach schon vorbei ist.