Chemo - Cortison und Typ I Diabetes

[Froschilie81]

Hallo Wicked Witch,

entschuldige das ich so lange nicht geschrieben habe. Ich hoffe es geht dir soweit gut!?

Wow ich bin echt beeindruckt! Du bekommst deine Taxol-Chemo ohne Cortison!? Bei mir war es von den 9 Chemos, genau die 3 mit Taxol die mir die Ärzte nicht ohne Cortison geben wollten. Ich freu mich wirklich sehr für dich, dass du die Chemos ohne Cortisol bekommst und es anscheinend auch echt gut verträgst!!!!! Ein Nichtdiabetiker kann das garnicht nachvollziehen, was das für Typ I Diabetiker bedeute

Ich bin nun durch mit meiner ETC. Die Blutwerte waren wäherend der Zwischenkontrolle bei der Cyclophospahmid-Gabe stehts sehr schlecht (also die Leukozyten waren viel zu niedrig). Zum Glück hat sich das aber immer bis zum Tag der nächsten Chemo wieder gebessert, sodass ich alle meine Termine wahrnehmen konnte.
Wenn ich ehrlich bin kann ich gar nicht sagen, ob ich etwas gegen die Übelkeit bekommen habe!? Tabletten haben sie mir zwar keine gegeben, aber zu der eigentlichen Chemo (und dem obligatorischen Kochsalz) gab es noch zwei weitere kleine Fläschchen. Wissen tu ich es wie gesagt nicht, aber ich gehe davon aus, dass das eine ein Nierenschutz war und das andere etwas gegen Übelkeit. Das hört sich jetzt vielleicht etwas blöd an, aber fragen wollte ich da auch nicht, da ich Angst hatte, dass sie mir dann doch noch Cortison geben, wenn ich ihnen sage, dass mir übel ist Ich hab das einfach tapfer über mich ergehen lassen, für zu Hause hatte ich dann immer die MCP Tropfen. Gebrochen hab ich nur bei der aller letzten Chemo. Da war es mir aber auch schon beim reinlaufe der Chemo echt übel gewesen... jap selber schuld!!! Aber ich hab es überlebt und das ganz ohne Cortison. Die Zuckerwerte waren dennoch, so wie du ja auch berichtest, chaotisch. Jetzt normalisiert sich wohl alles wieder. Momentan hab ich anscheinend viel zu viel Insulin, denn ich unterzuckere furchtbar oft. Aber das bieg ich wieder hin.

Leider konnte ich es noch garnicht feiern, dass ich nun mit der Chemotherapie durch bin. Erst ging es mir ja nicht so dolle, dann war ich zur Routinekontrolle beim Augenarzt. Ich lasse alle 6 Monate in den Augenhintergrund schauen, wegen evtl. Einblutungen. Und nun hab ich diese, RETINOPHATIE auf beiden Augen. Ich könnte echt heulen Im Dezember letzten Jahres, war noch alles in Ordnung. Jetzt hat mein Augenarzt mir eine Überweisung für eine spezielle Augenklinik geschrieben. Die sollen sich das nochmal anschauen und dann entscheiden, wie es weiter geht. Lasern zum Beispiel...

Wie oft muss du noch zur Chemo? Bekommst du nach deiner OP auch noch Bestrahlung? Bzw. hast du dich schon entscheiden ob du die OP brusterhaltend machen lässt?

Ich drücke dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen, dass du deine weiteren Chemos gut verträgst und weiterhin auf das Cortison verzichten kannst! Auch für deine Blutzuckerwerte wünsche ich mir natürlich, dass du sie im Normbereich halten kannst!!!! Wie läuft es eigentlich mit deiner kontinuierlichen Blutzuckermessung? Klappt das gut? Hast du noch Sensoren, oder sind die schon alle aufgebraucht, die sie dir zur verfügung gestellt haben?

Halt die Ohren steif!

Viele liebe Grüße
Froschilie

[Wicked Witch]

Hallo Froschlilie,

zuerst habe ich mich riesig gefreut nach so langer Zeit wieder von dir zu hören-doch dann der Schock mit deiner Retinopathie.Denn dein Bericht hat mich sehr geängstigt,da ich 2 Tage später auch einen Kontrolltermin hatte.Und genau wie bei dir hatte ich auch Einblutungen-zwar nur Mikroeinblutungen,die wieder weggehen wie mein Arzt meinte,aber immerhin.

Ich habe ihn gefragt,ob das mit der Chemo zusammenhängt-doch er sagte mir nur,dass es von den Blutzuckerschwankungen wegen des Cortisons kommt.Komisch nur,dass ich schon seit Jahren schlimme Schwankungen wegen Stress habe (unsere Tochter ist Asperger Autist und sehr schwierig).
Aber was bleibt uns übrig-wir haben oder wie du (du hast deine Chemo ja schon durch) hatten ja keine Wahl.

Ich hoffe,dass du schon Termine in der Augenklinik hattest und sie dir weiterhelfen konnten.Außerdem gehst du ja regelmäßig- und in so kurzer Zeit kann auch nicht so viel passieren,was nicht mehr rückgängig gemacht werden kann. Jedoch ist und bleibt es ein Schock.


Meine Chemo stockt schon eine ganze Zeit-ich bekomme 1-2 Chemos und dann mal wieder nicht.Insgesamt wurde jetzt schon 3 mal verschoben..Das macht mich sehr traurig,denn ursprünglich wäre ich genau dann fertig gewesen,wenn mein Mann Urlaub hätte.Doch nun war es das.Letzte Woche habe ich eine Blutübertragung bekommen weil mein Hb Wert zu schlecht war-und diese Woche hoffe ich nur,dass mein Leuko Wert mich nicht wieder ausbremst.Denn der ist in 2 Wochen (ohne Chemo) nur um 0,9 gestiegen.Es ist zum Verzweifeln.Ich merke auch,dass ich die letzten Wochen immer schlapper und deprimierter werde aber da müssen wir wohl durch.

Ja und mit den OPs ist für mich definitiv klar,dass mein Brustdrüsengewebe komplett entfernt werden MUSS,denn bei einem Rückfallrisiko von 90% sehe ich einfach keinen anderen Weg.Ich habe mir gesagt,dass ich diesen Weg nicht noch einmal gehen werde!!!!!!Und bei dieser OP werde ich auch auf eine Bestrahlung verzichten können.

Ich drücke dir sooo sehr die Daumen,dass mit deinen Augen wieder alles wird.
Und mit der Chemo hast du ja schon das Schlimmste hinter dir.Die Bestrahlung,die jetzt noch sicher kommt schaffst du im Schlaf.


Ich hoffe,dass du mir noch schreibst und berichtest wie deine Kliniktermine verlaufen sind und freue mich auf deinen nächsten Brief

LG vom schönen Niederrhein

[Froschilie81]

Liebe Wicked Witch,

ich kann dich gut verstehen! Das war auch immer meine Befürchtung gewesen, die Chemos wegen der Blutwerte nicht wahrnehmen zu können! Das muss wirklich sehr schlimm sein. Man möchte es doch alles so gerne hinter sich bringen. Klar ist die Chemo nicht schön, aber man weiß ja auch das man durch die Chemo etwas gegen den Krebs tut... Ich hoffe deine Blutwerte stabilisieren sich und du kannst bald weiter fortfahren!!!!!

Ich komme gerade von der Augenklinik zurück. Heute haben sie mich zum zweiten mal gelasert. Also ich kann dir sagen, falls du das auch mal machen lassen musst, es ist wirklich nicht schmerzhaft. Die hatten mich dort in der Klinik auch nochmal weitgetropft, dann gabs ein Kontrastmittel (Lebensmittelfarbstoff) um Fotos vom Augenhintergrund machen zu können. Das war voll schlimm. Einen Tag bevor ich da in die Augenklinik bin war ich beim Diabetologen, dort haben sie mir wir immer natürlich auch Blut abgenommen. Rechts lass ich es ungerne machen, da mir dort ja schon 5 Lymphknoten entfernt wurden und man dann ja nicht all zu lange stauen soll. Also hab ich mir wie immer links Blutabnehmen lassen. In der Augenklinik wollten sie mir dann das Kontrastmittel nicht in die gleiche Einstichstelle laufen lassen... rechts ging wie gesagt wegen der Lymphknoten nicht. Dann haben sie versucht mir auf dem linken Handrücken eine Braunüle zu legen. Das ging voll in die Hose. Ich bin da fast vom Stuhl gekippt. Letztendlich haben sie es dann doch mit der gleichen Einstichstelle vom Vortag gemacht. Was ein Drama Nun ja, jetzt hatte ich zwei Termine zum Lasern. Die hab ich hinter mir und es war gar nicht schlimm. Also lieber noch 150x Augenlasern wie ein mal Brustkrebs

Meine Brustop ist am 25.06.2013. Ich bin ja mal gespannt! Da nehmen sie mir dann auch noch 5 Lymphknoten und den Port raus. Da bin ich dann beidseitig eingeschränkt Sie haben mir gesagt danach muss ich dann so 3-4 Wochen warten (Wundheilung) und dann gehts weiter mit der Bestrahlung.

Du hast echt auch ein riesiges Päckchen zu tragen! Das mit deiner Tochter, das ist natürlich auch noch ein zusätlicher (zum Diabetes, Brustkrebs, BRCA1 und 2 positiv, etc.) Stressfaktor. Ich bewundere dich, wie tapfer du bist ! Natürlich wirst du schlapper und depressiver, wenn es nicht weiter geht. Aber ich finde, dass darfst du dir auch rausnehmen. Irgendwann ist halt auch beim stärksten Reifen mal die Luft draußen! Jetzt hab ich ja nun wirklich nicht so viel um die Ohren wie du, aber selbst ich war jetzt mit der Augensache absolut am Boden. Ich habe das dann heimlich gemacht. Ich möchte nicht so gerne das meine Eltern, mein Lebensgefährte oder meine Freundinnen mich weinen sehen. Vorallem für meine Mama möchte ich immer stark sein. Zu hause, als ich alleine war, da kamen dann jetzt doch mal die Tränen. Aber das tut auch gut. Es befreit. Und dann kann man sich auch wieder an dem Licht am Ende des Tunnels festhalten und rausziehen lassen.

Der nächste Urlaub, den dein Mann hat, da wirst du dann bestimmt mit den Chemos durch sein! Dann könnt ihr was schönes zusammen unternehmen. Ich drücke dir dafür ganz ganz fest die Daumen!!! Alles Gute wünsche ich dir und lass dich nicht unterkriegen!

LG aus dem (z.Z.) sonnigen Rhein-Main-Gebiet
Froschilie