Wie kann ich meinem Vater helfen?

[mona48]

Lieber Joerg,

deine Gefühle kann ich gut nachvollziehen. Mit dieser Krankheit hat man laufend Depri-phasen. Aber bitte gebe nicht auf. Ich weiß, das ist schwer. Wenn ich mir das so bei Afatinib durchlese, so soll es doch auch für eine Besserung bei Kurzatmigkeit und Husten sorgen, wenn es denn an schlägt. Vielleicht verspürst du auch bald Besserung.. Ich wünsche es dir jedenfalls von ganzen Herzen. Außerdem ist wieder ein neues Mittel (siehe Einstellung von Bettina) in der Erprobung. Du siehst, es wird weiter geforscht.
Ich kämpfe schon 6 Jahre mit der Krankheit, wurde Ende 2007 operiert und seit 2/11 besteht der Verdacht auf ein Rezidiv.Die kleinen Rundherde wachsen bis jetzt sehr langsam unter Tarceva. Ich bin so froh, dass nun eine Weile schon Stillstand ist und hoffe, dass es noch lange so bleibt. Ja und wenn Tarceva nicht mehr hilft, dann hoffe ich auf Afatinib oder eine anderes Medikament.
Dir alles Gute und bis bald.

Liebe Grüße
Mona

[Joerg87]

Zitat von mona48

Lieber Joerg, deine Gefühle kann ich gut nachvollziehen. ....Dir alles Gute und bis bald.

Liebe Grüße
Mona

Lieben Dank Mona für Deine Wünsche Du trotzt der Krankheit ja schon eine ganze Weile, nicht schlecht!! Da hast Du ja schon lange den ganzen üblen Prognosen und Statistiken eine lange Nase gemacht

Das mit dem "nicht aufgeben" und "kämpfen" ist so eine Sache, die mich hin- und herreißt, das ist eine Gratwanderung. Natürlich gibt es gute Gründe für mich noch ein Weilchen auf Erden zu bleiben und dafür tue ich seit Jahren schon alles in meiner Kraft stehende.
Auf der anderen Seite möchte ich einfach nicht den Punkt verpassen, wo ich mich auf mein irdisches Ende auch emotional einlassen möchte (schließlich gibt mir kein Arzt noch eine mittelfristige Überlebenschance). Letzteres hat weder was mit "Aufgeben" oder irgendeiner Form von Fatalismus zu tun.

Tja, nicht so leicht unsere Lage


LG Jörg

[lilly59]

Hallo, bin neu in diesem Forum habe zwar gelesen aber bis zur Anmeldung hat es halt gedauert. Ich möchte mich vorstellen. Ich bin 54 Jahre alt und im Januar 2012 hat man ein LC li zentral Basaloides Adenokarzenom G3. EGFR Mutation negativ cT3 cN3 cM0 St IIIb festgestellt. Habe 50 Bestrahlungen und x chemos hinter mir, die letzten 4 chemos haben gar nix mehr geholfen und mr. Nobody müsste nur zum stillstand gebracht werden, sodass man mir Tarceva verordnet hat. Ich nehme sie jetzt fast zwei Monate hatte vor einer Woche ct und wie es aussieht ist ein wachstumsstillstand eingetreten. Nächste c't ist im August da sieht man es genau, NW nur Übelkeit und Gewichtsverlust selten Durchfall und eitrige Pikel und Pustel keine. Ich hoffe sehr dass es hilft und mir noch paar Monate schenkt. Meine Probleme sind Atemnot deshalb Sauerstoffgerät ganzen Tag und Schmerzen, die palladon beamen mich immer weg könnte viel schlafen tue es auch . War früher man könnte fast sagen ein Workaholic und seit letztem Jahr wurde ich von 100 auf 0 Gefahren sofort nach ersten chemo, daran hatte und habe ich noch zu knabbern. Ich versuche positiv zu denken und depri Phasen gering zu halten aber ich lasse sie raus. Ändern können wir es alle nicht nur dagegen kämpfen und hoffen. Mein Mann pflegt mich sehr liebevoll und wir gehen auch ganz offen mit der Krankheit um, auch im Freundeskreis, ich wollte das so finde ich auch besser. Nun genug von mir, Rechtschreibfehler bi zu entschuldigen

[LSN]

Hallo Tarceva-Familie,

am Donnerstag hat Papa sein vorgezogenes CT. Dann erfahren wir, ob sich da was verdichtet hat, oder ob das Wundermittel weiterhin seinen Dienst tut.

Ich kann schon kaum noch schlafen und die Aufregung ist nicht in Worte zu fassen. Ihr kennt das ja.

Ich berichte sobald die Ergebnisse vorliegen.

Hoffentlich geht es euch bestmöglich.

Grüße,

Luisa

[San Dra]

Hallo liebe Tarcevianer,

Lange habe ich hier still und leise mitgelesen und auch schon viele nützliche, informative und interessante Infos erhalten! Ich freue mich über den regen Austausch - danke!

Eine Frage würde ich aber noch gerne in diesen Fred schmeißen..... aber zunächst einmal kurz zu mir: mein Name ist Sandra und ich bin 39 Jahre alt und komme aus dem Kölner Raum. Im April diesen Jahres erhielt mein Lebensgefährte die beschi**ene Diagnose Lungenkrebs! Adenokarzinom, ca. 10 cm, Metastasen im Rippenbogen, BWK 8 (wurde entfernt und durch eine Prothese ersetzt, weil er fast vollständig von der Meta zerstört war und Querschnittlähmung drohte), BWK 10 (wurde "zementiert"), Nebennieren und im Sakralwirbel!

Er ist egfr positiv getestet und nach der Bestrahlung folgte somit, statt einer zunächst geplanten "klassischen" Chemotherapie, die Behandlung mit Tarceva 150 mg.

Morgen früh ist Tablette Nummer 14 dran und die bereits erwarteten NW sind seit ein paar Tagen auch schon da
Hin und wieder Durchfall und die üblichen Hautprobleme, die sich noch auf die Nase beschränken. Hier werden wir mal den ein oder anderen Tip aus diesem Fred mal ausprobieren.

Was ich allerdings noch nicht gelesen habe hier ist: hat hier jemand Probleme mit dem Geschmackssinn??? Meinem Freund mag nichts wirklich so schmecken wie es sollte. Es ist ihm meistens zu fade und manchmal zu salzig oder zu süß.... aber nie so, wie es sein sollte, jede Mahlzeit ist eine Überraschung! Das ist echt voll unschön!! Kennt das jemand von Euch? Könnte es am Tarceva liegen? Im Beipackzettel steht nichts darüber und der nächste Termin beim Onkologen ist am 01.08.

Mist.... ist der Text jetzt doch länger geworden als geplant - Sorry!

Liege Grüße und gute Nacht

Sandra

[mona48]

Hallo Sandra,

willkommen in diesem Faden, wenn auch der Anlass kein schöner ist. Ja, hier kann man sich gut austauschen.
Zu deiner Frage kann ich dir nur so viel sagen, dass mir solche Geschmacksprobleme direkt nicht aufgefallen sind und ich nehme Tarceva schon 5,5 Jahre. Aber wie da mit Medis immer so ist, nei jeden wirken sie anders. Das beste ist wirk,lich ihr besprecht das mit dem Doc.

Alles Gute und weitere Fragen kannst du hier gerne stellen, bin allerdings nicht täglich hier unterwegs.

Liebe Grüße
Mona

[San Dra]

Hallo Mona,

Vielen Dank für Deine Antwort!
Wow! 5,5 Jahre!! Das ist aber eine lange Zeit - freut mich für Dich!!!!
Hoffentlich schaffen wir das auch so lang......

Ja, das werden wir ganz sicher machen, bei unserem nächsten Termin, den Doc mal fragen!
Und bis dahin hat hier vielleicht jemand eine Idee oder dieselbe Erfahrung gemacht!?

Enen sonnigen Tag euch allen!

Gruß, Sandra