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#1
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Heute gab es nur Teil-Ergebnisse beim Blutbild. Nein, es gab natürlich ein komplettes kleines Blutbild, aber die Praxis konnte wegen eines Problems mit der Telefonanlage die Ergebnisse nicht richtig abrufen. So haben sie nachgefragt und nur von den Leukos und Thrombos die genauen Werte. Ergebnis: alles im Normbereich. Leukos 7,1. Thrombos 330.
Geil - solche Werte hatte ich zuletzt am 11. Juni. So, jetzt steht erstmal Handballgucken auf dem Programm. ich finde den Supercup (grds. Meister gegen Pokalsieger, da mein THW aber nicht gegen sich selbst spielen kann, heißt es heute Meister und Pokalsieger gegen Vize-Meister und Vize-Pokalsieger) zwar überflüssig wie einen Kropf, aber ich guck das dann trotzdem. |
#2
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Hallo ihr liebeb Tanzmäuse,
ich hab mich am WE etwas ausgeklinkt , habe zwar immer über Handy mitgelesen aber ich bin eine Katastrophe was das schreiben über Handy betrifft (hab schon Schwierigkeiten bei normaler Tastatur , Grobmototriker halt ). Ich hatte heute meine letzte Pacli in 2 Wochen dann die 3X Cyclophosphamid und dann habe ich wenns gut läuft am 2. 10 fetig . @ Assist Als ich deinen Post über deine Schmerzen gelesen hab hatte ich einen halben Herzinfarkt und du bist die Ruhe in Person . Ich freu mich ja das es " nur " starke NW`s waren aber ich wär bestimmt bei einem Notartzt gelandet .Ich drück dich mal ganz fest ![]() Das Motorrad ist echt der Hammer und wie du das auf die Reihe bekommen hast ohne das dein GG was mitbekommt ist echr bewunderswert . @ Eulenteddy Ich feu mic für dich das deine NW `s mit Ibu 400 in den Griff zu bekommen waren und der Spuck scheinbar wieder vorüber ist . Ich hatte die lezten beiden male nicht so viel Glück.Ich wünsche dir auch viel Spass in DK und erhol dich gut. @ Viola , Maike, Kumira und Maura Ein herzliches ![]() Viola das musste doch zum Abschluss nicht sein mit deiner Blase . Ich freu mich das es dir wieder besser geht. @ wkzebra Die rote Armee hat bei mir garnicht ausgesetzt , ist nur etwas schmieriger , kommt also scheinbar nicht so ganz durch .Sehr schön das du keine NW`s hast ![]() @ Kumira Tut mir leid das es bei dir im Moment nicht so gut läuft und drück dir die Daumen das du schnell wieder nach Hause kannst. ![]() @ allgaue Sorry aber trozdem ein ![]() besser spät als nie @ all über die AHB hab ich mir noch garkeine Gedanken gemacht . Ich weiß nur das ich gerne eine machen möchte aber wann ich das anleiern muss und wo hab ich noch keinen blassen Schimmer geschweige den wo ich überhaupt hin will . Alle liebe und wenig bis keine NW `s Eure Dorilori PS hab bestimm über die hälftze vergessen was ich eigtl schreiben wollte , also nicht böse sei wenn ich nicht auf jeden eingegangen bin . ![]() |
#3
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Guten Morgen alle zusammen.
![]() Ich bin neu hier und war seit den letzten Wochen nur stiller Mitleser. Ich bekam am 27.06.2013 die Diagnose Brustkrebs. Sie haben zwei 2cm große bösartige Tumore in meiner rechten Brust gefunden. Es ging alles sehr schnell und ich mir wurde der Wächterlymphknoten entfernt mit 4 weiteren befallenen LK. Ansonsten Metastasenfrei!!!!!! Nun bin ich in der GeparSepto Studie und soll 12 Chemos einmal wöchentlich erhalten. Nach der Ersten war ich 6 Tage ans Bett gefesselt. Übelkeit, Durchfall, Schwindel, schwarz vor Augen mit Brustenge und Luftnot. Meine Onkologin versteht das gar nicht und hat mir nur ein Rezept in die Hand gedrückt mit Magentropfen und ein Mittel gegen Durchfall. Die zweite Chemo lief genauso ab. Ich konnte mich nicht mehr auf den Beinen halten. Wieder rief ich meine O. an und wollte einen Termin bevor die 3. Chemo verabreicht wird. Sie wimmelte mich ab worauf ich die 3. Chemo jetzt abgesagt habe. Sie meinte nur, dass sie nur diese Ausnahme macht und ich nächste Woche zur nächsten Chemo wieder antreten soll. Ich weß nicht was ich machen soll. Bin ziemlich verzweifelt. Sind diese Nebenwirkungen normal??? Ich bin alleinerziehend mit drei Kindern. Ich kann nicht eine Woche ans Bett gefesselt sein. Wir haben eine Haushaltshilfe als Unterstützung aber trotzdem kann das doch alles nicht wahr sein. Ich wende mich jetzt an Euch, weil ich echt nicht mehr weiß was ich machen soll....und hoffe auf Erfahrungen oder Tipps von Euch!! ![]()
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"Tränen sind wichtige Gefühle, die sich veräusserlicht haben, um der Seele Lebendigkeit zu geben." |
#4
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Guten Morgen ihr lieben,
Heute ist Tag 5 nach der letzten Doc und ich fühle mich ganz gut. Ich bin etwas maddelig - Chemobirne halt- und ich merke, wie es anfängt, dass mir alles etwas schwerer fällt. Nur diesmal habe ich fürchterliche Bauchkrämpfe, wenn ich etwas esse und gleich dann Durchfall... Gut, hatte ich bislang noch nicht, wird wohl auch vorüber gehen. ![]() @ Katrina, das kann so nicht sein! Bist du denn in einem zertifizierten Brustkrebszentrum? Der Onkologe hat kein Recht darauf, dich SO abzufertigen. Es ist schon hart genug mit der Diagnose und der Chemo klarzukommen, da muss der Onkologe für jedes noch so kleine Wehwehchen ein offenes Ohr haben!!! Was einen beschäftigt darf man fragen, was einen quält wird behandelt. Ich würde an deiner Stelle noch einmal ein Gespräch mit der Onkologin suchen und ihr auch nochmal verdeutlichen, wie dein Privatleben (Alleinerziehende) aussieht. Wenn sich dann nix ändert, kannst du vielleicht das Brustkrebszentrum oder die onkologische Praxis wechseln! Da hilft dir bestimmt die Krankenkasse, welche "Einrichtungen" in deiner Nähe in Frage kommen. Lass dich nicht unterkriegen!!! Viele Grüße |
#5
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Hallo Katrina: Die Brustenge mit Luftnot hatte ich auch am Samstag und ich bin da auch zusammengeklappt vor Schmerzen. Mir ist auch nicht geholfen worden, weil Samstagabend und Notbesetzung - aber ich habe heute einen Termin in meiner Onkologie und werde das alles ansprechen. Gegen die Übelkeit habe ich von meinem BZ Dexamethason bekommen sowie Vomex retard zusätzlich für die Nacht (danach schläft man (also ich) himmlisch) und, wenn alle Sticke reißen sollten, MCP Tropfen. Die habe ich aber nie gebraucht. Für den Magen (ich hatte bei den ersten 3 Epirubicin höllisches Sodbrennen) bekomme ich Omniprazol als Magenschutz.
Allerdings finde ich das Verhalten deiner Onkologie schon sehr bdenklich. Meine haben sich am Montag erst mal entschuldigt, waren entsetzt über den Ablauf am Wochenende und heute gehen wir das noch mal durch und wird das hoffentlich geändert - will sagen: da ist ein Problembewußtsein. Wenn das bei dir nicht gegeben ist und du dich allein gelassen fühlst, würde ich auch Kontakt zu einem anderen BZ oder Onkologie aufnehmen. So kann man nämlich die Chemo nicht durchstehen. Maike: Gute Besserung. Bauchkrämpfe hatte ich gestern und hab mal Buscopan dagegen genommen, das ist hoffentlich ungefährlich, weil nicht verschreibungspflichtig. Ich frage aber deswegen heute auch in meiner Onkologie nach. Wir sind sicher nicht die Ersten, die das haben. Heute, an Tag 5 nach Chemo, geht es mir langsam besser. Ich bin noch müde und das Taubheitsgefühl in Fingerspitzen und Fußsohlen fängt an ... ![]() |
#6
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Hallo zurück!
Danke für Eure Anteilnahme.Vielleicht hatte meine O. auch einen schlechten Tag. Aber ich gebe Euch recht. Wenn sie vor der nächsten Woche zu keinem Gespräch bereit ist, werde ich überlegen zu wechseln. Das mit der Luftnot glich auch einer Panikattacke!!! ![]() - MCP tropfen habe ich verschrieben bekommen, aber die will mein Körper nicht ![]() Viele Grüße und nochmal Danke.... ![]()
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"Tränen sind wichtige Gefühle, die sich veräusserlicht haben, um der Seele Lebendigkeit zu geben." |
#7
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Guten Morgen liebe Tanzmäuse
![]() meine Werte sind auf 4000 angestiegen und das Fieber macht auch so langsam den Abgang ![]() ![]() ![]() ![]() Jetzt müssen nur noch die Entzündungswerte fallen und dann darf ich nach Hause. Das wird dann aber wohl erst am Freitag sein. Leider müssen wir jetzt den Geburtstag meiner Großen hier im KH morgens feiern ![]() ![]() ![]() ![]() Noch ein Hinweis an die Bauchweh-Mädels, Buscopan ist dafür gut hatte ich von meinem OnkoDoc bekommen. So jetzt wünsche ich Euch allen einen schönen NW freien Tag ![]() LG Eure Michi
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HOFFNUNG Begegne dem, was auf dich zukommt, nicht mit Angst, sondern mit Hoffnung.....(Franz von Sales) LEBENSREISE Zwei Dinge bestimmen, wohin unsere Reise geht- die Kraft der Träume und der Wind des Schicksals. (Verfasser unbekannt) Geändert von kumira (21.08.2013 um 10:41 Uhr) Grund: vertippt |
#8
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Hallo alle zusammen,
und hallo an Katharina ![]() Deine Chemotherapie liest sich schrecklich. Ich kann vollkommen verstehen, dass du das nach 2x nicht mehr möchtest. Und die Reaktion deiner Onkologin liest sich noch schrecklicher. Es klingt überfordert, wie sie reagiert. Bist du denn in einem Brustzentrum, in dem sich die Ärzte auch miteinander austauschen können? Bei mir waren nach der 1. Chemo die NW auch etwas zu doll und darum haben sie bei mir z.B. nur an der Dosis etwas verringert. Dann gings mir das 2. Mal auch gleich etwas besser. Zum Thema MCP: die gibt es auch als Zäpfchen, wenn der Magen sie in Tropfenform nicht möchte ![]() @Assist Gut, dass es dir langsam besser geht! Hoffentlich ist das Taubheitsgefühl nur ganz leicht da und wird nicht mehr. Meine Finger fühlen sich auch manchmal wie "fast eingeschlafen" an. Aber ich glaube, weil ich natürlich auf die vorhergesagten NW total sensibilisiert bin, achte ich auch extremst auf jede kleine Veränderung. Einerseits ist es natürlich gut zu wissen was kommen kann, um darauf gleich reagieren (oder vorbeugen) zu können, andererseits wäre man vielleicht dann gar nicht so darauf fixiert und manches würde einem gar nicht auffallen. Deine Schokocreme habe ich letztens ganz vergessen, vor lauter Brustschmerzen ![]() ![]() ![]() Jetzt fällt mir noch was ein: du nimmst ja Pantoprazol. Nimmst du das ständig und war die Verbesserung schnell da? Ich habe heute Morgen die erste Tablette genommen. @alle Chemoenderinnen Heieiei, ihr macht uns ja Mut... Irgendwie scheint jede von euch nochmal extrem unter der letzten Chemo leiden zu müssen. ![]() ![]() ![]() Kumira, dir drücke ich die Daumen, damit du morgen am Geburtstag deiner Tochter wieder daheim bist. Aber wenn nicht, dann hat deine Große ja den Vorteil noch einmal feiern zu können - mit der Mama. Und 2x feiern ist doch besser als 1x feiern ![]() und @ alle Urlauberinnen Viel, viel Sonnenschein und gute Erholung ![]() @Allgaeu speziell Wenn ich gewusst hätte, du bringst Regen mit, hätte ich ein Umleitungsschild aufgestellt ![]() ![]() Bei mir steht ja morgen meine 3. Chemo an. Wahrscheinlich bekomme ich dann auch Dinge zu meiner Leberuntersuchung gesagt. Ich will keine Metastasen haben ![]() Außerdem soll es ja 8 Chemos geben, darum fühlt es sich auch irgendwie wie die erste von sechs an. Klingt jetzt kurios, aber gefühlt kann ich gemeinsam mit anderen Neubeginnerinnen (mit 6 Einheiten) durch die Chemozeit marschieren und bin dann vor Weihnachten fertig. Achja, ich brauche glaub auch Body-Mind... Euch allen wünsche ich ne bessere Stimmung wie bei mir und einen schönen Tag ![]() LG Majuni P.S.: Wie immer wieder zu langsam gepostet. Gedanklich gehört es natürlich vor kumiras Posting, sonst macht meine Rückmeldung zu kumira keinen Sinn... Geändert von Majuni (21.08.2013 um 11:04 Uhr) |
#9
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Hallo liebe Tanzmäuse
![]() habe ein nettes Zimmer mit Fernseher und Kühlschrank bekommen für meine überstandene Isolation ![]() ![]() ![]() ![]() @Zuversicht Das mit den Kosten hatte mir im März auch niemand gesagt und ich war verärgert. Aber 60€ pro Chemo hab ich nicht bezahlt. Die Eigenleistung liegt bei min. 5€ und max. 10€ Meine Rechnung war jedesmal anders die 5. DOC hat 31 € gekostet. Sammel alle Rechnungen die du während der kompletten Therapie bezahlen musst. Bei mir sind es zwei Apotheken, die an der Onkopraxis schicken mir eine Rg. die in meinem Ort da bezahl ich Zuzahlung sofort, aber ich habe eine Kundenkarte darauf wird alles gespeichert und zum Jahresabschluß bekomme ich eine Auflistung. Das alles kann man beim Lohnsteuerjahresausgleich angeben, welche Summe das richtet sich nach dem Jahreseinkommen. @allgaeu Schön das du dich so gut erholt hast. Oberstdorf ist toll da war ich früher auch oft und möchte da auch nochmal hin. Mein OnkoDoc war der Meinung, dass ich die Spritze sowie ein Antibiotikum nicht brauche, da meine Leukos bei 8400 waren und ich noch nie tief ![]() So wünsche Euch allen einen ruhigen Abend LG Michi ![]()
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HOFFNUNG Begegne dem, was auf dich zukommt, nicht mit Angst, sondern mit Hoffnung.....(Franz von Sales) LEBENSREISE Zwei Dinge bestimmen, wohin unsere Reise geht- die Kraft der Träume und der Wind des Schicksals. (Verfasser unbekannt) Geändert von kumira (21.08.2013 um 20:14 Uhr) Grund: vertippt |
#10
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Hallo meine lieben, Hallo alle neuen!
Ich melde mich nur mal kurz, bin seit Montag nur am liegen und schlafen. Keine Ahnung, was da abgeht. Bin entweder am schwitzen oder am frieren, normal gibt es nicht *zu claudi rüber schiel* Morgen bin ich beim Arzt mit den zwei murpsels, wegen seinen eiern und so ![]() Übrigens schöne Fotos von Steffi und ich glaub sabine!! Vielleicht kann ich euch morgen wieder folgen. Ach, noch kurz kumira...gute Besserung! Allen anderen keine nws ![]()
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Das Ziel ist in Sicht ![]() |
#11
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Meine lieben Amazonen!
Auch von mir ein schneller Gruß an euch, egal ob an unsere bezauberndeTanzgruppe oder an die Neuankömmlinge! ![]() Ich bin so unglaublich müde seit zwei Tagen, entweder von der vielen bergluft oder es sind die Nachwirkungen der letzten Chemo! ![]() ![]() Termin für erste BS habe ich am 2. September, wenn ich da glatt durchrutsche bi ich tatsächlich vor meinem 52. ten am 18. Oktober fertig! ![]() ![]() So..... jetzt versuche ich noch drei Zeilen im Buch zu lesen aber mir fallen eh schon dauernd die Augen zu.... Gut Nacht ihr süßen Amazonen! ![]() Eure müde Filsi! |
#12
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Hallo an alle "alten" und "neuen" Mittänzerinnen. Mit oder ohne Haare, mit oder ohne Schuhe - egal...
Mensch, Violala, was ist denn bei dir los? Zuversicht, das ging mir nach 14 Tagen auch so wie dir. Ich dachte, der Kelch würde an mir vorübergehen, aber Pustekuchen. Tag 18 war dann der Anfang vom Ende meiner Haare. 2 Tage später hat meine Perückenfee dann den Rest auf 1-2 mm abrasiert. Das ist heute 10 Wochen her. Die Stoppeln sind etwas länger geworden, aber nicht viel. Und es ist keine einzige Träne gekullert, obwohl mich vor der 1. Chemo der Gedanke an den bevorstehenden Haarausfall völlig fertig gemacht hat. Das war dann alles gar nicht so schlimm. Ich lasse mir morgen die 2. Ladung Paclitaxel verpassen. So what... |
#13
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Jödelihöhühö, mit Schuhplattler reingetanzt,
Mädels, was ist denn hier heute los ? ![]() Erst einmal herzlich willkommen bei den "Neuen". Wir freuen uns über jedes neue tanzende glatzköpfige Mitglied. Tanzschuhe sind egal. Wir sind eben nach 5 Std Fahrt wieder gut aus den Allgäu angekommen. Das war Balsam für die Seele. Berge, blauer Himmel, Sonne, leckeres Essen und Weinchen. Hatte nur Nachts im MOment Probleme, entweder schwitze ich wie ein Schw.... oder friere mir den Popo ab. Naja, kann nicht schaden ![]() Und wir waren auf dem Fellhorn auf der Schlappoldalpe und haben Brotzeit gemacht. FRisches Bergbauernbrot, Bergkäse, Alpschweinschinken,Gamswurz und Speck, dazu Rotweinschorle ![]() ![]() Beim Rückweg zur Bergstation hat die alte Karatekämpferin zum ersten Mal zugeben müssen schwach zu sein. ![]() @ Eulenteddy, man muß auch manchmal Ego sein. Wünsche Dir ganz viele Glücksgefühle und genieße den Urlaub. Bis bald ![]() @ zoraide, drücke Dir für den nächsten Kontrolltermin alle Daumen die ich habe ![]() @ kumira, was machst Du für Sachen mit den Leuko's ? ![]() @ assist, hoffentlich bekommst Du dieses Gefühl nie wieder. Das braucht man gar nicht. @ kletterfee, man muß auch mal weinen können. Das reinigt die Seele ![]() ![]() Morgen bin ich wieder zum Blutcheck. Mal sehen was die Berge so beflügelt haben. Guten Abend, schlaft wie Ihr wollt ![]() Geändert von allgaeu65 (21.08.2013 um 18:57 Uhr) Grund: Text geändert |
#14
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düdüdüdlalalatiditiditidi -
![]() @allgäu Was machte meine Lieblings-Karate-Kämpferin? Belastungsbergtraining unter Chemo? @ Katrina76 ![]() Weisst Du, wieviele Frauen bei Dir im Zentrum behandelt werden? Das kann man auf der Seite der GermanBreastGroup einsehen. Dann könnte man einschätzen, welche Erfahrung die Onkologin mit dieser Studie überhaupt haben kann. Dann muesste man schauen, wieviel Du wiegst und wie sie Deine Dosis berechnet haben. Wenn Du etwas mehr Reserven hast ![]() Es wäre gut, wenn Du doch zur Blutkontrolle gehen würdest, damit die Leberwerte etc. kontrolliert werden. Eine Freundin sagte mir, dass es eine "harte" Therapie ist, weil sie über 24 Wochen geht. Ich habe noch 2 Mal E/C vor mir und für mich fing der anspruchsvolle Teile erst mit E/C an. Da habe ich mich schon gefragt wie leidensfähig ich bin. Diese Therapie soll sehr wirkungsvoll sein. Es gibt viele, bei denen schon nach 6 Wochen in der Bildgebung nichts mehr zu sehen war. Das ist ja das Ziel der Behandlung. Die Frage ist, welche Alternative ist Dir angeboten worden? Es stellt sich wieder die Frage: Hast Du ausreichend Medis gegen die NW mitbekommen? Wie ist der Durchfall? Wasser? Hast Du Mittel, damit der Durchfall gestoppt wird? Wenn der Durchfall sehr stark ist, dann ist auch klar, dass Dir schwindelig wird und der Kreislauf zusammensackt,oder? Kannst Du genug trinken? ![]() @ Zuversicht2013 Zuzahlung bei Chemotherapie? ![]() ![]() @ Spacybiny Herzlich Willkommen! Gell, man wird eine sehr, sehr guter Kunde in der Apotheke. ![]() @ blueangel84 Ebenfalls herzlich Willkommen! Da hast Du ja noch etwas Wartezeit auf der Bank. Die Zeit könnte gut genutzt werden. Hast Du noch etwas, was Du aufräumen kannst? Dachboden? Keller? Ablage? Steuererklärung noch ausstehend? ![]() @ Assist Ich würde die neue Notfallnummer einmal testen. ![]() @Kumira ![]() @ wkzebra Hast Du etwas Spezielles gemacht für diese Blutwerte? Gerne wäre ich körperlich aktiver, aber ich fühle mich bescheiden. Oma-Yoga führt zu Schweissattacken mit Herzrasen. Vorgestern bin ich 3,6 km Fahrrad gefahren und dann war ich fertig. ![]() Was könnte bloss postiv sein? ![]() ![]() ![]() Geändert von gitti2002 (21.08.2013 um 22:50 Uhr) Grund: PN |
#15
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@Zoraide, das mit der weichen Haut kann ich bestätigen! Selbst 1/2 Jahr nach der letzten Chemo ist das bei mir noch immer so.
Schuppen in den nachgewachsenen Haaren und Augenbrauen hab ich auch nicht mehr, das war früher manchmal ganz schlimm. Die gewünschten Haare wachsen gut nach, die unerwünschten unter den Armen und an den Beinen sind nur ganz dünn wieder gekommen ![]() Und ich hab viel weniger Migräne als vorher. Also haltet durch, Ihr Kämpferinnen und Tänzerinnen! Es lohnt sich! Leider gab es die Tanzgruppe zu meiner Glatzenzeit noch nicht, sonst hätt ich mich mit meinem Muckboots eingereiht ![]()
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Liebe Grüße von Don(na) Q. ![]() |
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