Vater Lungenkrebs und hirnmetestasen

[hazelgpinar]

Danke das werde ich mein Vater morgen sagen.

[hazelgpinar]

Nach der Bestrahlung haben wir noch kurz mit dem Arzt gesprochen. Ich hab ihn darauf wegen dem Essen angesprochen. Er meinte auch, dass mein Vater nicht noch mehr abbauen darf. Wir müssen ihn jetzt immer dran erinnern, viel Milch zu trinken. 2liter mindestens! Joguhrt, Pudding, Haferflocken etc. Nur sowas kann er essen. Mein Vater hat irgendwas mit seinem Mund. Entsündet oder pilz keine ahnung.

Wo der Arzt mit mein Vater gesprochen hat, kamm bei meinem Vater tränen in die Auge. Ich glaube nein ich weiss, dass es für mein Vater alles schwer ist. Oh mann ich musste mich sehr beherrschen, dass ich auch nicht weine.

Mein Vater hat einfach keine Kraft mehr. Er kann jetzt auch nicht mehr die komplette 2.Etage laufen. Muss jetzt zweimal pause machen. Es ist so schwer das alles mit an zu sehen und ich weiss das es sogar noch schlimmer wird.

Wie sollen wir es alles schaffen? Meine Mutter will es immer noch nicht richtig wahr haben. Sie meinte, dass mein Vater nur Schauspielert mit der Luftnot und sowas.

Ich hab mein Vater lieb, ich will nicht das er so früh geht. Er muss doch noch dem Deniz sehen, wie er aufwächst, er ist doch erst 4 Monate.

Ich kann nicht mehr

[hazelgpinar]

Ich hab heute mein Papa ins Krankenhaus gebracht. Es ging ihm nicht gut. Sein Arm fing wieder an zu schmerzen und er hatte Angst, dass er wieder einen Krampfanfall bekommt.

Der Arzt meinte nur, dass es gut sei das wir gekommen sind. Mein Papa hat einen schweren Pilz befahl im Mund raum bzw Schleimhäute. Der Angst hat dann Untersungen gemacht und festgestellt, dass der Pilz jetzt auch im Blut ist. Mein Papa bekamm sofort Infusion dagegen und stärkere Schmerzmittel.

Da er fast einer Woche kaum isst, hat er jetzt Nahrung über Infusion bekommen.

Er liegt im Bett und döst vor sich hin. Meine Mama ist dort geblieben, weil mein Pa Angst hat alleine zu sein.

Ich hoffe, dass er wieder wird. und er hat sich so gefreut, dass wir nächste Wocheende zum Meer fahren und das mit der ganze Familie. Das hat er sich so gewünscht. Er fing wieder an zu wein, wo er sagte, dass wir doch nicht fahren können. Ich sagte nur, dass es nicht schlimm sei und das das meer nicht weg läuft.

Bin fix und fertig. Es fängt jetzt auch bei ihm mit demenz an.

Ich will das alles nicht mehr. Ich weis auch nicht.

[Elisabethh.1900]

Liebe Hazel,

Mein Papa hat einen schweren Pilz befahl im Mund raum bzw Schleimhäute.

als ich Deinen Beitrag vom Sonnabendfrüh las, dachte ich daran, dass die Probleme mit der Mundschleimhaut auch von einem Pilz kommen können.
Es ist sehr gut, dass Ihr ihn wieder ins Krankenhaus gebracht habt, dort gibt es wesentlich mehr Möglichkeiten als zu Hause, um ihn zu behandeln. Ich drücke Euch ganz toll die Daumen, dass die begonnene Therapie ihren Erfolg bringt.

Ich schicke Dir und Deine Familie ein großes Kraftpaket auf die Reise, sei lieb gegrüßt,

Elisabethh.

[hazelgpinar]

nabend alle

bin so trauig. gestern war doch noch so einigemassen ok gewesen mit mein pa. er konnte endlich mal wieder was essen. er konnte laufen nach der bestrahlung und müde war er nur. und heute........
ihm geht es immer schlimmer. er kann gar nicht mehr laufen, musste mit dem rollstuhl zu bestrahlung gebracht werden und ohne sauerstoff ging gar nicht mehr. sie mussten dann die bestrahlung abbrechen, weil es ihm immer schlechter wurde. er kann gar nix mehr essen. er liegt ihm bett und döst immer wieder ein. reden fällt ihm sehr schwer...zwei wörter und wieder eingenickt....er hat seine infusion einfach raus gerissen.
ich weiss nicht...er tut mir einfach sooo leid...er will noch nicht sterben, er hat angst und er will noch sooo viel machen. was machen wir jetzt? meine ma ist bei ihr geblieben und mein bruder, onkel undoma waren da. hab mit meine oma telefoniert und sie kann auch nicht mehr. hab mein bruder angerufen und er sagte, dass es garnicht gut aussieht.
kann das jetzt wirklich sooo schnell gehen? bin nur am weinen und sobald das telefon klingelt sucke ich schon.

[gartenfee1404]

hallo

bin in einer ähnlichen situation mama hat lungenkrebs und hirnmetastasen
alles fing letztes jahr so gut an bestrahlung der lunge und chemo
im juni dieses jahr traten hirnmetastasen auf sofortige kopfbestrahlung mama war nur bissi schlapp und müde dann in reha inhalation bissi aufbau der muskel
dann zusammenbruch mit brechdurchfall ganze körper ist geschwächt
ich kann es nachempfinden wie das ist wenn es ganz plötzlich sehr viel schlechter wird....und man steht da und kann nichts machen..die medizin ist dann irgendwann am ende.....es ist mal ein tag so am anderen wieder so ein ewiges auf und ab.............ich bin bei dir in gedanken........mama wird auf alle fälle schmerzfrei gestellt......ich möchte es auch nicht wahrhaben das man nichts mehr tun ´kann.....
ganz liebe grüße und ganz viel kraft sende ich dir

[Marbi]

Hola Hazel und Gartenfee,

das muss unendlich schwer für euch sein. Hilflosigkeit ist wohl eines der schlimmsten Gefühle und alle guten Ratschläge von Außen versagen in dieser Situation jämmerlich. Wenn ein Mensch nicht gehen will und mit seinem Schicksal hadert, dann ist es noch schlimmer.

Ich habe gestern Abend im Tonsillenforum gelesen und den Leidensweg von Harry verfolgt und ihm Respekt gezollt - das Schlafen fiel mir in der Nacht schwer. Krebs verlangt von allen, die damit in Berührung kommen, alles ab. Ich glaube nicht, dass man sagen kann, wer mehr leidet - der Betroffene oder der Angehörige, wenn beide eng miteinander verbunden sind.

Als Angehörige kann ich mitfühlen und an euch denken und hoffen, dass einem selbst dieses Schicksal noch lange erspart bleibt - irgendwann muss jeder gehen ... doch die Angst bei Krebs ist ein Begleiter, der selbst in guten Zeiten das Leben belastet. Manch einer kann verdrängen - ein anderer nicht und daraus erwächst wohl die Lebensqualität während und nach der Krebsbehandlung und irgendwo den Rest des Lebens ... selbst wenn der Tod letztlich durch etwas ganz anderes eintritt.

Fühlt euch gedrückt und ich bin mir sicher, dass viele hier mit euch fühlen, weil es ihnen ähnlich geht. Auch wenn sie nur mitlesen, sind viele Gedanken bei euch, so auch die meinen. Schön dass es euch gibt, sonst wären eure Eltern noch verzweifelter und vor allem in ihrer letzten Zeit sehr einsam. Maria

[PeterBoe]

Liebe Hazel,

das mit dem Pilz auf der Mundschleimhaut kenne ich auch noch von damals bei meiner Frau.
Sie hat dann Amphomoronal Saft bekommen, mit dem sie den Mund gespült hat.
Unbedingt zum Arzt gehen und etwas verschreiben lassen.

Bei meiner Chemo (5-FU) hat man mir während der Injektionen (täglich 50 ml) während der Injektion Wassereis zum Lutschen und Kühlen in den Mund gegeben, das sollte (und hat auch) verhindert dass meine Mundschleimhaut kaputt gegangen ist.
Ob das auch bei Infusionen und bei der Chemo Deines Vaters auch funktioniert? Keine Ahnung, aber nochmal: unbedingt den Arzt fragen!

Alles Gute und Daumendrück von
Peter

[hazelgpinar]

Ach PeterBoe, sehr nett von Dir, jedoch kann ich deine Tipps leider nicht mehr versuchen. Mein Papa hat leider den Kampft verloren und er hat bis zum letzten Atemzug gekämpft. Er fehlt mir so sehr.